导读:本文包含了负载试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂,负载,聚苯乙烯,甲基,光敏剂,喹啉,开环。
负载试剂论文文献综述
李风起[1]（2017）在《蒙脱土负载试剂催化下的四组分“一锅煮”反应》一文中研究指出本文以酸处理蒙脱土K10为载体,分别将叁氯化铁(FeCl_3)和硝酸铈铵(CAN)负载在蒙脱土上制成负载型催化剂,用于苯偶姻、苯甲醛、苯胺和醋酸铵四组分一锅煮合成1,2,4,5-四苯基咪唑。并通过熔点测定、红外光谱、核磁共振、元素分析等对产物的结构进行了表征。实验表明以蒙脱土K10固载CAN为催化剂,由苯偶姻、苯胺、醋酸铵和苯甲醛四组份一锅煮合成四取代咪唑。具有反应时间短、收率高、操作简便、催化剂活性高、选择性好等优点。(本文来源于《皮革与化工》期刊2017年04期）
吴和义,魏梅红,陶艳红,刘晓玲[2]（2016）在《聚乙二醇负载苯硒基乙酸酯试剂参与5-取代-α,β-丁烯酸内酯的液相合成研究》一文中研究指出在4-二甲胺基吡啶和N,N'-二环己基碳二亚胺存在下,苯硒基乙酸与二羟基聚乙二醇(相对分子质量为4 000)发生酯化反应,制得聚乙二醇负载的苯硒基乙酸酯(功能基含量为0.455 mmol Se·g-1)试剂.该试剂与N,N-二异丙胺基锂作用后,与环氧化合物发生开环反应,不经分离,直接加入质量分数为30%的双氧水进行氧化脱硒,形成中间体聚乙二醇负载γ-羟基-α,β-不饱和羧酸酯,继而用对甲苯磺酸催化环化反应,得到5-取代-α,β-丁烯酸内酯,产率优良(80%~86%).(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
白静,马志方,贾潇丹,姜秀娥[3]（2016）在《光敏剂负载的碲化铋多功能治疗试剂协同用于光热/光动力治疗肿瘤》一文中研究指出癌症目前是世界上人类死亡的主要原因,但是目前的癌症治疗方法面临着治疗效率低和严重的副作用,因此有效的癌症诊断和治疗已成为当今社会亟待解决的问题。最近,光热/光动力疗法(PTT/PDT)双模式结合治疗由于其伤害小,靶向性强,效率高,而引起人们的注意[1],但是仍然面临着许多挑战。在这篇工作中,我们第一次报道了基于BSA包裹的Bi_2Te_3纳米片(BSA-Bi_2Te_3),作为一种新颖的光热试剂,它能够有效的将光能转换成热而杀死肿瘤细胞。我们获得的BSA-Bi_2Te_3纳米复合材料具有良好的生物相容性和稳定性、高的光热转换效率。负载光敏剂MB产生~1O_2,在650 nm激光照射下小鼠宫颈肿瘤几乎完全毁坏。我们获得的材料成为一种新颖的诊断试剂,而用于体内PTT/PDT协同治疗肿瘤。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿》期刊2016-07-01）
党丹,王泽,林伟刚,宋文立[4]（2016）在《氧化铝负载催化剂作用下以甲醇为烷基化试剂的苯酚气相转化制备苯甲醚(英文)》一文中研究指出苯甲醚作为重要的化学品和医药中间体而广泛应用于香料、调味剂及有机合成.液相法是传统的苯甲醚制备工艺,例如在碱性环境下,通过酚钠与硫酸二甲酯反应,溴苯与甲醇反应,酚钠与氯代甲烷反应均可制得苯甲醚.然而,这些方法具有环境处理负担较重和所用原料毒性较强等不足而备受限制.因此,环境友好的绿色苯甲醚合成工艺的开发成为必然,苯酚的气相烷基化工艺由此提出.其中,以碳酸二甲酯(DMC)为烷基化试剂的苯酚气相转化苯甲醚制备方法最受关注.DMC是常用的绿色高效烷基化试剂,但其价格相对较高,在一定程度上增加了苯甲醚制备工艺的复杂性和产品成本.鉴于DMC可由甲醇经氧化羰基化制得,因此以甲醇为烷基化试剂的苯酚气相烷基化转化制备苯甲醚方法成为另一研究热点.