导读:本文包含了苦瓜果实论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苦瓜,果实,全长,定量,荧光,文库,脱羧酶。
苦瓜果实论文文献综述
骆清兰[1]（2019）在《苦瓜果实提取物对小菜蛾拒食活性与有效成分研究》一文中研究指出文章通过配制苦瓜果实乙醇提取物,依次经石油醚有机溶剂、乙酸乙酯(CH_3COOC_2H_5)、正丁醇(CH_3(CH_2)_3OH)完成萃取,试验研究苦瓜果实提取物的拒食作用,并测定提取物中的次生化合物有效成分的拒食活性。结果表明,苦瓜果实乙醇提取物对小菜蛾幼虫取食有抑制作用;乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物在同一浓度下对小菜蛾2龄幼虫有拒食活性;苦瓜乙酸乙酯萃取物的柱层析产物有3种典型次生化合物,均对小菜蛾幼虫取食有显着影响;苦瓜次生化合物可保持对小菜蛾拒食的持效性。同时指出,合理应用这些次生化合物等有效成分,可进一步梳理自然界植物与昆虫间的关系,达到优化控制小菜蛾对植物危害的目的。(本文来源于《中国高新科技》期刊2019年02期）
韩小霞,胡新军,李勇奇,袁祖华,粟建文[2]（2017）在《苦瓜果实商品成熟期均一化全长cDNA文库的构建及分析》一文中研究指出为构建苦瓜果实商品成熟期的cDNA文库,并对相关EST进行序列分析,笔者以多肽二号苦瓜亲本‘189-4’商品成熟期果实为材料,利用SMART技术构建其果实的cDNA文库。经检验该文库库容量为2.08×10~6,重组率为96.29%,平均插入片段750~2000 bp,插入片段平均大小约1000 bp。随机挑取400个单克隆进行测序,共获得370条EST,序列分析结果表明350条有同源性,全长率为70%;19条序列无匹配,单一序列为320条,其中,片段重迭群10个,单基因260个,可能与营养品质相关的基因有48个。本研究为苦瓜果实功能基因的筛选、克隆奠定了基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2017年12期）
高红霞[3]（2017）在《苦瓜果实中化学成分水平的遗传变异及发育动态研究》一文中研究指出苦瓜(Momordica charantia L.)作为广受欢迎的一种药食同源蔬菜,果实中除含有丰富营养物质外,还含有多种生理活性物质,这些生理活性物质的生理功效日益成为生物学、营养学和医学等领域的研究热点。本研究以39份苦瓜种质为材料,通过田间试验和室内检测,观察了果实的12种主要形态学性状,测定了果实中7种有机成分(多糖、维生素C、皂苷、叶绿素、花色苷、可溶性蛋白质和黄酮)和5种矿物质元素(K、Mg、Ca、Fe及Zn)含量,并分析了其种内遗传变异与相关性;以4种不同类型苦瓜为代表,研究12种化学成分在果实发育中累积的动态变化。旨在揭示苦瓜种内种质间化学成分水平差异和果实发育进程中化学物质的积累特点,丰富苦瓜化学成分研究,为苦瓜特异种质筛选、品质育种、产品采集和保健产品开发提供技术依据。主要研究结果如下:1.苦瓜供试群体果实主要形态学性状种质间均存在一定差异。变异系数从大到小依次为:瓜形52.43%、单果重50.57%、商品瓜熟性48.41%、瓜瘤大小44.70%、瓜棱大小43.31%、瓜型指数39.96%、瓜色34.82%、瓜瘤形状33.68%、瓜长31.82%、瓜果肉厚27.79%、瓜横径24.06%、瓜瘤密度21.62%。2.苦瓜供试群体果实中12种化学成分含量种质间均存在极显着差异。7种有机成分变异系数为25.54%~80.62%,依次为:多糖﹥维生素C﹥皂苷﹥叶绿素﹥花色苷﹥可溶性蛋白质﹥黄酮,平均变异系数为42.23%。5种矿物质元素变异系数为12.21%~55.99%,依次为:Fe﹥Mg﹥Ca﹥Zn﹥K,平均变异系数为29.92%。3.苦瓜果实中12种化学物质之间相关关系复杂。