导读:本文包含了同源多倍体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多倍体,减数,四倍,秋水,复合体,联会,诱导。
同源多倍体论文文献综述
蒋卉,袁欣,冯乃馨,张晶,李艳敏[1]（2019）在《矮牵牛同源多倍体诱导及其初期表型差异分析》一文中研究指出为快速获得并鉴定矮牵牛多倍体,采用5%NaClO消毒灭菌后,使用不同质量分数的秋水仙素处理矮牵牛野生品种(P.axillaris)种子,后转入MS培养基中萌发成苗,并使用流式细胞仪进行倍性鉴定。通过比较不同质量分数秋水仙素对多倍体诱导率的影响,确定最佳诱导方法。通过不同倍性矮牵牛初期表型差异的分析、气孔和叶绿素含量的测定,统计不同倍性矮牵牛的形态指标差异。结果表明,获得了纯合率较高的矮牵牛四倍体和八倍体。在保证存活率的同时,0.10%秋水仙素处理24 h后获得最高比例的4x(47.37%)和8x(21.05%)变异植株;适当延长处理时间(36 h)可增加8x倍性的诱导材料比例(33.33%)。不同倍性矮牵牛植株的形态、气孔和保卫细胞等方面存在以下规律:4x较2x变异植株的第1～2片真叶变圆,>第3片真叶后叶片形态相似;8x较4x和2x变异植株形态差异显着,表现为节间短、叶柄短、叶片肥厚多毛、叶色深绿和生长缓慢等特征;不同倍性矮牵牛的气孔和保卫细胞长度随着倍性的增加而近倍数增加,2x和4x气孔组织近圆形,但8x气孔和保卫细胞的宽度未按倍数增加而呈椭圆形。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年09期）
杨万娟[2]（2019）在《浅议同源多倍体的减数分裂》一文中研究指出针对学生不易理解的叁倍体联会紊乱问题,介绍了同源多倍体。详细说明同源叁倍体减数分裂中染色体配对发生紊乱的原因,其产生可育配子极少,高度不育。剖析了同源四倍体在减数分裂中的联会和分离,指出其产生的配子大部分是可育的。分析了同源四倍体的基因分离:基因有染色体随机分离和染色单体随机分离,这两种情况下基因型AAAa自交产生的子代表现型和基因型不同。(本文来源于《中学生物教学》期刊2019年09期）
朱红菊,刘文革[3]（2018）在《植物同源多倍体耐盐性研究进展》一文中研究指出多倍化是高等植物进化最重要的动力之一,多倍体植物由于基因组组成以及基因表达方面的变化,通常会表现出不同的生理现象,多倍体的抗性优于其同源二倍体祖先。土壤盐碱化和次生盐渍化是影响农作物生产的重要因素,严重制约着我国农业的可持续发展。同源多倍体植物耐盐能力较强,是作物遗传改良的重要种质资源,了解其耐盐机理对培育耐盐品种具有重要意义。本文从与盐胁迫相关的耐盐性进化、生理生化水平、细胞结构和分子层面等多角度总结了植物同源多倍体盐胁迫研究进展,并以作者所在研究团队培育出的多倍体西瓜为例讨论了多倍体抗逆性研究存在的问题及未来的发展方向,以期为多倍体抗逆优势机理研究提供参考。(本文来源于《遗传》期刊2018年04期）
刘照娅[4]（2017）在《SPO11-1调控拟南芥同源多倍体减数分裂的细胞遗传学研究》一文中研究指出多倍化是植物进化过程中的一种普遍现象,这一现象不仅是推动植物进化的重要力量,也是新物种形成的重要途径。据推测,高达70%的被子植物在进化过程中,都至少经历过一次多倍化。与二倍体物种相比,多倍体在很多方面都展现出明显的优势,如更强的抗逆性、适应性等。基于多倍体在植物界的主导地位,有很多研究都集中于多倍化对植物遗传及表观遗传的影响。但是多倍化对减数分裂相关基因突变后的影响研究较少。减数分裂是一种特殊的细胞分裂方式,在这一过程中,会发生遗传物质的浓缩、配对、联会、重组等一系列受到严格调控的重要事件,任何一个事件出现差错都会导致减数分裂出现缺陷甚至提前终止。多倍体植物含有两套以上的染色体组,与二倍体相比,具有更高的重组频率和更复杂的联会方式。因此,深入研究多倍体植物减数分裂同源重组过程中所涉及到的相关基因具有十分重要的意义。鉴于此,本实验充分利用分子和细胞遗传学手段,研究SPO11-1在同源四倍体拟南芥减数分裂同源重组中的功能,研究结果如下:1、针对拟南芥SPO11-1基因中的特异序列设计干扰片段,经酶切鉴定干扰片段成功定向插入载体,成功构建了RNA干扰载体SPO11-pHellsgate2。2、通过floral-dip法转化拟南芥,经过卡那霉素初步筛选及PCR分子检测,成功获得了二倍体及同源四倍体转基因植株。通过荧光定量PCR检测,二倍体转基因植株SPO11-1基因的表达水平仅为二倍体野生型拟南芥的46%。