然而,与DMC的烷基化性能相比,以甲醇为烷基化试剂的反应产物分布较为复杂,作为苯酚O-烷基化(在苯酚的羟基氧原子上发生的烷基化)产物的苯甲醚相对较难获得,而苯酚的C-烷基化(在苯酚的芳环上发生的烷基化)产物甲基酚产率更易提高.总体而言,与DMC烷基化方法相比,以甲醇为烷基化试剂的苯酚气相转化制备苯甲醚方法有待改善,相关反应机理也更欠明晰,因此具有重要的研究价值.本文研究了γ-Al_2O_3(AA)负载型催化剂上以甲醇为烷基化试剂的苯酚气相转化制备苯甲醚方法,考察了反应温度、气体空速、苯酚与甲醇配比以及催化剂中K负载量和焙烧温度等对反应性能的影响,并分析了该体系中的反应机理.研究表明,在AA上负载的8种化合物(NaCl,MgCl_2,Fe_2(SO_4)_3,Co(NO_3)_2,ZnCl_2,La(NO_3)_3,Ce(NO_3)_3和KH_2PO_4)的催化剂中,KH_2PO_4/AA的催化性能最佳,相应催化剂中K离子负载量为7.53 wt%,于700 oC焙烧8 h.苯酚与甲醇气相反应过程中,苯甲醚最大收率出现在400–450 oC,且随甲醇与苯酚的摩尔比升高而增加,但随空速的提高而降低.另外,在KH_2PO_4/AA催化剂的高K含量,以及低温、高空速、低甲醇含量的物料配比的条件下,对苯酚的O-烷基化过程有利.产物除主产物苯甲醚以外,还有少量甲基苯酚、甲基苯甲醚以及二甲基苯酚等副产物.在K含量为7.53 wt%的KH_2PO_4/AA催化剂作用下,苯甲醚收率最高时反应条件为400–450 oC,空速小于0.18 h儃1,甲醇与苯酚摩尔配比为5.本文所开发的催化剂制备方法简单,反应条件温和,产物收率较高,因此具有较好的应用前景.X射线衍射结果显示,经高温焙烧及固相反应后,KH_2PO_4/AA催化剂中产生了K_3Al_2(PO_4)_3新物相.推测该反应机理是酸性氧化铝促进甲醇脱羟基负离子以及K离子促进酚羟基脱氢质子,所形成的甲基正离子进一步与苯氧基负离子结合得到苯甲醚的"钾离子-酸"双功能催化作用过程(本文来源于《催化学报》期刊2016年05期）
杨星[5]（2015）在《聚苯乙烯负载硒试剂参与的异恶唑类化合物的固相合成及吲哚与烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应》一文中研究指出本文研究了聚苯乙烯负载的有机硒试剂参与的异恶唑类化合物的固相合成及吲哚与烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应。一、异恶唑类化合物不仅在有机合成中作为一种重要的有机中间体,而且还广泛的应用在除草剂、杀虫剂、灭菌剂等农药用品的制备中,因此,对异恶唑类化合物的结构进行改进研究,以合成出具有更优秀的生物活性分子具有重要意义。因为许多二氢萘类衍生物具有抗炎、阵痛和解热等多种药理活性,我们通过1,3-偶极环加成把异恶唑环引入到二氢萘分子结构中,以期望得到多种生物活性的更有意义的化合物。在氮气保护和低温下,在叁氟甲磺酸叁甲基硅酯催化下,用1%交联的聚苯乙烯负载的硒基丁二酰亚胺试剂诱导1-苯基-4-氰基-4(3,4-二甲氧基)苯基-1-丁烯发生分子内形成碳-碳键的反应,形成了 1-氰基-4-苯基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘硒基中间体树脂,然后,在四氢呋喃的乙醇钠体系中,将中间体树脂与烯丙基溴反应,继而再与氯代的芳基肟发生1,3-偶极环加成反应,生成的1-氰基-1-烯丙基-4-苯基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘硒基树脂最后用30%的过氧化氢对其进行硒氧化消除,得到十八个异恶唑类化合物。二、在室温和氮气保护下,以1%交联的聚苯乙烯负载的硒基丁二酰亚胺试剂,在对甲基苯磺酸的催化下,诱导吲哚与烯烃发生Friedel-Crafts烷基化反应,形成新的碳-硒键和碳-碳键,最后用30%的过氧化氢对其进行硒氧化消除,得到二十四个3-位取代的吲哚类化合物。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01）
