导读:本文包含了反应增容论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马来,酸酐,丁腈橡胶,苯基,甲烷,甲基丙烯酸,聚乳酸。
反应增容论文文献综述
王烨烨[1]（2019）在《硫代磷酸叁苯基异氰酸酯反应增容剑麻纤维增强聚乳酸复合材料及其性能研究》一文中研究指出利用可再生原材料合成可降解复合材料已经成为科学研究和工业实践的热点。剑麻纤维(SF)具有比强度高、质轻价廉、绿色可降解、资源丰富且可再生等优势。聚乳酸(PLA)是最有潜力代替传统石油基聚合物的可生物降解材料之一,但受成本高、韧性差等缺点的影响,限制了其在工业生产中的应用。用两者制备生物质可降解复合材料,可以发挥两者性能优势的协同作用,达到材料轻量化、成本降低和减少对石油资源的依赖等效果,是保护环境和实现能源可持续发展的有效途径。亲水性剑麻纤维与非极性聚乳酸基体之间界面相容性差,影响纤维对基体的增强效果。本文针对这一问题,采用反应加工的技术方法,在熔融共混时引入多官能团反应单体硫代磷酸叁苯基异氰酸酯(TPTI),其与剑麻纤维表面及聚乳酸分子链端部羟基具有较高的反应活性,实现聚乳酸和剑麻纤维的化学链接,增强界面粘接性能,制备出一系列不同TPTI含量、不同剑麻纤维含量的PLA/TPTI/SF复合材料,研究反应加工对剑麻纤维表面基团、微观形貌和热稳定性,以及对复合材料力学性能、微观形貌、热稳定性和结晶行为的影响。为了进一步改善复合材料的冲击韧性,本文还在TPTI反应增容的基础上引入聚己内酯(PCL)增韧相,制备不同PCL含量的PLA/PCL/TPTI/SF全生物降解复合材料,研究PCL增韧相对复合材料热稳定性能、结晶性能、微观形貌和力学性能的影响。研究发现:反应加工后,剑麻纤维表面粗糙程度增加,纤维的原纤化程度增加,其热稳定性有略微下降,但TPTI含量对SF-TPTI纤维热稳定性几乎没有影响。反应加工过程中TPTI在两相间起到“桥联”的作用,实现了剑麻纤维和PLA基体间的化学链接。反应增容后复合材料中剑麻纤维和基体间的界面粘接性能明显改善,使得PLA/TPTI/SF复合材料力学性能相比PLA/SF有较大提高。当剑麻纤维含量为20%,TPTI含量为0.6%时,PLA/TPTI/SF复合材料的力学性能相比同一纤维含量的PLA/SF复合材料力学性能提升幅度最大。当剑麻纤维含量为30%,TPTI含量为0.8%时,PLA/TPTI/SF复合材料的力学性能综合力学性能最好,其拉伸强度为69.36 MPa,弯曲强度为112.39MPa,冲击强度为4.90 MPa。剑麻的介入降低了复合材料热稳定性。同一纤维含量下,随着TPTI含量的增加,PLA/TPTI/SF复合材料的热稳定性呈先上升后下降的变化趋势。剑麻纤维的加入可以诱导复合材料在较低温度下结晶,促进复合材料结晶。TPTI增强了复合材料中纤维和PLA分子间的相互作用力,影响了复合材料的结晶性能。随着TPTI含量的上升,PLA/TPTI/SF复合材料的冷结晶温度先上升后下降。PCL的引入对PLA/PCL/TPTI/SF复合材料的结晶有促进作用,并对基体树脂起到了增塑和软化的作用,使PLA/PCL/TPTI/SF复合材料冲击断面由脆性断裂转变为韧性断裂;PLA/PCL/TPTI/SF复合材料的冲击韧性和断裂伸长率因此提高,但同时牺牲了材料的强度和刚度。因此,可根据应用领域对力学性能不同的要求相应地选择与之力学性能相匹配的复合材料。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-13）
罗婷,顾林,苏胜培,余海斌[2]（2018）在《基于低相对分子质量聚己内酯原位反应增容制备超韧聚乳酸》一文中研究指出用低相对分子质量聚己内酯二元醇(PCL-OH500)与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)反应共混增韧聚乳酸(PLA)。扫描电镜的表征结果表明,在PLA/PCL-OH500/MDI共混物中,PCL-OH500与MDI原位反应生成的聚氨酯为分散相,PLA为连续相。采用差示扫描量热分析和热重分析研究了共混物的热性能。相比于纯PLA,PLA/PCL-OH500/MDI共混物热稳定性稍有下降。获得的PLA/PCL-OH500/MDI(80/20/0.5)显示了较好的韧性,其断裂伸长率相比纯PLA的5.33%增加了约10倍(48.51%),而拉伸强度和弹性模量仅稍有下降。其增韧机理是分散相颗粒从基体中剥离产生了孔洞,诱导了剪切屈服引起基体塑性形变。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年03期）
