导读:本文包含了肿瘤疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,肿瘤,免疫,细胞,佐剂,树突,抗原。
肿瘤疫苗论文文献综述
林忠,谢群莉,李胜英,金慧,徐芬芬[1]（2019）在《HER-2/neu表位肿瘤疫苗研究进展》一文中研究指出原癌基因HER-2/neu(human epidermal growth factor receptor type 2)在乳腺癌(20%～40%)、结直肠癌(54%～100%)、卵巢癌(25%)等多种肿瘤中有扩增或过表达,故HER-2/neu蛋白是肿瘤候选靶标抗原之一,且已被证明具有开发抗乳腺癌疫苗的潜力。目前针对不同类型的HER-2疫苗,包括全细胞疫苗、全序列蛋白疫苗、肽疫苗、树突状细胞(DC)相关疫苗以及基因疫苗等展开了一系列研究,并取得一定进展。该文通过检索百度学术,PubMed,Springer以及ScienceDirect数据库,对近年来HER-2/neu肿瘤疫苗的制备及其抗肿瘤活性机制的研究进展进行综述。HER-2/neu肿瘤疫苗经抗原递呈细胞(APCs)展示,能够有效地激活CD4~+T和CD8~+T,并诱导特异性抗肿瘤免疫应答反应,其结构及组成佐剂的改变、融合表达以及DC诱导等疫苗设计工艺改变,能够显着地提高疫苗的免疫活性和抗肿瘤活性。HER-2疫苗在临床试验研究中发现能够有效地降低抗体药物治疗所致的耐药性,反复用药以及其它化疗药物的严重毒副作用等缺陷,并有效稳定地发挥抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供一个崭新的视角。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年09期）
黄可,周俊,李玉杰,王正良[2]（2019）在《基于市场与专利分析的肿瘤疫苗发展趋势研究》一文中研究指出肿瘤疫苗是肿瘤治疗中的一个热点研究领域,具有广阔的发展前景。本文基于市场与专利数据分析方法,从肿瘤疫苗产品与市场现状、发展态势、重点技术领域、优势机构、国内外发展情况等方面开展肿瘤疫苗发展趋势研究,为相关政府部门、企业和高校院所进一步发展肿瘤疫苗产业和技术提供情报支撑。研究结果表明:肿瘤疫苗研究进入了技术平台期,病毒抗原疫苗已有产品成功上市,而肿瘤抗原疫苗仍处于研究阶段。美国与欧盟国家是该领域核心专利的主要输出国。日本、德国、英国、美国四国在我国布局了大量专利。我国近年来专利申请活跃,但质量仍待提高。此外,本文提出了我国进一步发展肿瘤疫苗产业的对策建议。(本文来源于《科技通报》期刊2019年05期）
王倩,李紫倩,张革[3]（2019）在《靶向新抗原的个体化肿瘤疫苗——免疫疗法最新进展》一文中研究指出肿瘤新抗原表位是由肿瘤细胞中相关基因突变引起特异性表达的化学基团,其没有中枢胸腺耐受性,但具有高度的免疫原性。针对肿瘤新抗原的T细胞能够有效增强人类的抗肿瘤免疫能力。新近两项研究分别基于RNA和多肽设计并生成了针对黑素瘤晚期患者的个体化肿瘤疫苗,将其应用于临床试验;结果显示,肿瘤得到有效控制,展示出个体化肿瘤疫苗的可行性、安全性和免疫原性,而且该疫苗与程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death-1,PD-1)的检查点免疫疗法相结合会获得更好的治疗。因此,个体化肿瘤疫苗将为恶性肿瘤患者开辟出一条精准化的免疫疗法新途径,其临床疗效的潜力无限。本文就肿瘤新抗原的优势及筛选,个体化肿瘤疫苗的临床研究进展、优势和局限性等进行综述。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年02期）
王楠[4]（2018）在《新的抗肿瘤疫苗研究》一文中研究指出抗肿瘤疫苗从上世纪90年代开始研发,多是基于共享的肿瘤抗原,未能诱导显着的免疫反应,经过几十年的失望的尝试,终于有一些进展重燃人们对抗肿瘤疫苗的兴趣。这些进展包括基于新技术和预测方法的个体化疫苗和与免疫检查点抑制剂的联合应用等。在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)举办的肿瘤免疫治疗大会上,有研究者指出,我们现在可以基于患者肿瘤的基因组学信息,生产针对每例患者的个体化疫苗,早期研究结果不(本文来源于《抗癌之窗》期刊2018年06期）