田志茗,袁昊,杜玺[6]（2015）在《类Fenton试剂MCM-41负载Fe催化降解甲基橙的研究》一文中研究指出通过浸渍法制备了MCM-41负载铁催化剂Fe-MCM-41,采用XRD、UV-vis光谱、N2吸附-脱附分析和SEM等对Fe-MCM-41进行表征,结果表明,Fe-MCM-41具有载体MCM-41的介孔结构,孔道分布均匀,平均孔径1.88 nm.研究了以Fe-MCM-41为催化剂的类Fenton体系对甲基橙染料快速降解的方法,考察了分子筛中Fe含量、H2O2及甲基橙初始浓度、溶液p H和催化剂用量等条件对染料降解率的影响.当p H=3、H2O2及甲基橙初始浓度分别为30 mmol/L和20 mmol/L、催化剂用量为2 g/L、反应60 min时,甲基橙的降解率可达96.82%.动力学研究表明,采用Fe-MCM-41催化降解甲基橙遵循一级反应动力学模型(R=0.992),对应的速率常数为8.51×10-2min-1.(本文来源于《印染助剂》期刊2015年01期）
苏海幼[7]（2014）在《聚苯乙烯负载炔丙基砜试剂的制备及其参与杂环化合物的固相有机合成》一文中研究指出本文首先介绍了近年来聚合物负载磺酰基化合物试剂的应用，以及异恶唑和1,2,3-叁唑杂环化合物的研究进展。其次探索了聚苯乙烯负载炔丙基砜试剂的制备及其参与3,5-二取代异恶唑和1-取代-4-乙烯基-1,2,3-叁唑化合物的的固相合成方法。论文主要内容包括：1、从聚苯乙烯（苯乙烯/1%二乙烯基苯交联聚合物）负载的苯亚磺酸钠试剂出发，将其与2,3-二溴丙烯反应得到聚苯乙烯负载的2-溴烯丙基砜试剂，继而在四丁基氟化铵（TBAF）作用下脱去溴化氢制得了聚苯乙烯负载的炔丙基砜试剂。然后将其与不同的芳香醛肟发生1,3-偶极环加成反应，得到3,5-二取代异恶唑树脂中间体，继而在室温条件下，在甲醇/DMF混合溶剂中，用Mg/HgCl2将磺酰基从树脂上切割下来，得到3-取代-5-甲基异恶唑化合物。该法操作简便，反应条件温和，产率良好（60–89%）、粗产物无需进一步分离即有高的纯度（94–98%）。2、在上述基础上，将二异丙基胺基锂（LDA）于低温（–78oC）条件下作用于聚苯乙烯负载的3,5-二取代异恶唑树脂中间体，继而与伯卤代烃（RCH2Br）进行烷基化反应，然后在室温条件下，用叁乙胺将磺酰基从树脂上切割下来，提供了3-取代-5-[(E)-2-取代乙烯基]异恶唑衍生物的合成方法，产率良好（75–85%），粗产物纯度高（92–95%）。3、从聚苯乙烯负载的炔丙基砜试剂出发，在碱和催化剂的作用下与有机迭氮化物发生[3+2]环加成反应，得到相应的1,4-二取代叁唑树脂中间体，继而在低温（–78oC）条件下，与LDA作用，再以碘甲烷（CH3I）进行烷基化，最后用叁乙胺脱砜，得到一系列1-取代-4-乙烯基-1,2,3-叁唑化合物，产率良好（68–93%），粗产物纯度为93–95%，反应条件温和，操作简便。(本文来源于《江西师范大学》期刊2014-05-01）
何圆圆[8]（2013）在《碳纳米纤维负载螯合试剂在痕量元素分离富集和测定中的应用研究》一文中研究指出随着工农业生产的迅速发展，金属特别是重金属对生态、环境和人类健康的影响引起了人们的广泛关注。因此，建立简便、准确、灵敏的分析方法，测定环境和生物试样中痕量/超痕量金属元素非常重要。然而，在实际样品分析中，常常存在试样组成复杂、基体干扰严重和待测组分含量低等问题，已有分析仪器的灵敏度和选择性达不到要求，使得直接测定变得困难。为了获得准确的分析结果，在测定前一般需要对待测试样进行适当的分离、预富集等处理，以消除基体干扰，改善分析方法的性能，完成对试样中待测组分，尤其是低含量组分的定性和定量分析。