导读:本文包含了鲤鱼生长激素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鲤鱼,生长激素,转基因,饥饿,基因,合子,对虾。
鲤鱼生长激素论文文献综述
Zhong,C,武江利[1]（2014）在《刺鼠相关蛋白对转生长激素基因鲤鱼采食行为的影响》一文中研究指出采食量和采食行为对鱼的生存、生长和繁殖至关重要。与非转生长激素基因鲤鱼相比,转生长激素基因鲤鱼的生长率、采食量和饲料转化效率提高。然而,转生长激素基因鱼对采食调节的内在分子机制尚不清楚。本研究观测了转生长激素基因鲤鱼和非转生长激素基因鲤鱼的采食行为,分析了下丘脑和端脑的神经肽Y(neruopeptide Y,NPY)、刺鼠相关蛋白Ⅰ(agouti-related protein,AgRPⅠ)、增食欲素(orexin)、黑色素原(proopiomelanocorein,POMC)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)和可卡因—苯丙胺调节转录肽Ⅰ(cocaine-and amphetamine-regulated transcript pep-tidesⅠ,CARTⅠ)的基因表达水平。结果表明,转生长激素基因鲤鱼和非转生长激素基因鲤鱼的下丘脑中NPY、AgRPⅠ、POMC、CCK、CARTⅠ基因表达水平相似,这一结论通过体外试验得到确证。转生长激素基因鲤鱼采食量提高和采食时间降低,主要与下丘脑AgRPⅠmRNA表达的显着增加有关。提示,转生长激素基因鲤鱼的采食量和采食行为可能受下丘脑AgRPⅠ的影响。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年01期）
钟成容,宋焱龙,汪亚平,李勇明,廖兰杰[2]（2011）在《转“全鱼”生长激素基因鲤鱼不同家系早期生物学特征分析》一文中研究指出建立稳定遗传的快速生长转基因鱼家系对于培育鱼类优良养殖新品种具有重要意义。本研究利用real-time PCR和测交相结合的方法成功筛选出转"全鱼"生长激素基因黄河鲤纯合子雄鱼和雌鱼,从而建立了稳定遗传的转"全鱼"生长激素基因黄河鲤纯系。我们比较分析了转基因纯合子雄鱼和对照雄鱼的受精率,孵化率,出膜时间及出膜体长;转基因鱼叁个不同家系及对照鱼早期的特定生长率,摄食率,饵料转化率,鱼体成分,蛋白及能量沉积率。结果表明,转基因鱼纯合子的受精率和子代孵化率与对照鱼没有显着差异,子代的平均出膜均显着快于对照鱼,出膜标准长则显着大于对照鱼。在早期生长实验中,两个转基因鱼家系(#17549和#15887)的特定生长率、饵料转化效率、蛋白沉积率均显着高于对照鱼,摄食率、脂肪含量则显着低于对照鱼,#17549家系能量沉积率显着低于对照鱼,#15887家系与对照无显着性差异。表明转植的外源生长激素基因在胚胎孵化及早期生长过程中已发挥促生长效应,同时生长激素对加速脂肪分解,提高蛋白沉积有重要作用。值得关注的是,另有一个家系(#14960)的特定生长率、饵料转化效率、蛋白沉积率,能量沉积率均低于对照鱼,摄食率、脂肪含量显着高于对照鱼。因此,本研究提示,即使获得了具有快速生长特性的转GH基因鱼纯合子亲本,可能还需要结合经典选育种手段以及分子标记辅助技术,才能筛选到优良的转基因鱼新品种。(本文来源于《渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2011-11-15）
