导读:本文包含了免疫保护试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,疫苗,抗体,综合征,病毒,效力,基因。
免疫保护试验论文文献综述
吴厚义,康冬柳,张日泉,胡爱明,王建华[1]（2019）在《蛋鸭坦布苏弱毒疫苗免疫保护攻毒试验分析》一文中研究指出笔者于2017年10月年和2019年2月进行了两期蛋鸭坦布苏弱毒苗免疫保护攻毒试验。通过对免疫弱毒苗后的蛋鸭攻毒,记录鸭群产蛋率、抗体水平、剖检病变,结合病原检测,分析研究蛋鸭坦布苏弱毒苗的免疫保护效果。1试验材料与方法1.1试验试剂鸭坦布苏病毒种毒由福建省农科院提供的WR株;抗体诊断试剂盒由浙江省农科院提供;弱毒疫苗由某动物保健品有限公司生产,春季试验使用苗批号为1710005-1、冬季试验使用苗批号为(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊2019年04期）
张鑫,刘纯杰[2]（2019）在《幽门螺杆菌疫苗诱导的免疫保护反应及临床试验研究进展》一文中研究指出幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种微需氧、寄生于胃黏膜表面的革兰阴性致病菌,可导致各种不同的疾病,如慢性活动性胃炎、胃和十二指肠溃疡,甚至包括胃黏膜相关淋巴样组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃腺癌等恶性疾病。目前根除Hp主要依靠包括2种抗生素、铋剂和质子泵抑制剂(proton pumpinhibitors,PPI)在内的四联疗法。随着Hp耐药性的增强,研发Hp疫苗成为防治Hp感染的新途径。Hp疫苗能够诱导机体产生抗原特异性血清IgG和黏膜sIgA体液免疫反应以及抗原特异性CD4+T细胞免疫反应等的有效免疫保护反应。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年01期）
沈欣悦,李建梅,刘梅,戴亚斌[3]（2018）在《不同免疫抗体水平鸡基因VII型NDV的攻毒保护试验》一文中研究指出引言新城疫(ND)是严重危害养禽业的重要疫病之一,当前对于该病的防控主要依赖于疫苗免疫接种。疫苗诱导产生的抗体水平高低与鸡免疫保护力密切相关。然而,虽然较高抗体水平可控制临床发病,降低鸡群死亡率,但仍然不能阻止新城疫病毒(NDV)强毒感染及其在鸡群中的传播。本研究采用2种商品化ND灭活疫苗对鸡进行免疫后,并进行基因VII型NDV攻毒保护试验,观察不同抗体水平免疫(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
赵燕,柴绍芳,郭宪[4]（2018）在《山羊痘疫苗免疫保护能力试验》一文中研究指出为探索评价山羊痘的活疫苗对羊痘免疫保护效果,根据羊痘流行特点,对注射羊痘活疫苗30 d后的羊群(A组)和未进行免疫的健康羊群(B组)各随机抽选30只,与30只患有绵羊痘且具有典型症状的病羊混养,21 d后观察发病情况。结果显示,进行了疫苗免疫的实验组有28只羊未发病,有效保护率93.3%;未进行疫苗免疫的对照组只有13只羊未发病,有效保护率仅为43.3%。羊痘活疫苗免疫保护效果显着,通过疫苗免疫注射可起到有效保护作用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2018年03期）
苏晋[5]（2018）在《“鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗（La Sota株+QXL87株）”对IBV流行毒株的免疫保护试验》一文中研究指出鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是一种由传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)引起的急性、高度接触性传染病。IBV血清型众多,不同血清型毒株之间的交叉保护不好。自1997年QX型IBV于山东被发现以来,该血清型在全国广泛流行并呈上升趋势,目前已成为我国最主要的IBV血清型。由于Mass型毒株与QX型毒株遗传关系较远,在我国广泛使用多年的Mass型疫苗对QX型IBV的免疫效果并不理想。因此,研制QX型疫苗对于IB的防控具有重要意义。本实验室研制的“鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(LaSota株+QXL87株)”(以下简称LaSota+QXL87二联苗)即将获得新兽药证书,为了更好地推广应用该产品,本研究评价了疫苗对IBV流行毒株的免疫保护效果。1 La Sota+QXL87二联苗对QX型流行毒株的免疫保护试验QX型IBV可分为Ⅰ亚型和Ⅱ亚型,Ⅰ亚型为早期毒株,而Ⅱ亚型为2010年后出现的毒株。