导读:本文包含了显色试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:显色,分枝,淀粉,内毒素,浊度,培养基,抗药性。
显色试验论文文献综述
白淼,张灿,张明露,徐梦瑶,史云[1]（2019）在《动态显色法鲎试验用于果汁细菌内毒素活性检测及干扰分析》一文中研究指出目的建立一种定量检测果汁细菌内毒素活性的方法,准确评估果汁潜在的内毒素污染风险。方法采用动态显色法东方鲎(Tachypleus amebocyte lysate, TAL)试验对常见的4种果汁(橙汁、桃汁、苹果汁和葡萄汁)细菌内毒素活性进行检测,对果汁样品中的干扰因素进行识别与排除,最后使用抗增液排除β-葡聚糖等类似物质带来的假阳性结果。结果市售果汁(n=36)的细菌内毒素活性范围为<0.2～209.5 EU/mL,自榨果汁(n=12)的细菌内毒素活性范围为<0.4～4.2EU/mL,加标回收率范围均在50%～200%之间,符合药典要求。结论动态显色法TAL试验适用于常见的4种果汁(橙汁、桃汁、苹果汁和葡萄汁)细菌内毒素活性的检测,为果汁的健康风险评价和卫生监管提供参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
孙战强[2]（2018）在《两种组合显色系统用于分枝杆菌快速药物敏感性试验的性能研究》一文中研究指出目的建立一种用于分枝杆菌快速药物敏感性试验(简称"药敏试验")的3,3'-[1-(苯氨酰基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠(XTT)/1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯(1-methoxy-PMS,mPMS)组合显色系统(简称"XTT/mPMS"),并加以评估。方法测试XTT分别与mPMS及2-甲基-1,4-萘醌(2-methyl-1,4-NQ,mNQ)两种中间电子受体的最佳组合浓度、检测线性范围、反应时间、稳定性、细胞毒性、药物干扰作用等特性。以固体培养法作为金标准评估XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株最低抑菌浓度(MIC)的药敏试验性能,并与刃天青显色法结果比较。结果 XTT/mPMS和XTT/mNQ两种组合系统中,XTT和中间电子受体的最优组合浓度分别是0.2 mmol/L和0.04mmol/L。这两种组合系统中,对耻垢分枝杆菌的显色反应较对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌更为迅速(XTT/mPMS组合系统分别为60、420、420 min;XTT/mNQ组合系统分别为60、420、420 min)。XTT/mPMS和XTT/mNQ对3种分枝杆菌均为低毒性,能延长其到达稳定期的时间(约滞后12～48 h)。XTT/mPMS与7H9液体培养基在37℃恒温中共培养,以及长时间储存中均具有较高的稳定性(37℃共培养可维持8 d,25℃条件下稳定性不低于15 d,4℃条件下稳定性不低于30 d)。以固体培养法为金标准,XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株的快速药敏试验(利福平、异烟肼)检测中,其特异度[分别为100.0%(17/17)和100.0%(13/13)]和敏感度[分别为95.7%(22/23)和92.6%(25/27)]与刃天青显色法[特异度分别为100.0%(17/17)和100.0%(13/13);敏感度分别为100%(23/23)和92.6%(25/27)]基本一致。结论本实验室发现XTT/mPMS组合显色系统稳定、低毒、价格低廉,适合于对分枝杆菌进行快速药敏试验。(本文来源于《耐药结核病临床诊治难点与热点问题专题研讨会资料汇编》期刊2018-08-25）
姚学军,吕艳秋,黄东风,阚纯利,蒋永安[3]（2017）在《缩短显色时间对间接竞争ELISA试验检测磺胺类药物结果的影响》一文中研究指出笔者采用间接竞争ELISA试验方法检测34份鸡饲料中磺胺类药物(十五合一)含量,在检测过程中,对照组与试验组的操作步骤基本相同,只有在显色反应步骤,对照组采用说明书中规定的避光环境中反应15 min,而试验组为避光环境中反应10 min。显色反应之后,2组分别加入终止液,设定酶标仪于450 nm处,测定每孔吸光度值(OD值),2组数据分别在5 min内读取完成。结果表明,2组OD值经方差分析无显着差异。(本文来源于《当代畜牧》期刊2017年33期）
李嘉会,梁永锋[4]（2017）在《正交试验设计法对碘与淀粉显色反应最佳实验条件的研究》一文中研究指出在淀粉的种类、浓度,碘和碘化钾浓度、用量等单因素对碘与淀粉显色反应实验探索的基础上,利用正交试验设计法对该反应的最佳实验条件进行了研究。实验结果表明,影响碘与淀粉显色反应的主要因素是淀粉的种类和碘的浓度。该反应的最佳实验条件是选用含直链淀粉高的淀粉,且淀粉的浓度为1%,I_2的浓度为0.1 mol·L~(-1),KI的浓度为0.001 mol·L~(-1)。(本文来源于《教育与装备研究》期刊2017年05期）
