导读:本文包含了参芪脑保论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:学法,大鼠,活性氧,中药学,脑缺血,微循环,脑梗死。
参芪脑保论文文献综述
崔旭,尹岭,杜卫,韩志涛,房征宇[1]（2006）在《参芪脑保含药血清在体外培养PC12细胞抗凋亡作用中的量效分析》一文中研究指出目的:观察在经典药方补阳还五汤基础上加减而成的参芪脑保对体外培养的正常PC12细胞增殖和对抗活性氧(100μmol/L过氧化氢)引起的细胞凋亡作用,分析该作用的量效关系。方法:实验于2002-09/2003-04在解放军总医院老年医学研究所老年医学实验室完成。①含药血清制备:选用3月龄SD大鼠,随机分为4组:对照组,参芪脑保6.4,3.2,1.6g/kg组,每组12只。参芪脑保6.4,3.2,1.6g/kg组:将参芪脑保颗粒剂(成分:黄芪、丹参、当归尾、桃仁、红花、川芎、赤芍、地龙,10g/包,由解放军总医院制剂室提供,批号000831)按6.4,3.2,1.6g/kg剂量溶于2mL蒸馏水中灌胃;对照组:给予等量蒸馏水。各组连续灌胃7d后腹主动脉取血分离含药血清。②参芪脑宝对正常细胞增殖的影响:采用大鼠PC12细胞作为体外神经细胞模型。将对数生长期细胞接种于96孔培养板,将细胞随机分为4组:对照组和参芪脑保6.4,3.2,1.6g/kg组,分别加入含体积分数0.1各组相应含药血清的DMEM培养液,分别于培养24,60和86h进行细胞计数。③参芪脑保抗活性氧引起的细胞凋亡作用:将对数生长期细胞培养24h。将细胞随机分为5组:对照组、过氧化氢损伤组和过氧化氢+参芪脑保6.4,3.2,1.6g/kg组,除对照组外,其余各组均用含过氧化氢(终浓度100μmol/L)和20g/LB27的无血清DMEM培养基处理30min,过氧化氢损伤组和氧化损伤组改用含体积分数0.1的对照组血清培养基,参芪脑保各剂量组改用相应的含药血清培养基继续培养48h。④采用四氮唑蓝比色法测定正常细胞增殖和活性氧损伤后细胞存活数;采用流式细胞仪和DNAladder法观察细胞凋亡及参芪脑保抗凋亡作用及其剂量效应关系。⑤多组间差异采用方差分析,根据方差齐性结果,采用非配对t检验作两组间比较。结果:①参芪脑保对正常细胞增殖的影响:与对照组相比,参芪脑保6.4,3.2,1.6g/kg组在培养24,48和86h时均能明显提高正常PC12细胞的存活数(P<0.01),但无明显剂量效应关系。②参芪脑保对活性氧损伤后细胞存活数的影响:过氧化氢损伤组的细胞存活数明显低于对照组(P<0.01),除了过氧化氢+参芪脑保1.6g/kg组外,过氧化氢+参芪脑保6.4,3.2g/kg组细胞存活数明显高于过氧化氢损伤组(P<0.01)。③参芪脑保对活性氧损伤后细胞凋亡率影响:过氧化氢损伤组的细胞凋亡率明显高于对照组,除过氧化氢+参芪脑保1.6g/kg组外,过氧化氢+参芪脑保6.4,3.2g/kg组细胞凋亡率均明显低于过氧化氢损伤组(P<0.01)。④参芪脑保对活性氧损伤后细胞DNA片断化的影响:过氧化氢损伤组细胞的DNA片断化明显增强,过氧化氢+参芪脑保3.2g/kg组也可见轻度DNAladder现象,但过氧化氢+参芪脑保3.2g/kg和6.4g/kg组的DNAladder则明显减弱甚至消失,说明有明显的剂量效应关系。结论:参芪脑保对正常培养PC12细胞具有明显促进增殖作用,并在较高剂量下能显着对抗过氧化氢引起的细胞存活率降低、细胞凋亡率增高和DNA片断化,表明参芪脑保具有明显的神经保护作用,其机制可能与抗氧化反应有关。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年07期）
杜卫,刘育英,赵秀梅,尹岭[2]（2005）在《微血管内血栓形成与参芪脑保颗粒的预防作用》一文中研究指出目的:研究中药参芪脑保颗粒对大鼠肠系膜微血管内血栓形成的预防作用。方法:实验于2001-09/12在解放军总医院微循环实验室进行。将24只Wistar大鼠随机分为实验对照组和参芪脑保预防组,分别给予饮用水及参芪脑保颗粒灌胃,连续5d,于第6天用光化学法制成肠系膜血栓模型,观察光照后微血管内血栓形成的时间、不同时间点血栓形成的大小及血栓占管腔的面积比。结果:参芪脑保预防组比实验对照组血栓出现时间晚;血栓的大小在光照后1min(15.39±6.54)×100μm2,10min(22.28±7.84)×100μm2也较对照组小(17.05±2.45),(25.45±9.12)×100μm2,差异有显着性意义(P<0.05),参芪脑保预防组血栓占管腔的面积比在光照后1min(38.10±13.24)%,10min(52.09±17.12)%,均较实验对照组小(42.0±17.87)%,(56.63±14.62)%,P<0.05。结论:参芪脑保颗粒对大鼠肠系膜微血管内血栓形成有预防作用。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年15期）