王玉龙,王宇欣,徐永福,廖兴燕,李振中[3]（2017）在《异氰酸酯反应增容PA11/TPU复合材料制备及性能》一文中研究指出以聚酰胺11(PA11)和热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为原料,4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为增容剂,采用熔融共混法制备PA11/TPU复合材料。研究不同含量的MDI对复合材料的力学性能、微观形态及非等温结晶性能的影响。结果表明:随着MDI含量的增加,复合材料的拉伸强度增大,冲击强度先增大后减小。当MDI含量为0.8%时,复合材料的力学性能达到最佳,拉伸强度为66.3 MPa,断裂伸长率为123%,冲击强度达到10 k J/m2,较不加MDI的复合材料增加了45%,此时PA11和TPU的相容性较好,分子间交联程度适中。非等温结晶分析表明:Mo法适用于处理PA11/TPU复合材料的非等温结晶过程;在非等温结晶过程中,MDI的加入对复合材料的非等温结晶行为产生影响,MDI的加入抑制了分子链的运动,使结晶速率下降。(本文来源于《塑料科技》期刊2017年12期）
刘凯,徐琳,马猛,王旭[4]（2017）在《原位反应增容增韧聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯共混体系》一文中研究指出聚乳酸(PLLA)是最具发展潜力的生物可降解材料之一,但自身的脆性极大地限制了其在日常生活中的应用。本文以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)增韧改性PLLA,同时保证复合材料宝贵的可降解性。将PLLA与PBS熔融共混,制备得到不同质量比的PLLA/PBS复合材料。研究发现复合材料的最佳质量比为80/20,冲击强度为14.9k J/m2,是纯PLLA的7.5倍,增韧效果显着。在此研究基础上,熔融过程中添加亚磷酸叁苯酯(TPP)并探究其对PLLA/PBS(80/20)共混体系综合性能的影响。结果表明,当TPP含量为0.5%时,复合材料的冲击强度增加到28.5k J/m2,是未添加TPP时的1.9倍。添加的TPP能与分子链的端羟基反应生成共聚物,提高两相的相容性,增加共混体系的界面结合力。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
唐宇航,刘映婷,仇磊,夏浙安[5]（2017）在《ADR对苯乙烯-马来酸酐共聚物/聚乙烯胶反应增容的研究》一文中研究指出利用一种含多环氧官能团的扩链剂(ADR)对SMA(苯乙烯-马来酸酐共聚物)/MA-PE(马来酸酐接枝聚乙烯)热熔胶(HMA)进行了反应增容,并采用熔融共混法制备了MA-PE/SMA/ADR共混材料。研究结果表明:随着ADR掺量的增加,共混物的断裂伸长率和拉伸强度呈先升后降态势,而分散相(SMA)粒子尺寸呈先小后大态势;当w(ADR)=0.2%(相对于共混物总质量而言)时,增容效果相对最好(断裂伸长率为785%,拉伸强度为18.4 MPa,共混改性后PE-HMA的维卡软化点略有提升)。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2017年03期）
李跃文,陈兴华,刘燕,李渊,苏胜培[6]（2017）在《PE/PP/木粉复合材料的直接反应增容》一文中研究指出通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、木粉和其他助剂的熔融挤出,制备了PE/PP/木粉复合材料。通过扫描电镜(SEM)观测了复合材料的冲击断面形貌。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析了复合材料经抽提后所得木粉的组成。测试了复合材料的力学性能和热变形温度(HDT)。研究了苯乙烯(St)和亚磷酸叁苯酯(TPP)对反应增容的影响。探索了润滑剂和木粉含量对复合材料性能的影响。结果显示,直接反应增容后,部分树脂分子键合到了木粉表面上,木塑两相的结合力明显增强;复合材料的力学性能和HDT均明显提高。St的加入进一步提高了复合材料的力学性能和HDT;而TPP的加入则导致复合材料的弯曲强度和HDT稍有下降。加入润滑剂后,复合材料的加工性能变好,而拉伸强度、弯曲强度和HDT稍有下降。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2017年01期）