孙逊[5]（2018）在《肿瘤疫苗载体的构建策略》一文中研究指出肿瘤的免疫治疗,近年来取得了令人瞩目的成果;其中的肿瘤疫苗,可分为预防性疫苗和治疗性疫苗。在预防性肿瘤疫苗中,HPV疫苗和乙肝疫苗都取得了极大的成功。针对幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌密切相关的现状,我们设计了一种可克服肠道黏液和上皮细胞吸收屏障的口服纳米疫苗递送载体,显着提高了口服幽门螺杆菌疫苗的免疫效果。在治疗性肿瘤疫苗载体的设计中,我们认为靶向淋巴结内树突状细胞,是提高亚单位疫苗免疫效果的关键问题之一。我们分别利用混合胶束技术和铝佐剂纳米化技术,实现了疏水性抗原和水溶性抗原的淋巴结靶向传递。此外,为了得到特异性更强的肿瘤抗原,我们还将聚多巴胺包裹在氧化铝纳米粒上。聚多巴胺的光热作用,可在荷瘤小鼠体内产生肿瘤细胞裂解物,此裂解物可作为原位抗原,联合氧化铝纳米粒和CpG的免疫佐剂作用,我们成果实现了肿瘤光热和免疫治疗的高效协同。(本文来源于《2018年第十二届中国药物制剂大会论文集》期刊2018-11-30）
黄芸,高建鹏,王辉[6]（2019）在《肿瘤疫苗临床研究评价及进展》一文中研究指出肿瘤疫苗是近年来肿瘤疾病的新兴治疗手段之一,其种类繁多,疗效显着,有着良好的应用前景。肿瘤疫苗可分为全细胞疫苗、多肽疫苗、基因工程疫苗和单克隆抗体疫苗等类别。2011～2017年间有15个肿瘤疫苗类新药获批上市,实现了基础研发到临床应用的迈进,为肿瘤的治疗模式带来了令人振奋的变革。全文就近几年肿瘤疫苗领域的新药从分类、作用机制及临床应用进展方面作一综述。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年03期）
刘慧,杨成茂,洪章勇[7]（2018）在《酵母壳囊缩的铝颗粒在肿瘤疫苗上的应用研究》一文中研究指出我们采用将氢氧化铝胶体包裹在β-葡聚糖颗粒(GPs)中以制备一种具有非常均匀的尺寸的混合佐剂颗粒(GP-Al),它的直径为2-4微米。这些颗粒可通过简单的混合程序加载抗原蛋白,从而避免了用任何复杂的化学或物理操作来操作抗原。由于铝佐剂已被证明是一种安全的佐剂,并且可诱导强烈的体液应答,而且β-葡聚糖对于人体使用是安全的,能高度靶向抗原提呈细胞(APC)并诱导强烈的Th1偏向的细胞免疫反应,因此含有β-葡聚糖颗粒的铝佐剂或许可以成为理想的疫苗递送系统。在这项研究中,我们通过体外和体内实验证明了这种GP-Al混合颗粒体系作为疫苗载体具有非常优异的佐剂特性。我们发现该颗粒可高度特异性地靶向APC并强烈激活树突细胞(DC)成熟和活化以及促进细胞因子的分泌。体内和体外的实验结果说明该系统可促进抗原特异性的CD8 T细胞的增殖和活化。在动物模型中,它们引起强烈的Th1偏向性细胞免疫应答和极高的抗体滴度,并且对肿瘤起着显着的预防和治疗效果,表明它具有能同时刺激体液和细胞免疫应答的优异能力。我们在这里介绍这个系统的准备,表征和免疫激活评估。这种大小非常均匀的并能刺激强烈的体液/细胞反应能力的GP-Al颗粒系统作为疫苗载体具有重要的应用并且可以极大的扩大铝佐剂的利用潜力。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
李杨,郭超,张小平,明海霞,陈彦文[8]（2018）在《黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物对bFGF肿瘤疫苗抗乳腺癌活性的影响》一文中研究指出目的:研究黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物对bFGF肿瘤疫苗抗乳腺癌活性的影响.方法:使用黄芪皂苷-氢氧化铝复合佐剂去免疫小鼠,5次免疫后,小鼠右腋皮下接种乳腺癌细胞,最后一次免疫后第7天处死小鼠,测定免疫小鼠血清中bFGF特异性抗体水平、IFN-γ和IL-4的表达量,并进行体外CTL活性检测.结果:此佐剂复合物能有效刺激IFN-γ的释放,产生了强烈的抗原特异性CTL反应,肿瘤的生长明显受到抑制,同时提高了荷瘤小鼠的生存期.结论:黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物能明显提高bFGF肿瘤疫苗的抗癌活性,在未来肿瘤免疫治疗中值得重视.(本文来源于《河西学院学报》期刊2018年05期）