张家明,李峰,徐则民[5]（2016）在《碘-淀粉显色试验研究植被发育斜坡非饱和带土体水流路径》一文中研究指出植被发育斜坡非饱和带土体中共同存在基质孔隙和大孔隙。为研究强降雨条件下植被发育斜坡非饱和带土体中水流路径分布模式及水流运动过程。在云南螳螂川流域的马卡山开展碘-淀粉显色示踪试验,基于顺坡方向的垂直染色剖面,采用经典K均值聚类算法和一般统计法研究水流路径分布特征。结果表明:1.水流路径分布是非均匀的,顺坡方向的异质性比垂直方向显着,湿润前锋面不是平面,降雨入渗不是活塞式,Darcy定律和Richards方程等均匀多孔介质水流理论不能完整地描述强降雨条件下植被发育斜坡非饱和带土体的水流运动过程;2.随着非饱和带土体深度增加,水流从基质流渐变到优先流与基质流的过渡流,深部土体以优先流为主;3.应该从叁维流场方面对植被发育斜坡非饱和带土体中的水流运动过程进行精细描述。(本文来源于《山地学报》期刊2016年04期）
李世超,徐劲,胡兴森[6]（2016）在《紫外显色技术在丝绸织绣上的试验应用》一文中研究指出紫外显色是指随着可见光到不可见的紫外光变化时材料能显现一种特定颜色的技术。将该技术应用到丝绸织绣领域,可以实现织绣类产品的智能性,同时还能满足人们的各种个性化需求。本文对织绣产品紫外显色技术应用中所配套的中间体用量、处理温度,以及最终应用到刺绣丝线上时对绣线劈丝工艺效果等进行了试验研究,从而为该技术在丝绸上的应用提供参考。(本文来源于《江苏丝绸》期刊2016年01期）
刘双,陈龙琴,丛琳,缪琼,刘林[7]（2015）在《G试验显色法与浊度法对深部真菌感染诊断的比较分析》一文中研究指出目的国内有关G试验显色法与浊度法的比较分析报道不多,文中旨在探讨真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)的临床应用价值。方法收集解放军总医院海南分院89例样本,其中病例组32例(深部真菌感染患者)、对照组57例(正常健康者),分别用真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(浊度法)和真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)进行样本检测,比较分析2种方法的灵敏度、特异度、准确度等指标。结果与浊度法比较,显色法试剂盒对深部真菌感染诊断的灵敏度、特异度明显升高(53.1%vs 81.2%、75.4%vs 91.2%、67.4%vs 87.6%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。显色法检测结果与其他系统(呼吸系统外)深部真菌感染的阳性符合率明显高于浊度法(92.8%vs 57.1%,P<0.05)。显色法试剂盒对差异样本检测结果与临床诊断结果的阳性符合率及总符合率显着高于浊度法(88.9%vs 22.2%,80.0%vs 33.3%,P<0.05)。结论显色法试剂盒较浊度法试剂盒检测准确度与临床诊断符合率更高,可更好服务于临床。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2015年11期）
王洪刚,赵雪,孙希彩,王建丽[8]（2015）在《显色培养基与直接药敏试验在快速鉴定ESBLs大肠埃希菌血流感染中的应用价值》一文中研究指出目的探讨显色培养基联合直接药敏试验在快速鉴定产ESBLs肠杆菌引起的血流感染中的应用评价,并了解医院产ESBLs大肠埃希菌的基因型,为临床提供诊治依据。方法收集2012年7月-2013年12月分离自医院血培养标本中的大肠埃希菌263株,采用ESBLs确证试验、显色培养基法、标准药敏试验和直接药敏试验对菌株进行培养鉴定和药敏试验,并对所得数据进行分析,采用PCR技术对263株大肠埃希菌进行基因表型分析。结果 263株大肠埃希菌中经ESBLs确证试验检测均为产ESBLs菌株,显色培养基鉴定出的产ESBLs大肠埃希菌为240株,显色培养基法检测产ESBLs大肠埃希菌的灵敏度为91.3%,阳性预测值为100.0%;直接药敏试验对17种常见抗菌药物的耐药率与标准药敏试验比较,差异均无统计学意义;263株大肠埃希菌的基因型为SHV型157株占59.6%及TEM型106株占40.4%。结论医院分离的产ESBLs大肠埃希菌基因型以SHV型为主,显色培养基联合直接药敏可快速鉴定血流感染的产ESBLs大肠埃希菌,该方法可作为产ESBLs大肠埃希菌的初筛试验。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2015年20期）