苦瓜果实中维生素C和Fe、Zn、K,皂苷和Zn,可溶性蛋白质和黄酮,黄酮和Ca,叶绿素和花色苷,Fe和Zn,Zn和Ca,K和Mg之间均呈极显着正相关;而维生素C和Ca,皂苷和Ca,可溶性蛋白质和多糖,黄酮和K,多糖和K,花色苷和K,花色苷和Ca之间均呈显着正相关;但是,皂苷和叶绿素,多糖和Fe、Zn,Zn和K之间均呈极显着负相关;皂苷和黄酮,可溶性蛋白质和Zn,叶绿素和Ca之间均呈显着负相关。4.不同果色和果形苦瓜种质的12种化学成分含量也有差异。绿色纺锤形苦瓜维生素C含量最高,而白色和圆锥形苦瓜矿物质元素含量较高。5.基于12种化学成分水平的种质聚类分析表明,当欧氏距离为3.28时,供试苦瓜群体可划分为8个品种群,即:2号、4号、7号、13号、16号、24号、28号分别独立,其余种质聚为一个品种群,其还可细分为两个品种亚群。6.苦瓜果实中各化学成分累积动态变化分析表明,在种质间既有共性也有差异。随着果实的发育,苦瓜果肉中叶绿素、花色苷含量呈现下降的趋势,峰值均为授粉后第7d,多糖含量呈上升趋势,峰值出现在授粉后第25d,Ca含量呈现先升后降的趋势,果肉中其他化学物质含量因种质不同变化趋势不一,体现在出现峰值时间和峰值大小等不同。综上所述,对果实的形态学性状、果实中的化学成分含量以及各种化学成分累积动态变化的研究表明苦瓜品种资源具有丰富的遗传多样性和种质的特异性,这为苦瓜新品种的选育以及功能功性苦瓜资源的发掘奠定了理论基础和技术指导。(本文来源于《江汉大学》期刊2017-04-01）
王建立,王晓茜,姜荣,王绍辉,杨瑞[4]（2016）在《4种鲜食苦瓜品种果实品质的比较分析》一文中研究指出【目的】为了满足北京地区消费者对苦瓜的消费需求,推广适合北京地区栽培的生食型品种。【方法】采用国标法对台湾地区主要栽培的4个鲜食苦瓜品种进行果实品质分析。【结果】4个鲜食苦瓜品种品质分析指标中Vc、蛋白质、脂肪、纤维素、水分、可溶性总糖和有机酸以及矿物质含量之间有显着性差异。品质优劣依次为:‘美翠’>‘墨绿’>‘月华4’>‘月华3’。【结论】栽培品种‘美翠’的Vc和糖含量较高,而有机酸含量低、口感佳,是鲜食的最佳品种。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2016年01期）
王波,潘永贵,赵宇,袁梦麒,李艺筱[5]（2015）在《1-MCP处理对苦瓜果实贮藏品质和采后生理的影响》一文中研究指出研究了1-甲基环丙烯(1-MCP)处理对苦瓜果实贮藏品质和采后生理的影响。苦瓜果实采后用0.5、1.0、1.5μL/L1-MCP处理12 h后,在20℃下贮藏。贮藏期间测定果实腐烂率、硬度、色差、可溶性固形物和可滴定酸含量、抗坏血酸含量、H2O2含量、超氧阴离子产生速率、果实的过氧化氢酶及过氧化物酶活性等指标的变化。结果表明:与对照组果实相比,1-MCP处理能有效延缓苦瓜果实硬度的下降,保持较高的抗坏血酸、可滴定酸和可溶性固形物含量,抑制果实中H2O2、O2-·含量的上升;且在整个贮藏期间,能够有效增加处理组果实过氧化物酶和过氧化氢酶的活性。另外,1-MCP还可以抑制果实的腐烂,但是过高浓度反而会增加果实的腐烂。研究认为,0.5μL/L 1-MCP处理可延缓采后苦瓜果实成熟衰老和贮藏品质下降,在20℃下延长贮藏时间达4 d以上。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年20期）
李文平,梁银丽,包天莉,穆兰,高德凯[6]（2015）在《苦瓜果实及叶片中总皂苷和总黄酮含量对土壤水分的响应及其相关性分析》一文中研究指出目的:研究苦瓜果实和叶片中总黄酮和总皂苷成分对土壤水分以及环境因子的响应。方法:设置高、中、低3个土壤水分处理(田间持水量(field capacity,FC)的90%~100%、70%~80%、50%~60%),研究苦瓜果实和叶片中总黄酮和总皂苷含量对土壤水分的响应变化,并结合大气相对湿度、大气温度、光照强度进行相关分析。结果:1)苦瓜总皂苷含量果实高于叶片,总黄酮含量叶片高于果实。2)就总皂苷含量而言,盛果期90%~100%FC处理,初果期和末果期70%~80% FC处理均有利于果实总皂苷的积累,各个时期土壤水分对叶片总皂苷含量影响均不显着。就果实和叶片总黄酮而言,50%~60% FC处理利于其总黄酮含量积累。3)相关分析表明,土壤水分、大气相对湿度增加利于总皂苷积累,不利于总黄酮积累;光照强度、大气温度的增强利于总黄酮积累,不利于总皂苷积累。结论:以苦瓜皂苷类物质为栽培目的应当保持70%~80% FC,适度遮阴、降温和保湿,而以苦瓜黄酮类为目的栽培应该保持50%~60% FC,增加光照和温度以及维持低湿环境。(本文来源于《食品科学》期刊2015年08期）