管波,胡炜,张堂林,段明,李德亮[3]（2010）在《非离子态氨对转“全鱼”生长激素基因鲤鱼的急性毒性和慢性毒性》一文中研究指出在自然水体和人工水体中氨氮对鱼类是有毒的.利用静水更新式生物测试研究了非离子态氨对转基因鲤鱼和对照鱼的96h急性毒性实验和21d慢性毒性实验.通过96h非离子态氨急性毒性实验发现,转基因鲤鱼的非离子态氨氮24,48,72和96h半数致死浓度(LC50)(2.64,2.44,2.28和2.16mg/L)分别比对照鲤鱼相应的24,48,72和96h半数致死浓度(LC50)(2.70,2.64,2.52和2.33mg/L)略低,没有显着性差异;但在不同非离子态氨氮(3.86,3.29和2.09mg/L)胁迫下,转基因鲤鱼的半数致死时间(LT50)(1.41,7.91和117.42h)分别显着性短于对照鱼的半数致死时间(2.53,14.06和150.44h).21d非离子态氨慢性毒性实验发现,在不同非离子态氨氮浓度(0.91±0.12,0.48±0.06和0.12±0.01mg/L)胁迫下,转基因鲤鱼的死亡率均显着性高于对照鲤鱼.上述研究表明,转基因鲤鱼对氨氮胁迫的耐受能力比对照鲤鱼差,为客观评价转生长激素基因鲤鱼潜在生态风险,并为今后确定转GH基因鱼集约化养殖的密度和制定养殖水体氨氮安全指标提供了重要的科学参数.(本文来源于《科学通报》期刊2010年29期）
刘玉梅,张文众,雍凌,贾旭东,齐丽娟[4]（2010）在《转生长激素基因鲤鱼的雌激素样作用研究》一文中研究指出目的研究转生长激素基因鲤鱼是否具有类雌激素样作用。方法用啮齿动物子宫试验方法,选用19日龄未成年雌性SD大鼠,分为6个组:溶剂对照组玉米油5ml/(kgBW·d),亲本鲤鱼对照组3g/(kgBW·d),转生长激素基因鲤鱼组3g/(kgBW·d),E2(17β-雌二醇)经口低剂量组1μg/(kgBW·d),E2经口高剂量组3μg/(kgBW·d),E2经皮组3μg/(kgBW·d)。所有剂量组连续给予受试物3d(从19日龄到21日龄)。实验结束称量子宫湿重和干重,对子宫、卵巢和阴道做组织病理学检查,并测量子宫内膜上皮细胞高度。结果与溶剂对照组比较,E2经口低剂量组和转生长激素基因鲤鱼组及亲本鲤鱼对照组的子宫重量差异无统计学意义,E2经口高剂量组和E2经皮组与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论转生长激素基因鲤鱼经口摄入未见雌激素样作用。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2010年05期）
于凡,肖俊,梁向阳,刘少军,周工建[5]（2010）在《转生长激素基因叁倍体鲤鱼的快速生长与不育特性》一文中研究指出将转草鱼生长激素基因黄河鲤(♂)与改良四倍体鲫鲤(♀)交配,获得100%叁倍体子代"鲤鱼".通过特异引物PCR检测,子代鲤鱼包括转基因(简称阳性鱼)和非转基因(简称阴性鱼)两部分,其中阳性鱼占总检测鱼数的44.2%;染色体检测表明,子代转基因鲤鱼的染色体数目为3n=150;组织切片结果表明性腺不能发育成熟;在同龄的鲤鱼繁殖季节(24月龄),转基因叁倍体鲤鱼仍不能产生成熟配子.阳性和阴性叁倍体鲤鱼在形态上无明显差异,它们的体侧扁,近似纺锤形,体色青灰,有两对口须,大部分可测量性状和可数性状都介于父母本之间,表现出杂种特征.2年同塘养殖结果表明,阳性鱼的平均体重为阴性鱼的2.3倍;其中最大阳性鱼个体的体重为最大阴性鱼的2.91倍.因此,本研究不仅证实了转基因叁倍体鲤鱼的生长快速特性,而且第一次用实验消除了转基因鲤鱼养殖应用上的生态安全之虑.(本文来源于《科学通报》期刊2010年20期）
