导读:本文包含了反应球磨论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:永磁,球磨,稀土,机械,噻吩,特性,化学。
反应球磨论文文献综述
李波[1]（2019）在《直接球磨法制备铈基载氧体用于甲烷化学链重整反应研究》一文中研究指出甲烷化学链重整制合成气是一种新颖的甲烷转化技术,该技术利用载氧体的晶格氧为重整反应提供氧源,并使用二氧化碳对载氧体的晶格氧进行氧化再生。本文围绕甲烷化学链重整制合成气的反应过程,对载氧体的制备和实验条件进行了比较系统的研究。首先,采用直接球磨法制备了Ce_xFe_((10-x))O_δ(x=5、6、7、8)复合载氧体以及纯CeO_2、Fe_2O_3载氧体,在固定床反应装置上考察载氧体的反应活性。结果显示:与纯CeO_2、Fe_2O_3载氧体相比,铈铁复合载氧体均表现出较好的反应活性,其中Ce_7Fe_3O_δ载氧体表现出最优的催化反应活性。进一步考察了焙烧温度和反应温度对Ce_7Fe_3O_δ载氧体反应活性的影响,发现当焙烧温度为900℃,反应温度为850℃时,Ce_7Fe_3O_δ载氧体表现出了最佳的反应性能。其次,为了进一步提高Ce_7Fe_3O_δ载氧体的反应性能,采用直接球磨法制备了Ce_7Fe_3M_x O_δ(M=Cu、Co、Zr,x=0、0.1、0.5、1)复合载氧体,考察了添加不同金属对Ce_7Fe_3O_δ载氧体反应性能的影响。结果显示:恒温反应时,Ce_7Fe_3Cu_(0.5)O_δ、Ce_7Fe_3Co_(0.1)O_δ、Ce_7Fe_3Zr_(0.5)O_δ载氧体表现出最优的反应性能,与Ce_7Fe_3O_δ载氧体相比,其一氧化碳选择性分别提高了15%、9%、10%。后续实验考察了焙烧温度和反应温度对Ce_7Fe_3Cu_(0.5)O_δ、Ce_7Fe_3Co_(0.1)O_δ、Ce_7Fe_3Zr_(0.5)O_δ载氧体催化活性的影响,发现添加Cu、Co、Zr降低了载氧体的焙烧温度,其最佳焙烧温度为800℃。对Ce_7Fe_3Cu_(0.5)O_δ、Ce_7Fe_3Co_(0.1)O_δ、Ce_7Fe_3Zr_(0.5)O_δ载氧体进行循环稳定性考察,发现Ce_7Fe_3Cu_(0.5)O_δ载氧体表现出最好的循环稳定性。最后,借助XRD、H_2-TPR、O_2-TPO等对载氧体进行表征,结果显示:添加金属Cu、Co、Zr后载氧体的反应性能有所提高,其储氧能力和晶格氧释放能力相对提高。添加Cu后载氧体还原峰温度段向低温区移动,提高了载氧体的还原性,使其具有更好的反应活性。对载氧体进行储氧量测定,发现添加金属后载氧体储氧量明显增加,有利于重整反应生成一氧化碳。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
邵巧玲[2]（2018）在《机械球磨条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应》一文中研究指出C-N键广泛存在于各类生物活性分子及功能材料之中,探索高效的C-N键构建方法一直是有机合成领域的重点研究内容之一。Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应是目前构建C-N键最为有效的手段之一。然而以氯代芳烃为底物的Buchwald-Hartwig胺化反应由于反应活性低,需惰性气体保护,操作复杂等特点,在规模化制备中的应用有限。因此,寻找高效的C-Cl键活化方法,实现温和条件下的氯代芳烃的胺化反应具有非常重要的意义。机械球磨作为一种新兴的绿色化学反应方式能够有效活化各类化学键,本论文以机械力促进的C-Cl键活化策略为基础,对氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了系统性研究,开发了一类在机械球磨条件下进行高效绿色Buchwald-Hartwig胺化反应的方法。在第一章中,本文对Buchwald-Hartwig胺化反应的发展以及机械球磨反应的现状进行了概述。