导读:本文包含了葡萄籽原花青素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花青素,葡萄籽,肠道,因子,过氧化氢,心肌梗死,自发性。
葡萄籽原花青素论文文献综述
高志鹏,吴华,张凯奇,Imam,Hossen,王成涛[1]（2019）在《葡萄籽原花青素对长期高脂膳食导致肠道通透性异常的保护作用》一文中研究指出目的:研究葡萄籽原花青素对长期高脂膳食诱导的大鼠肠道通透性异常的保护作用及其机制。方法:采用高脂膳食喂养Wistar雄性大鼠13周,同时采用葡萄籽原花青素灌胃(200 mg/kg·bw),期间收集大鼠粪便。13周后,处死大鼠,获取血清,肠道和脏器等样本进行分析。结果:葡萄籽原花青素能显着血清D-乳酸和细菌脂多糖(LPS)浓度,说明其能调节肠道通透性至于正常组无差异水平。大鼠血清促炎因子表达水平显着下降,肠道细胞间紧密连接蛋白表达显着上升,肠系膜淋巴组织中CD4+CD25+Foxp3+Tregs细胞比例显着增加。PCoA分析表明原花青素组肠道菌群结构与高脂对照组有显着不同。将肠道菌群与生理指标进行关联分析表明,Anaerotruncus,Blautia,Oscillibacter和Ruminococcaceae_UCG-004属的丰度可能与肠道通透性显着负相关。结论:葡萄籽原花青素能显着减轻长期高脂膳食诱导的肠道通透性异常,其可能与调节特定肠道菌群,调节肠道免疫以及促进细胞间紧密连接蛋白表达有关。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
金晓婷,傅柏平,蒋文翔,李明星[2]（2019）在《葡萄籽原花青素对变异链球菌生物膜的形态学改变》一文中研究指出目的:本实验旨在观察葡萄籽原花青素(grapeseedproanthocyandines,GSP)对48h变异链球菌生物膜的形态学/空间分布的改变。材料方法:在经人唾液处理的羟基磷灰石盘上培养形成获得性膜,根据GSP处理时间点分为药物预处理组和药物处理组。第一组先将获得性膜在药物组中处理2h,轻缓冲洗后孵育生物膜,22h后进行第二次处理,继续进行孵育24h,形成药物预处理的48h生物膜。第二组将获得性膜在已接种变异链球菌的培养基中孵育24h,用药物处理2h,轻缓冲洗后继续孵育24h,形成药物处理的48h生物膜。药物处理组为GSP组(4mg/ml和8mg/ml),无菌水处理组为对照组,0.2%CHX为阳性对照组。借助Bac Light TMviabilityassay结合激光共聚焦显微镜观察药物预处理组和药物处理组的48-h变异链球菌生物膜细菌的粘附情况(面积和厚度)以及生物膜活性;透射电镜观察GSP对各药无阻组生物膜中变异链球菌的超微观形态改变。结果:随激光共聚焦显微镜显示,在药物预处理组中,0.2%CHX组未检测到细菌;与无菌水组相比,4mg/ml GSP预处理可降低细菌活性,8mg/ml GSP预处理不仅可减少细菌黏附面积和厚度(为空白对照组的73%),还可降低生物膜活性,细菌团块主要以死菌为主。在药物处理组中,与无菌水组相比,0.2%CHX组的生物膜厚度及面积无明显差异,细菌几乎探查不到活菌;GSP组可降低细菌黏附面积及厚度(8mg/mlGSP组为无菌水组的60%),生物膜以死菌为主,活菌以散在分布。透射电镜显示,GSP处理组可见细菌周围包绕着电子密度较高的不定性结构,细菌呈现胞壁结构破坏、胞内细胞质密度降低,胞内可见高电子密度的点块状结构。结论:本实验揭示GSP可破坏变异链球菌的结构完整性,影响细菌的初期黏附,并影响后续生物膜的发生发展。但其具体作用机制仍需进一步研究。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
