导读:本文包含了量值特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:量值,不确定,特性,测量,标准,因子,在线。
量值特性论文文献综述
吕华[1]（2018）在《定量装车系统的计量特性和量值溯源分析》一文中研究指出通过解析定量装车系统的结构及工作特性,分析装车系统的衡器类属和计量特性,给出了计量检验方法、操作程序及数据处理办法等,为保证定量装车系统量值准确和正确应用提供了理论支持。(本文来源于《铁道技术监督》期刊2018年01期）
田荣荣[2]（2016）在《叁种单壁碳纳米管标准物质的特性量值的准确测量》一文中研究指出单壁碳纳米管(SWCNTs)因其独特的结构和优异的物理化学性能广泛应用在材料工程、场效应晶体管、生物医药和电子器件等方面。对SWCNTs特性量值的深入研究,有助于有效推动SWCNTs在各个领域的广泛应用。随着SWCNTs由基础研究向应用型研究发展,对SWCNTs的各特性量值标准物质准确测量的重要性日益凸显。SWCNTs种类繁多,由于不同手性指数的SWCNTs性能不同,故一般通过手性指数对其进行分类。同时,SWCNTs的长度和各组分含量的不同,也会对其性能产生不同的影响。本文主要针对SWCNTs手性标准物质,组分含量标准物质,长度标准物质的准确测量以及水分含量不同对SWCNTs结构和性能的影响四个方面进行研究。1.针对SWCNTs手性标准物质的研制中手性指数的准确测量问题进行了研究。SWCNTs常用的手性测量方法有荧光光谱法和紫外-可见-近红外吸收光谱法,为保证手性指数的准确测量,用于SWCNTs手性指认的设备必须经过校准。紫外-可见-近红外吸收光谱仪已经建立了校准规范,而近红外荧光光谱仪尚未建立相关的校准规范,故论文中针对用于手性指认的近红外荧光光谱仪,建立了其校准程序。手性指数的准确测量,还需要准确的测量方法,单一的测量方法往往误差较大,故而SWCNTs手性标准物质的研制采用了荧光光谱法指认与吸收光谱法验证相结合的方法保证SWCNTs手性指数的准确测量。2.针对SWCNTs组分含量标准物质的研制,探究了SWCNTs各组分含量的准确测量方法。SWCNTs各组分含量的准确测量包括两方面的内容,测量设备的准确性以及测量方法的准确性。为保证测量设备的准确性,采用砝码和草酸钙标准物质对用于SWCNTs组分含量测量的热重分析仪(TGA)设备进行校准。为保证SWCNTs各组分含量的准确测量,提出了一种新的数据处理方法——热重曲线微分法对SWCNTs中水分、无定形碳、SWCNTs以及灰分的含量进行测量。并采用拉曼光谱法测量样品中无定形碳和SWCNTs的含量比,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析法测量SWCNTs样品中催化剂的含量,以此验证热重曲线微分法所测结果的准确性。3.针对SWCNTs长度标准物质的研制,探究了SWCNTs长度的准确测量。为保证SWCNTs长度的准确测量,选用经标准栅格校准过的扫描电子显微镜(SEM)对其进行测量。由于SEM图片视野中SWCNTs长度不是唯一确定的,不能对SWCNTs长度进行唯一准确的定值,故采取了数据统计的方法,采用nanomeasure软件尽可能多的统计SEM图片视野中的SWCNTs长度,采用origin软件对数据进行汇总处理,绘制直方图。针对SWCNTs样品中长度不唯一这一现实情况,建立了一种新的长度表达方式,采用直方图中峰位加减半峰宽的方法表示SWCNTs的长度范围。4.针对水分含量的不同对SWCNTs性能和结构的影响,采用热重分析法,拉曼光谱法等对水分在SWCNTs中的存在形式进行了分析,着重分析了水分含量的不同对SWCNTs结构和光谱性能的影响。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-01）