斯琴格日乐,恩德,李英杰[7]（2013）在《苦瓜果实中盐酸小檗碱的提取工艺》一文中研究指出以新鲜苦瓜为原料,用盐酸小檗碱为对照品,正交设计优化苦瓜中盐酸小檗碱提取条件,采用超声波和水浴提取法等2种工艺提取苦瓜中盐酸小檗碱,研究单因素对盐酸小檗碱提取率的影响,确定提取盐酸小檗碱的最佳条件。水浴提取苦瓜盐酸小檗碱以A2C1B1组合为最佳提取条件,提取率为5.1642mg/g。超声波提取苦瓜盐酸小檗碱以A 3B2C2组合为最佳提取条件,提取率为6.3267mg/g。实验结果表明,超声波法提取效果优于水浴提取法。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年06期）
高山,陈桂信,许端祥,林碧英,林义章[8]（2013）在《苦瓜果实β-半乳糖苷酶基因的克隆、表达及亚细胞定位》一文中研究指出根据已构建苦瓜果实均一化文库中获得的1个与β-Gal基因相关的EST序列,采用经3'RACE技术,克隆获得1个苦瓜β-Gal基因的cDNA序列McGAL,全长为2261 bp,开放阅读框2160 bp,编码719个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库的登录号为AFD54987.1。应用生物信息学软件对McGAL氨基酸序列分析表明,McGAL含有糖苷水解酶家族35的保守结构域G-G-P-[LIVM]-x-Q-x-E-N-E-[FY],C端不含凝集素结构域。二级结构显示,该酶含有α-螺旋(19.89%)、伸展链(26.98%)、β-转角(6.54%)和无规卷曲(46.59%)。McGAL氨基酸序列与鹰嘴豆、苜蓿、绿豆、大豆、羽扇豆的氨基酸序列的同源性分别达到73%、73%、73%、72%和71%。亚细胞定位结果表明,McGAL定位在线粒体膜上。荧光定量结果表明,McGAL在果实绿熟期表达量最高并随之下降,该基因可能与果实成熟软化初期相关。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2013年06期）
高山[9]（2013）在《苦瓜果实与成熟相关的若干基因克隆与表达分析》一文中研究指出苦瓜(Momordica charantia L.)是葫芦科(Cucurbitaceae)苦瓜属(Momordicaa)的一个栽培种,广泛种植于中国,印度以及热带和亚热带地区。苦瓜属于典型的呼吸跃变型果实,其采后寿命非常短。苦瓜果实快速成熟软化影响了苦瓜的质量和货架期,使之丧失商品价值,给农民带来巨大的损失。本研究首先从苦瓜3个基因型中筛选出苦瓜强雌性系'24-K'作为研究对象;构建了苦瓜果实的均一化cDNA文库,并对EST测序和生物信息学分析;从文库中分离出7个与成熟相关的基因;对7个基因进行信息学分析、系统进化树、亚细胞定位、以及它们在果实成熟期的表达分析;对McACS5和McACO2瞬时表达分析;分离出McACS5、McACO2和McGal基因的启动子并进行了表达分析,研究McACO2基因表达调控机制。为探讨苦瓜果实成熟的分子机制,以及苦瓜的遗传改良提供参考。主要研究结果如下:1、以适期采收的3个不同基因型苦瓜为材料,对采后呼吸速率、乙烯释放动态,果实硬度变化和β-半乳糖苷酶活性进行测定,结果表明不同基因型之间存在明显的差异。相关分析表明了苦瓜成熟与呼吸、乙烯代谢、硬度和β-半乳糖苷酶活性之间有紧密的联系。