导读:本文包含了新西兰白兔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:新西兰,白兔,指标,生化,佐剂,生长,模型。
新西兰白兔论文文献综述
邓小亮,马文康,洪玮,付欣,谭茵[1]（2019）在《新西兰白兔SOD1基因编码区克隆及生物信息学分析》一文中研究指出试验旨在克隆新西兰白兔SOD1基因CDS区并对其进行生物信息学分析。根据GenBank中穴兔SOD1基因序列(登录号:NM_001082627.2)设计特异性引物,利用RT-PCR技术扩增并克隆新西兰白兔SOD1基因完整的CDS区序列,测序鉴定后与其他物种进行同源性比对并构建系统进化树,使用SOPMA、SWISS-MODEL、ExPASy、ProtParam等软件和在线工具对蛋白序列进行分析,并预测蛋白分子的亚细胞定位及互作网络。结果显示,新西兰白兔SOD1基因CDS区长度为459 bp,A、T、C、G碱基含量分别为24.84%、18.95%、23.09%和33.12%,GC含量大于AT含量,编码153个氨基酸。同源性比对结果发现,新西兰白兔与穴兔、卷尾猴、人、黑猩猩、普通狨、骆驼、家犬、猕猴、野猪、小鼠的同源性分别为99.8%、85.2%、85.0%、84.7%、84.1%、83.9%、83.9%、83.7%、83.2%和81.3%。系统进化树结果显示,新西兰白兔和穴兔进化关系最近,并单独聚成一个分支。新西兰白兔SOD1蛋白分子质量为15.7 ku,理论等电点(pI)为5.86,分子式为C_(672)H_(1084)N_(200)O_(221)S_5,不稳定指数为23.79,脂肪系数为78.89,平均亲水指数(GRAVY)为-0.276;属水溶性蛋白,无信号肽及跨膜区。SOD1蛋白包含5个潜在的磷酸化修饰位点和3个潜在的糖基化位点;在45-120位氨基酸处存在1个保守的活性中心;二级结构以无规则卷曲为主,占53.59%;叁级结构建模显示蛋白易形成同源二聚体。亚细胞定位结果显示,细胞质、细胞核和线粒体分别占65.2%、26.1%和8.7%;SOD1蛋白在体内能与SOD2、PRDX1、PRDX3、PRDX4、DERL1等分子形成互作网络。本试验结果为进一步深入研究SOD1基因的功能及探索其与相关疾病的关系提供了参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期）
王亚东,孙帅杰,薛明明,黄涛,周建设[2]（2019）在《禁食软粪对新西兰白兔生长性能、毛皮质量、屠宰性状、脂代谢及盲肠微生物的影响》一文中研究指出旨在研究禁食软粪对新西兰白兔生长性能、毛皮质量、屠宰指标及脂代谢及盲肠微生物的影响。选取12只平均体质量为(0.91±0.12) kg的28日龄断奶新西兰白兔,随机分为A、B 2组,每组6个重复。其中A组为对照组,正常饲养;B组为试验组,戴项圈禁食软粪。预试期7 d,正式试验60 d,每天称量采食量,每周称1次体质量。结果表明:1)禁食软粪显着降低了生长期新西兰白兔体增重、日增重、料重比(P<0.05)。2)与对照组相比,禁食软粪极显着降低了试验组新西兰白兔毛皮长度、毛皮宽度、毛皮质量(P<0.01),被毛长度和毛皮厚度差异不显着(P>0.05)。3)禁食软粪极显着降低了新西兰白兔全净膛质量和半净膛质量(P<0.01)。4)禁食软粪对新西兰白兔屠宰后45 min和24 h的pH值、剪切力、蒸煮损失、滴水损失无显着性影响(P>0.05)。5)与对照组相比,禁食软粪对试验组新西兰白兔高密度脂蛋白胆固醇、白蛋白差异极显着(P<0.01),对总胆固醇差异显着(P<0.05),对低密度脂蛋白胆固醇、甘油叁酯及总蛋白差异不显着(P>0.05)。6)对2组兔子盲肠微生物进行宏基因组测序,结果表明:与对照组相比,试验组厚壁菌门(Firmicutes)丰度无显着性变化(P>0.05),拟杆菌门(Bacteroidetes)丰度增加,放线菌门(Actinobacteria)丰度减少。综合考虑本试验所测指标,禁食软粪降低了新西兰白兔的生长性能、毛皮质量、屠宰指标及肉品质。这为研究其他小型哺乳动物食粪行为提供了依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年07期）