在第二章中,本文围绕无溶剂机械球磨条件下的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了系统的条件筛选,探索了影响反应收率的因素,并对底物的适用范围进行了研究。最终得到了一种快速、高效、操作简单的机械Buchwald-Hartwig胺化反应方法。在反应研究过程中发现,助磨剂对反应的活性及重现性具有显着影响,因此在文中对助磨剂的组成及其在反应中的作用进行探讨。基于课题组近期关于微量液体辅助研磨(LAG)活化SuzukiMiyaura反应中底物C-Cl键的研究结果,本文随后对LAG条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig反应进行了探索,研究了配体、碱以及微量液体辅助研磨(LAG)助剂的种类和用量对反应收率的影响,拓展了底物的适用范围,并对该反应体系下的机理进行探索研究,重点考察了LAG助剂在反应中的作用。最后,以叁类药物及中间体的合成反应为模型,对所建立的两种机械球磨条件下的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了探索性验证及比较。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
张丽芳,柯小行,欧刚,魏呵呵,王鲁宁[3]（2017）在《球磨法制备富含缺陷的高性能二硫化钼析氢反应电催化剂（英文）》一文中研究指出通过电催化将水分解可大量制备高纯度氢气,这一过程需要高效能低成本的电催化剂材料.二硫化钼价格低廉、资源丰富,且具有类似贵金属铂的氢吸附自由能,是一种潜在的高效制氢电催化剂.然而其仍面临着析氢过电位偏高、稳定性差、难以批量制备、在碱性环境下催化析氢活性较低等问题,限制了其实际应用.目前,大量文献证实制造缺陷是一种有效的优化二硫化钼电催化活性的方法.本文通过球磨还原法制备了一种富含缺陷的二硫化钼析氢反应电催化剂.这种新型的富缺陷二硫化钼催化剂在酸碱性条件下都显示出较高的催化活性,在酸性条件下,过电位为176 mV时其电流密度可达10 mA cm~(-2);在碱性条件下,过电位为189 mV时其电流密度可达10 mA cm~(-2),超过了大部分报道的析氢反应电催化剂.此外,富缺陷二硫化钼材料显示出较小的塔菲尔斜率和良好的电化学稳定性,进一步证实了析氢反应催化活性的增强.这种通过球磨还原制造缺陷的思路为未来催化剂的设计与性能优化开辟了一条新的道路,且该方法简单,适于大规模的工业生产.(本文来源于《Science China Materials》期刊2017年09期）
朱祺东,石佳,宋煌旺,赵洁,颜慧琼[4]（2017）在《球磨Zn-CoDMC催化二氧化碳、环氧丙烷和琥珀酸酐的叁元共聚反应及热稳定性》一文中研究指出通过添加不同的共聚络合剂聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚四氢呋喃(PTMEG)和聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG),以快速高效的球磨法合成了Zn-Co双金属催化剂(DMC)体系。采用红外(IR)、元素分析(EA)、扫描电镜(SEM)和多晶X射线衍射(XRD)测试表征Zn-Co DMC的结构和形貌。在此基础上,证明了Zn-Co DMC有效地催化二氧化碳、环氧丙烷和琥珀酸酐的叁元共聚反应,并通过IR、核磁共振谱(1 H NMR和13C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热重分析(TG)等方法对聚合产物的结构和热性能进行测试表征。结果表明,在聚合反应中,添加了共聚络合剂的DMC催化剂具有良好的催化活性且聚合物含量较高。聚合物聚碳酸亚丙酯琥珀酸酐(PPCSA)的数均分子量可达到2.2~3.9K,分子量分布指数PDI较窄为1.05~1.08。在聚合物分子链中引入丁二酰基致使PPCSA的热分解温度相比PPC提高了60.9~70.1℃。(本文来源于《功能材料》期刊2017年08期）