本研究评价了 La Sota+QXL87二联苗对不同亚型QX型流行毒株的免疫保护效果,攻毒所用的CK/CH/JS/2016/2株(简称JS-2株)属于Ⅰ亚型,CK/CH/JS/2016/1株(简称JS-1株)和CK/CH/FJ/2016/1株(简称FJ-1株)属于Ⅱ亚型。取1日龄SPF雏鸡60只,分为6组,每组10只。其中3组于1日龄通过滴鼻点眼的方式进行La Sota+QXL87二联苗免疫,免疫剂量为1羽份/只(约含IBV QXL87株103.5 EID5o/0.1mL);另外3组为非免疫攻毒对照组。14日龄时,免疫组和对照组分别用JS-1株、FJ-1株、JS-2株通过滴鼻点眼的方式攻毒,剂量为104.0EID50/0.1mL。攻毒后每日统计各试验组发病和死亡情况,分别于攻毒后5 d、7 d和9 d采集所有试验鸡的咽喉拭子和泄殖腔拭子,以实时荧光定量PCR进行排毒监测。攻毒后14d,将所有试验鸡处死并剖检,观察并记录气管和肾脏病变;然后采集气管制备气管环,在显微镜下观察气管上皮细胞纤毛的运动情况。结果显示,La Sota+QXL87二联苗对Ⅰ亚型和Ⅱ亚型QX型IBV强毒株的攻击均能提供80%以上的保护率,免疫组比对照组在攻毒后的排毒水平显着降低;剖检发现,对照组在攻毒后气管内有大量黏液,气管上皮细胞纤毛运动停滞,肾脏明显肿大,而免疫组未见明显病变。2 La Sota+QXL87二联苗与其他IB活疫苗对QX型毒株的免疫效力比对试验虽然QX型毒株已成为我国流行的最主要血清型,但尚没有对应血清型的疫苗获批上市。目前国内使用的IB活疫苗主要包括叁种血清型,分别为Mass型(H120株和Ma5株)、tl/CH/LDT3/03 型(LDT3-A 株)和 793/B 型(4/91 株)。本试验将 LaSota+QXL87 二联苗与其他4种IB活疫苗(H120株、Ma5株、LDT3-A株和4/91株)进行了平行比对,评价这些疫苗对QX型强毒株的免疫效力。取1日龄SPF雏鸡60只,分成6组,每组10只。其中5组于1日龄通过滴鼻点眼的方式分别免疫LaSota+QXL87二联苗和其他4种商品化IB活疫苗,免疫剂量均为1羽份,另外1组作为非免疫攻毒对照组。免疫后14d,用QX型强毒株CK/CH/JS/2010/12株(简称QXL)通过滴鼻点眼的方式进行攻毒,剂量为104.0 EID5o/0.1mL。攻毒后每日统计各试验组发病和死亡情况;分别于攻毒后5 d、7 d和9 d采集所有试验鸡的咽喉拭子和泄殖腔拭子,以实时荧光定量PCR进行排毒监测。攻毒后14d,将所有试验鸡处死并剖检,观察并记录气管和肾脏病变。结果显示,根据临床症状评估,La Sota+QXL87二联苗免疫组和Ma5株免疫组保护率均达80%,而H120株免疫组、LDT3-A株免疫组和4/91株免疫组保护效力仅为10%～30%之间。排毒监测结果显示,La Sota+QXL87二联苗免疫组在攻毒后7 d排毒高峰期的排毒量与其它4个免疫组相比显着降低(P<0.05)。综合临床保护和排毒保护两个指标,La Sota+QXL87二联苗对QXL株的免疫保护效力显着优于其他4种疫苗。3 La Sota+QXL87二联苗对非QX型流行株的免疫保护试验除主要流行的QX型毒株外,当前国内还同时存在一定比例的其他血清型强毒株,其中最为常见的为TW-Ⅰ型和TC07-2型。本试验以La Sota+QXL87二联苗进行免疫,分别用TW-Ⅰ型和TC07-2型强毒株进行攻毒,以评价该疫苗对非QX型流行株的交叉免疫保护效力。取1日龄SPF雏鸡80只,分成4组,每组20只。其中2组为免疫组,于1日龄通过滴鼻点眼的方式免疫LaSota+QXL87二联苗,免疫剂量为1羽份,另外2组作为非免疫攻毒对照组。免疫后14d,分别用TW-Ⅰ型强毒株CK/CH/AH/2011/3株(简称AH/2011/3株)和TC07-2型强毒株CK/CH/FJ/2017/1株(简称FJ/2017/1株)通过滴鼻点眼的方式进行攻毒,剂量为104.0EID50/0.1mL。攻毒后每日统计各试验组发病和死亡情况,分别于攻毒后5 d、7d和9d采集所有试验鸡的咽喉拭子和泄殖腔拭子,以实时荧光定量PCR进行排毒监测。攻毒后14d,将所有试验鸡处死并剖检,观察并记录气管和肾脏病变。结果显示,La Sota+QXL87二联苗对AH/2011/3株和FJ/2017/1株临床保护效力分别为60%和65%,但免疫组与攻毒对照组的排毒水平差异不显着(P>0.5)。说明La Sota+QXL87二联苗对TW-Ⅰ型和TC07-2型流行株只能提供部分免疫保护。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