张莹莹,王晓文,唐劲天[9]（2018）在《CpG-ODN通过调控细胞免疫显着增强热休克蛋白肿瘤疫苗诱导的抗肿瘤免疫效应》一文中研究指出目的:尝试将新型免疫佐剂Cp G-ODN与热休克蛋白肿瘤疫苗联合对小鼠进行免疫接种,以期利用Cp G-ODN的免疫增强效应提高热休克蛋白疫苗的疗效。方法:制备B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠模型,实验组预先用热处理后富含热休克蛋白70(HSP70)的B16细胞瘤苗联合免疫佐剂Cp G-ODN注射到小鼠皮下行免疫接种,与对照组对比观察小鼠肿瘤的生长情况,检测小鼠外周血T淋巴细胞亚群的分布、脾淋巴细胞分泌Th1型细胞因子的活性以及CTL特异性细胞毒杀伤效率,以评价免疫应答反应的强弱。结果:接受联合免疫治疗的小鼠能产生较强的抗黑色素瘤免疫应答,35%的小鼠肿瘤未长出,已出瘤小鼠与对照组相比生存期明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。联合免疫组小鼠外周血CD4+/CD8+的值升高,脾淋巴细胞Th1型细胞因子分泌活性以及CTL特异性细胞毒杀伤效率均显着增强(P<0.01),但调节性T细胞亚群比例各组间无明显差异(P>0.05)。结论:免疫活性物质Cp G-ODN可显着增强热休克蛋白肿瘤疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答,激发特异性抗肿瘤细胞毒作用,抑制黑色素瘤的生长。(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2018年09期）
杜海洲[10]（2018）在《国际治疗性肿瘤疫苗的开发与研究进展》一文中研究指出肿瘤是全球人类第二大死因。一些肿瘤通常难以用像手术、放疗和化疗等常规治疗方法治疗,但可用肿瘤疫苗帮助刺激人体的免疫应答使其得到控制。将疫苗用于由诸如乙型肝炎病毒和人乳头瘤病毒(HPV)等致瘤病毒引起的感染现已非常成功地降低了这些感染导致的肿瘤发病率。治疗性肿瘤疫苗从免疫疗法兴起之初就给人们带来了很大的希望。尽管治疗性肿瘤疫苗在临床试验取得一些成功并有一种治疗前列腺肿瘤的疫苗获得批准,但大多数治疗性疫苗仍在临床试验之中。为了了解国际治疗性肿瘤疫苗的开发与研究现状,依据美国药物研究与生产商协会(Ph RMA)最近发布的报告及临床试验数据库(Clinicaltrials.gov)与相关新药数据库中的数据,重点对进入Ⅲ期临床试验的3种抗原疫苗、3种肿瘤细胞疫苗、6种树突状细胞疫苗、5种核酸疫苗和2种其他治疗性肿瘤疫苗进行了分析和综述。分析结果表明,这19种肿瘤疫苗中许多在中期分析报告中,无论是在延长无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)方面,还是在耐受性、安全性等方面,都显示出良好的开发前景。(本文来源于《药学进展》期刊2018年09期）
肿瘤疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤疫苗是肿瘤治疗中的一个热点研究领域,具有广阔的发展前景。本文基于市场与专利数据分析方法,从肿瘤疫苗产品与市场现状、发展态势、重点技术领域、优势机构、国内外发展情况等方面开展肿瘤疫苗发展趋势研究,为相关政府部门、企业和高校院所进一步发展肿瘤疫苗产业和技术提供情报支撑。研究结果表明:肿瘤疫苗研究进入了技术平台期,病毒抗原疫苗已有产品成功上市,而肿瘤抗原疫苗仍处于研究阶段。美国与欧盟国家是该领域核心专利的主要输出国。日本、德国、英国、美国四国在我国布局了大量专利。我国近年来专利申请活跃,但质量仍待提高。此外,本文提出了我国进一步发展肿瘤疫苗产业的对策建议。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤疫苗论文参考文献
[1].林忠,谢群莉,李胜英,金慧,徐芬芬.HER-2/neu表位肿瘤疫苗研究进展[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[2].黄可,周俊,李玉杰,王正良.基于市场与专利分析的肿瘤疫苗发展趋势研究[J].科技通报.2019
[3].王倩,李紫倩,张革.靶向新抗原的个体化肿瘤疫苗——免疫疗法最新进展[J].肿瘤.2019
[4].王楠.新的抗肿瘤疫苗研究[J].抗癌之窗.2018
[5].孙逊.肿瘤疫苗载体的构建策略[C].2018年第十二届中国药物制剂大会论文集.2018
[6].黄芸,高建鹏,王辉.肿瘤疫苗临床研究评价及进展[J].肿瘤学杂志.2019
[7].刘慧,杨成茂,洪章勇.酵母壳囊缩的铝颗粒在肿瘤疫苗上的应用研究[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[8].李杨,郭超,张小平,明海霞,陈彦文.黄芪皂苷-氢氧化铝佐剂复合物对bFGF肿瘤疫苗抗乳腺癌活性的影响[J].河西学院学报.2018
[9].张莹莹,王晓文,唐劲天.CpG-ODN通过调控细胞免疫显着增强热休克蛋白肿瘤疫苗诱导的抗肿瘤免疫效应[J].转化医学电子杂志.2018
[10].杜海洲.国际治疗性肿瘤疫苗的开发与研究进展[J].药学进展.2018
论文知识图