四倍体转基因植株SPO11-1基因的表达水平仅为野生型同源四倍体拟南芥的40%。3、二倍体、四倍体转基因拟南芥与其所对应的野生型植株在形态学与营养生长的特征上没有显着差别,具体表现为,在叶片面积、叶片形态、生长周期等方面,转基因植株与野生型植株无明显差别。4、二倍体、四倍体转基因植株生殖生长过程出现缺陷,育性显着下降,具体表现为:1)转基因植株的果荚长度明显缩短,且果荚内部可见大量发育不良或败育的胚珠,缺粒现象明显。二倍体转基因植株结实率比其所对应野生型下降51.8%。四倍体转基因植株结实率比对应野生型下降32%。2)花粉亚历山大染色结果显示,二倍体、四倍体转基因植株花药中所含的花粉减少,且出现较多干瘪、皱缩及大小形状不均一的花粉粒,推测这些花粉粒是无活性的花粉粒。二倍体转基因植株异常花粉粒比例比相应野生型上升了49.3%,四倍体转基因植株异常花粉粒比例比相应野生型上升了35%。5、二倍体、四倍体转基因植株的花粉母细胞在减数分裂过程都出现了较为严重的异常现象,表现为粗线期同源染色体不能完全联会,中期Ⅰ及中期Ⅱ出现大量偏离赤道板的染色体以及单价体。后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体,且出现染色体不均等分离的情况,末期Ⅱ分成大小不等的子细胞。根据统计分析,二倍体野生型植株的花粉母细胞在终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、后期Ⅱ的染色体行为异常比例均为0%,而二倍体转基因植株的花粉母细胞在终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、后期Ⅱ染色体行为的异常比例分别为66.7%、50%、33.3%、27.3%。四倍体野生型植株的花粉母细胞在终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、后期Ⅱ的染色体行为异常比例分别为75%、16.7%、0%、0%。四倍体转基因植株的花粉母细胞在终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、后期Ⅱ的染色体行为异常比例分别为84.2%、33.3%、33.3%、28.6%。这一系列染色体的异常行为即为转基因植株花粉活力降低及育性下降的主要因素。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-04-01）
韦珍珍,毋瑞华,魏小春,杨妍,田保明[5]（2017）在《白菜同源多倍体减数分裂期联会复合体蛋白ZYP1的细胞学分析》一文中研究指出为解析多倍体植物减数分裂期同源染色体的正常配对和联会的细胞学机制,以白菜同源多倍体为研究对象,利用免疫荧光分析技术,解析了联会复合体相关蛋白ZYP1在减数分裂前期I过程中的细胞学行为。结果表明:与二倍体相比,白菜同源多倍体减数分裂期同源染色体联会、配对及分离过程基本正常,联会复合体蛋白ZYP1抗体荧光信号变化趋势基本一致,但ZYP1免疫荧光信号显着增强。因此,与二倍体相比,同源多倍体植物很可能通过增强联会复合体蛋白ZYP1的表达水平,以协调同源染色体的正常联会与配对,进而保证多倍体植物的正常减数分裂过程。(本文来源于《河南农业科学》期刊2017年02期）
熊翔宇,肖晓春,雷雪芳,张超,崔伏生[6]（2016）在《水稻同源多倍体自交回复后代中二倍体的育种利用》一文中研究指出[目的]利用水稻多倍体自交回复创制优良二倍体育种材料。[方法]同源多倍体自交回复后代中出现二倍体植株,在其分离后代中,通过系统选择,选择其中稳定的优良二倍体材料与叁系、两系不育系进行广泛测交配组,对具有较强杂种优势的水稻进行考种。[结果]Y58S/10-C242、Y58S/10-C256、C815S/12-C156、C815S/13-C96的杂种一代具有一定的杂种优势。[结论]多倍体自交回复后代中的优良二倍体植株可为杂交稻选育提供优良亲本材料。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年34期）