朱勤勤[3]（2015）在《M带最小能量向量值小波紧框架的特性研究》一文中研究指出摘要：本文主要研究M带最小能量向量值小波紧框架的相关理论及构造方法。小波紧框架是基于正交小波基与双正交小波基的特点进行取长补短而获得的成果,目前多尺度函数生成的最小能量向量值小波紧框架的研究处于起步阶段,科研成果不多,是目前的一个研究热点,由于向量值小波可以运用在科学技术的很多领域,所以本文中对向量值小波紧框架进行了探索。文中给出了M带最小能量向量值小波框架的概念,研究了M带向量值尺度函数相关联的最小能量向量值小波紧框架所满足的条件。研究了构成最小能量向量值小波紧框架的充分必要条件,此结果是M带最小能量向量值小波紧框架的一个构造性定理,事实上给出了M带最小能量向量值小波紧框架的构造思路。本文还给出了生成M带最小能量向量值小波紧框架的尺度函数所满足的相关限定条件,为构造M带最小能量向量值小波框架提供了理论指导。本文利用正交矩阵,研究了通过已知M带最小能量向量值小波框架构造新的M带最小能量向量值小波框架的所满足的关系,为构造新的大量满足应用条件的M带最小能量向量值小波框架提供了理论保障,该正交矩阵可以用旋转矩阵来代替,仅通过改变有限多个独立的旋转角度(二维矩阵依赖于一个旋转角参量,叁维旋转矩阵依赖于叁个旋转角参量),就可以得到不同的正交矩阵。利用正交矩阵的构造方法,可以从二维、叁维旋转阵构造出更多高维的旋转矩阵。从而为构造大量M带最小能量向量值小波框架提供了灵活性。最后利用本文提出的方法,使用二、叁维旋转变换矩阵构造出了新的最小能量多小波紧框架的实例。(本文来源于《北京交通大学》期刊2015-06-30）
罗俊勇,宁江,袁卫东,何照,席强[4]（2015）在《安全阀在线校验量值特性研究》一文中研究指出从测量装置、校验方法、人员、环境等方面分析了安全阀在线校验整定压力误差的来源。分析认为安全阀在线校验量值特性由测量系统不确定度决定,根据安全阀在线校验的数学模型,对测量参数和测量结果的不确定度进行分析和评定,得到整定压力相对扩展不确定度表达式,提出了安全阀在线校验控制措施和整定压力偏差调整建议。(本文来源于《中国特种设备安全》期刊2015年02期）
陈育蕾[5]（2015）在《基于测量系统量值特性的不确定度评定研究》一文中研究指出文章利用测量不确定度、测量系统量值特性的相关理论,构建了一种基于测量系统量值特性分析的测量模型,将传统5个量值特性指标表示的误差方法改换为测量系统不确定度评定,并着重介绍了贝塞尔公式法与均值极差法在测量不确定度评定中的应用。最后通过实例验证了该方法的客观性和有效性。(本文来源于《统计与决策》期刊2015年01期）
常艳,马双成,胡昌勤[6]（2013）在《利用期间核查确认药品标准物质特性量值溯源性》一文中研究指出目的探讨期间核查在保证药品标准物质特性量值溯源性中的作用。方法根据药品标准物质研制的特点,找出研制过程中可能影响标准物质特性量值溯源有效性的关键因素,参照ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》确定其中需要进行期间核查的对象,并选择适宜的核查参数和与其相适宜的结果判定依据。结果与结论通过期间核查的方式,可以确认药品标准物质研制过程中整个溯源体系的有效性。(本文来源于《中国药事》期刊2013年09期）
马颖,祁景琨,王冠杰,王建宇,陈亚飞[7]（2012）在《标准物质特性分析和量值溯源中应注意的事项》一文中研究指出目的为药检系统仪器设备计量工作中正确使用标准物质提供参考。方法对标准物质稳定性、均匀性和赋值性的特性进行比较、分析,对使用过程中的注意事项进行阐述。结果与结论仪器设备是药品检验检测能力的重要硬件保障,标准物质是十分重要而普遍使用的量值溯源方式。了解标准物质的特性并正确使用,在仪器检定/校准和期间核查中减少偏差,为药检系统出具严谨、科学和公正的检验报告提供保证。(本文来源于《中国药事》期刊2012年11期）
薛庆文,孙中泉,张华锋[8]（2010）在《基于量值特性的ATS动态测量不确定度评定》一文中研究指出针对ATS测量不确定度难以全面评价的难题,用基于量值特性的动态测量不确定度评定方法对ATS测量不确定度进行评定。分析了ATS和动态测量的概念及关系,阐述了基于量值特性的动态测量不确定度评定方法,并以自动测试系统的数字多用表直流电压10V量程为例,分析了应用该方法进行动态测量不确定度评定的全过程。结果表明:应用该方法进行不确定度评定具有方法简单、不确定度来源分析全面、评定结果准确等优点。(本文来源于《国外电子测量技术》期刊2010年07期）