于凡[6]（2010）在《转生长激素基因叁倍体鲤鱼的快速生长与不育特性》一文中研究指出转基因经济鱼类的研究,已在中国、美国和加拿大等取得了实质性的进展,获得了快速生长的转“全鱼”生长激素基因鲤鱼、转基因大西洋鲑和银大麻哈鱼。然而目前世界上的转基因鱼都没有进入产业化阶段,制约其产业化的瓶颈因素在于对转基因鱼潜在生态安全的担忧。转基因鱼的潜在生态风险之一为转基因鱼可能通过有性交配方式与自然生态系统中的近缘物种杂交,导致转植基因漂移,造成野生基因库被污染,影响遗传多样性。控制转基因鱼的育性是解决其生态安全问题的根本,转基因鱼的育性控制的理论基础与技术体系已成为一项重要的研究课题,而不育转基因叁倍体鱼的制备是解决转基因鱼潜在生态风险的理想途径之一。湖南师范大学生命科学学院及协作单位研制成功两性可育的异源四倍体鲫鲤(4n=200)群体,该四倍体鱼群体已连续繁育了16代(F3-F18)。近年来,作者等用雌核发育方法研制出改良四倍体鲫鲤群体。异源四倍体鲫鲤和改良四倍体鲫鲤遗传性状稳定,能自我繁殖,四倍体鱼与二倍体鱼倍间杂交产生的后代全部为叁倍体鱼,而且,该叁倍体鱼的性腺发育特点呈现为不育卵巢型、不育精巢型和不育脂肪型叁种败育状态,异源四倍体鲫鲤和改良四倍体鲫鲤群体的形成为大规模制备不育叁倍体鱼提供了充足的亲本。因此,通过四倍体鲫鲤鱼与二倍体转基因鲤鱼的倍间交配可望获得100%不育的叁倍体鱼后代,可解决人们所担忧的转基因鱼产业化时可能具有的生态安全问题。为此,本文通过转草鱼生长激素基因二倍体黄河鲤与改良异源四倍体鲫鲤倍间交配,获得了转基因叁倍体鲤鱼(阳性鱼)以及非转基因叁倍体鲤鱼(阴性鱼)两种后代,在此基础上,研究了这两种叁倍体鲤鱼的生长与生殖发育特性,以期为转生长激素基因鲤鱼的产业化提供重要的实验数据。主要内容如下：将转草鱼生长激素基因黄河鲤(♂)与改良四倍体鲫鲤(早)交配,获得100%叁倍体子代“鲤鱼”。通过特异引物PCR检测,子代鲤鱼包括转基因(简称阳性鱼)和非转基因(简称阴性鱼)两部分,其中阳性鱼占总检测鱼数的44.2%；染色体检测表明,子代转基因鲤鱼的染色体数目为3n=150；组织切片结果表明性腺不能发育成熟；在同龄的鲤鱼繁殖季节(24月龄),它们仍不能产生成熟配子。阳性和阴性叁倍体鲤鱼在形态上无明显差异,它们的体侧扁,近似纺锤形,体色青灰,有两对口须,大部分可测量性状和可数性状的比例都介于父母本之间,表现出杂种特征。两年同塘养殖结果表明,阳性鱼的平均体重为阴性鱼的2.3倍；其中最大阳性鱼个体的体重为最大阴性鱼的2.91倍。因此,本研究不仅证实了转基因叁倍体鲤鱼的生长快速特性,而且第一次用实验消除了转基因鲤鱼养殖应用上的生态安全之虑。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2010-05-01）
钟山,罗大极,汪亚平,陈竹,管波[7]（2009）在《饥饿状态下转基因鲤鱼和对照鲤鱼血清生长激素的表达研究》一文中研究指出研究采用酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)技术,比较分析了转GH基因鲤鱼和对照鲤鱼在饥饿和饱食状态下血清生长激素水平的变化规律,并探讨其可能机制。实验结果表明,在投喂实验中,转基因鲤鱼和对照鲤鱼血清生长激素水平均无明显变化,但转基因鲤鱼血清生长激素远高于对照鲤鱼,分别为(142.0±4.9)ng/mL和(1.6±0.2)ng/mL,转基因鲤鱼体重增长速率显着高于对照鱼。在饥饿实验中,转基因鲤鱼的血清生长激素迅速下降,从(142.0±4.9)ng/mL降至(46.0±3.2)ng/mL,而后稳定在这一较低水平;对照鲤鱼血清生长激素持续上升,从(1.6±0.2)ng/mL升至(10.9±1.4)ng/mL,体重负增长速率没有显着差异。研究结果提示,转GH基因鲤鱼血清生长激素的调控机制与对照鲤鱼的不同,其表达水平不受脑垂体反馈抑制调控机制的影响,而与重组GH基因中β-actin基因启动子的调控模式相关。(本文来源于《水生生物学报》期刊2009年06期）