固相萃取（SPE）作为一种有效的分离、富集技术，具有选择性好、快速、操作简便、重现性好、富集倍数高及溶剂用量少等优点，已成为痕量分析中常用的一种分离富集技术。而在固相萃取中，吸附材料的选择起着重要的作用，直接关系到分析方法的性能。碳纳米纤维（CNFs）具有比表面积大、化学性能好、耐腐蚀、无毒、廉价等特点，是一种很有潜力的SPE吸附材料。此外，用螯合试剂对CNFs进行修饰，可显着改善其吸附性能。电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是一种新的痕量、超痕量元素分析仪器，具有检出限低、谱线简单、动态线性范围宽、干扰少、准确度好、精密度高、分析速度快、可进行多元素同时测定等特点，广泛应用于环境、地质、生物、医药等领域。本论文旨在以ICP-MS为检测工具，探讨碳纳米纤维负载螯合物对痕量元素的吸附性能、影响因素及有关规律性，在此基础上，将其应用于实际样品痕量元素的分离富集与测定。主要研究内容有以下几个方面：（1）研究了碳纳米纤维负载1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5（PMBP）对痕量稀土金属离子的吸附性能、影响因素及规律性，将建立的方法应用于环境水样和生物试样的分析。（2）探讨了碳纳米纤维负载8-羟基喹啉（HOx）对痕量重金属离子Cd2+和Pb2+吸附性能，考察了影响吸附的主要因素，包括pH、洗脱剂浓度及体积、样品溶液流速和干扰离子等，并将所建立的方法用于实际试样分析。（3）用碳纳米纤维负载吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）为固相萃取吸附剂，研究了碳纳米纤维负载APDC对AS(Ⅲ)和Sb(Ⅲ)的吸附行为及影响因素，建立了一种测定As、Sb的新方法，并将该法用于环境水样的测定。(本文来源于《武汉轻工大学》期刊2013-05-01）
高占勇[9]（2013）在《聚合物负载硒试剂参与的喹啉及二氢萘化合物固相合成研究》一文中研究指出碳一碳键的形成作为有机合成设计的主要内容之一,长久以来都是世界化学家们研究的热点。组合化学作为一种新颖而富有创造性的有机合成方法,在先导化合物的合成和筛选中显示出巨大的潜力。喹啉环在天然产物和药理活性物质中表现出了非常广阔的生物活性。许多具有生物活性的喹啉呈现出抗哮喘、抑菌和抗病毒等性质。以取代苯胺为原料,经过多步反应合成了一系列N-烯丙基-N-苯基-4-甲基苯磺酰胺类化合物。然后在低温下,叁氟甲磺酸叁甲基硅酯催化下,运用1%交联的聚苯乙烯负载的硒基丁二酰亚胺试剂诱导N-烯丙基-N-苯基-4-甲基苯磺酰胺类化合物发生分子内环合,形成新的碳一碳键和碳硒键,从而形成3-聚苯乙烯负载硒基喹啉化合物。然后将所得中间体树脂在DBU的吡啶溶液中搅拌,脱除对甲苯磺酰基。继而用过氧化氢对其进行硒氧化顺式消除得到十五个喹啉类化合物。多氢萘类化合物是一类重要的医药和化工中间体化合物,广泛地应用于抗真菌、抗肿瘤、抗寄生虫病等有机合成化学及药物化学领域,是现今药物研究的热点领域之一。在低温下,我们以以叁氟甲磺酸叁甲基硅酯为催化剂,运用1%交联的聚苯乙烯负载的硒基丁二酰亚胺试剂诱导2-苯基戊-4-烯腈类化合物发生分子内环合,形成新的碳一碳键和碳硒键,从而形成2-聚苯乙烯负载硒基-4-氰基-四氢萘化合物。继而用过氧化氢对其进行硒氧化顺式消除得到四个二氢萘类化合物。并以1-苯基-2-聚苯乙烯负载硒基-4-氰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘化合物在THF的乙醇钠溶液中与卤代烃反应,继而用过氧化氢对其进行硒氧化顺式消除得到八个二氢萘环类化合物。(本文来源于《云南大学》期刊2013-05-01）