魏小林[9]（2010）在《纳米材料力学特性量值溯源方法研究》一文中研究指出纳米压痕也叫做仪器压痕或是深度敏感压痕,是用于表征金属、陶瓷、聚合物、以及生物材料的硬度和弹性模量等力学特性的一种手段,这项技术已经在纳米材料领域中得到了广泛的应用。和传统的硬度测试仪器相比,用于纳米压痕的纳米力学测量系统通过在压入过程中,同时记录压入载荷与位移,经过计算可以得到被测材料的力学特性。但为了保证测试结果的准确性,在测试之前应完成一系列校准工作,包括静电力常量、极板间距、仪器柔性、压电扫描器、载荷因子、位移因子、针尖几何形状(面积函数)的校准。本文研究了纳米力学测量系统在准静态压入模式下载荷因子、位移因子的量值溯源问题,搭建了量值溯源系统,对测试结果进行了数据分析和处理,并将测试结果应用到系统校准上,校准后的纳米力学测量系统在国际比对测量中得到了很好的验证。本文最后还对针尖的几何形状的直接和间接溯源问题进行了探讨。1.载荷因子。纳米力学测量系统叁板电容传感器的中间极板通过两端的微小弹簧悬挂,本文采用替换压针为特制的带挂钩的针尖与叁板电容传感器的中间极板相连,通过悬挂高精度可溯源的砝码完成载荷因子的溯源。悬挂砝码后的中间极板的线性位移遵循胡克定律。载荷因子的值就是来源于传感器控制器上的位移电压与砝码质量的比值。2.位移因子。位移因子是表示传感器控制器输出的位移电压与中间极板的实际位移的相互关系的量。为了校准位移因子,需通过电容传感器和干涉仪同时记录中间极板的实际位移值。使用特制高反射率的平面硅片作为测量镜粘在针尖上,拥有高分辨率的干涉仪可以完成位移的测试工作。通过调节加在叁板电容传感器下级板的电压,使中间极板在静电力的作用下移动1μm-5μm的位移。电容传感器的位移电压与干涉仪测得实际位移值的比值作为位移因子的值。为此特别研制了多倍程激光干涉仪系统,其具有较高的分辨率,能够满足纳米计量的需要。同时,本文也尝试运用雷尼绍的单频激光干涉仪在特殊透镜聚焦干涉光路中完成溯源。最终,使用校准后的载荷因子和位移因子去测试标准样品熔融石英,测试结果远远优于未经校准的值。3.针尖面积函数。在影响纳米压痕测量结果不确定度的因素中很重要的一点是针尖的几何形状。本文将阐述两种方法来校准针尖面积函数。(1)通过计量型原子力显微镜扫描得到针尖几何形状的直接溯源。(2)通过压针压入已知弹性模量和泊松比的标准物质中进行校准。直接校准Berkovich压针可以使用国家计量院的计量型原子力显微镜完成。由于这项工作比较复杂,课题组将会专门申请课题完成。另外,在论文中,对纳米力学测量系统的测量原理和分析方法进行了详细的描述,同时也对仪器测量结果的种种误差影响因素进行了具体说明。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2010-04-01）
葛山,徐建平[10]（2008）在《冶金标准样品特性量值的不确定度评定》一文中研究指出标准样品特性量值测不确定度的评定,必须依照一个暨定的测量程序和一个具体的实物。其 A 类不确定度为一个预先确定的测量模型一次抽样子样本统计估计的不确定度,B 类不确定度包括:计量器具及校准系统不确定度分量,不同测量方法不确定度分量,不同试验条件不确定度分量。定值程序的制定应尽可能将 B 类分量随机化,未随机化的部分 B 类分量估计出来后计入合成不确定度中。(本文来源于《冶金标准化与质量》期刊2008年02期）