张中喜,曾令红,陈永衡,高国应,邹平[3]（2019）在《葡萄籽原花青素提取物对心肌梗死大鼠心肌功能的影响及其机制研究》一文中研究指出目的研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对心肌梗死大鼠心功能的影响及其可能机制。方法取48只SD大鼠,其中40只用于建立心肌梗死大鼠模型,并随机分为模型组、GSPE低剂量组、GSPE中剂量组、GSPE高剂量组及BSI-201组,每组各8只,余8只大鼠为假手术对照组。模型组与对照组均给予等量生理盐水灌胃,GSPE低剂量组采用100 mg/ml GSPE进行灌胃给药,GSPE中剂量组采用200 mg/ml GSPE进行灌胃给药,GSPE高剂量组给予400mg/ml GSPE进行灌胃给药,BSI-201组采用多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂BSI-201 120 mol/L进行灌胃给药,1次/d,持续1个月。采用彩色多普勒超声心动图评估各组大鼠心功能状况,记录心率(HR)、左心室舒张末压(LVEDP)及左心室收缩压(LVSP)。通过苏木精-伊红染色评估各组大鼠心肌组织病理学改变状况,采用TUNEL法对大鼠心肌细胞凋亡情况进行检测,并用蛋白免疫印迹法检测大鼠心肌组织中PAR、切割的Caspase-3(cCaspase-3)、Bcl-2及Bax蛋白的表达水平。结果相比对照组,模型组大鼠LVSP明显下降,HR、LVEDP及细胞凋亡率明显升高(P <0. 05),心肌纤维排列不一,心肌细胞破碎,出现大量炎性细胞浸润;心肌组织中Bcl-2蛋白表达水平显着下降,PAR、c-Caspase-3及Bax蛋白的表达水平明显升高(P <0. 05)。相比模型组,GSPE低、中、高剂量组和BSI-201组大鼠LVSP明显升高,HR、LVEDP及细胞凋亡率显着下降(P <0. 05),心肌组织病理损伤程度明显减轻;心肌组织中Bcl-2蛋白表达水平显着升高,PAR、c-Caspase-3及Bax蛋白的表达水平明显下降(P <0. 05),并呈剂量依赖性。结论 GSPE可呈剂量依赖性有效改善心肌梗死大鼠心脏功能,其作用机制可能与阻滞PARP-1活化以起到阻滞心肌细胞凋亡的作用密切相关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年20期）
程海涛,申献双[4]（2019）在《响应面优化撞击喷射流空化-超声波-机械研磨协同提取葡萄籽原花青素工艺研究》一文中研究指出以衡水当地葡萄籽为研究对象,利用撞击喷射流空化-超声波-机械研磨协同提取葡萄籽中原花青素。对液料比、空化-超声-研磨时间、空化-超声-研磨温度、撞击喷射流空化压力、超声波功率、乙醇体积分数、研磨转速对原花青素得率影响进行了研究。以单因素实验为基础,采用响应面法优化了撞击喷射流空化-超声波-机械研磨协同提取葡萄籽中原花青素的工艺条件。结果表明:最佳工艺条件为液料比35∶1、超声波功率400 W、研磨转速3 500 r/min、空化-超声-研磨时间37 min、撞击喷射流空化压力0. 48 MPa、乙醇体积分数53%、空化-超声-研磨温度56℃,在此条件下原花青素得率为7. 11%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年10期）
郑佳,梁宏霞,赵静,张红蕊,李巍[5]（2019）在《葡萄籽原花青素对糖尿病大鼠认知功能及海马ERK/Nrf2/HO-1通路影响的研究》一文中研究指出目的探讨葡萄籽原花青素(GSP)对糖尿病大鼠认知功能及海马细胞外信号调节激酶(ERK)/核因子E2相关性因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)通路的影响。方法 90只雄性大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病模型组(DM)、α-硫辛酸灌胃的阳性对照组(Con)、低剂量GSP组(L-GSP)、中剂量GSP组(M-GSP)和高剂量GSP组(H-GSP),每组各15只。采用腹腔注射STZ建立糖尿病大鼠模型。Morris水迷宫实验观察大鼠学习和记忆能力,Western blot法测定海马组织p-ERK、Nrf2、HO-1蛋白表达。