导读:本文包含了免疫印记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,丙烯酰胺,印记,电泳,印迹,密码子,变态反应。
免疫印记论文文献综述
吕春晖,刘皓,方国臻,王硕[1]（2018）在《分子印记聚合物仿生抗体用于酶联免疫吸附法检测恩诺沙星》一文中研究指出在聚苯乙烯酶标板表面直接合成对恩诺沙星具有特异性识别吸附能力的分子印迹聚合物膜,将其作为仿生抗体代替生物抗体,建立直接竞争仿生酶联免疫分析法(ELISA)进行恩诺沙星的检测。结果表明最适条件下仿生酶联免疫方法的最低检出限(IC15)为0.80μg/L,灵敏度(IC50)为65.93μg/L,对恩诺沙星的代谢物环丙沙星有较高的交叉反应率(72.85%),对其它7种喹诺酮类结构类似物的交叉反应率均较低(0%~2.87%)。该方法对鸡肉组织和猪尿两种样品的添加回收实验中(鸡肉加标量分别为2.5、15、75μg/kg;猪尿加标量分别为5、30、150μg/kg),有较高的回收率(鸡肉:97.30%~103.56%;猪尿:94.48%~96.53%),采用HPLC方法与仿生ELISA方法进行对比验证无显着性差异(p>0.05)。该仿生ELISA法准确度、精密度及特异性均较高,步骤简单,与传统ELISA方法相比省时经济,可以应用于实际样品中恩诺沙星残留的快速检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年10期）
孙乾敏,陈帮丹[2]（2015）在《免疫印记法在自身免疫性疾病中的应用》一文中研究指出目的:研究免疫印迹法在自身免疫性疾病中的应用。方法:选取112例自身免疫性疾病患者作为观察组,其中系统性红斑狼疮(SLE)患者为52例,干燥综合征患者为21例,类风湿性关节炎患者为39例,采用免疫印迹法对患者的抗U1-sn RNP、抗Sm D1、抗SS-A、SS-B、抗Scl-70、抗Jo-1等抗ENA抗体普进行检测。结果:系统性红斑狼疮中,抗U1-sn RNP的检出率最高,为44.23%,其次是抗SS-A、Sm D1和抗SS-B;干燥综合征中抗SS-A的检出率最高,达到了76.19%,SS-B的检出率为61.90%;类风湿性关节炎中,抗U1-sn RNP的检出率最高,为10.26%。结论:抗U1-sn RNP抗体是系统性红斑狼疮中检出率最高的抗体,对系统性红斑狼疮的判断具有一定的参考价值,抗SS-A、SS-B抗体是干燥综合征的标志性抗体。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年12期）
王贵佐,陶爱林,孙秀珍,刘昀,邹泽红[3]（2011）在《经密码子优化的法桐花粉主要变应原基因Pla a1克隆表达、纯化和免疫印记鉴定》一文中研究指出目的对法国梧桐花粉主要变应原基因Pla al进行表达、纯化和免疫印记鉴定。方法首先根据文献获取法国梧桐花粉主要变应原基因序列;根据原核表达载体大肠杆菌对密码子的偏爱性,同时考虑RNA的二级结构,利用DNAStar软件进行密码子优化;对己优化的基因序列进行全基因合成;将目的基因片段与载体pET-44a连接后转入JM109构建阳性克隆;将经测序鉴定正(本文来源于《中华医学会2011年全国变态反应学术会议论文集》期刊2011-10-14）
王贵佐,陶爱林,孙秀珍,刘昀,邹泽红[4]（2011）在《经密码子优化的法桐花粉主要变应原基因Plaa1克隆表达、纯化和免疫印记鉴定》一文中研究指出目的对法国梧桐花粉主要变应原基因Pla a1进行表达、纯化和免疫印记鉴定。方法首先根据文献获取法国梧桐花粉主要变应原基因序列:根据原核表达载体大肠杆菌对密码子的偏爱性,同时考虑RNA的二级结构,利用DNAStar软件进行密码子优化;对已优化的基因序列进行全基因合成;将目的基因片段与载体pET-44a连接后转入JM109构建阳性克隆;将经测序鉴定正确(本文来源于《中华医学会呼吸病学年会——2011（第十二次全国呼吸病学学术会议）论文汇编》期刊2011-09-15）