强雌性'24-K'采收后具有硬度下降迅速,乙烯和呼吸同时发生跃变,进入生理成熟易于辨别的特点,筛选出作为研究对象,并将'24-K'苦瓜在成熟过程划分为4个阶段:绿熟期,破色期,转色期和完熟期。2、以24-K苦瓜破色期果实为材料,采用DSN均一化与SMART技术相结合,构建苦瓜果实均一化全长cDNA文库。该文库的转化效率为3,600,000个菌落/μL连接产物,其平均插入片段大小为1.4 kb,重组率为98.0%。随机挑取768个克隆进行EST测序,获得有607个高质量的EST,其中17个contig和562个singleton。冗余率为7.41%,文库的全长率达到了67%。结果表明构建的苦瓜果实均一化文库高效且可靠性好,并发现有若干个与胞内蛋白质降解、细胞壁代谢、乙烯合成、信号传导和抗逆等可能与苦瓜果实成熟软化相关的新基因。3、根据已构建苦瓜果实均一化文库中获得的相关的EST序列,采用3' RACE技术,从文库中分离出与7个苦瓜果实成熟相关的基因。3.1克隆获得1个苦瓜ACS基因的cDNA序列,命名为McACS5(GenBank:JN860423.1),该序列全长为1194bp,开放阅读框1488bp,编码495aa,相对分子量为55.46 kD,等电点(PI)6.04。3.2克隆获得1个苦瓜ACO基因的cDNA序列,命名为McAC02(GenBank:JQ613285.1),序列全长为1277bp,开放阅读框1037bp,编码317aa,相对分子量为35.85kD,等电点(PI)5.27。3.3分离出1个苦瓜EIN3基因,命名为McEIL2(GenBank:KF595122),该基因全长cDNA序列2122bp,编码629aa,相对分子量为71.58kD,等电点(PI)5.33。3.4分离出1个苦瓜ERF转录因子,命名为McERF1(GenBank:KF595123),该基因cDNA全长960bp,开放阅读框为690bp,编码230aa,相对分子量为24.81KD,等电点(PI)9.3。3.5 克隆获得 1 个苦瓜SAMDC基因,命名McSAMDC(GenBank:KC632099),cDNA全长1 900bp,5'UTR和3'UTR分别长501bp,325bp。的cDNA序列存在3个ORF,mORF长1077bp,编码358aa。3.6克隆苦瓜脂氧合酶基因的cDNA全长,命名为McLOX2(GenBanK:KC733800.1),cDNA全长为2738bp,开放阅读框2538bp,编码845aa。McLOX2蛋白相对分子量为56.28kD,等电点(PI)5.57。3.7 克隆获得 1 个苦瓜β-Gal基因,命名为McGal(GenBank:AFD54987.1),cDNA序列全长为2261bp。开放阅读框2187bp,编码719aa。4、7个苦瓜成熟相关基因生物信息学分析。4.1 McACS5为不稳定的亲水蛋白,存在2个跨膜结构,二、叁级结构以α-螺旋和无规卷曲为主。McACS5的C-端包含有'RLSF'元件和3个丝氨酸残基'S',属于类型Ⅰ的ACS基因,与McACS1-4的氨基酸序列同源性分别为61.17%,46.99%,61.77%和61.37%。4.2McACO2为稳定的亲水蛋白,二级结构α-螺旋和无规卷曲为主,H177,D179和H234氨基酸残基可能是结合Fe2+的酶活性位点。McACO2与CmACO1,CsACO,CpACO1和CmACO3的氨基酸同源性分别为88.36%、87.11%、84.95%和83.91%。4.3 cEIL2为不稳定的亲水蛋白,该蛋白的N-端氨基酸序列包含了 1个AD、1个PD、5个BDⅠ-Ⅴ、1个核定位信号位点和酶活性中心Lys残基。4.4 McRF1为不稳定亲水蛋白。N-端含有高度保守AP2/ERF的结构域和2个NLS,C端含有EAR基序,该基因属于第Ⅷa类群的ERF转录抑制子。4.5 McSMDC的mORF含有两个保守的功能结构域。McSAMDC氨基酸序列与拟南芥AtSAMDC,琴叶拟南芥AlSAMDC和雪里红BjSAMDC分别达到69%、68%和 68%。4.6 McLOX2为稳定的亲水蛋白。