结果与DM组比较,M-GSP、H-GSP组平均逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越平台次数增加(P<0.05),海马组织p-ERK、Nrf2、HO-1蛋白升高[(0.54±0.06) vs (0.22±0.05),(0.61±0.07) vs (0.11±0.01),(0.58±0.06) vs (0.13±0.02);(0.76±0.08) vs (0.22±0.05),(0.96±0.10) vs (0.11±0.01),(0.63±0.08) vs (0.13±0.02);P<0.05]。结论 GSP可能通过激活ERK/Nrf2/HO-1通路提高糖尿病大鼠学习和记忆能力,改善大鼠认知功能。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年10期）
宋启春,郭晓昀,郭小艳,江娟,韩颖[6]（2019）在《葡萄籽原花青素提取物对兔激素性股骨头坏死的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对兔激素性股骨头坏死模型的保护作用及其相关机制。方法 50只新西兰大白兔随机分为3组,模型组20只,干预组20只,对照组10只。模型组肌肉注射单次剂量(40 mg/kg)甲基强的松龙,干预组在注射甲基强的松龙的同时加用GSPE(200 mg/kg)灌胃,对照组肌肉注射与甲基强的松龙等量的生理盐水。2周后所有兔被处死并收集双侧股骨头组织,采用HE染色检测骨坏死发生率;采用免疫组化检测DNA损坏标志物8-OHdG,骨组织中SOD、GSH-Px活性及MDA水平;通过Tunel染色和检测Casepase-3活性观察凋亡情况。结果 7只兔死亡,其中模型组4只,干预组3只。干预组股骨头坏死发生率、8-OHdG比例明显低于模型组,差异有统计学意义(P <0.05)。干预组股骨头组织SOD活性、GSH-Px高于模型组,MDA含量低于模型组,差异有统计学意义(P <0.05)。模型组凋亡细胞数量明显增多,而干预组后凋亡细胞明显减少。模型组Caspase 3活性明显上升,干预组Caspase 3活性明显降低。结论 GSPE通过抗氧化应激和抗凋亡作用对兔激素性股骨头坏死模型起到保护作用。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2019年10期）
王红敏,单淇,郝春华,王维亭,郑义静[7]（2019）在《葡萄籽中原花青素类成分的制备及其止泻活性评价》一文中研究指出目的研究特定聚合度原花青素为主要成分的葡萄籽提取物在腹泻治疗中的新用途。方法将葡萄籽进行粉碎、粗提、精制并分级沉淀后得到6个部位,以大鼠腹泻模型评价葡萄籽原花青素提取物各部位的止泻活性,并对有效部位的总原花青素含量、平均聚合度和主要单体组成等特性进行分析。结果来源于葡萄籽的多聚原花青素部位F4对应激性腹泻模型有显着活性,而其他纯化部位和总提物并无此作用。结论 F4部位在主要原花青素单体组成和含量上与总原花青素及其他部位相比并无差异,但在平均聚合度上差异明显,表明F4部位的止泻活性与其特定的聚合度密切相关。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年10期）
陈彦文,许美玲[8]（2019）在《葡萄籽原花青素通过下调miR-34a减轻过氧化氢诱导的心肌细胞损伤研究》一文中研究指出目的探讨葡萄籽原花青素(GSP)通过下调微小RNA-34a(miR-34a)对过氧化氢(H_2O_2)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法体外培养心肌细胞H9c2,建立H_2O_2诱导心肌细胞损伤模型。用MTT法检测心肌细胞存活情况并筛选H_2O_2最适作用浓度。将细胞分为7组:空白对照组(无任何处理的心肌细胞),模型组(300μmol·L~(-1)H_2O_2的无血清培养液)和低、中、高3个剂量实验组(GSP:10,20,40μmol·L~(-1))以及阴性转染组(将miR-34a阴性对照质粒转染至模型组心肌细胞)、转染组(将miR-34a mimics质粒转染至高剂量实验组心肌细胞),均培养12 h。