论文摘要
双组分系统（TCS）是从原核生物到真核生物广泛使用的信号转导途径。QseB是QseBC双组分系统中的同源调节剂,并与QseC传感器相互作用以调节细菌运动性和生物膜生物学功能。为了进一步探究QseBC参与调控细菌运动性和生物被膜形成之间的相互调节机制。本研究利用将CRISPR/Cas9系统与λ-Red重组系统偶联的双质粒系统（pCas/pTarget）对大肠杆菌qseC、qseBC基因进行无痕编辑,并测试了突变菌株（△qseC、△qseBC）的运动性和生物被膜形成能力。结果显示利用CRISPR/Cas9双质粒系统敲除大肠杆菌基因的突变率达到了100%。其中,缺失qseC基因能够降低细菌的运动性同时增加细菌的早期生物被膜的形成能力,然而缺失qseBC基因却不会影响细菌的运动性和生物被膜形成能力。CRISPR-Cas9系统对qseC、qseBC基因进行高效精准的敲除突变,为后续对QseBC双组分系统参与调控大肠杆菌运动性和生物被膜形成之间分子机制的研究奠定基础。
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文章来源
类型: 国际会议
作者: 苟怡,赵勇
关键词: 大肠杆菌
来源: 中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛 2019-11-13
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 生物学,轻工业手工业
单位: 上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海)
分类号: TS201.3
页码: 95-96
总页数: 2
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标签：大肠杆菌论文;