宋凯强,曾美琴,朱敏,胡仁宗,鲁忠臣[5]（2017）在《纳米相复合Al-Sn合金的反应球磨制备及性能研究》一文中研究指出利用反应球磨制备Al-SnO_2-MgH_2粉末,然后通过压制和烧结制备出高热稳纳米相复合结构Al-Sn合金。运用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等研究反应球磨制备的纳米相复合Al-Sn合金的组织和性能。结果表明:采用两步法和添加MgH_2组元的方式所制备的机械合金化(MA)Al-SnO_2-MgH_2复合粉末,经压制和600℃烧结,合金中的SnO_2几乎全部被还原成单质Sn,并呈现双尺度结构。其中,共生反应形成的纳米级Sn粒子和Al_2O_3颗粒均匀弥散地分布在Al基体中,显着提高了合金的硬度,从而使合金表现出低的摩擦系数和磨损量。(本文来源于《材料导报》期刊2017年12期）
张柯[6]（2017）在《CaC_2与金属氯化物球磨反应制备的碳载金属材料及其应用》一文中研究指出碳化钙富含叁键、价格低廉,是一种比较合适的碳源;但碳化钙稳定的晶格结构以及不溶于任何溶剂的特点极大地限制了其反应活性。本文利用碳化钙和金属氯化物(FeCl_3、ZnCl_2、CuCl、NiCl_2、PdCl_2)在球磨条件下的机械化学反应,制备了相应的碳载金属材料。该方法可以快速、高效地获得碳载金属材料,而且具有操作简单、绿色环保、成本低的优势。这是一种制备碳材料和碳载金属材料的新方法,同时也是碳化钙的一种新应用。将碳化钙与FeCl_3、ZnCl_2、CuCl机械化学反应的产物用酸处理,我们得到了碳化钙衍生碳,即CDC-Fe、CDC-Zn、CDC-Cu,并对其进行了如下系列表征:元素分析、氮气吸附实验(BET)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)。并通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(CP)、循环寿命以及交流阻抗(EIS)四种测试方法对其电化学性能进行评价。结果表明,这叁个碳材料都是具有一定石墨层状结构的介孔碳,其含碳量为71-78%,比表面积介于160-360 m2/g。所得的碳材料具有较好的电化学性能,其中,CDC-Zn电化学性能最好,其质量比电容为84 F/g,并且具有良好的可逆性和循环稳定性。将碳化钙和FeCl_3、CuCl、NiCl_2、PdCl_2的机械化学反应产物用水处理,我们得到了一系列金属/碳复合材料,并探索了其在催化1-己烯加氢制正己烷和硝基苯加氢制苯胺方面的应用。结果表明,Ni/C、Pd/C复合材料可以在室温条件下将1-己烯加氢全部转化为正己烷。这些一系列的金属/碳复合材料对硝基苯(NB)加氢制备苯胺(AN)都表现出一定的催化活性,从硝基苯的转化率(XNB)和苯胺的选择性(SAN)来说,Ni/C复合材料的催化效果最好。本文对Ni/C复合材料进行了 X射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)、氮气吸附试验(BET)的表征,并系统考察了其对硝基苯(NB)加氢制苯胺(AN)的催化性能。结果表明,Ni/C催化剂中的镍是以单质镍的形式存在,其平均颗粒直径为21.1 nm,其中表面部分被氧化为二价镍;其比表面为133 m2/g,呈介孔孔径分布。Ni/C催化剂催化硝基苯加氢实验结果表明,硝基苯的转化率(XNB)和苯胺的选择性(SAN)随着反应时间的延长、初始氢气压力的增大、催化剂用量的增多而增加直至接近100%;当镍颗粒尺寸减小时,催化剂的催化活性大幅提高。此外,我们还探索了用催化剂法和高温法来提高碳化钙反应活性的可能性。结果表明,在120℃时,碘化亚铜可以催化电石与四氯化碳反应生成碳材料,其反应的脱氯量约在50%。此外,在高温条件下(>260 ℃),碳化钙可以和多氯代烃(CCl_4,C2Cl_4,C6Cl_6)反应生成碳材料,且多氯代烃的反应活性顺序为:CCl_4>C2Cl_4>C6Cl_6;在相同条件下,经过球磨机粉碎的碳化钙,其反应活性大幅度提高。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-30）