该基因的氨基酸序列具有脂氧合酶特征的3个相对保守特征区域,该基因属于typeⅠ型LOX,具有9-LOX活性。4.8 McGal含有糖苷水解酶家族35的保守结构域,C端不含凝集素结构域。McGal氨基酸序列与鹰嘴豆、苜蓿、绿豆、大豆、羽扇豆的氨基酸序列的同源性分别达到73%、73%、73%、72%和71%。5、7个苦瓜果实成熟相关基因亚细胞定位。拟南芥叶肉细胞原生质瞬时表达和烟草叶肉细胞瞬时表达结果都表明McACS5蛋白定位于线粒体。烟草叶片表皮细胞瞬时表达结果表明,McACO2在细胞中普遍表达。采用基因枪轰击洋葱叶肉表皮细胞法,结果表明McEIL2和McERF1融合蛋白定位于细胞核中;McSAMDC定位在细胞质中;McLOX2蛋白定位在细胞膜;烟草叶片表皮细胞瞬时表达结果表明,McGaal定位在线粒体上。6、7个苦瓜果实成熟相关基因的表达分析。6.1 McACS5与已知的苦瓜McACS1-4表达分析结果表明,McACS1与McACS5在苦瓜果实成熟绿熟期大量表达,在破色期与转色期稳定表达,推测可能McACS1与McACS5参与了系统Ⅰ和系统Ⅱ乙烯合成。McACS3,McACS4在仅在苦瓜果实绿熟期大量表达,可能参与了系统Ⅰ乙烯合成。McACS2在苦瓜果实膨大期和果实绿熟期表达,McACS2可能主要参与果实发育过程。6.2McACO2该基因在苦瓜果实发育期先升后降,在果实绿熟期表达量最高,然后下降。结果表明McACO2在果实发育阶段受发育的调控,可能参与苦瓜果实系统Ⅰ乙烯生物合成。6.3 McEIL2在果实发育时期先强后弱,直至到绿熟期最低;当果实发生转色,McEIL2基因表达量大幅增加至最高峰值,而后缓慢下降,推测该基因参与苦瓜果实成熟软化调控。6.4 McERF1在苦瓜果实膨大初期和膨大中期大量表达,在果实绿熟期少量表达,可能参与苦瓜果实乙烯生物合成抑制调控。6.5 McSAMDC在果实膨大期表达量最高,并随之迅速下降,并从果实破色期至完熟期该基因表达量逐渐增大。可能参与了系统Ⅱ乙烯合成的调控。6.6 McLOX2在苦瓜果实绿熟期大量表达,此后略有下降,随着果实成熟逐渐上升,至完全成熟达到最高。表明McLOX2参与果实系统Ⅱ乙烯合成,加速果实的成熟进程。6.7 McGal在果实绿熟期表达量最高并随之下降,该基因可能与果实成熟软化初期相关。7、McACS5、McACO2和McGal启动子的克隆与表达。7.1获得的McACS5启动子序列长635bp,其中除包含启动子基本元件外,还获得与生长素、茉莉酸、水杨酸、脱落酸相关表达元件。GUS组织化学染色和定量分析表明McACS5启动子对JA,ABA,SA和ETH诱导显着下调趋势。表明该启动子的表达受JA,ABA、SA和ETH信号负调控。7.2获得的McACO2启动子序列长558bp,还获得与茉莉酸诱导、厌氧诱导、病原体和NaCl诱导相关表达元件。GUS组织化学染色和定量分析表明McACO2启动子在JA,ABA,SA和ETH诱导下呈现出显着上调趋势,表明McACO2启动子表达依赖于JA、ABA、SA和ETH信号通路。7.3获得的McGal启动子序列长1142bp,还发现多个激素以及逆境响应相关的表达元件。McAGalp在JA,ABA,ETH和SA诱导下表现出显着上调趋势。McGal启动子表达依赖于JA、ABA、SA和乙烯信号通路。McACS5,McACO2和McGl的启动子均为诱导型启动子。8、McACS5和McACO2瞬时表达分析。8.1在McACS5基因瞬时表达的苦瓜叶片上,McSAMDC、McERF1的表达量呈显着的下降趋势,McACS3、McACS4、McACO1、McLOX2和McGal表达量呈显着增加,对于McACS1表达量影响不显着。初步表明,在系统系统Ⅰ乙烯生物合成,5个苦瓜ACC合成酶家族基因成员可能是协同作用。8.2 McACO2基因在苦瓜叶片上的瞬时表达,显着抑制了McSAMDC、McACO1、McEIL2、McERF1、McLOX2 表达,增强 了 McGal 表达,对 McACS1、McACS2、McACS3、McACS4表达量影响不显着,McACO2在果实成熟过程中抑制了同源基因McACO1表达。9、McACO2启动子缺失表达分析。构建了 McACO2启动子5'端4种不同长度的GUS融合缺失体,结果揭示了McACO2p应答茉莉酸甲酯的元件可能位于启动子-558bp至-498bp之间,应答乙烯和SA的元件可能位于-498bp至-438bp之间。(本文来源于《福建农林大学》期刊2013-10-01）