马艳,徐乃库,封严[7]（2016）在《原位反应增容法制备聚丙烯增强聚(甲基)丙烯酸酯吸油纤维及其结构与性能表征》一文中研究指出为研究纤维的吸油性能,以悬浮聚合法合成的甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯共聚物为基质聚合物,聚丙烯为增强组分,在高速粉碎机中制得两者的混合物,随后与溶有过氧化苯甲酰的丙烯酸丁酯单体混合,将所得混合物料喂入到双螺杆挤出机,基于原位反应增容机理,采用反应挤出-熔融纺丝联用技术制备吸油纤维。并利用差示扫描量热仪、X射线衍射仪、热重分析仪等仪器对纤维的结构与性能进行表征。结果表明,所得纤维可吸收机油、泵油、植物油、叁氯乙烯、四氯乙烯等油品;丙烯酸丁酯可在反应挤出过程中原位生成接枝共聚物,该接枝共聚物可作为增容剂使聚丙烯相与甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯共聚物相在一定程度上相容。(本文来源于《功能材料》期刊2016年08期）
姚棋[8]（2015）在《反应增容型丁腈吸水膨胀橡胶的制备及性能研究》一文中研究指出吸水膨胀橡胶是一种具有优良弹性和吸水膨胀性能的新型功能性止水密封材料,由弹性基体、吸水组分、添加剂采用化学接枝或物理共混制备而成。在吸水膨胀橡胶使用过程中,由于吸水树脂与橡胶基体性质相差较大,两者相容性较差,吸水树脂易析出。针对此问题,本实验旨在合成反应型增容剂马来酸酐/丁腈橡胶接枝共聚物(NBR-g-MAH),增容丁腈吸水膨胀橡胶体系,改善吸水树脂析出问题。实验分别采用溶液法接枝、熔融法接枝合成增容剂NBR-g-MAH(s)、 NBR-g-MAH(m),通过红外、热失重表征了NBR-g-MAH(s)、NBR-g-MAH(m)的存在。同时使用滴定法定量测定接枝产物中酸酐的接枝率,并考察接枝条件对接枝率的影响。对于溶液接枝法,随着马来酸酐、过氧化二苯甲酰浓度的增加,反应温度的升高,接枝率先增加后减小。当马来酸酐用量为1.30g、过氧化二苯甲酰为0.06g、反应温度为65℃的条件下,制得的接枝共聚物中马来酸酐的最大接枝率为4.12%。对熔融接枝法,接枝率随马来酸酐、过氧化二异丙苯浓度的增加,呈现先增大后减小的趋势。当DCP浓度为1份时,MAH为7.5份,共聚物中马来酸酐接枝率最大为2.41%。结果表明,较之熔融接枝法,溶液接枝法制备的共聚物接枝率相对较高。适量加入NBR-g-MAH(s)、NBR-g-MAH(m),丁腈吸水膨胀橡胶的拉伸强度、断裂伸长率都有明显增加。当吸水树脂为50份,PEG6000为10份,NBR-g-MAH(s)为8份时,拉伸强度、断裂伸长率分别为9.58MPa、1390.81%,比未添加增容剂的试样增加了31.4%和68.5%;NBR-g-MAH(m)为8份时,拉伸强度、断裂伸长率分别为8.55MPa、1178.31%,比未添加增容剂的试样增加了17.28%、42.74%。丁腈吸水膨胀橡胶的质量吸水率、吸水后质量损失率随着吸水树脂量的增加而增大,当吸水树脂为70份时,平衡质量吸水率最大,为521.68%。吸水速率随着PEG6000量的增加而变快,吸水后质量损失率也随着增大。当吸水树脂为50份,PEG6000为10份,丁腈吸水膨胀橡胶(未添加增容剂)在去离子水中的平衡质量吸水率、质量损失率分别为310.55%、10.56%。添加8份NBR-g-MAH(s)后,丁腈吸水膨胀橡胶在去离子水中的质量吸水率、质量损失率分别为496.15%、5.77%,较未添加增容剂橡胶平衡质量吸水率增加了59.8%,质量损失率降低了45.9%；4次吸水-失水后,平衡质量吸水率为458.65%；80℃下,24h就达到最大质量吸水率,为446.10%,最终平衡质量吸水率为436.32%；在0.9%NaCl、2.0%NaCl盐溶液中平衡吸水率为139.53%、110.58%,而质量损失率仅为1.82%、1.14%,比未添加增容剂质量损失率降低了580.7%、802.6%;当添加8份NBR-g-MAH(m)后,试样在去离子水中的平衡质量吸水率、质量损失率分别为497.70%、6.34%,较未添加增容剂橡胶质量吸水率增加了60.3%,质量损失率降低了40.0%。比较可知,NBR-g-MAH(s)对丁腈吸水膨胀橡胶体系的增容效果比NBR-g-MAH(m)好。丁腈吸水膨胀橡胶增容前后的断面扫描电镜表明,加入NBR-g-MAH(s)对吸水树脂、添加剂的分布有较大的改善,有效地解决了吸水树脂与橡胶基体的相容性差、吸水橡胶在吸水过程中易出现质量损失的问题。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2015-04-05）