用流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率;用实时荧光定量PCR法检测miR-34a表达水平。结果培养12 h后,空白对照组、模型组和高剂量实验组的细胞凋亡率分别为(3. 72±0. 62)%,(52. 03±2. 67)%和(15. 21±1. 52)%;空白对照组、模型组和高剂量实验组的miR-34a水平(2~(-ΔΔCt)值)分别为1. 01±0. 12,3. 16±0. 52和1. 52±0. 25,模型组与空白对照组比较,或高剂量实验组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。模型组、阴性转染组、高剂量实验组和转染组的心肌细胞存活率分别为(50. 13±3. 35)%,(49. 02±3. 21)%,(86. 37±4. 39)%和(68. 16±2. 36)%,高剂量实验组和转染组与模型组比较,细胞存活率均显着升高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 GSP可减轻H_2O_2诱导的心肌细胞损伤,其可能通过下调miR-34a表达进而保护心肌细胞。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
郭超,徐超,焦淑珍[9]（2019）在《基于数据挖掘的葡萄籽中原花青素提取工艺研究》一文中研究指出目的:基于数据挖掘分析对葡萄籽中原花青素提取工艺优化。方法:以数据挖掘分析为基础,建立基础工艺参数同时确定所需优化工艺参数,并利用正交试验对参数进行优化。结果:最优工艺参数为葡萄籽粉碎度为60目,石油醚脱脂,以乙醇为提取溶剂,1∶7料液比加入50%浓度乙醇,60℃超声波提取30min,共提取3次。结论:该研究方法可用于具有一定研究基础的工艺再改进、再优化。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年10期）
刘尚军,彭兴,周志宏[10]（2019）在《葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠肾纤维化的改善及肾损伤保护作用》一文中研究指出目的研究葡萄籽原花青素(GSP)对高血压所致肾损伤的保护作用并探讨可能机制。方法选择30只20周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)随机分成3组(每组10只),分别为SHR模型组、GSP低剂量组(100 mg/kg)、GSP高剂量组(250 mg/kg),选择Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为WKY对照组(n=10)。实验22周后,检测各组大鼠尾动脉收缩压(SBP)水平,采用HE染色观察大鼠肾脏病理学改变;Masson染色观察肾脏纤维化情况;检测SHR肾组织中SOD、GSH-Px、T-AOC、MDA、TGF-β1含量;ELISA法测定肾组织中IL-6、TNF-α含量;RT-qPCR法检测肾组织中IL-6和TNF-αmRNA表达;Western Blot法检测肾组织中NF-κB p-p65蛋白表达情况。结果与WKY对照组比较,SHR各组SBP水平明显升高(P <0.05),而SHR各组间差异无统计学意义(P> 0.05);GSP明显改善SHR肾组织中胶原纤维表达及炎性浸润程度;与SHR模型组比较,GSP治疗后肾组织中SOD、GSH-Px、T-AOC值均明显升高(P <0.01),MDA、TGF-β1含量显着降低(P <0.01);ELISA和RT-qPCR检测结果,GSP各组IL-6、TNF-α含量及mRNA表达水平较SHR模型组明显下降,同时Western Blot结果显示GSP治疗后SHR各组NF-κB p-p65蛋白表达下降。结论葡萄籽原花青素能够改善SHR肾脏内氧化应激水平,减轻炎症、纤维化,对肾脏起到保护作用。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年17期）