方娜[7]（2016）在《达摩稗组培体系优化及同源多倍体诱导》一文中研究指出达摩稗(Echinochloa damo)原产于日本,是稗属中的一个可食用稗品种。它具有较高的光合作用效率,且具有抗性强、适应性广,以及不落粒等特点,有望作为改良水稻的远源物种之一。由于达摩稗在广州地区的光温特性还不明确,且未见有同源多倍体达摩稗的报道,无法利用多倍化的达摩稗克服水稻远缘杂交的不亲和性和杂种的不孕性。因此,本研究以达摩稗成熟种子为材料,一是通过设置不同播种期对其光温反应特性进行研究;二是对其组织培养特性进行研究,建立优化的培养体系;叁是利用组织培养结合秋水仙素处理,进行染色体加倍诱导同源多倍体达摩稗。主要研究结果如下:(1)达摩稗光温反应特性。通过对不同播种时期达摩稗植株的成活率、株高、分蘖数、单株穗粒数与生长周期的对比,结果表明播种时期在1月23日~5月10日的达摩稗的生殖性状指标较好,其中在5月10日播种的单株穗粒数最高,接近2300粒,4月20日次之,约为2200粒。生长周期约为55~75天,其他处理为45~75天。结合其他性状表现,达摩稗在广州地区种植适宜的播种期为4月下旬至5月中旬。(2)达摩稗组培体系优化。以达摩稗成熟胚为外植体,愈伤组织诱导的最适培养基为N6+3.0mg/L 2,4-D(pH5.4~5.8);继代增殖的最适培养基是N6+2.0mg/L 2,4-D+0.05mg/L 6-BA(pH5.4~5.8);经改良激素配比后的1/2MS分化培养基上,愈伤组织分化率最高为99.33%。在生根培养基1/2MS不添加激素的条件下,生根率为90%以上。(3)达摩稗同源多倍体诱导。以丛生芽为诱导材料,通过秋水仙素处理再生植株中获得变异植株,但未检测出多倍体。以继代两次生长旺盛的愈伤组织为材料,利用秋水仙素以浸渍法和共培养法处理条件下均能诱导出多倍体。浸渍法中秋水仙素200mg/L(24、48h)、300mg/L(24h)、800mg/L(24h)4种处理多倍体诱导率分别为6.67%、10%、3.33%和3.33%。共培养条件下处理不同天数时,多倍体诱导率最高为6.67%。通过比较筛选出最合适的诱导浓度和处理时间。(4)达摩稗同源多倍体的形态特征。达摩稗原种体细胞染色体数54条,加倍后染色体条数为108条。与原种比较,同源多倍体的达摩稗植株形态发生明显的变化,包括叶片颜色加深、叶片较宽、茎明显变粗、株高变低、分蘖数减少、结实率降低等,根据这些指标可以进行达摩稗多倍体的初步筛选。通过对叶片表面气孔的观察,发现多倍体植株单位面积气孔密度减小、体积增大。同源多倍体的达摩稗后代植株倍性不稳定,部分发生回复突变,但共培养材料多倍体保持率为83.33%。通过以上研究,弄清了达摩稗在广州的适宜播期,建立了达摩稗同源多倍体诱导体系,获得多倍体的达摩稗,有望为进一步利用达摩稗有利基因改良作物品种提供物质基础。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
孟敏,王竹林,胡甘[8]（2016）在《同源多倍体诱导与鉴定实验中的问题探讨》一文中研究指出针对同源多倍体诱导与细胞学鉴定实验中,存在实验材料霉烂,同源多倍体诱导率低,细胞学鉴定时染色体着色浅,制片时染色体不分散等问题,该文在豌豆实验中探索出一套染色体诱导、解离、染色、制片等最佳诱导浓度和诱导时间的完整组合,能有效提高豌豆同源多倍体实验的准备与教学工作效率。(本文来源于《实验科学与技术》期刊2016年02期）
毋瑞华[9]（2016）在《联会复合体蛋白ZYP1在拟南芥和白菜同源多倍体减数分裂期的分子细胞学研究》一文中研究指出多倍体植物减数分裂的稳定进行,需要保证能调控多于两套以上同源染色体的正常配对和联会,但这个调控机制并不清楚。由于联会复合体ZYP1与各同源染色体之间进行的联会配对有关。因此本研究分析了联会复合体蛋白ZYP1在二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜减数分裂期的分子细胞学特征。本研究对比观察二倍体及同源四倍体白菜减数分裂过程,为探究多倍体中联会配对的调控机制提供一些基础认识;进行免疫荧光染色,利用减数分裂前期I荧光标记蛋白抗体ZYP1追踪同源染色体联会配对过程中的动态变化,并对二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜中的荧光信号进行比较;通过荧光定量PCR对二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜中ZYP1基因表达水平进行定量分析;提取二倍体和同源四倍体白菜花序中的全蛋白,通过Western blot对二倍体和同源四倍体白菜中ZYP1蛋白表达量进行分析。研究结果表明:1.