韩建山,龙燕,孟小林,徐进平,鲁伟[8]（2008）在《鲤鱼生长激素和对虾白斑病毒囊膜蛋白VP28的融合表达及功能研究》一文中研究指出鲤鱼生长激素GH是鲤鱼生长腺体分泌并促进鲤鱼生长的一种分泌蛋白。对虾白斑综合病毒(WSSV)VP28蛋白为囊膜蛋白,是病毒感染宿主的必需因子。根据gh和vp28的上下游序列,分别设计合成两对引物,PCR扩增gh和vp28基因,将基因gh和vp28按先后次序融合后插入穿梭质粒pPIC6αC多克隆位点,构建成重组分泌表达穿梭质粒pPIC6αC-(gh+vp28),用Bstx1单酶切穿梭质粒pPIC6αC-(gh+vp28)线形化,转化毕赤酵母X-33。重组菌株30℃甲醇诱导,实现在酵母中的融合分泌表达,获得融合蛋白。表达产物经SDS-PAGE检测和Western Blot印迹鉴定,显示与预期大小66kD相吻合的融合蛋白带。用Ni2+-柱纯化后的基因工程蛋白注射鳌虾进行蛋白生物功能测试,结果表明该蛋白获得了促鳌虾生长和抗WSSV感染的双重功效。(本文来源于《水生生物学报》期刊2008年03期）
吴刚,陈丽华,钟山,李琦,宋朝君[9]（2008）在《鲤鱼(Cyprinus carpio)血清生长激素变化的酶联免疫吸附测定》一文中研究指出本研究的目标是纯化鲤鱼(Cyprinus carpio)生长激素,用于制备抗鲤鱼生长激素的单克隆抗体,建立鲤鱼生长激素的酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)技术,并用所建立的技术检测不同环境下养殖的鲤鱼的血清生长激素水平的变化.利用柱纯化技术纯化酵母表达草鱼(Ctenopharyngodon idella)生长激素,免疫新西兰白兔(Oryctolagus cuniculus),获得抗草鱼生长激素多克隆抗体.摘取鲤鱼垂体,从中提取生长激素,经层析纯化后,以变性聚丙烯凝胶电泳判断其分子量和纯度,并利用抗草鱼生长激素多克隆抗体以Western blot验证.纯化并经鉴定的鲤鱼生长激素作为免疫原被用于B淋巴细胞杂交瘤技术.共建立14株能够稳定分泌抗鲤鱼生长激素单克隆抗体的杂交瘤细胞系(FMU-cGH1~FMU-cGH14),其中8个克隆(FMU-cGH1~FMU-cGH6,FMU-cGH12和FMU-cGH13)成功用于Western blot分析,9个克隆(FMU-cGH1~FMU-cGH7,FMU-cGH9和FMU-cGH10)可用于荧光标记和免疫组织化学分析.利用竞争性ELISA进行表位分析,结果表明这些单克隆抗体能够识别5个不同的表位.利用其中的FMU-cGH12作为包被抗体,FMU-cGH6作酶标抗体,建立了能够检测鲤鱼生长激素含量的ELISA技术.这一检测系统被证明具有高度的稳定性和灵敏度,能够检测并定量低至70pg/mL的生长激素.利用这一检测技术,发现限制进食和网箱养殖的鲤鱼其生长激素含量都有明显提高,分别为对照的6.9和5.8倍,显示不同生长环境下鲤鱼生长激素水平具有不同的反应.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2008年01期）