葡萄籽原花青素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本实验旨在观察葡萄籽原花青素(grapeseedproanthocyandines,GSP)对48h变异链球菌生物膜的形态学/空间分布的改变。材料方法:在经人唾液处理的羟基磷灰石盘上培养形成获得性膜,根据GSP处理时间点分为药物预处理组和药物处理组。第一组先将获得性膜在药物组中处理2h,轻缓冲洗后孵育生物膜,22h后进行第二次处理,继续进行孵育24h,形成药物预处理的48h生物膜。第二组将获得性膜在已接种变异链球菌的培养基中孵育24h,用药物处理2h,轻缓冲洗后继续孵育24h,形成药物处理的48h生物膜。药物处理组为GSP组(4mg/ml和8mg/ml),无菌水处理组为对照组,0.2%CHX为阳性对照组。借助Bac Light TMviabilityassay结合激光共聚焦显微镜观察药物预处理组和药物处理组的48-h变异链球菌生物膜细菌的粘附情况(面积和厚度)以及生物膜活性;透射电镜观察GSP对各药无阻组生物膜中变异链球菌的超微观形态改变。结果:随激光共聚焦显微镜显示,在药物预处理组中,0.2%CHX组未检测到细菌;与无菌水组相比,4mg/ml GSP预处理可降低细菌活性,8mg/ml GSP预处理不仅可减少细菌黏附面积和厚度(为空白对照组的73%),还可降低生物膜活性,细菌团块主要以死菌为主。在药物处理组中,与无菌水组相比,0.2%CHX组的生物膜厚度及面积无明显差异,细菌几乎探查不到活菌;GSP组可降低细菌黏附面积及厚度(8mg/mlGSP组为无菌水组的60%),生物膜以死菌为主,活菌以散在分布。透射电镜显示,GSP处理组可见细菌周围包绕着电子密度较高的不定性结构,细菌呈现胞壁结构破坏、胞内细胞质密度降低,胞内可见高电子密度的点块状结构。结论:本实验揭示GSP可破坏变异链球菌的结构完整性,影响细菌的初期黏附,并影响后续生物膜的发生发展。但其具体作用机制仍需进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄籽原花青素论文参考文献
[1].高志鹏,吴华,张凯奇,Imam,Hossen,王成涛.葡萄籽原花青素对长期高脂膳食导致肠道通透性异常的保护作用[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].金晓婷,傅柏平,蒋文翔,李明星.葡萄籽原花青素对变异链球菌生物膜的形态学改变[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[3].张中喜,曾令红,陈永衡,高国应,邹平.葡萄籽原花青素提取物对心肌梗死大鼠心肌功能的影响及其机制研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[4].程海涛,申献双.响应面优化撞击喷射流空化-超声波-机械研磨协同提取葡萄籽原花青素工艺研究[J].中国油脂.2019
[5].郑佳,梁宏霞,赵静,张红蕊,李巍.葡萄籽原花青素对糖尿病大鼠认知功能及海马ERK/Nrf2/HO-1通路影响的研究[J].中国糖尿病杂志.2019
[6].宋启春,郭晓昀,郭小艳,江娟,韩颖.葡萄籽原花青素提取物对兔激素性股骨头坏死的保护作用及机制研究[J].中国骨与关节损伤杂志.2019
[7].王红敏,单淇,郝春华,王维亭,郑义静.葡萄籽中原花青素类成分的制备及其止泻活性评价[J].药物评价研究.2019
[8].陈彦文,许美玲.葡萄籽原花青素通过下调miR-34a减轻过氧化氢诱导的心肌细胞损伤研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[9].郭超,徐超,焦淑珍.基于数据挖掘的葡萄籽中原花青素提取工艺研究[J].轻工科技.2019
[10].刘尚军,彭兴,周志宏.葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠肾纤维化的改善及肾损伤保护作用[J].实用医学杂志.2019
论文知识图