王芬,王鑫,汤祎,张欣,王子婧[7]（2017）在《高能球磨辅助热压烧结制备(Ti,V)_3AlC_2陶瓷的反应机理及力学性能》一文中研究指出以Ti粉、TiC粉、Al粉、V粉为实验原料,采用高能球磨和原位热压烧结工艺制备了(Ti,V)_3AlC_2块体材料,采用XRD分析、SEM扫描电镜和EDS分析对材料的物相组成与显微结构进行了表征,并对材料的力学性能进行了测试.测试结果表明:在1 400℃保温1.5h烧结制得的(Ti_(0.8),V_(0.2))_3AlC_2材料,相比单相Ti_3AlC_2材料,其抗弯强度增加约20%;断裂韧性增加约52%;硬度增加约45%,力学性能得到显着提高.(本文来源于《陕西科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
贾侃彦,江之江,俞静波,洪子坤,苏为科[8]（2017）在《一种2-烯基呋喃/噻吩的高效合成方法:高速球磨条件下的氧化Heck偶联反应》一文中研究指出研究了一种微溶剂辅助高速球磨条件下的氧化Heck反应,用于高效制备2-乙烯基呋喃/噻吩化合物.这种钯催化氧化Heck偶联反应对丙烯酸酯和苯乙烯底物均具有较好的适用性,反应仅需45 min即可获得中等至较高收率的目标产物.(本文来源于《有机化学》期刊2017年06期）
冯雪原,耿红民,郜宇超,杜晓波,闫羽[9]（2016）在《正庚烷辅助高能球磨引起的GdCo_5合金的歧化、脱氢及再结合反应》一文中研究指出报导了一种由正庚烷辅助高能球磨引起GdCo5合金的歧化,以及随后的脱氢和再化合反应。在正庚烷中球磨400min,部分GdCo5相发生歧化反应,生成Gd的氢化物GdH2+δ和单质Co。随后在真空中加热到800℃,GdH2+δ脱去H原子与Co重新化合生Gd2Co17。Gd2Co17是面各向异性,但最终产物中还有未歧化的GdCo5相,样品具有460kA/m的矫顽力。球磨更长时间(600、800、1 000min)以上,GdCo5合金的完全歧化,脱氢后的产物中除了Gd2Co17又出现了α-Co和GdCoC2相。由于没有了GdCo5相,产物矫顽力几乎为零。H原子和C原子来源于正庚烷的分解。(本文来源于《金属功能材料》期刊2016年04期）
冯雪原[10]（2016）在《Gd-Co合金在正庚烷辅助高能球磨过程中的歧化反应及应用研究》一文中研究指出本文以新的稀土永磁材料的制备技术为目的,研究了几种稀土过渡族金属化合物在正庚烷中高能球磨过程中发生的歧化反应的普遍规律。具体工作如下:1.将Gd Co_5铸锭在正庚烷中球磨,Gd Co_5发生了歧化反应生成了Gd H2+δ和单质α-Co。真空中热处理至800℃,Gd H2+δ脱氢与α-Co生成了Gd_2Co_(17)化合物。H原子来自正庚烷。短时间球磨(400分钟)的样品中Gd Co_5未完全歧化,导致最终的产物中含有Gd Co_5相,具有一定的永磁性。长时间球磨(600,800和1000分钟)样品中Gd Co_5完全歧化,脱氢后的最终成物中没有Gd Co_5相,失去永磁性。另外随着时间的增加,样品中出现了越来越多的α-Co和Gd Co C2相。2.增加铸锭中稀土Gd的含量(Gd_(1.2)Co_5),采用完全相同的制备工艺处理。发现增加稀土Gd的含量能使最终的产物中生成具有永磁的Gd Co_5相,从而提高其永磁特性。然而增加稀土含量也增加了无磁性的含有更多稀土的Gd Co C2相的含量。3.采用完全相同的制备工艺处理,处理了轻稀土过渡族金属化合物YCo_5。YCo_5表现出了与重稀土过渡族化合物Gd Co_5类似的行为,只是即使在球磨时间最短的样品(400分钟)中,也不存在永磁性的YCo_5相。轻稀土类的RCo_5化合物需要更短的球磨时间。从本论文的研究工作可以得出结论:1稀土过渡族金属化合物R-Co在正庚烷中高能球磨普遍能发生歧化反应,生成其他氢化物和单质Co。2脱氢反应后一般生成R2Co17相。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
反应球磨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