华思红,熊贝佳,樊钰莹,孙永科,杨玉艾[6]（2018）在《表达猪瘟病毒E2和猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白重组腺病毒动物免疫保护试验》一文中研究指出为研究共表达猪瘟病毒(CSFV)E2基因和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5基因的重组腺病毒(rAd-E2-GP5)的免疫保护效果,将rAd-E2-GP5免疫34日龄~38日龄的健康断奶仔猪2次(间隔20d),同时设商品苗和空白对照组,二免21d后攻毒。ELISA结果显示,rAd-E2-GP5免疫后可检测到抗CSFV特异性血清抗体,未检测到抗PRRSV特异性血清抗体。组织核酸RT-PCR检测、临床症状和病理变化观察结果显示,重组腺病毒组分别攻击CSFV、PRRSV、CSFV+PRRSV强毒,死亡率为0,分别有0/5、4/5、4/5头表现临床症状,2/5、5/5、5/5头有眼观病变,0/5、4/5、4/5头检出PRRSV;商品苗组分别攻击CSFV、PRRSV、CSFV+PRRSV强毒,死亡率为0,分别有0/5、1/5、1/5头表现临床症状,3/5、4/5、3/5头有眼观病变,0/5、1/5、1/5头检出PRRSV;重组腺病毒组和商品苗对照组组织中均未检测到CSFV;空白对照组5/5头表现典型临床症状,5/5头死亡,5/5头检出PRRSV或CSFV。说明构建的rAd-E2-GP5能保护致死量的CSFV、PRRSV和CSFV+PRRSV强毒的攻击,但大部分猪有临床症状和病理变化。后续的研究中仍需要进一步加强重组疫苗对PRRS保护效果的试验,为CSF和PRRS联合疫苗的研发和实际应用奠定基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年11期）
常超,姜宇[7]（2018）在《鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性试验》一文中研究指出为研究鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性,试验分别通过血清学和免疫攻毒两种方法测定了疫苗对试验鸡只的免疫效力。结果表明,疫苗免疫鸡只的血清HI抗体效价与抗攻毒保护呈现正相关。当鸡新城疫血清HI抗体效价达到5.0 log2时,攻毒保护率为100%,此时可认为疫苗对鸡新城疫病毒达到完全保护。为保证疫苗质量,建议鸡新城疫血清HI效价>5.0 log2时,可判定疫苗效力检验合格。(本文来源于《饲料博览》期刊2018年04期）
刘义,杨秀芬,冯云飞,黄巧珍,荣丽丽[8]（2018）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白基因工程亚单位疫苗免疫保护试验》一文中研究指出为了探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白基因工程亚单位疫苗的免疫保护效果,试验利用大肠杆菌表达并纯化了重组PRRSV N蛋白,添加佐剂制成亚单位疫苗进行免疫保护试验。试验猪分为2个不同佐剂制备的PRRSV N蛋白亚单位疫苗免疫组,1个PRRSV TJM-F92株减毒活疫苗免疫组和1个攻毒对照组。首免5周后,用PRRSV NVDC-JXA1强毒株攻击,观察临床表现并在攻毒后21 d对试验猪进行剖检。结果表明:首免3周后2个亚单位疫苗组和减毒活疫苗组抗体全部转阳,组间无显着性差异(P>0.05);攻毒后PRRSV N蛋白亚单位疫苗免疫1#组有2/3的猪只、2#组有1/3的猪只的临床症状、体征和解剖病变较攻毒对照组猪只轻微,转归较好且成活,但保护作用不及PRRSV TJM-F92株减毒活疫苗组;剩余的亚单位疫苗免疫1#组1/3的猪只和亚单位疫苗免疫2#组2/3的猪只,与攻毒对照组猪只一样表现为比较典型的PRRS症状,并在8~12 d内死亡。说明PRRSV N蛋白亚单位疫苗能够引起机体的体液免疫反应,具有部分保护作用,但不能提供完全的保护,单独使用达不到减毒活疫苗的效果。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年05期）
杨康,易鸳鸯,赵亚南,常建新,苏艳[9]（2017）在《马流产沙门菌鞭毛重组蛋白FliC的原核表达及对小鼠的免疫保护试验》一文中研究指出为研究马流产沙门菌新疆分离株鞭毛蛋白FliC(flagellin C)的免疫生物学特性及保护特性。本研究利用PCR技术扩增获得该菌的Fli C基因,并将其连接到原核表达载体p ET-28a(+)上,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后,用IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE和Western-blot检测与分析表达蛋白,并将纯化的重组蛋白免疫小鼠。结果显示,成功诱导表达了52 ku的重组蛋白,该蛋白第2次免疫小鼠第14天时血清中的特异性Ig G抗体效价可达1∶72 900,且抗体亚型以Ig G1为主,免疫小鼠的攻击保护率可达73%。结果表明,Fli C重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫保护效果。为进一步开展马流产沙门菌亚单位疫苗的研究奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年12期）