杜卫,尹岭,金香兰,武晓玲,宋春杰[3]（2003）在《“参芪脑保”治疗大鼠局灶脑缺血及再灌注损伤实验研究》一文中研究指出目的 研究中药“参芪脑保”对脑缺血 再灌注损伤的治疗作用。方法 用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血 6小时再灌注模型 ,将大鼠随机分为对照组 (2 0只 )和参芪脑保治疗组 (2 0只 )。治疗组于术后 3小时始连续 7天给予参芪脑保灌胃治疗 ,观察神经功能缺损评分变化。各组大鼠于用药 7天后处死 ,行TTC和HE染色 ,测定脑梗死体积及神经元损伤情况。结果 参芪脑保治疗组大鼠 4 8小时死亡数 5只 (占2 5 % )低于对照组 10只 (占 5 0 % ) ,而 7天存活数 15只 (占 75 % )高于对照组 10只 (占 5 0 % )。参芪脑保治疗组梗死灶体积 (2 6 .5± 5 .2 )mm3 明显小于对照组 (4 1.9± 7.3)mm3 (P <0 .0 0 1) ,神经元缺失、脑梗死灶内出血较对照组减小。结论 “参芪脑保”对脑缺血 再灌注损伤有保护作用。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2003年03期）
杜卫,尹岭,武晓玲,宋春杰,朱克[4]（2003）在《参芪脑保颗粒对光化学诱导的大鼠局灶性脑梗死治疗作用的实验研究》一文中研究指出研究中药参芪脑保颗粒对大鼠局灶脑梗死的疗效。方法 采用光化学法制成大鼠局灶脑缺血模型 ,随机分为对照组、参芪脑保颗粒大、中、小剂量组、溶栓胶囊治疗组、金纳多片治疗组 ,分别于光照后 3h、1、2、3、4d给予灌胃治疗 ,并观察各组大鼠的体重及神经功能评分变化。第 5d处死 ,用TTC及HE染色观察梗死灶体积及病理改变。结果 参芪脑保颗粒治疗组的体重恢复较对照组及金纳多组快 ,大、中剂量组的梗死灶体积明显小于对照组 (P <0 .0 0 1)及金纳多治疗组 (P <0 .0 5 ) ,大剂量组的梗死灶体积小于小剂量组 (P <0 .0 5 ) ,与溶栓胶囊治疗组相比差别不显着 (P >0 .0 5 )。参芪脑保颗粒治疗组神经元缺血性损伤较对照组及金纳多组轻。结论 参芪脑保颗粒对大鼠局灶脑梗死有治疗作用(本文来源于《解放军药学学报》期刊2003年02期）
杜卫[5]（2002）在《“参芪脑保”治疗局灶性脑梗塞的药效学实验研究》一文中研究指出目的： 选用3种不同的动物模型及体外细胞培养的方法，研究中药参芪脑保颗粒对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用及其量效关系，并观察该药对肠系膜微血管血栓形成的预防作用，及对PC12细胞的营养和抗凋亡作用，从实验上证明该药治疗缺血性脑血管病的疗效。 方法： 1．采用光化学法诱导的大鼠局灶性脑缺血模型，于造模成功后3h始，给于参芪脑保颗粒剂溶液2ml／天灌胃，连续5天，动态观察体重及神经功能评分的变化。术后第5天取鼠脑，TTC染色后计算梗死灶体积，HE染色后观察病理学改变。 2．采用线栓法所致的大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，连续给药7天，观察大鼠48h的病死率及7天的存活率。术后第7天取鼠脑，计算梗死灶体积并观察病理学改变。 3．采用光化学诱导的大鼠肠系膜微血管血栓形成模型，实验前每日给予参芪脑保颗粒剂溶液2ml灌胃，连续5天，于第6天观察药物对肠系膜微血管血栓形成的影响。 4．采用细胞培养的方法和H_2O_2诱导细胞凋亡的方法，观察连续给药7天后，含参芪脑保的大鼠血清对PC12细胞的营养和抗凋亡作用。 结果： 1．参芪脑保颗粒可以减小光化学诱导的局灶脑梗死体积，其中大剂量组及中剂量组的梗死灶体积分别为5.56±2.41 mm~3、6.09±1.55 mm~3明显小军医进修学院硕＿上学位论义 摘要于对照组（1．54公．