吴国良[1]2004年在《核桃果实韧皮部卸载的细胞学路径》文中研究指明本研究以普通核桃(Juglans regia L.)为试材，利用组织切片技术观察了核桃果实的组织学构造。由结果可知，核桃果实结构上可分外、中、内果皮叁层，中内果皮为果肉的大部分，其中散生有多束维管束。内果皮的细胞在前期小而透明，后期迅速木质化而形成硬壳，其外的维管束组织高度发达呈网络状。发现内果皮(果壳)在发育过程中自始至终不存在维管束发生和分布，成为果实组织学上的天然隔离层。 利用透射电镜技术对发育过程中核桃肉质果皮及种皮细胞的超微结构研究表明，核桃肉质果皮韧皮部及其周围薄壁细胞的SE-CC复合体中，筛分子体积大于伴胞，二者之间存在胞间连丝并呈分枝状，筛分子一侧为单通道，伴胞一侧为分枝通道。伴胞细胞质稠密，富含各种细胞器，SE-CC复合体与周围韧皮薄壁细胞间未发现胞间连丝，形成了共质体隔离。在种皮韧皮部的超微结构中发现，种皮SE-CC复合体的伴胞体积大于筛分子，二者间存在分枝型的胞间连丝，SE-CC复合体与周围韧皮薄壁细胞之间存在有大量的胞间连丝，种皮薄壁细胞含有浓厚的细胞质和大量细胞器。因此认为核桃肉质果皮中SE-CC复合体的同化物卸载可能通过质外体途径进行，种皮内SE-CC复合体中的同化物卸载则采取共质体途径进行。活细胞荧光示踪试验结果表明，果皮中CF荧光染料被限制在韧皮部内而无卸出，种皮中的荧光染料则卸出至周围薄壁细胞中，说明在核桃肉质果皮韧皮部组织中存在着共质体隔离，同化物卸载采取质外体途径而种皮内采取共质体途径。 利用western blotting技术、胶体金免疫定位技术结合透射电镜观察，对核桃果肉韧皮部及其周围薄壁细胞组织中酸性转化酶进行了定位研究。结果表明：以果肉提取的总蛋白进行了酸性转化酶的western blotting试验，检测到一条60kD的酸性转化酶，果实发育前期(花后30天)，酶表达量迅速增加，后期(花后80天)表达量较前期大为降低。在核桃肉质果皮韧皮部SE-CC复合体及其周围薄壁细胞的细胞壁上都特异性地定位到了酸性转化酶(金颗粒)。在发育早期(花后10天)金颗粒密度较高，随着核桃果实的迅速膨大，金颗粒密度迅速增加，随后在果实发育后期(花后80天)，金颗粒密度大幅度降低。可以认为，核桃肉质果皮韧皮部SE-CC复合体上的同化物卸载主要采取质外体途径，定位于细胞壁上的酸性转化酶随发育阶段不同，酶活性表达量不同，但整个生长期内的定位区域没有变化。 研究了核桃肉质果皮发育过程中糖含量及其相关酶活性的变化，发现各种可溶性糖因种类不同而含量各异，酸性转化酶在果实发育前期活性很强，后期降低。
李春丽[2]2016年在《无花果果实生理指标及其韧皮部卸载途径研究》文中认为为了揭示无花果果实发育过程中同化物韧皮部卸载机制,同时为了研究无花果果实发育过程中ABA和乙烯含量与果实成熟的关系,以(Masui Dauphine)无花果果实为试材,分别在坐果后的15天(小绿果)、30天(大绿果)、65天(始红果)、70天(片红果)、85天(全红果)采摘果实,利用透射电子显微镜结合荧光染料示踪技术研究同化物韧皮部卸载路径的变化,同时对果实发育过程中果实大小及色泽变化及可溶性糖、淀粉含量变化、果实发育过程中呼吸速率和乙烯释放量及ABA含量变化进行了研究。