导读:本文包含了的离子型聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机催化,开环聚合,聚酯,高效性
的离子型聚合论文文献综述
蒋卓伦[1]（2019）在《离子型有机催化剂催化的高效可控开环聚合》一文中研究指出本论文的主要内容是发展了一类离子型双官能有机催化剂,可在室温下实现环酯单体的高效、高化学选择性开环聚合,获得分子量和结构可控的脂肪族聚酯。该催化剂的合成方法简单,将四正丁基氢氧化铵与N,N’-二取代硫脲或脲类化合物混合,在加热、真空条件下进行脱水反应即可获得。通过硫脲或脲结构中N-取代基的改变,可对催化剂的活性和选择性进行优化。在实施聚合反应时,将催化剂与醇类化合物同时使用,即可以羟基为引发位点进行环酯单体的开环聚合。由于引发剂和催化剂各为独立组分,因而可灵活地选用引发剂,获得端基和大分子结构多样化的聚酯。在催化剂结构和用量得当时,开环聚合可快速、高选择性地进行。例如,丙交酯的开环聚合可在催化剂用量为单体的0.05～0.5 mol.%时,在1～2分钟内达到近100%的单体转化率,转换频率(TOF)可达120,000 h~(-1);获得分子量高至130 kg mol~(-1)、分散度低、等规度完美的聚左旋丙交酯。将反应时间充分延长,产物依然可保持可控的分子量和低分散度,从而进一步证明催化剂对环酯单体开环聚合的高选择性,以及对大分子酯交换等副反应的抑制能力。此外,该开环聚合具有典型的活性聚合特征。因而,可使用单一催化剂连续聚合两种环酯单体,一锅化合成结构明确的嵌段聚酯。在反应机理方面,除经典的氢键给受体型双官能协同活化及控制作用外,我们的实验结果还提供了新的信息。例如,在酸性相同时,分子结构对称的脲所生成的催化剂展现出更高的催化效率,我们认为这是由于脲分子结构的对称性有利于产生催化剂辅助的质子传递,从而提高环酯开环反应及开环聚合的速率。在上述(硫)脲阴离子型有机催化剂中,碱性(阴离子)部分是其催化活性的主要来源。随后,我们还研究了以Lewis酸性部分为主要活性来源的有机催化剂:硅烷化磺酰亚胺。由于磺酰亚胺阴离子较稳定,催化剂结构中的氮硅键易断裂;产生的硅烷正离子对环酯单体具有很强的活化作用,使其易与羟基化合物反应、发生开环聚合。结果显示,无论在室温还是高温下,硅烷化磺酰亚胺的催化效率均高于常规质子酸性的磺酰亚胺。在高温及本体条件下,只需约100 ppm的催化剂即可实现ε-己内酯高效且可控的开环聚合。总之,本论文的研究结果为设计高效、高选择性开环聚合提供了依据。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-10）
郑小珊,余龙飞,尹树华,韩从辉,黄淋佳[2]（2018）在《阴非离子型反应性乳化剂的合成及其在苯丙乳液聚合中的应用》一文中研究指出以马来酸酐、仲醇聚氧乙烯醚(9EO)和3-氯-2-羟基丙基磺酸钠为原料,采用叁步法合成马来酸单仲醇聚氧乙烯醚(9EO)-2-羟基丙基磺酸盐(MSHS)反应性乳化剂,采用IR表征其结构,测试了其CMC和稳泡性能。将MSHS和马来酸单十二醇聚氧乙烯醚(9EO)-2-羟基丙基磺酸盐(MBHS)以及传统乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别应用于半连续式苯丙乳液聚合中,结果表明:以仲醇聚氧乙烯醚合成的MSHS具有比以伯醇聚氧乙烯醚合成的MBHS更低的表面张力和CMC。相比MBHS和SDBS,以MSHS制得的苯丙乳液具有絮凝率低、粒径较小、离子稳定性高、单体转化率高等优点。(本文来源于《广东化工》期刊2018年21期）
吴家宇,李丹,康龙,冉奋[3]（2018）在《电化学诱导表面引发原子转移自由基聚合构筑离子型聚醚砜膜功能表面》一文中研究指出采用电化学诱导表面引发原子转移自由基聚合(SI-eATRP)技术,在涂覆聚多巴胺的聚醚砜膜基底上接枝离子型聚合物分子刷聚对苯乙烯磺酸钠,并通过单体浓度对聚合物分子刷进行调控。采用SEM、AFM、XPS、水接触角等表征方法对改性聚醚砜膜的结构和性能进行表征;采用水通量对其进行滤过性能测定。结果表明:成功地在改性聚醚砜膜表面接枝离子型聚合物分子刷聚对苯乙烯磺酸钠;聚合物刷相互缠结形成了球状颗粒;随着电化学诱导体系中单体浓度的增大,聚合物分子刷的接枝量增加,同时水接触角显着降低;聚合物膜表面离子型分子刷的构筑改善了亲水性,因此其纯水通量明显增加,牛血清白蛋白(BSA)截留率和通量恢复率都得到了提高。SI-eATRP用于聚合物膜材料的表面改性和调控,在生物相容性膜等领域具有潜在的应用前景。(本文来源于《材料导报》期刊2018年04期）