吴金花,锡林高娃,布日额,白文丽[10]（2016）在《牛乳源性无乳链球菌表面蛋白sip及pgk对奶牛的免疫保护试验》一文中研究指出目的评价牛乳腺炎无乳链球菌表面亚单位抗原SIP、PGK对奶牛的免疫保护性。方法通过制备SIP、PGK、SIP+PGK叁种亚单位抗原乳化免疫制剂,分别对科尔沁奶牛进行免疫试验,检测免疫0d、14d、28d、42d、56d、70d、84d的血清抗体滴度,同时设立牛乳腺炎无乳链球菌全菌体裂解免疫制剂免疫组作为对照。在叁免后14d利用10×105 CFU/m L的无乳链球菌临床分离株进行乳头感染试验,同时设立非免疫牛对照组。通过感染抑制率统计出免疫保护效果。结果免疫后结果表明SIP、PGK单一抗原免疫后第14d、28d、42d、56d、70d、84d的血清抗体平均滴度分别为1:1200、1:2800、1:4600、1:6600、1:5200、1:4000和1:1000、1:2700、1:4500、1:6400、1:5300、1:3500;全菌体裂解抗原免疫组抗体平均滴度为1:800、1:1600、1:3400、1:4100、1:3400、1:2800;混合抗原免疫后其抗体滴度平均为1:1400、1:3600、1:5400、1:7800、1:9600、1:6000。免疫保护试验结果显示,SIP+PGK混合抗原的免疫保护率达到83.3%,而SIP、PGK抗原及全菌体裂解抗原单独免疫组的免疫保护率分别为33.3%、41.6%、58.3%。结论牛乳腺炎无乳链球菌表面蛋白SIP+PGK混合抗原的免疫保护率优于该两种抗原的单独免疫效果,差异显着(p<0.05),可以对奶牛进行临床免疫来预防无乳链球菌性乳腺炎。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集》期刊2016-07-20）
免疫保护试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种微需氧、寄生于胃黏膜表面的革兰阴性致病菌,可导致各种不同的疾病,如慢性活动性胃炎、胃和十二指肠溃疡,甚至包括胃黏膜相关淋巴样组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃腺癌等恶性疾病。目前根除Hp主要依靠包括2种抗生素、铋剂和质子泵抑制剂(proton pumpinhibitors,PPI)在内的四联疗法。随着Hp耐药性的增强,研发Hp疫苗成为防治Hp感染的新途径。Hp疫苗能够诱导机体产生抗原特异性血清IgG和黏膜sIgA体液免疫反应以及抗原特异性CD4+T细胞免疫反应等的有效免疫保护反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫保护试验论文参考文献
[1].吴厚义,康冬柳,张日泉,胡爱明,王建华.蛋鸭坦布苏弱毒疫苗免疫保护攻毒试验分析[J].江西畜牧兽医杂志.2019
[2].张鑫,刘纯杰.幽门螺杆菌疫苗诱导的免疫保护反应及临床试验研究进展[J].微生物学免疫学进展.2019
[3].沈欣悦,李建梅,刘梅,戴亚斌.不同免疫抗体水平鸡基因VII型NDV的攻毒保护试验[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[4].赵燕,柴绍芳,郭宪.山羊痘疫苗免疫保护能力试验[J].中兽医医药杂志.2018
[5].苏晋.“鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗（LaSota株+QXL87株）”对IBV流行毒株的免疫保护试验[D].扬州大学.2018
[6].华思红,熊贝佳,樊钰莹,孙永科,杨玉艾.表达猪瘟病毒E2和猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白重组腺病毒动物免疫保护试验[J].动物医学进展.2018
[7].常超,姜宇.鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性试验[J].饲料博览.2018
[8].刘义,杨秀芬,冯云飞,黄巧珍,荣丽丽.猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白基因工程亚单位疫苗免疫保护试验[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[9].杨康,易鸳鸯,赵亚南,常建新,苏艳.马流产沙门菌鞭毛重组蛋白FliC的原核表达及对小鼠的免疫保护试验[J].中国兽医科学.2017
[10].吴金花,锡林高娃,布日额,白文丽.牛乳源性无乳链球菌表面蛋白sip及pgk对奶牛的免疫保护试验[C].中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集.2016
论文知识图
