导读:本文包含了四极杆论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,质谱,苯乙酸,质谱仪,离子。
四极杆论文文献综述
许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-质谱联用法测定青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的检测方法.样品经乙腈溶液(含5%甲酸)提取,采用超高效液相色谱-串联叁重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行定性和定量检测,其中孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标法定量,天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝外标法定量.6种染色物质测定的线性范围在1～30 ng/m L之间,孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝的检出限分别为0.5、0.5、1.0、1.0、1.0、1.0 ng/g,定量限分别为1.0、1.0、2.0、2.0、2.0、2.0 ng/g,3个水平的回收率在79.7%～119.7%之间,精密度的RSD%在0.7%～1.8%之间.方法前处理简单,灵敏度高,适用青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的快速检测.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
刘丽伟,周霖,李卓伦,王振辉,王晓霞[2]（2019）在《基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的参松养心胶囊化学成分研究》一文中研究指出目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)建立一种快速识别参松养心胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法主要通过先进的UHPLC-Q-OrbitrapHRMS技术捕捉未知化合物的精确相对分子质量及多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、ChemicalBook等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果共鉴定出54种化学成分,主要包括酚酸类、黄酮类、萜类、醌类、生物碱类及其他类化学成分。结论建立的方法可系统、快速、准确地识别参松养心胶囊中的多种化学成分,鉴定得到的各类化学成分基本可涵盖组方中各药材的主要成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
张兰,高广慧,蒋晓彤,陈国松[3]（2019）在《液相色谱-叁重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱》一文中研究指出目的建立液相色谱-叁重四极杆质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱含量的分析方法。方法将花茶样品均质粉碎后,经0.1%甲酸水溶液浸泡,涡旋,超声提取,高速离心后取上清液过固相萃取柱,洗脱液氮吹吹干后用流动相复溶,经ZORBAX Eclipse PLUS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 m L/min,柱温为30℃,多反应监测模式测定,外标法定量。结果该方法线性关系良好,相关系数为0.997～0.998;方法的检出限(S/N=3)为3～5μg/kg、定量限(S/N=10)为10～15μg/kg;在15、30、150μg/kg添加水平下的平均回收率为89.69%～102.12%,相对标准偏差为0.3%～5.4%。结论该方法样品前处理简单快速、萃取效果好、灵敏度和选择性高,适用于常规检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍[4]（2019）在《QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸》一文中研究指出采用了QuEChERSEMR-Lipid技术处理样品,建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)测定河粉中米酵菌酸残留的检测方法。样品经乙腈/水(8:2,V/V)超声萃取,萃取液经QuEChERS净化处理,采用Thermo Accurcore aQ色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用可加热电喷雾离子源(HESI),平行反应监测模式(PRM)测定,外标法定量。结果表明,米酵菌酸在2-100μg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,在2、10、20μg/kg 3个加标水平下,平均回收率(n=6)为90.26%-96.28%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%-4.9%,方法检出限为0.3μg/kg,方法定量限为1μg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高,适合河粉中米酵菌酸残留的测定。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
杜智洋,陈楚群,郭向辉[5]（2019）在《基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案》一文中研究指出质谱分析仪的工作原理是将样品通过进样系统进入离子源,由于结构性质不同而电离为各种不同质荷比(m/z)的分子离子和碎片离子,而后带有样品信息的离子被加速进入质量分析器,不同的离子在质量分析器中被分离,并根据带电粒子在电场中能够偏转的原理,按质荷比大小依次抵达检测器,经记录即得到按不同质荷比排列的离子质量谱,即按离子质荷比的大小依次排列形成的图谱。串联质谱仪具有快速、(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年11期）
路峰[6]（2019）在《叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法》一文中研究指出本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0～100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年22期）
