导读:本文包含了鸡致病性大肠杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,致病性,表型,基因,血清学,脾脏,耐药性。
鸡致病性大肠杆菌论文文献综述
诸葛祥凯,姜敏,周洲[1]（2019）在《禽致病性大肠杆菌ST95流行菌株耐药表型及耐药基因分析》一文中研究指出为探究禽致病性大肠杆菌(APEC)ST95类群菌株的耐药表型和耐药基因分布情况,对37株ST95 APEC菌株进行血清型、耐药性测定以及耐药基因检测。结果显示:37株ST95 APEC的优势血清型为O2:K1和O1:K1,所有禽源ST95菌株均为多重耐药(MDR)特性,其至少对12种抗生素耐药,ST95菌株对头孢类抗生素的耐药比率很高,对β-内酰胺酶抑制剂耐药率也达到35%,对非头孢类抗生素如环丙沙星、庆大霉素等同样具有广泛耐药性。PCR检测发现30株APEC菌株含有β-内酰胺酶基因,在这些ST95菌株中检测出多种质粒编码的抗性基因,如链霉素/壮观霉素抗性基因strA和strB等。研究表明ST95 APEC菌株呈现明显的广谱耐药特性,质粒携带的耐药基因广泛分布于ST95菌株。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年12期）
茶金龙,刘超英,高洪,王世玉,单春兰[2]（2019）在《致病性大肠杆菌HPI对Caspase-1细胞焦亡相关分子表达的影响》一文中研究指出为研究云南撒坝猪致病性大肠杆菌高致病性毒力岛(HPI)致猪源巨噬细胞焦亡的分子机制,本试验以云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI阳性株感染猪源巨噬细胞为切入点,从云南楚雄州某规模养殖场采集撒坝猪仔猪黄白痢的粪便,对大肠杆菌进行分离纯化,并通过PCR技术对HPI irp2基因进行检测,分别以HPI阳性株(HPI~+)和阴性株(HPI~-)感染巨噬细胞,并设立LPS+ATP组和空白对照组,于0.5和6 h收集各组细胞及其上清。应用实时荧光定量PCR法检测不同组Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平的变化;应用ELISA检测细胞上清pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18含量的变化。结果显示,试验成功分离得到致病性大肠杆菌,经PCR检测成功获得HPI irp2基因阳性株,经实时荧光定量PCR法检测后发现HPI~+组、HPI~-组与空白对照组相比,Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平均呈上调趋势,且HPI~+组高于HPI~-组。ELISA检测结果显示,与空白对照组相比,HPI~+组和HPI~-组pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18的蛋白表达量普遍呈上调趋势,且HPI~+组均高于HPI~-组。结果表明,云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI可通过上调猪源巨噬细胞中Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA的表达量促进猪源巨噬细胞炎性因子IL-1β和IL-18的释放,诱发炎症,最终促进猪源巨噬细胞发生细胞焦亡。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
宋祥军,程悦,邱明宇,薛媚,涂健[3]（2019）在《禽致病性大肠杆菌phoP/Q基因缺失对雏鸡脾脏microRNAs功能的影响》一文中研究指出从microRNA(miRNA)水平探究禽致病性大肠杆菌(APEC)phoP/Q基因缺失对雏鸡脾脏功能表达的影响,为APEC的防制提供参考资料。用禽致病性大肠杆菌和其phoP/Q基因的缺失株分别攻毒14日龄雏鸡,采集其脾脏组织为材料进行高通量测序获得miRNA表达谱,选择差异倍数大于8的miRNA进行Real-time PCR,对差异表达的miRNA进行靶基因预测以及GO、KEGG富集分析。测序结果获得10个差异表达的miRNA,其中1个miRNA表达量下调,9个miRNA表达量上调,Real-time PCR结果表明,miRNA变化趋势与测序结果一致,GO分析结果表明,差异表达基因主要富集在能量代谢、免疫系统、细胞生长与凋亡、糖合成与代谢等生物学过程。KEGG分析结果显示预测靶基因参与MAPK信号通路、糖代谢通路、Wnt信号通路等重要通路。本试验分析禽致病性大肠杆菌phoP/Q基因缺失后感染雏鸡脾脏miRNA的表达差异,从miRNA水平探讨了phoP/Q基因缺失对APEC致病性的影响,为APEC的防治提供参考资料。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