屠钟艺[4]（2017）在《非离子型表面活性剂诱导聚吡咯界面聚合的研究及表征》一文中研究指出超级电容器作为新型换能与储能设备,因有高充放电速度、较长的循环寿命、较高的功率密度等优点而广泛用于便携式电子设备、电动汽车等。导电高分子聚吡咯(PPy)因具有良好的化学稳定性、环境友好、较高的电导率、易合成等优点,是超电容优选的电极材料。本论文以吡咯为单体,叁氯化铁为氧化剂,水和氯仿为溶剂,以Span80、Tween80、OP10叁种非离子型表面活性剂单独或复配使用,利用表面活性剂的特性调控界面多分散体系,制造软模板合成聚吡咯。通过红外光谱测试、扫描电子显微镜测试、电性能测试(循环伏安、恒电流充放电)对PPy的化学结构、微观形貌和电化学性能进行表征,研究表明:Span80、OP10、Tween80单独使用对聚吡咯化学结构影响不大,但对微观形貌和电性能影响显着。25℃条件下可合成“泡状”、“囊泡”、“水藻”等不同结构;在Span80为3.32 g/L时,可制备PPy比电容368.18 F/g,微观形貌为孔隙均匀分布的膜状。采用Span80/Tween80、Span80/OP10双组份复配体系时,改变亲水亲油平衡值(HLB值),比电容随HLB值的增加呈“W”形变化;Span80/Tween80复配效果优于Span80/OP10。当 HLB 值为 12.00,Span80 为 1.402×10-1 g/L,Tween80 为 3.598×10-1 g/L,可制备最大比电容354.21 F/g,呈“泡状”结构的PPy。复配为叁元体系,调节不同用量,当复配总浓度为 3.00 g/L,HLB 值为 10.00 时,Span80、OP10、Tween80 浓度分别为 1.27 g/L、1.27 g/L和0.46 g/L,比电容最大值为432.80 F/g,其形貌为“多褶皱囊泡”,循环稳定性较佳,经1000次循环,比电容保留87.50%。(本文来源于《西安科技大学》期刊2017-06-01）
郑劼,谢国豪,杨彦春[5]（2014）在《以非离子型聚氨酯为表面活性剂的丙烯酸酯乳液聚合研究》一文中研究指出在不添加任何其它助剂的条件下,以具有优良表面活性的两种非离子型聚氨酯表面活性剂PUS IGM1000和PUS IGM2000替代小分子表面活性剂用于制备聚丙烯酸酯乳液。动力学实验结果表明聚合反应在初始阶段具有较高的反应速率,成核周期与聚氨酯的用量成反比。电镜结果显示两种非离子型聚氨酯表面活性剂制备得到的聚合物乳胶粒子均具有典型的核壳粒子结构。力学性能测试结果表明由PUS IGM2000制备得到的胶膜机械性能要优于PUS IGM1000制备得到的胶膜。(本文来源于《上饶师范学院学报》期刊2014年03期）
徐进进,闵洁,田太洲[6]（2014）在《一种阴-非离子型反应性乳化剂在乳液聚合中的应用》一文中研究指出以马来酸酐、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-7)为原料,合成了一种阴-非离子型反应性乳化剂(MA-7-Na)。探究了其在聚丙烯酸酯乳液聚合中的应用效果,并对聚合工艺条件进行优化。结果表明:采用MA-7-Na所得乳液的聚合稳定性、Ca2+稳定性和胶膜的耐水性都较好;最佳聚合工艺条件为:MA-7-Na用量5wt%,MAA用量1 wt%,保温时间1.5h。分别采用红外光谱和透射电镜对乳液的结构和形貌进行表征。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2014年01期）
刘小培,王俊伟,李中贤,董学亮,胡卫东[7]（2013）在《分散聚合法制备非离子型聚丙烯酰胺“水包水”乳液》一文中研究指出利用丙烯酰胺在硫酸铵水溶液分散介质中的分散聚合制备了聚丙烯酰胺水溶性聚合物分散体;研究了硫酸铵浓度、聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(PDMC)的相对分子质量及甲酸钠用量对聚丙烯酰胺水分散体系分散稳定性的影响.结果表明,获得稳定聚丙烯酰胺分散体系的最佳合成条件为:不加甲酸钠、PDMC的相对分子质量为8.02×105、硫酸铵的质量分数为20.9%.在最佳条件下得到的聚丙烯酰胺聚合物的相对分子质量为1.12×106.(本文来源于《化学研究》期刊2013年06期）