王双[7]（2019）在《利用高效液相-叁重四极杆质谱分析中国传统酿造白酒中的芳香酯类物质》一文中研究指出中国传统固态发酵工艺中,酒糟在发酵过程中会生成酒精和众多的微量香味物质,其中就包含了种类众多的酯类物质,包括饱和脂肪酸酯类,不饱和脂肪酸酯类,内酯类,芳香酯类等。利用高效液相-叁重四极杆质谱检测仪(HPLC-QQQ)分析中国白酒中的芳香酯类物质,能同时检测白酒中的苯乙酸乙酯,苯乙酸异丁酯这两种芳香酯类的含量,从而为白酒的生产和酒体设计提供技术支持。(本文来源于《酿酒》期刊2019年06期）
王春,袁文峰,顾传坤,王长海,马强[8]（2019）在《超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留》一文中研究指出建立了检测血液中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱方法。以正己醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂为萃取溶剂,对血液样品中的喹诺酮类药物进行分散液液微萃取。采用单因素试验和正交试验考察了超分子溶剂组成、用量和涡旋时间等参数对萃取效率的影响。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.15%(V/V)甲酸为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,利用多反应监测-信息关联采集-增强子离子扫描复合模式进行定性定量分析。结果表明,11种喹诺酮类药物在各自线性范围内线性关系良好(R>0.998),检出限为0.1～0.8μg/L,定量限为0.4～2.0μg/L。在高中低3个加标水平下,11种喹诺酮类药物的回收率为70.8%～115.2%,相对标准偏差为3.0%～11.5%(n=6)。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
谭丽容,程敏,林伟斌,张龙开[9]（2019）在《串联固相萃取超高效液相色谱叁重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物》一文中研究指出目的建立串联式固相萃取–超高效液相色谱–叁重四极杆质谱法(seriessolidphaseextraction–ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry, SPE-UPLC-MS/MS)同时测定保健品中20种改善阳虚和/或缓解疲劳类化学物质的分析方法。方法待测样品经预处理后,依次经过C18固相萃取柱、季胺固相萃取柱、羧酸固相萃取柱纯化。采用0.1%甲酸(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(multiple reaction monitoring, MRM)进行检测。结果本方法在5 min内完成20种目标化合物的分离鉴定。20种改善阳虚或缓解疲劳类化合物在0.5～30μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)大于0.98,样品加标后平均回收率在82.0%～105.2%,相对标准偏差小于10%,方法定量限在0.1～0.5ng/mL范围。结论该方法快速、准确、灵敏度高且重现性好,为筛查改善阳虚和/或缓解疲劳类保健食品中非法添加物质提供有力工具。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
蒋家东,刘兴宝[10]（2019）在《四极杆质量分析器的杆系位置度检测方法研究》一文中研究指出四极杆质量分析器是四极质谱仪的核心部件之一,主要由四根圆柱极杆组成,四根极杆之间的相互位置决定其物理性能,其位置度检测十分关键。由于极杆较长,且四极杆质量分析器中无基准平面,常用的位置度检测方法不适合该位置度检测及评定。通过测量不同轴截面处相邻极杆距离、相对极杆距离,根据测量数据进行位置度评价的方法适合四极杆质量分析器的杆系位置度评价,也适合类似杆系的位置度检测。(本文来源于《工具技术》期刊2019年11期）
四极杆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-OrbitrapHRMS)建立一种快速识别参松养心胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法主要通过先进的UHPLC-Q-OrbitrapHRMS技术捕捉未知化合物的精确相对分子质量及多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、ChemicalBook等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果共鉴定出54种化学成分,主要包括酚酸类、黄酮类、萜类、醌类、生物碱类及其他类化学成分。结论建立的方法可系统、快速、准确地识别参松养心胶囊中的多种化学成分,鉴定得到的各类化学成分基本可涵盖组方中各药材的主要成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四极杆论文参考文献
[1].许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦.超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].刘丽伟,周霖,李卓伦,王振辉,王晓霞.基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的参松养心胶囊化学成分研究[J].中草药.2019
[3].张兰,高广慧,蒋晓彤,陈国松.液相色谱-叁重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍.QuEChERSEMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[5].杜智洋,陈楚群,郭向辉.基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案[J].中国医学装备.2019
[6].路峰.叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法[J].吉林农业.2019
[7].王双.利用高效液相-叁重四极杆质谱分析中国传统酿造白酒中的芳香酯类物质[J].酿酒.2019
[8].王春,袁文峰,顾传坤,王长海,马强.超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留[J].分析化学.2019
[9].谭丽容,程敏,林伟斌,张龙开.串联固相萃取超高效液相色谱叁重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].蒋家东,刘兴宝.四极杆质量分析器的杆系位置度检测方法研究[J].工具技术.2019
论文知识图