果实纵横径变化表明无花果果实生长发育曲线呈典型的双S型曲线,分为叁个时期,第1个快速生长期(时期I)、缓慢生长期(时期II)、第2个快速生长期(时期III),也即果实快速上色和成熟的时期。缓慢生长期和第2个快速生长期之间为果实发育的转折期“始熟期”。在时期I和时期II,无花果果实内的可溶性糖含量很低,进入始熟期后,果实迅速膨大,同时以葡萄糖和果糖为主的可溶性糖含量迅速增加。淀粉含量在始熟期前迅速减少,始熟期后淀粉含量下降趋势趋缓。透射电子显微镜对无花果果实发育过程中韧皮部超微结构观察表明,在始熟期前的时期I和时期II,筛管伴胞复合体和周围薄壁细胞之间存在大量的胞间连丝从而形成共质体联系,但是始熟期后由共质体联系变为共质体隔离,但在薄壁细胞之间始终存在大量的胞间连丝。荧光染料示踪结合激光共聚焦扫描显微镜观察表明,荧光染料在始熟期以前从维管束韧皮部中释放到周围薄壁细胞中,然而在始熟期后,染料被严格限制在韧皮部内部没有卸出到周围薄壁细胞。无花果果实发育过程中ABA含量整体呈下降趋势,乙烯释放量随着果实发育逐渐增加,在始熟期和呼吸速率同步出现一个高峰。以上结果表明无花果果实发育的始熟期是同化物韧皮部卸载由共质体向质外体转变的转折期,同时韧皮部后运输始终为共质体途径。无花果果实是呼吸跃变型果实,乙烯诱导果实发生一系列生理生化变化,促使无花果果实成熟,另外,ABA可能直接参与了始熟期的调控。
张宏平, 张晋元, 赵艳华[3]2012年在《北方果树果实韧皮部卸载的研究进展》文中提出果实韧皮部卸载是园艺学科研究的一个热点,本文综述了北方果实葡萄、苹果、核桃和枣的韧皮部卸载方式研究,讨论了共质体卸载方式和质外体卸载方式之间的联系,并就目前情况提出了自己的看法。
岳胜钱, 栗燕, 杨秋生[4]2016年在《植物光合同化物韧皮部卸载途径研究进展》文中研究指明韧皮部卸载包含了一系列的连续过程,在植物光合作用产物的运输和分配中具有至关重要的作用。综述了植物光合同化物韧皮部卸载的途径(共质体卸载、质外体卸载以及二者的交替转换型),探讨了相应的机制和调控方法,介绍了韧皮部卸载常用的研究方法,最后指出了该领域的研究中所面临的一些问题。
聂佩显[5]2009年在《同化物在枣果实韧皮部卸载的细胞学路径》文中指出以冬枣(Zizyphus jujuba Mill.cv Dongzao)、梨枣(Zizyphus jujuba Mill.cv Lizao)为试材,对果实维管束韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构进行了系统观察。利用激光共聚焦扫描显微镜和荧光染料活细胞示踪技术再现了同化物在冬枣、梨枣果实内的卸载路径。利用胶体金免疫电镜定位技术,对冬枣果实中酸性转化酶在筛分子伴胞及其周围薄壁细胞中的定位进行了研究。枣果实的超微结构结果表明,在筛分子和伴胞之间存在胞间连丝,胞间连丝在筛分子一侧是单通道,在伴胞一侧是分支通道。果实发育的早期和后期筛管伴胞复合体与周围的薄壁细胞缺乏胞间连丝,形成共质体隔离,发育中期筛管伴胞复合体与周围的薄壁细胞有丰富的胞间连丝,形成共质体连续。韧皮部薄壁细胞之间有丰富的胞间连丝。