谢美然,韩会景,金瓯悦,杜春霞[8]（2013）在《含POSS侧基的非环二烯烃易位聚合及离子型杂化聚合物表征》一文中研究指出基于七异丁基-胺丙基-多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-NH2)与溴丁烯或溴代十一烯反应,一步法合成了含POSS侧基的两种杂化二烯烃.以钌卡宾络合物为催化剂的非环二烯烃易位(ADMET)聚合,短链二烯烃未能发生,而长链二烯烃能顺利实现.将杂化二烯烃转变为离子型杂化二烯烃,其ADMET聚合活性较高,随着反应时间延长,聚合物分子量明显增大,分子量分布变窄,体现了逐步聚合的特征.核磁共振分析揭示了聚合物的不饱和结构和聚合反应的变化过程.主链不饱和的无定形聚合物,经氢化作用转变为饱和的离子型杂化聚乙烯,POSS基团精确地连接在聚乙烯骨架的侧位上,且POSS基团和聚乙烯骨架均表现出较强的结晶能力.这种离子型杂化聚乙烯具有球形的单分子或聚集形态,可直接构筑纳米尺度的聚合物材料.(本文来源于《化学学报》期刊2013年10期）
董国鹏,魏燕彦,成方礼,宗成中[9]（2012）在《以非离子型水性聚氨酯为囊壁材料乳液聚合制备相变纳米胶囊》一文中研究指出在无外加乳化剂的情况下,用非离子型聚氨酯作为乳化剂和囊壁材料,以石蜡为芯材,制备了一系列稳定分散在水中的相变纳米胶囊(PCMN),经动态光散射(DLS),透射电镜(TEM),差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)等手段对PCMN的粒径,形态,热稳定性和相变性能进行研究。通过对乳液聚合转化率的跟踪测试,考察了引发体系、引发剂用量和反应温度对乳液聚合的影响。制备的相变纳米胶囊在透射电镜下有核壳型和聚氨酯粒子型两种粒子。调节囊壁材料和芯材的比例可以得到具有不同相变焓的纳米胶囊,其相变焓可以达到89J/g。热失重分析表明相变纳米胶囊的热稳定性随着交联单体含量的增加而增加。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2012年01期）
廖明义,范诚[10]（2011）在《离子型聚合反应机理制备聚合物/POSS纳米杂化材料的研究进展》一文中研究指出多面体低聚倍半硅氧烷(POSS,Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane)作为一种特殊的有机/无机杂化纳米粒子备受关注。本文综述了国内外通过离子型反应机理制备聚合物/POSS纳米杂化材料的一些进展,着重介绍反应机理、特点,并对这一领域的前景进行了展望。(本文来源于《弹性体》期刊2011年01期）
的离子型聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以马来酸酐、仲醇聚氧乙烯醚(9EO)和3-氯-2-羟基丙基磺酸钠为原料,采用叁步法合成马来酸单仲醇聚氧乙烯醚(9EO)-2-羟基丙基磺酸盐(MSHS)反应性乳化剂,采用IR表征其结构,测试了其CMC和稳泡性能。将MSHS和马来酸单十二醇聚氧乙烯醚(9EO)-2-羟基丙基磺酸盐(MBHS)以及传统乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别应用于半连续式苯丙乳液聚合中,结果表明:以仲醇聚氧乙烯醚合成的MSHS具有比以伯醇聚氧乙烯醚合成的MBHS更低的表面张力和CMC。相比MBHS和SDBS,以MSHS制得的苯丙乳液具有絮凝率低、粒径较小、离子稳定性高、单体转化率高等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
的离子型聚合论文参考文献
[1].蒋卓伦.离子型有机催化剂催化的高效可控开环聚合[D].华南理工大学.2019
[2].郑小珊,余龙飞,尹树华,韩从辉,黄淋佳.阴非离子型反应性乳化剂的合成及其在苯丙乳液聚合中的应用[J].广东化工.2018
[3].吴家宇,李丹,康龙,冉奋.电化学诱导表面引发原子转移自由基聚合构筑离子型聚醚砜膜功能表面[J].材料导报.2018
[4].屠钟艺.非离子型表面活性剂诱导聚吡咯界面聚合的研究及表征[D].西安科技大学.2017
[5].郑劼,谢国豪,杨彦春.以非离子型聚氨酯为表面活性剂的丙烯酸酯乳液聚合研究[J].上饶师范学院学报.2014
[6].徐进进,闵洁,田太洲.一种阴-非离子型反应性乳化剂在乳液聚合中的应用[J].胶体与聚合物.2014
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