王志豪,左佳坤,蒋蔚,黄燕,米荣升[4]（2019）在《酰基高丝氨酸内脂合成酶LasI对禽致病性大肠杆菌生物学特性的影响》一文中研究指出【背景】禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli, APEC)是禽类主要病原菌之一,群体感应(Quorumsensing,QS)系统可通过信号分子调控其生物学特性。在APEC中信号分子AHL对其生物学特性的影响目前尚不清楚。【目的】研究信号分子AHL对APEC生物学特性的影响。【方法】将含铜绿假单胞菌酰基高丝氨酸内脂合成酶(Acyl-homoserine-lactone synthase,lasI)基因的表达质粒转化至APEC菌株DE17中,构建重组菌株DE17-lasI,利用LasI在DE17中合成AHL。比较野生株和重组菌株产生AHL信号分子、生长特性、生物被膜形成能力、运动性以及耐药性等生物学特性的差异;运用Real-timePCR技术,比较野生株和重组菌株中与生物被膜形成、运动性以及毒力因子相关基因的转录水平。【结果】对重组菌株AHL信号分子检测表明,DE17-lasI能够产生AHL信号分子,与野生株DE17相比,DE17-lasI生物被膜形成能力和运动性显着降低(P<0.01),但其生长特性和耐药性无显着变化(P>0.05);Real-time PCR检测结果表明,重组菌株的毒力因子fimH转录水平上调了58.8倍,而ompA、iss分别下调了95.4%、77.3%。与生物被膜形成相关基因agn43下调了75%,鞭毛合成基因flhA下调了80.8%。此外,AHL受体sdiA的转录水平上调了19.8倍。【结论】转化lasI至APEC中,能促进其在APEC中合成信号分子AHL,并显着影响APEC的部分生物学特性,为进一步探讨AHL型群体感应系统对APEC的调控作用提供参考。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年12期）
宋祥军,蒋胡艳,侯曼曼,涂健,邵颖[5]（2019）在《OmpT对禽致病性大肠杆菌生物学特性和致病性影响的研究》一文中研究指出为研究OmpT对禽致病性大肠杆菌(APEC)生物学特性和致病性的影响,本实验通过Red同源重组方法构建了APEC AE17菌株omp T缺失株(ΔompT)及回复株(ΔompT-comp),检测ompT基因缺失后对APEC生长速率、运动性、抗吞噬能力、组织载菌量、致病力以及基因表达量的影响。实验结果显示:ΔompT在生长速率、运动性及抗巨噬细胞吞噬方面与野生株相比差异不显着;其在雏鸡肝脏、脾脏、肺脏的载菌量均下降;LD50试验结果显示缺失株的致病力下降10倍。RNA-Seq分析结果显示ΔompT与野生株相比差异表达的基因共有490个,其中有365个基因表达上调,125个基因表达下调;生物信息学分析结果显示差异基因富集ABC转运通路、鞭毛装配以及脂多糖生物合成等重要通路。本研究发现ompT基因缺失后引起细菌基因表达量变化,并且导致APEC的致病性降低,该研究结果为APEC致病机理的研究提供了参考依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
王汉鼎,董海龙,孔新平,钱军[6]（2019）在《一株西藏山南牦牛源大肠杆菌的分离鉴定及致病性研究》一文中研究指出为了研究西藏山南牦牛源大肠杆菌的生物特性,试验选用西藏山南病死牦牛肠道组织的未知菌源,进行分离培养、耐药性分析和致病性研究,并运用分子生物学方法对其进行16SrRNA鉴定、同源性比对及进化树分析。结果表明,分离菌株可致死试验家兔,致死率高达83%,其同源性与标准大肠杆菌相比,达到了97%以上。结果说明该分离菌株为大肠杆菌,具有较强的致病性,较高的病死率。(本文来源于《高原农业》期刊2019年05期）