姚棋,杨隽,徐黎刚,谢浩,杨晓梅[9]（2014）在《反应增容型马来酸酐/丁腈橡胶接枝共聚物的制备》一文中研究指出以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、马来酸酐(MAH)为接枝单体、四氢呋喃为溶剂,采用溶液接枝法制备了MAH/丁腈橡胶(NBR)接枝共聚物(MAH-g-NBR),考察了MAH及BPO的用量、反应温度对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和热重分析法对接枝产物进行了表征。结果表明,接枝产物有2个明显的热失重阶段,第1阶段发生在152℃左右,为接枝共聚物的脱羧阶段,第2阶段发生在360℃左右,为NBR分子链的断裂,证明了MAH-g-NBR的存在;在NBR用量为1 g、MAH用量为1.3 g、BPO用量为0.08 g、反应温度为65℃的条件下,MAH-g-NBR的接枝率最高可达4.12%。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2014年06期）
孟庆阳,翁云宣[10]（2014）在《环氧类增容剂反应增容PLA/PBAT共混体系的研究》一文中研究指出以环氧类增容剂(REC)为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融共混制备聚乳酸(PLA)/聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)共混物。研究了增容剂对共混体系微观结构、力学性能和热性能的影响。结果表明,添加适量REC可以提高PLA与PBAT的相容性,改善PLA/PBAT共混体系的综合力学性能;REC用量为1.4份时共混体系呈现出良好的相容性,此时共混物冲击强度由26.8kJ/m2增加到62.1kJ/m2、断裂伸长率提高由222%增加到357%。(本文来源于《中国塑料》期刊2014年02期）
反应增容论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用低相对分子质量聚己内酯二元醇(PCL-OH500)与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)反应共混增韧聚乳酸(PLA)。扫描电镜的表征结果表明,在PLA/PCL-OH500/MDI共混物中,PCL-OH500与MDI原位反应生成的聚氨酯为分散相,PLA为连续相。采用差示扫描量热分析和热重分析研究了共混物的热性能。相比于纯PLA,PLA/PCL-OH500/MDI共混物热稳定性稍有下降。获得的PLA/PCL-OH500/MDI(80/20/0.5)显示了较好的韧性,其断裂伸长率相比纯PLA的5.33%增加了约10倍(48.51%),而拉伸强度和弹性模量仅稍有下降。其增韧机理是分散相颗粒从基体中剥离产生了孔洞,诱导了剪切屈服引起基体塑性形变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应增容论文参考文献
[1].王烨烨.硫代磷酸叁苯基异氰酸酯反应增容剑麻纤维增强聚乳酸复合材料及其性能研究[D].华南理工大学.2019
[2].罗婷,顾林,苏胜培,余海斌.基于低相对分子质量聚己内酯原位反应增容制备超韧聚乳酸[J].高分子材料科学与工程.2018
[3].王玉龙,王宇欣,徐永福,廖兴燕,李振中.异氰酸酯反应增容PA11/TPU复合材料制备及性能[J].塑料科技.2017
[4].刘凯,徐琳,马猛,王旭.原位反应增容增韧聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯共混体系[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[5].唐宇航,刘映婷,仇磊,夏浙安.ADR对苯乙烯-马来酸酐共聚物/聚乙烯胶反应增容的研究[J].中国胶粘剂.2017
[6].李跃文,陈兴华,刘燕,李渊,苏胜培.PE/PP/木粉复合材料的直接反应增容[J].现代塑料加工应用.2017
[7].马艳,徐乃库,封严.原位反应增容法制备聚丙烯增强聚(甲基)丙烯酸酯吸油纤维及其结构与性能表征[J].功能材料.2016
[8].姚棋.反应增容型丁腈吸水膨胀橡胶的制备及性能研究[D].武汉工程大学.2015
[9].姚棋,杨隽,徐黎刚,谢浩,杨晓梅.反应增容型马来酸酐/丁腈橡胶接枝共聚物的制备[J].合成橡胶工业.2014
[10].孟庆阳,翁云宣.环氧类增容剂反应增容PLA/PBAT共混体系的研究[J].中国塑料.2014
论文知识图