曹会兰,张秀芹[9]（2015）在《酮糖的显色试验研究》一文中研究指出采用盐酸—间苯二酚溶液对酮糖的显色反应,探讨了显色反应机理与糖的结构关系,将正交试验法应用于显色条件的选择.通过将果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖与盐酸—间苯二酚试剂共热煮沸,在不同浓度、不同时间下观察实验现象,得出酮糖在浓度为1%左右、时间为2~5 min之间,反应最明显,而醛糖最不明显.可以用该试剂迅速地把酮糖和醛糖区别开来,测定结果令人满意.(本文来源于《渭南师范学院学报》期刊2015年06期）
曹军胜,张建伟[10]（2014）在《垂直腔面发射激光器用于光致显色防伪技术试验研究》一文中研究指出介绍了垂直腔面发射激光器及其阵列器件的功率和远场特性,研制了具有连续、重复脉冲工作方式的980nm垂直腔面发射激光光源用于荧光上转换材料的激发,并对该光源用于光致显色防伪技术进行了实验研究。(本文来源于《自动化技术与应用》期刊2014年07期）
显色试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种用于分枝杆菌快速药物敏感性试验(简称"药敏试验")的3,3'-[1-(苯氨酰基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠(XTT)/1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯(1-methoxy-PMS,mPMS)组合显色系统(简称"XTT/mPMS"),并加以评估。方法测试XTT分别与mPMS及2-甲基-1,4-萘醌(2-methyl-1,4-NQ,mNQ)两种中间电子受体的最佳组合浓度、检测线性范围、反应时间、稳定性、细胞毒性、药物干扰作用等特性。以固体培养法作为金标准评估XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株最低抑菌浓度(MIC)的药敏试验性能,并与刃天青显色法结果比较。结果 XTT/mPMS和XTT/mNQ两种组合系统中,XTT和中间电子受体的最优组合浓度分别是0.2 mmol/L和0.04mmol/L。这两种组合系统中,对耻垢分枝杆菌的显色反应较对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌更为迅速(XTT/mPMS组合系统分别为60、420、420 min;XTT/mNQ组合系统分别为60、420、420 min)。XTT/mPMS和XTT/mNQ对3种分枝杆菌均为低毒性,能延长其到达稳定期的时间(约滞后12～48 h)。XTT/mPMS与7H9液体培养基在37℃恒温中共培养,以及长时间储存中均具有较高的稳定性(37℃共培养可维持8 d,25℃条件下稳定性不低于15 d,4℃条件下稳定性不低于30 d)。以固体培养法为金标准,XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株的快速药敏试验(利福平、异烟肼)检测中,其特异度[分别为100.0%(17/17)和100.0%(13/13)]和敏感度[分别为95.7%(22/23)和92.6%(25/27)]与刃天青显色法[特异度分别为100.0%(17/17)和100.0%(13/13);敏感度分别为100%(23/23)和92.6%(25/27)]基本一致。结论本实验室发现XTT/mPMS组合显色系统稳定、低毒、价格低廉,适合于对分枝杆菌进行快速药敏试验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显色试验论文参考文献
[1].白淼,张灿,张明露,徐梦瑶,史云.动态显色法鲎试验用于果汁细菌内毒素活性检测及干扰分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].孙战强.两种组合显色系统用于分枝杆菌快速药物敏感性试验的性能研究[C].耐药结核病临床诊治难点与热点问题专题研讨会资料汇编.2018
[3].姚学军,吕艳秋,黄东风,阚纯利,蒋永安.缩短显色时间对间接竞争ELISA试验检测磺胺类药物结果的影响[J].当代畜牧.2017
[4].李嘉会,梁永锋.正交试验设计法对碘与淀粉显色反应最佳实验条件的研究[J].教育与装备研究.2017
[5].张家明,李峰,徐则民.碘-淀粉显色试验研究植被发育斜坡非饱和带土体水流路径[J].山地学报.2016
[6].李世超,徐劲,胡兴森.紫外显色技术在丝绸织绣上的试验应用[J].江苏丝绸.2016
[7].刘双,陈龙琴,丛琳,缪琼,刘林.G试验显色法与浊度法对深部真菌感染诊断的比较分析[J].医学研究生学报.2015
[8].王洪刚,赵雪,孙希彩,王建丽.显色培养基与直接药敏试验在快速鉴定ESBLs大肠埃希菌血流感染中的应用价值[J].中华医院感染学杂志.2015
[9].曹会兰,张秀芹.酮糖的显色试验研究[J].渭南师范学院学报.2015
[10].曹军胜,张建伟.垂直腔面发射激光器用于光致显色防伪技术试验研究[J].自动化技术与应用.2014
论文知识图