葛成,郭家媚,白亚楠,贾青辉,吴同磊[7]（2019）在《秦皇岛地区貂源肠外致病性大肠杆菌四环素类耐药表型与基因型相关性分析》一文中研究指出为分析秦皇岛地区貂源肠外致病性大肠杆菌对四环素类药物的耐药性及耐药基因之间关系,对秦皇岛地区分离的20株貂源肠外致病性大肠杆菌采用K-B药敏纸片法,选择常见的3种四环素类药物进行耐药性的检测,并通过PCR扩增对其耐药基因进行判定。结果表明:20株肠外致病性大肠杆菌中,多重耐药菌株占75%,多重耐药基因的菌株占100%,耐药基因检出和耐药性结果比较表明,四环素、强力霉素、土霉素对5种耐药基因的符合率在88.89%～100%之间。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2019年03期）
周栋梁,王少辉,吴晓君,易正飞,信素华[8]（2019）在《V型分泌系统(T5SS)在禽致病性大肠杆菌中的分布及流行情况》一文中研究指出【背景】禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)可引起禽的大肠杆菌病,严重危害养禽业。V型分泌系统(Type V secretion system,T5SS)在APEC感染过程中发挥重要作用。【目的】分析不同致病型大肠杆菌的T5SS在APEC中的分布规律,探讨T5SS与APEC的大肠杆菌进化分群及其他毒力因子的关联性。【方法】根据大肠杆菌的15个T5SS序列设计特异性引物,采用PCR检测T5SS在APEC临床分离株中的分布;分析APEC菌株的系统进化分群及毒力因子分布,探讨T5SS分布和APEC系统进化分群及毒力因子的相关性。【结果】T5SS在APEC临床分离株中广泛分布,其中ydeK和pplfP的分布率最高,分别为98.55%和92.03%;而upaC和pic的分布率均低于10%。系统进化分群结果显示,APEC主要属于A、B1和D进化分群,B2群较少;T5SS分布和进化分群分析发现ehaA、ehaB、pic、vat在D进化分群APEC菌株中分布率较高,而ehaG、ag43/flu、apaC主要分布于A及B1群APEC中。然而,T5SS和APEC其他毒力基因分布无明显的关联性。【结论】T5SS广泛存在于APEC分离株中,且部分T5SS分布与大肠杆菌系统进化分群存在关联性。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年11期）
陈祖坤,秦慧,王茂林,吴雪松,宋昌宇[9]（2019）在《某县旅游风景区生活饮用水检出一株致病性O86K61(B7)大肠杆菌实验分析》一文中研究指出目的在《生活饮用水标准检验方法》检测大肠杆菌的基础上,建立大肠杆菌的实验模式。方法采集平塘县旅游风景区5个集中式供水水厂20份水样,先用酶底物法快速检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌属,再用传统分离培养方法及血清学试验鉴定种和型。结果水样20份总大肠菌群阳性和大肠埃希氏菌阳性7份,从大肠杆菌阳性样本中检出一株致病性O86K61(B7)大肠杆菌。结论生活饮用水受大肠埃希氏菌污染时存在致病性O86K61(B7)大肠杆菌,应引起重视,建立的实验模式成立,建议对生活饮用水增加致病性大肠杆菌检测项目,及时发现饮用水中微生物指标的主要风险。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年66期）
刘超英,蒋欢,单春兰,高洪,严玉霖[10]（2019）在《云南撒坝猪源大肠杆菌优势血清型强毒力岛的检测及其致病性》一文中研究指出为研究撒坝猪大肠杆菌强毒力岛(HPI)的致病性,对撒坝猪致病性大肠杆菌进行了分离和血清型鉴定,获取优势血清型,采用PCR检测HPI,进行同源性比较,并通过耐药性试验和致病性试验对分离菌株与HPI的相关性进行分析。结果显示:分离得到101株大肠杆菌,确定血清型84株,其中O_3、O_4、O_(24)为优势血清型;HPI阳性率为88.64%,与GenBank登录的参考序列同源性比较大于99.3%;氨基糖苷类药物耐药性试验结果显示分离菌株普遍耐药,而HPI阳性株耐药性强,并检出含aac(3)-Ⅱa基因12株,含有aac(6′)-Ⅰb基因21株;致病性试验表明含irp2的菌株致病性强,而具有fyuA-irp2基因簇的菌株致病性更强。结果表明:HPI对大肠杆菌的毒力有增强作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年08期）