C-N键广泛存在于各类生物活性分子及功能材料之中,探索高效的C-N键构建方法一直是有机合成领域的重点研究内容之一。Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应是目前构建C-N键最为有效的手段之一。然而以氯代芳烃为底物的Buchwald-Hartwig胺化反应由于反应活性低,需惰性气体保护,操作复杂等特点,在规模化制备中的应用有限。因此,寻找高效的C-Cl键活化方法,实现温和条件下的氯代芳烃的胺化反应具有非常重要的意义。机械球磨作为一种新兴的绿色化学反应方式能够有效活化各类化学键,本论文以机械力促进的C-Cl键活化策略为基础,对氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了系统性研究,开发了一类在机械球磨条件下进行高效绿色Buchwald-Hartwig胺化反应的方法。在第一章中,本文对Buchwald-Hartwig胺化反应的发展以及机械球磨反应的现状进行了概述。在第二章中,本文围绕无溶剂机械球磨条件下的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了系统的条件筛选,探索了影响反应收率的因素,并对底物的适用范围进行了研究。最终得到了一种快速、高效、操作简单的机械Buchwald-Hartwig胺化反应方法。在反应研究过程中发现,助磨剂对反应的活性及重现性具有显着影响,因此在文中对助磨剂的组成及其在反应中的作用进行探讨。基于课题组近期关于微量液体辅助研磨(LAG)活化SuzukiMiyaura反应中底物C-Cl键的研究结果,本文随后对LAG条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig反应进行了探索,研究了配体、碱以及微量液体辅助研磨(LAG)助剂的种类和用量对反应收率的影响,拓展了底物的适用范围,并对该反应体系下的机理进行探索研究,重点考察了LAG助剂在反应中的作用。最后,以叁类药物及中间体的合成反应为模型,对所建立的两种机械球磨条件下的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了探索性验证及比较。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应球磨论文参考文献
[1].李波.直接球磨法制备铈基载氧体用于甲烷化学链重整反应研究[D].西北大学.2019
[2].邵巧玲.机械球磨条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应[D].浙江工业大学.2018
[3].张丽芳,柯小行,欧刚,魏呵呵,王鲁宁.球磨法制备富含缺陷的高性能二硫化钼析氢反应电催化剂（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2017
[4].朱祺东,石佳,宋煌旺,赵洁,颜慧琼.球磨Zn-CoDMC催化二氧化碳、环氧丙烷和琥珀酸酐的叁元共聚反应及热稳定性[J].功能材料.2017
[5].宋凯强,曾美琴,朱敏,胡仁宗,鲁忠臣.纳米相复合Al-Sn合金的反应球磨制备及性能研究[J].材料导报.2017
[6].张柯.CaC_2与金属氯化物球磨反应制备的碳载金属材料及其应用[D].北京化工大学.2017
[7].王芬,王鑫,汤祎,张欣,王子婧.高能球磨辅助热压烧结制备(Ti,V)_3AlC_2陶瓷的反应机理及力学性能[J].陕西科技大学学报(自然科学版).2017
[8].贾侃彦,江之江,俞静波,洪子坤,苏为科.一种2-烯基呋喃/噻吩的高效合成方法:高速球磨条件下的氧化Heck偶联反应[J].有机化学.2017
[9].冯雪原,耿红民,郜宇超,杜晓波,闫羽.正庚烷辅助高能球磨引起的GdCo_5合金的歧化、脱氢及再结合反应[J].金属功能材料.2016
[10].冯雪原.Gd-Co合金在正庚烷辅助高能球磨过程中的歧化反应及应用研究[D].吉林大学.2016
论文知识图