通过PCR进行ZYP1目的片段的扩增并构建重组载体,1.0mmol/l的IPTG在37℃条件下诱导融合蛋白在大肠杆菌中高效表达。所制备的多克隆抗体具有较高的特异性和灵敏性,为后期研究工作提供了保障。2.同源四倍体与二倍体白菜减数分裂时期,染色体行为基本一致,减数分裂后期、末期均无异常,能产生正常的配子。另外同源四倍体由于染色体加倍,减Ⅰ前期簇拥在一起的染色体较多,染色体间的着丝粒也较多,即联会配对频率较高。3.在二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜中,ZYP1蛋白抗体荧光信号变化趋势基本一致。该信号出现于细线期,不断增多在偶线期,粗线期时趋于成熟且信号最多,双线期时却又开始减少,直到终变期的时候消失不见。此外,与二倍体相比,同源四倍体拟南芥及白菜中的减数分裂期ZYP1荧光信号有所增多。同时,Real-time PCR分析结果表明,在同源多倍体拟南芥和白菜中,ZYP1基因表达水平也显着提高。Western blot的分析结果表明,同源四倍体白菜中ZYP1蛋白的表达量也相应的提高一些。因此,与二倍体相比,同源多倍体很可能通过调控横向细丝蛋白ZYP1的表达水平来促进多倍体减数分裂时期同源染色体的精准联会配对,进而保证减数分裂过程的正常进行。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-04-01）
张巍巍,刘富强,申书兴,轩淑欣,冯大领[10]（2015）在《结球甘蓝同源多倍体的诱导及鉴定》一文中研究指出以结球甘蓝自交系‘0501’为材料进行了多倍体的诱导和鉴定研究。结果表明:用蘸0.1%秋水仙素药液的脱脂棉小球处理籽苗生长点24~72h均可有效地诱导细胞染色体加倍,其中24h的诱变效果最好,四倍体株率为77.78%;四倍体植株长势良好,花蕾、花冠、花粉粒、保卫细胞、叶片、等器官和细胞都明显比二倍体植株的大;叶绿体数随倍性提高(2x、4x、8x)而提高;气孔密度、叶片长宽比和花瓣长宽比随倍性增加而减小;四倍体植株的减数分裂行为较二倍体的复杂,终变期和中期Ⅰ可见四价体、叁价体、二价体和单价体等联会形式;后期Ⅰ,同源染色体大多呈2/2分离,偶见落后染色体,分到两极的染色体数主要为18/18和17/19,各占68.57%和24.29%;四倍体植株的花粉量充足,花粉生活力达87.27%;四倍体植株的DNA相对含量是其二倍体的2倍,Vc、粗蛋白及含糖量较其二倍体均有所提高。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2015年02期）
同源多倍体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对学生不易理解的叁倍体联会紊乱问题,介绍了同源多倍体。详细说明同源叁倍体减数分裂中染色体配对发生紊乱的原因,其产生可育配子极少,高度不育。剖析了同源四倍体在减数分裂中的联会和分离,指出其产生的配子大部分是可育的。分析了同源四倍体的基因分离:基因有染色体随机分离和染色单体随机分离,这两种情况下基因型AAAa自交产生的子代表现型和基因型不同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同源多倍体论文参考文献
[1].蒋卉,袁欣,冯乃馨,张晶,李艳敏.矮牵牛同源多倍体诱导及其初期表型差异分析[J].河南农业科学.2019
[2].杨万娟.浅议同源多倍体的减数分裂[J].中学生物教学.2019
[3].朱红菊,刘文革.植物同源多倍体耐盐性研究进展[J].遗传.2018
[4].刘照娅.SPO11-1调控拟南芥同源多倍体减数分裂的细胞遗传学研究[D].郑州大学.2017
[5].韦珍珍,毋瑞华,魏小春,杨妍,田保明.白菜同源多倍体减数分裂期联会复合体蛋白ZYP1的细胞学分析[J].河南农业科学.2017
[6].熊翔宇,肖晓春,雷雪芳,张超,崔伏生.水稻同源多倍体自交回复后代中二倍体的育种利用[J].安徽农业科学.2016
[7].方娜.达摩稗组培体系优化及同源多倍体诱导[D].华南农业大学.2016
[8].孟敏,王竹林,胡甘.同源多倍体诱导与鉴定实验中的问题探讨[J].实验科学与技术.2016
[9].毋瑞华.联会复合体蛋白ZYP1在拟南芥和白菜同源多倍体减数分裂期的分子细胞学研究[D].郑州大学.2016
[10].张巍巍,刘富强,申书兴,轩淑欣,冯大领.结球甘蓝同源多倍体的诱导及鉴定[J].河北农业大学学报.2015
论文知识图