李德亮,傅萃长,胡炜,钟山,汪亚平[10]（2007）在《快速生长导致转“全鱼”生长激素基因鲤鱼临界游泳速度的降低》一文中研究指出进化生物学研究表明,快速生长赋予生物的优势与劣势之间存在权衡.硬骨鱼类的生长率与游泳能力之间也存在这种权衡.本研究提出假说认为,快速生长将导致转基因鱼游泳能力减弱.比较F3代转“全鱼”生长激素基因黄河鲤与其对照鱼的生长和临界游泳速度,表明转基因鱼的平均体重是对照鱼的1.4～1.9倍,平均特定生长率比对照鱼高出6%～10%,而其绝对临界游泳速度和相对临界游泳速度的平均值分别比对照鱼低22%和24%.本研究暗示,具有快速生长效应的转基因黄河鲤表现出低劣的游泳能力,这也证实了生长率和游泳能力之间存在权衡,即同一物种的个体生长率越高,临界游泳速度则越低.(本文来源于《科学通报》期刊2007年08期）
鲤鱼生长激素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立稳定遗传的快速生长转基因鱼家系对于培育鱼类优良养殖新品种具有重要意义。本研究利用real-time PCR和测交相结合的方法成功筛选出转"全鱼"生长激素基因黄河鲤纯合子雄鱼和雌鱼,从而建立了稳定遗传的转"全鱼"生长激素基因黄河鲤纯系。我们比较分析了转基因纯合子雄鱼和对照雄鱼的受精率,孵化率,出膜时间及出膜体长;转基因鱼叁个不同家系及对照鱼早期的特定生长率,摄食率,饵料转化率,鱼体成分,蛋白及能量沉积率。结果表明,转基因鱼纯合子的受精率和子代孵化率与对照鱼没有显着差异,子代的平均出膜均显着快于对照鱼,出膜标准长则显着大于对照鱼。在早期生长实验中,两个转基因鱼家系(#17549和#15887)的特定生长率、饵料转化效率、蛋白沉积率均显着高于对照鱼,摄食率、脂肪含量则显着低于对照鱼,#17549家系能量沉积率显着低于对照鱼,#15887家系与对照无显着性差异。表明转植的外源生长激素基因在胚胎孵化及早期生长过程中已发挥促生长效应,同时生长激素对加速脂肪分解,提高蛋白沉积有重要作用。值得关注的是,另有一个家系(#14960)的特定生长率、饵料转化效率、蛋白沉积率,能量沉积率均低于对照鱼,摄食率、脂肪含量显着高于对照鱼。因此,本研究提示,即使获得了具有快速生长特性的转GH基因鱼纯合子亲本,可能还需要结合经典选育种手段以及分子标记辅助技术,才能筛选到优良的转基因鱼新品种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鲤鱼生长激素论文参考文献
[1].Zhong,C,武江利.刺鼠相关蛋白对转生长激素基因鲤鱼采食行为的影响[J].中国畜牧兽医.2014
[2].钟成容,宋焱龙,汪亚平,李勇明,廖兰杰.转“全鱼”生长激素基因鲤鱼不同家系早期生物学特征分析[C].渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集.2011
[3].管波,胡炜,张堂林,段明,李德亮.非离子态氨对转“全鱼”生长激素基因鲤鱼的急性毒性和慢性毒性[J].科学通报.2010
[4].刘玉梅,张文众,雍凌,贾旭东,齐丽娟.转生长激素基因鲤鱼的雌激素样作用研究[J].中国食品卫生杂志.2010
[5].于凡,肖俊,梁向阳,刘少军,周工建.转生长激素基因叁倍体鲤鱼的快速生长与不育特性[J].科学通报.2010
[6].于凡.转生长激素基因叁倍体鲤鱼的快速生长与不育特性[D].湖南师范大学.2010
[7].钟山,罗大极,汪亚平,陈竹,管波.饥饿状态下转基因鲤鱼和对照鲤鱼血清生长激素的表达研究[J].水生生物学报.2009
[8].韩建山,龙燕,孟小林,徐进平,鲁伟.鲤鱼生长激素和对虾白斑病毒囊膜蛋白VP28的融合表达及功能研究[J].水生生物学报.2008
[9].吴刚,陈丽华,钟山,李琦,宋朝君.鲤鱼(Cyprinuscarpio)血清生长激素变化的酶联免疫吸附测定[J].中国科学(C辑:生命科学).2008
[10].李德亮,傅萃长,胡炜,钟山,汪亚平.快速生长导致转“全鱼”生长激素基因鲤鱼临界游泳速度的降低[J].科学通报.2007
论文知识图