杨丽,张金莉,杨兰,杨磊[5]（2010）在《免疫印记和免疫荧光技术检测细胞中过表达的ABCA1蛋白表达及定位》一文中研究指出目的:研究含有ABCA1基因的真核表达载体pcDNA3.1/ABCA1转染HeLa细胞后,在细胞中的表达及定位情况。方法:由脂质体介导将pcDNA3.1/ABCA1转入Hela细胞中,用免疫荧光法结合LSCM对细胞中ABCA1蛋白表达及定位进行检测,用蛋白质免疫印记法(Western)方法验证ABCA1蛋白的表达。结果:在LSCM下,可以清晰地观察到ABCA1蛋白在HeLa细胞中呈高表达状态,并且ABCA1蛋白已选择性的定位于细胞膜上。Western结果与之相符。结论:结合应用LSCM和免疫荧光技术能准确检测到ABCA1蛋白在HeLa细胞中的表达及定位。(本文来源于《农垦医学》期刊2010年01期）
崔艳艳,霍山,郭晓宁,李建华[6]（2009）在《免疫印记法检测宫颈脱落细胞中HPV16/18 E6蛋白的意义》一文中研究指出目的用免疫印记法检测宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)16/18型E6蛋白的表达,从而为探求一种简捷、无创的诊断宫颈癌及其癌前病变的新方法提供理论依据。方法采用免疫印记法(Western blot)检测112例宫颈脱落细胞标本中HPV16/18 E6蛋白的表达,并以导流杂交检测标本中HPV DNA作为对照。结果在宫颈癌组和CINII/Ⅲ组,HPV16/18 E6蛋白的表达水平(75%、67.5%)明显高于正常对照组(5%),P(0.05;而CINI组(31.5%)与正常对照组比较,HPV16/18 E6蛋白表达的差异无统计学意义,P=0.05。结论宫颈脱落细胞中HPV16/18 E6蛋白的过度表达与宫颈癌及CINII/Ⅲ的发生密切相关;利用免疫印记法检测脱落细胞中HPV16/18 E6蛋白对宫颈鳞癌及CINII/Ⅲ的诊断及无创性筛查具有重大意义。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2009年06期）
姜彬[7]（2008）在《蛋白质免疫印记分析法实验条件的研究》一文中研究指出蛋白质免疫印记分析(western blotting)是研究和分析蛋白质的重要手段。该文简述了western blot-ting的方法及实验过程,从实际操作的角度,着重探讨了实验条件的控制、影响因素和优化实验结果的方法。这些从实际工作和预实验中总结出来的优化方法,可以使实验结果更加明晰和易于进一步的分析研究。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2008年05期）
张慧珍,杨继要,吴逸明,范清堂[8]（2007）在《热休克蛋白70双向免疫印记鉴定及抗体制备》一文中研究指出目的验证肺癌组织中热休克蛋白70(HSP 70)表达量,从肺癌组织中获得HSP 70并初步制备其人源性抗体,为进一步研究其生物功能和临床应用奠定基础。方法收集肺癌组织和癌旁组织标本,应用双向电泳-免疫印记方法验证HSP 70的表达量,经过亲和层析和离子交换层析方法获得肺癌组织中HSP 70作为抗原,经过四轮亲和-吸附-洗脱,从人源性肺癌噬菌体单链抗体库中初步筛选其抗体。结果双向电泳-免疫印记结果表明,肺癌组织HSP 70表达量高于癌旁组织。凝胶电泳和免疫印记结果表明,从肺癌组织中获得了人源性HSP 70,以此HSP 70作为抗原,初步筛选出了其抗体。结论人源性HSP 70及其人源性特异结合抗体的获得,为进一步研究其抗肺癌的临床应用提供了基础依据。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2007年11期）