庞子博,焦志峰,林飞,孟威,刘波[10]（2012）在《活性开环歧化聚合与受控原子转移自由基聚合联用法制备微凝胶负载的酰化试剂》一文中研究指出以外式-N-乙酰氧基-7-氧代双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酰胺(AOHD)或外式-N-苯磺酰氧基-7-氧代双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酰胺(POHD)为单体,以Grubbs络合物RuCl2(PCy3)2(=CH-Ph)为引发剂进行开环歧化聚合(ROMP),获得大分子引发剂PAOHD-Br(Mn:5.53×103,PDI:1.09)或PPOHD-Br(Mn:8.50×103,PDI:1.49)。再以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、以双甲基丙烯酸乙二醇二酯(EGDMA)为交联剂,在大分子引发剂PAOHD-Br或PPOHD-Br作用下,通过电子转移使活化剂再生的原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)成功地制备出数均分子量为(4.92-5.03)×105的微凝胶负载的酰化试剂(MGARs)。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2012年06期）
负载试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在4-二甲胺基吡啶和N,N'-二环己基碳二亚胺存在下,苯硒基乙酸与二羟基聚乙二醇(相对分子质量为4 000)发生酯化反应,制得聚乙二醇负载的苯硒基乙酸酯(功能基含量为0.455 mmol Se·g-1)试剂.该试剂与N,N-二异丙胺基锂作用后,与环氧化合物发生开环反应,不经分离,直接加入质量分数为30%的双氧水进行氧化脱硒,形成中间体聚乙二醇负载γ-羟基-α,β-不饱和羧酸酯,继而用对甲苯磺酸催化环化反应,得到5-取代-α,β-丁烯酸内酯,产率优良(80%~86%).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载试剂论文参考文献
[1].李风起.蒙脱土负载试剂催化下的四组分“一锅煮”反应[J].皮革与化工.2017
[2].吴和义,魏梅红,陶艳红,刘晓玲.聚乙二醇负载苯硒基乙酸酯试剂参与5-取代-α,β-丁烯酸内酯的液相合成研究[J].江西师范大学学报(自然科学版).2016
[3].白静,马志方,贾潇丹,姜秀娥.光敏剂负载的碲化铋多功能治疗试剂协同用于光热/光动力治疗肿瘤[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿.2016
[4].党丹,王泽,林伟刚,宋文立.氧化铝负载催化剂作用下以甲醇为烷基化试剂的苯酚气相转化制备苯甲醚(英文)[J].催化学报.2016
[5].杨星.聚苯乙烯负载硒试剂参与的异恶唑类化合物的固相合成及吲哚与烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应[D].云南大学.2015
[6].田志茗,袁昊,杜玺.类Fenton试剂MCM-41负载Fe催化降解甲基橙的研究[J].印染助剂.2015
[7].苏海幼.聚苯乙烯负载炔丙基砜试剂的制备及其参与杂环化合物的固相有机合成[D].江西师范大学.2014
[8].何圆圆.碳纳米纤维负载螯合试剂在痕量元素分离富集和测定中的应用研究[D].武汉轻工大学.2013
[9].高占勇.聚合物负载硒试剂参与的喹啉及二氢萘化合物固相合成研究[D].云南大学.2013
[10].庞子博,焦志峰,林飞,孟威,刘波.活性开环歧化聚合与受控原子转移自由基聚合联用法制备微凝胶负载的酰化试剂[J].离子交换与吸附.2012
论文知识图