高山,陈桂信,许端祥,钟开勤,林义章[10]（2013）在《苦瓜果实S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因McSAMDC的克隆、表达及亚细胞定位》一文中研究指出根据已构建苦瓜果实均一化文库中获得的1个与SAMDC基因相关的EST序列,采用3′RACE技术,克隆获得1个苦瓜SAMDC基因的cDNA全长序列,命名为McSAMDC(GenBank登录号为KC632099)。生物信息分析结果表明,该cDNA全长1 900 bp,5′UTR和3′UTR分别长501、325 bp。该cDNA序列存在3个开放读码框(微型tORF、上游读码框uORF和主读码框mORF),其中mORF长1 077 bp,编码358个氨基酸,预测分子量为39.31 ku,含有酶原剪切位点结构域和蛋白快速降解有关的PEST二个保守结构域。二级结构分析显示,McSAMDC含有无规卷曲(45.53%)、α-螺旋(29.33%)、伸展链(19.83%)、β-转角(5.31%)。序列分析结果表明,McSAMDC与拟南芥(CAA69073.1)、琴叶拟南芥(XP 002882231.1)和雪里红(AAS45435.1)的氨基酸序列相似性分别达到69%、68%和68%。亚细胞定位结果表明,McSAMDC定位在细胞质中。荧光定量结果表明,McSAMDC在果实膨大期表达量最高,并随之迅速下降,并从成熟初期至完全成熟期该基因表达量逐渐增大。(本文来源于《热带作物学报》期刊2013年05期）
苦瓜果实论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为构建苦瓜果实商品成熟期的cDNA文库,并对相关EST进行序列分析,笔者以多肽二号苦瓜亲本‘189-4’商品成熟期果实为材料,利用SMART技术构建其果实的cDNA文库。经检验该文库库容量为2.08×10~6,重组率为96.29%,平均插入片段750~2000 bp,插入片段平均大小约1000 bp。随机挑取400个单克隆进行测序,共获得370条EST,序列分析结果表明350条有同源性,全长率为70%;19条序列无匹配,单一序列为320条,其中,片段重迭群10个,单基因260个,可能与营养品质相关的基因有48个。本研究为苦瓜果实功能基因的筛选、克隆奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦瓜果实论文参考文献
[1].骆清兰.苦瓜果实提取物对小菜蛾拒食活性与有效成分研究[J].中国高新科技.2019
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[3].高红霞.苦瓜果实中化学成分水平的遗传变异及发育动态研究[D].江汉大学.2017
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[8].高山,陈桂信,许端祥,林碧英,林义章.苦瓜果实β-半乳糖苷酶基因的克隆、表达及亚细胞定位[J].植物遗传资源学报.2013
[9].高山.苦瓜果实与成熟相关的若干基因克隆与表达分析[D].福建农林大学.2013
[10].高山,陈桂信,许端祥,钟开勤,林义章.苦瓜果实S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因McSAMDC的克隆、表达及亚细胞定位[J].热带作物学报.2013
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