鸡致病性大肠杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究云南撒坝猪致病性大肠杆菌高致病性毒力岛(HPI)致猪源巨噬细胞焦亡的分子机制,本试验以云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI阳性株感染猪源巨噬细胞为切入点,从云南楚雄州某规模养殖场采集撒坝猪仔猪黄白痢的粪便,对大肠杆菌进行分离纯化,并通过PCR技术对HPI irp2基因进行检测,分别以HPI阳性株(HPI~+)和阴性株(HPI~-)感染巨噬细胞,并设立LPS+ATP组和空白对照组,于0.5和6 h收集各组细胞及其上清。应用实时荧光定量PCR法检测不同组Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平的变化;应用ELISA检测细胞上清pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18含量的变化。结果显示,试验成功分离得到致病性大肠杆菌,经PCR检测成功获得HPI irp2基因阳性株,经实时荧光定量PCR法检测后发现HPI~+组、HPI~-组与空白对照组相比,Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平均呈上调趋势,且HPI~+组高于HPI~-组。ELISA检测结果显示,与空白对照组相比,HPI~+组和HPI~-组pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18的蛋白表达量普遍呈上调趋势,且HPI~+组均高于HPI~-组。结果表明,云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI可通过上调猪源巨噬细胞中Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA的表达量促进猪源巨噬细胞炎性因子IL-1β和IL-18的释放,诱发炎症,最终促进猪源巨噬细胞发生细胞焦亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡致病性大肠杆菌论文参考文献
[1].诸葛祥凯,姜敏,周洲.禽致病性大肠杆菌ST95流行菌株耐药表型及耐药基因分析[J].畜牧与兽医.2019
[2].茶金龙,刘超英,高洪,王世玉,单春兰.致病性大肠杆菌HPI对Caspase-1细胞焦亡相关分子表达的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[3].宋祥军,程悦,邱明宇,薛媚,涂健.禽致病性大肠杆菌phoP/Q基因缺失对雏鸡脾脏microRNAs功能的影响[J].江苏农业学报.2019
[4].王志豪,左佳坤,蒋蔚,黄燕,米荣升.酰基高丝氨酸内脂合成酶LasI对禽致病性大肠杆菌生物学特性的影响[J].微生物学通报.2019
[5].宋祥军,蒋胡艳,侯曼曼,涂健,邵颖.OmpT对禽致病性大肠杆菌生物学特性和致病性影响的研究[J].中国预防兽医学报.2019
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[7].葛成,郭家媚,白亚楠,贾青辉,吴同磊.秦皇岛地区貂源肠外致病性大肠杆菌四环素类耐药表型与基因型相关性分析[J].河北科技师范学院学报.2019
[8].周栋梁,王少辉,吴晓君,易正飞,信素华.V型分泌系统(T5SS)在禽致病性大肠杆菌中的分布及流行情况[J].微生物学通报.2019
[9].陈祖坤,秦慧,王茂林,吴雪松,宋昌宇.某县旅游风景区生活饮用水检出一株致病性O86K61(B7)大肠杆菌实验分析[J].临床医药文献电子杂志.2019
[10].刘超英,蒋欢,单春兰,高洪,严玉霖.云南撒坝猪源大肠杆菌优势血清型强毒力岛的检测及其致病性[J].中国兽医学报.2019
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