潘源城,林然,陈顺有,张韬,陈惠敏[3]（2019）在《新西兰大白兔胫骨骨延长模型制作的实验研究》一文中研究指出目的:制作新西兰大白兔的胫骨骨延长动物模型,为临床上治疗骨延长提供实验理论依据。方法:将30只成年新西兰大白兔制作成胫骨外固定架骨延长模型,自制骨延长外固定器安装于右侧胫骨上后,于胫腓骨中段截骨,其中截骨时保护胫骨外侧骨膜的连续性,静息期1周后开始进行骨延长,分别于术后第7、14、28天拍摄X片对比观察胫骨骨延长区骨痂生长情况,并取胫骨标本进行肉眼大体观察。结果:胫骨标本X线检查,14 d骨延长区域呈较高密度、不均匀影像,新生骨质区与胫骨骨干连接部分边界模糊,与远端骨干连接部分边界较清,尚存台阶,外层皮质尚未完全连续,可见部分新生骨痂生长。28 d延长区域呈高密度、均匀影像,新生骨质区与两断端边界模糊,外层皮质连续,可见大量新生骨痂生长。胫骨标本肉眼观察:14 d骨延长区域骨质相对连续,连接相对完整,见骨痂生长,新生骨远端尚有部分缺损,未完全填充骨缺损区;28 d骨延长区域骨质连续,连接完整,骨痂量多,新生骨两端界线模糊。结论:胫骨截骨及外固定架固定可以有效地建立兔胫骨骨延长模型。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年11期）
陈芳,刘琴,王丽平,陈利锋,张宜[4]（2019）在《新西兰大白兔佐剂性关节炎模型的评价》一文中研究指出目的建立一种简单、可行的兔佐剂性关节炎动物模型,并对其进行鉴定。方法通过注射弗氏完全佐剂建立兔关节炎模型,测量造模前、后24 d致炎侧的足趾周长变化;摄X线片,观察其软组织肿胀及骨性变化;用滑膜组织HE染色方法观察组织病理学变化。结果造模后24 d致炎侧足趾周长较正常组肿胀明显(<0.05);X线片显示,与正常组比较,佐剂性关节炎动物模型组软组织肿胀明显,关节间隙变窄甚至模糊不清,关节面不平整;取材过程中发现模型兔关节腔有明显积液,模型兔足趾部解剖有明显微血管增生和炎症;滑膜组织HE染色后,正常组的滑膜细胞呈现"串珠样"规则排列,模型组的滑膜细胞排列紊乱并出现水肿。结论成功建立了兔佐剂性关节炎动物模型,方法简便,成功率高,为进一步研究提供良好的实验动物模型。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2019年02期）
陈冬金,桑雷,孙世坤,陈岩锋,王锦祥[5]（2019）在《福建白兔与新西兰白兔生长和生化指标比较》一文中研究指出【目的】了解福建白兔的生长与生化特性及其与新西兰白兔的差异,为进一步开发利用福建白兔提供科学数据支持。【方法】测定福建白兔与新西兰白兔不同日龄的生长发育情况和90日龄的生化指标,并分别进行品种内性别比较和品种间比较。【结果】福建白兔公兔体重均大于同期母兔体重但差异不显着,35～90日龄日增重公兔显着高于母兔(P<0.05)。两个品种兔相比,90日龄福建白兔的体重、体长、胸围、耳长、耳宽、免疫球蛋白IgM、IgG、球蛋白、谷氨酰转肽酶、总胆固醇、低密度脂蛋白都低于新西兰白兔,且除低密度脂蛋白差异显着外(P<0.05),其他差异极显着(P<0.01);而福建白兔白蛋白、乳酸脱氢酶和总胆红素极显着高于新西兰白兔(P<0.01)。【结论】福建白兔与新西兰白兔相比,其体型小,生长速度慢,血液生化指标具有总胆固醇低、低密度脂蛋白低和白蛋白高等优点。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年04期）
吴若愚,曹忆梦,吴氢凯,邱雨,黄程胜[6]（2019）在《温敏性羟丁基几丁糖水凝胶预防新西兰大白兔宫腔粘连实验研究》一文中研究指出目的·观察温敏性羟丁基几丁糖(hydroxybutyl chitosan,HBC)水凝胶预防新西兰大白兔宫腔粘连的效果。方法·将18只雌性新西兰大白兔随机分为3组,即正常对照组、模型组、HBC组,每组6只。正常对照组行假手术;模型组、HBC组采用机械和感染双重损伤法构建宫腔粘连动物模型;HBC组建模后立即向宫腔内注射2 mL 1.5%的温敏性HBC水凝胶。每组分别于术后1、2、4周各取2只新西兰大白兔,收集双侧子宫组织,苏木精-伊红染色观察子宫内膜形态及腺体数量;Masson染色检测子宫内膜纤维化程度。结果·与正常对照组相比,模型组与HBC组术后1周子宫内膜柱状上皮逐渐消失,纤维化面积比明显增加,腺体数量减少。2周后,模型组低倍镜下可见宫腔内粘连形成,纤维化面积比进一步增加,腺体数量进一步减少;而HBC组宫腔内未见水凝胶残余,纤维化面积比下降,腺体数量增加。4周后,HBC组子宫内膜柱状上皮恢复,纤维面积比与腺体数量均恢复至正常水平。结论·温敏性HBC水凝胶可以有效预防新西兰大白兔宫腔粘连形成。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