91 mffi勺o功刀of人 中剂量组治疗作用优于阳性对照药金纳多门1．抡h．1们o叩刀5人量效关系显示：大剂量及中剂量有效，小剂量组与对照组差别不显着0＞0．05）。2．参蔑脑保组大鼠脑缺血再灌注后48小时的病死比率门门2）低于对照组（6／12），7天存活率（9／12）高于对照组（6／12），梗死灶体积（26．515．Zmm’）较对照组（41．9士7。3mm’）明显减小（P＜0＊01）。3．参茂脑保组大鼠在紫外光照后1分钟、IO分钟时，肠系膜微血管血栓形成的长度较对照组小（P、0．05），血栓占管腔的面积比也较对照组小 o＜0刀5）。4．参民脑保大、中、小剂量均可明显促进 PC 12 细胞的营养和增殖（P＜0刀01），还可对抗100卜MN0。引起的＊CI二细胞调亡，其中大剂量及中剂量组作用明显（P＜0．00）。结论： 参民脑保颗粒对光化学诱导的大鼠局灶性脑缺血有治疗作用，可以减轻线栓法所致的脑缺血后再灌注损伤。含参民脑保颗粒大鼠血清对微血管内的血栓形成有预防作用，可促进PC12细胞的营养和增殖作用，并对HZOZ诱导的细胞凋亡有保护作用。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2002-05-01）
杜卫,尹岭,武晓玲,宋春杰,朱克[6]（2002）在《参芪脑保治疗大鼠局灶性脑梗死量效关系的实验研究》一文中研究指出目的:探讨参芪脑保3个不同剂量对大鼠局灶性脑梗死的影响。方法:采用光化学法制成大鼠局灶脑缺血模型,随机分为对照组和参芪脑保大、中、小3个剂量组,分别于光照后3、24、48、72、96h灌胃治疗,并观察各组鼠的体重、神经功能评分。于第5天处死,用TTC及HE染色观察梗死灶大小及病理改变。结果:参芪脑保治疗组体重恢复较对照组快,大、中剂量组的梗死灶体积明显小于对照组(P<0.001),大剂量组的梗死灶体积小于小剂量组(P<0.05),参芪脑保治疗组大鼠神经元的缺血性损伤比对照组轻。结论:中药参芪脑保对光化学诱导的局灶缺血性脑梗死有治疗作用,用药量与治疗作用呈正相关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2002年03期）
参芪脑保论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究中药参芪脑保颗粒对大鼠肠系膜微血管内血栓形成的预防作用。方法:实验于2001-09/12在解放军总医院微循环实验室进行。将24只Wistar大鼠随机分为实验对照组和参芪脑保预防组,分别给予饮用水及参芪脑保颗粒灌胃,连续5d,于第6天用光化学法制成肠系膜血栓模型,观察光照后微血管内血栓形成的时间、不同时间点血栓形成的大小及血栓占管腔的面积比。结果:参芪脑保预防组比实验对照组血栓出现时间晚;血栓的大小在光照后1min(15.39±6.54)×100μm2,10min(22.28±7.84)×100μm2也较对照组小(17.05±2.45),(25.45±9.12)×100μm2,差异有显着性意义(P<0.05),参芪脑保预防组血栓占管腔的面积比在光照后1min(38.10±13.24)%,10min(52.09±17.12)%,均较实验对照组小(42.0±17.87)%,(56.63±14.62)%,P<0.05。结论:参芪脑保颗粒对大鼠肠系膜微血管内血栓形成有预防作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
参芪脑保论文参考文献
[1].崔旭,尹岭,杜卫,韩志涛,房征宇.参芪脑保含药血清在体外培养PC12细胞抗凋亡作用中的量效分析[J].中国临床康复.2006
[2].杜卫,刘育英,赵秀梅,尹岭.微血管内血栓形成与参芪脑保颗粒的预防作用[J].中国临床康复.2005
[3].杜卫,尹岭,金香兰,武晓玲,宋春杰.“参芪脑保”治疗大鼠局灶脑缺血及再灌注损伤实验研究[J].卒中与神经疾病.2003
[4].杜卫,尹岭,武晓玲,宋春杰,朱克.参芪脑保颗粒对光化学诱导的大鼠局灶性脑梗死治疗作用的实验研究[J].解放军药学学报.2003
[5].杜卫.“参芪脑保”治疗局灶性脑梗塞的药效学实验研究[D].中国人民解放军军医进修学院.2002
[6].杜卫,尹岭,武晓玲,宋春杰,朱克.参芪脑保治疗大鼠局灶性脑梗死量效关系的实验研究[J].中国中医药信息杂志.2002
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