量值特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单壁碳纳米管(SWCNTs)因其独特的结构和优异的物理化学性能广泛应用在材料工程、场效应晶体管、生物医药和电子器件等方面。对SWCNTs特性量值的深入研究,有助于有效推动SWCNTs在各个领域的广泛应用。随着SWCNTs由基础研究向应用型研究发展,对SWCNTs的各特性量值标准物质准确测量的重要性日益凸显。SWCNTs种类繁多,由于不同手性指数的SWCNTs性能不同,故一般通过手性指数对其进行分类。同时,SWCNTs的长度和各组分含量的不同,也会对其性能产生不同的影响。本文主要针对SWCNTs手性标准物质,组分含量标准物质,长度标准物质的准确测量以及水分含量不同对SWCNTs结构和性能的影响四个方面进行研究。1.针对SWCNTs手性标准物质的研制中手性指数的准确测量问题进行了研究。SWCNTs常用的手性测量方法有荧光光谱法和紫外-可见-近红外吸收光谱法,为保证手性指数的准确测量,用于SWCNTs手性指认的设备必须经过校准。紫外-可见-近红外吸收光谱仪已经建立了校准规范,而近红外荧光光谱仪尚未建立相关的校准规范,故论文中针对用于手性指认的近红外荧光光谱仪,建立了其校准程序。手性指数的准确测量,还需要准确的测量方法,单一的测量方法往往误差较大,故而SWCNTs手性标准物质的研制采用了荧光光谱法指认与吸收光谱法验证相结合的方法保证SWCNTs手性指数的准确测量。2.针对SWCNTs组分含量标准物质的研制,探究了SWCNTs各组分含量的准确测量方法。SWCNTs各组分含量的准确测量包括两方面的内容,测量设备的准确性以及测量方法的准确性。为保证测量设备的准确性,采用砝码和草酸钙标准物质对用于SWCNTs组分含量测量的热重分析仪(TGA)设备进行校准。为保证SWCNTs各组分含量的准确测量,提出了一种新的数据处理方法——热重曲线微分法对SWCNTs中水分、无定形碳、SWCNTs以及灰分的含量进行测量。并采用拉曼光谱法测量样品中无定形碳和SWCNTs的含量比,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析法测量SWCNTs样品中催化剂的含量,以此验证热重曲线微分法所测结果的准确性。3.针对SWCNTs长度标准物质的研制,探究了SWCNTs长度的准确测量。为保证SWCNTs长度的准确测量,选用经标准栅格校准过的扫描电子显微镜(SEM)对其进行测量。由于SEM图片视野中SWCNTs长度不是唯一确定的,不能对SWCNTs长度进行唯一准确的定值,故采取了数据统计的方法,采用nanomeasure软件尽可能多的统计SEM图片视野中的SWCNTs长度,采用origin软件对数据进行汇总处理,绘制直方图。针对SWCNTs样品中长度不唯一这一现实情况,建立了一种新的长度表达方式,采用直方图中峰位加减半峰宽的方法表示SWCNTs的长度范围。4.针对水分含量的不同对SWCNTs性能和结构的影响,采用热重分析法,拉曼光谱法等对水分在SWCNTs中的存在形式进行了分析,着重分析了水分含量的不同对SWCNTs结构和光谱性能的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
量值特性论文参考文献
[1].吕华.定量装车系统的计量特性和量值溯源分析[J].铁道技术监督.2018
[2].田荣荣.叁种单壁碳纳米管标准物质的特性量值的准确测量[D].太原理工大学.2016
[3].朱勤勤.M带最小能量向量值小波紧框架的特性研究[D].北京交通大学.2015
[4].罗俊勇,宁江,袁卫东,何照,席强.安全阀在线校验量值特性研究[J].中国特种设备安全.2015
[5].陈育蕾.基于测量系统量值特性的不确定度评定研究[J].统计与决策.2015
[6].常艳,马双成,胡昌勤.利用期间核查确认药品标准物质特性量值溯源性[J].中国药事.2013
[7].马颖,祁景琨,王冠杰,王建宇,陈亚飞.标准物质特性分析和量值溯源中应注意的事项[J].中国药事.2012
[8].薛庆文,孙中泉,张华锋.基于量值特性的ATS动态测量不确定度评定[J].国外电子测量技术.2010
[9].魏小林.纳米材料力学特性量值溯源方法研究[D].合肥工业大学.2010
[10].葛山,徐建平.冶金标准样品特性量值的不确定度评定[J].冶金标准化与质量.2008
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