荧光染料活细胞示踪实验结果表明,在冬枣、梨枣果实发育早期和发育后期,膜不透性的荧光染料carboxyfluorescein (CF)被限制在韧皮部,而没有扩散到周围薄壁细胞中;在果实发育中期,CF沿着韧皮部向周围的薄壁细胞发生扩散。由此可见,枣果实在发育早期和发育后期,果实韧皮部组织同周围薄壁组织存在共质体隔离,果实发育中期,果实韧皮部同周围薄壁组织是共质连续的。同化物卸载路径在果实发育过程中经历了两次转变。酸性转化酶的胶体金免疫电镜定位结果表明,果实发育中期细胞壁酸性转化酶定位数量较早期和后期显着减少,为果实发育中期果实韧皮部采取共质体卸载路径提供了依据。以上研究结果表明:冬枣、梨枣果实发育过程中,同化物卸出路径经历了质外-共质-质外两次转变。在果实发育早期同化物从筛分子的卸出主要采取质外体途径,果实发育中期,转变为共质体途径,到果实发育后期,重新转换为质外体途径。冬枣、梨枣不同品种间卸载的路径没有差异。
张宏平, 张晋元, 吴国良[6]2017年在《扁桃果实超微结构和组织结构观察》文中研究表明扁桃是重要的干果。本试验以扁桃果实为材料,通过半薄切片法和透射电镜法处理,观察了扁桃果实早、中、晚3个时期各层组织结构和超微结构发育变化。同时观察了扁桃果实维管束结构,发现SE/CC复合体与周围韧皮薄壁细胞没有胞间连丝,属于共质体隔离,初步推断扁桃果实以质外体卸载方式为主。
张宏平, 张晋元, 吴国良[7]2012年在《桃种皮组织结构和超微结构观察》文中提出果实韧皮部卸载主要集中在果肉上,种皮韧皮部卸载仅在核桃上有所报道,而关于种皮不同发育时期组织结构的观察未见报道。通过对桃种皮进行半薄切片和透射电镜处理方式,观察了早、中、晚3个时期桃种皮各层的组织结构、超微结构发育变化情况。对其维管束结构观察,发现SE/CC复合体与韧皮部周围薄壁细胞间胞间连丝发达,可以初步推断桃种皮糖卸载以共质体方式为主。
张宏平, 张晋元, 吴国良, 赵彦华[8]2018年在《扁桃种皮组织结构和超微结构观察》文中提出扁桃(Amygdalus cummunis L.)的食用部位为种子。试验以扁桃种皮为材料,通过半薄切片和透射电镜,观察了扁桃种皮发育过程早、中、晚3个时期的组织结构和超微结构变化,对其维管束结构观察,发现维管束SE/CC复合体与周围韧皮薄壁细胞的胞间连丝发达,初步推断扁桃种皮以共质体方式进行糖卸载,同时对扁桃种皮细胞衰老方式进行了探讨。
参考文献：
[1]. 核桃果实韧皮部卸载的细胞学路径[D]. 吴国良. 中国农业大学. 2004
[2]. 无花果果实生理指标及其韧皮部卸载途径研究[D]. 李春丽. 新疆农业大学. 2016
[3]. 北方果树果实韧皮部卸载的研究进展[J]. 张宏平, 张晋元, 赵艳华. 现代园艺. 2012
[4]. 植物光合同化物韧皮部卸载途径研究进展[J]. 岳胜钱, 栗燕, 杨秋生. 河南农业科学. 2016
[5]. 同化物在枣果实韧皮部卸载的细胞学路径[D]. 聂佩显. 山东农业大学. 2009
[6]. 扁桃果实超微结构和组织结构观察[J]. 张宏平, 张晋元, 吴国良. 中国南方果树. 2017
[7]. 桃种皮组织结构和超微结构观察[J]. 张宏平, 张晋元, 吴国良. 山西农业大学学报(自然科学版). 2012
[8]. 扁桃种皮组织结构和超微结构观察[J]. 张宏平, 张晋元, 吴国良, 赵彦华. 江西农业大学学报. 2018