郑兴,吴兆红,黄达德,陈敏东,谢建将[7]（2018）在《地奥司明预处理对新西兰白兔移植供心的保护作用》一文中研究指出目的探讨地奥司明预处理对新西兰白兔移植供心的保护作用及机制。方法选取健康成年新西兰大白兔36只,按简单随机抽样方法分为对照组、地奥司明预处理组、地奥司明+二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)预处理组。对照组正常饮食。地奥司明预处理组在实验开始前10 d予以地奥司明(80 mg/kg)灌胃,2次/d。地奥司明+DDCT预处理组在实验开始前10 d予以地奥司明(80 mg/kg)灌胃,2次/d,并在行同种异位心移植前15 min,于兔耳缘静注射DDTC(300 mg/kg)。比较对照组、地奥司明预处理组、地奥司明+DDTC预处理组中新西兰兔心脏移植后的心肌酶、凋亡指数、心肌组织含水量,并观察镜下心肌组织。结果地奥司明预处理组供心复跳后30、60、90 min心肌酶指标、心肌细胞凋亡指数和心肌组织含水量较另两组低(P均<0.05),镜下观察心肌组织结构较完好;地奥司明+DDTC预处理组各项指标较对照组均有降低,但差异无统计学意义(P均>0.05),且镜下心肌结构破坏严重。结论地奥司明预处理对家兔移植供心有保护作用,其机制与其提高了机体抗氧自由基能力有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年45期）
郑建婷,任克良,曹亮,李燕平,牛晓艳[8]（2018）在《獭兔与新西兰白兔血液生理生化指标比较研究》一文中研究指出本试验旨在研究家兔血液基础数据,并比较獭兔与新西兰白兔血液基础数据的异同。选择健康体重相近的新西兰白兔和獭兔各40只,体重约2.5kg,公母各半,普通环境饲养。试验前禁食12h,分别测定血液19项生化指标和13项生理指标。结果表明:獭兔血液中平均血细胞的血红蛋白的浓度和血小板压积均极显着高于新西兰白兔(P<0.01);血小板计数显着低于新西兰白兔(P<0.05);獭兔与新西兰白兔血液中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、直接胆红素、总胆红素、乳酸脱氢酶、肌酸激酶及a-羟丁酸脱氢酶之间差异极显着(P<0.01),尿素氮和碱性磷酸酶之间差异显着(P<0.05);獭兔与新西兰白兔其他血液生理生化指标之间差异不显着。由此可见,獭兔与新西兰白兔的生物学特性存在一定的异同。(本文来源于《第八届（2018）兔业发展大会论文集》期刊2018-11-02）
聂永胜,杨立峰,林美琼,曾裕[9]（2018）在《一例试验用新西兰白兔耳螨病的诊治》一文中研究指出2017年11月广东地区进入秋冬季节,本科室试验用兔饲养区分笼饲养了36只试验用新西兰兔,有几只出现外耳道脱毛,严重的一只耳朵形成厚厚的棕色结痂,导致"耳朵溃疡",病兔饮食不佳,而且烦躁不安,不断摇头,搔耳,而且日渐消瘦,后经诊断为耳螨感染,以下对本病进行报告:1流行情况本病的传播途径为水平传播,直接或间接接触都会引起感染,健康兔与病兔直接接触,或者健康兔接触了受污染的笼具,(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2018年08期）
王亚东,薛明明,孙帅杰,黄涛,周建设[10]（2018）在《禁食软粪对新西兰白兔肝脏脂代谢的影响》一文中研究指出家兔有采食盲肠软粪的行为,本文旨在研究禁食软粪对新西兰白兔肝脏脂代谢的影响。选取36只甲均体重为(0.906±0.123)kg的28日龄新西兰白兔,随机分为两组,每组18个重复,每个重复一只。实验组戴伊丽莎白圈禁食软粪,对照组不做处理。预试期7 d,正式试验60 d。屠宰测量生产指标,结果表明:在初始体重差异不显着(P>0.05)的情况下,禁食软粪对新西兰白兔采食量差异不显着(P>0.05),但实验组宰前活重显着低于对照组(P<0.05)。脏器指标中,实验组心脏、肝脏重量极显着低于对照组(P<0.01),肾脏重显着低于对照组(P<0.05),脾脏重量差异不显着(P>0.05)。与对照组相比,实验组的血清指标如甘油叁酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇无显着变化(P>0.05),但实验组总胆固醇含量低于对照组(P<0.05)。对两组新西兰白兔的肝脏进行转录组测序,共得到45.06Gb clean date,各样品Q30碱基百分比均不低于91.53%,将转录组数据与兔参考基因组比对,各样品Reads与参考基因组的比对效率在80.92%～82.21%之间。将发掘的基因与NR,GO,COG,KOG等数据库比对,共有23859个基因表达,其中共有11702个基因在两组共表达,筛选得到差异基因共有444个,其中262个基因在实验组下调,182个基因上调。对筛选得到的10个差异显着的基因进行荧光定量分析发现,定量结果和转录组测序结果一致,表明转录组测序结果真实可靠。对差异基因进行GO和KEGG通路富集分析,差异基因共注释到63个GO term和217个KEGG pathway中,其中富集到新陈代谢的基因高达84个,主要富集到糖代谢及脂代谢相关通路。综上所述,禁食软粪对新西兰白兔的生长性能,脏器和脂质代谢有显着的影响,这种影响产生的机制还需要进一步的研究。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集》期刊2018-08-10）
新西兰白兔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在研究禁食软粪对新西兰白兔生长性能、毛皮质量、屠宰指标及脂代谢及盲肠微生物的影响。选取12只平均体质量为(0.91±0.12) kg的28日龄断奶新西兰白兔,随机分为A、B 2组,每组6个重复。其中A组为对照组,正常饲养;B组为试验组,戴项圈禁食软粪。预试期7 d,正式试验60 d,每天称量采食量,每周称1次体质量。结果表明:1)禁食软粪显着降低了生长期新西兰白兔体增重、日增重、料重比(P<0.05)。2)与对照组相比,禁食软粪极显着降低了试验组新西兰白兔毛皮长度、毛皮宽度、毛皮质量(P<0.01),被毛长度和毛皮厚度差异不显着(P>0.05)。3)禁食软粪极显着降低了新西兰白兔全净膛质量和半净膛质量(P<0.01)。4)禁食软粪对新西兰白兔屠宰后45 min和24 h的pH值、剪切力、蒸煮损失、滴水损失无显着性影响(P>0.05)。5)与对照组相比,禁食软粪对试验组新西兰白兔高密度脂蛋白胆固醇、白蛋白差异极显着(P<0.01),对总胆固醇差异显着(P<0.05),对低密度脂蛋白胆固醇、甘油叁酯及总蛋白差异不显着(P>0.05)。6)对2组兔子盲肠微生物进行宏基因组测序,结果表明:与对照组相比,试验组厚壁菌门(Firmicutes)丰度无显着性变化(P>0.05),拟杆菌门(Bacteroidetes)丰度增加,放线菌门(Actinobacteria)丰度减少。综合考虑本试验所测指标,禁食软粪降低了新西兰白兔的生长性能、毛皮质量、屠宰指标及肉品质。这为研究其他小型哺乳动物食粪行为提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新西兰白兔论文参考文献
[1].邓小亮,马文康,洪玮,付欣,谭茵.新西兰白兔SOD1基因编码区克隆及生物信息学分析[J].中国畜牧兽医.2019
[2].王亚东,孙帅杰,薛明明,黄涛,周建设.禁食软粪对新西兰白兔生长性能、毛皮质量、屠宰性状、脂代谢及盲肠微生物的影响[J].中国兽医学报.2019
[3].潘源城,林然,陈顺有,张韬,陈惠敏.新西兰大白兔胫骨骨延长模型制作的实验研究[J].中外医学研究.2019
[4].陈芳,刘琴,王丽平,陈利锋,张宜.新西兰大白兔佐剂性关节炎模型的评价[J].生物骨科材料与临床研究.2019
[5].陈冬金,桑雷,孙世坤,陈岩锋,王锦祥.福建白兔与新西兰白兔生长和生化指标比较[J].福建农业学报.2019
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[8].郑建婷,任克良,曹亮,李燕平,牛晓艳.獭兔与新西兰白兔血液生理生化指标比较研究[C].第八届（2018）兔业发展大会论文集.2018
[9].聂永胜,杨立峰,林美琼,曾裕.一例试验用新西兰白兔耳螨病的诊治[J].今日畜牧兽医.2018
[10].王亚东,薛明明,孙帅杰,黄涛,周建设.禁食软粪对新西兰白兔肝脏脂代谢的影响[C].中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集.2018
论文知识图