秦迎松,韩忠朝[9]（2007）在《人血液血管细胞生成素的胎肝免疫印记检测》一文中研究指出目的:制备一种新蛋白——人血液血管细胞生成素(hemangiopoietin,HAPO)的单克隆抗体,检测其在胎肝中的表达。方法:杂交瘤方法制备抗HAPO的单克隆抗体;非竞争酶联免疫吸附实验测定抗体的相对亲和力;蛋白G亲和层析纯化腹水中的抗体,免疫印记方法检测胎肝中天然HAPO的表达。结果:所获单抗分别为IgG1及IgM,其轻链均为κ。三株IgG1亚类单抗的相对亲和力分别为3.06×109mol/L,6.07×108mol/L和1.71×1010mol/L。亲和纯化后抗体的纯度达99%以上。胎肝中在蛋白水平上可以检测到HAPO的表达,天然HAPO的分子量接近于重组HAPO的分子量。结论:人胚胎肝组织中在蛋白水平上可以检测到HAPO的表达。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2007年01期）
刘秋均,代荣阳,李洪[10]（2006）在《小鼠神经细胞蛋白质的SDS-PAGE聚丙烯酰胺电泳及免疫印记鉴定方法的建立》一文中研究指出目的建立一套组合的磷蛋白分析法检测小鼠神经细胞中参与信号转导的蛋白激酶和信号分子。方法培养新生乳小鼠神经细胞,提取蛋白质,并进行SDS-PAGE凝胶电泳,当电泳结束后利用半干式不连续转移缓冲系统将凝胶上的蛋白质转移到PVDF支持膜上,结合免疫印迹和曝光自显影,即得到了小鼠神经细胞中磷蛋白分子(MEK2)的免疫印迹图谱。结果通过上述方法成功地获得了小鼠神经细胞磷蛋白组中磷蛋白分子(MEK2)的免疫印迹图谱。结论利用此组合方法可以检测小鼠神经细胞中参与信号转导的蛋白激酶或信号分子[1]。实验证明本法操作简单,无放射性污染,灵敏度高、特异性强,经济适用,行之有效。(本文来源于《重庆医学》期刊2006年22期）
免疫印记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究免疫印迹法在自身免疫性疾病中的应用。方法:选取112例自身免疫性疾病患者作为观察组,其中系统性红斑狼疮(SLE)患者为52例,干燥综合征患者为21例,类风湿性关节炎患者为39例,采用免疫印迹法对患者的抗U1-sn RNP、抗Sm D1、抗SS-A、SS-B、抗Scl-70、抗Jo-1等抗ENA抗体普进行检测。结果:系统性红斑狼疮中,抗U1-sn RNP的检出率最高,为44.23%,其次是抗SS-A、Sm D1和抗SS-B;干燥综合征中抗SS-A的检出率最高,达到了76.19%,SS-B的检出率为61.90%;类风湿性关节炎中,抗U1-sn RNP的检出率最高,为10.26%。结论:抗U1-sn RNP抗体是系统性红斑狼疮中检出率最高的抗体,对系统性红斑狼疮的判断具有一定的参考价值,抗SS-A、SS-B抗体是干燥综合征的标志性抗体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫印记论文参考文献
[1].吕春晖,刘皓,方国臻,王硕.分子印记聚合物仿生抗体用于酶联免疫吸附法检测恩诺沙星[J].食品工业科技.2018
[2].孙乾敏,陈帮丹.免疫印记法在自身免疫性疾病中的应用[J].生物技术世界.2015
[3].王贵佐,陶爱林,孙秀珍,刘昀,邹泽红.经密码子优化的法桐花粉主要变应原基因Plaa1克隆表达、纯化和免疫印记鉴定[C].中华医学会2011年全国变态反应学术会议论文集.2011
[4].王贵佐,陶爱林,孙秀珍,刘昀,邹泽红.经密码子优化的法桐花粉主要变应原基因Plaa1克隆表达、纯化和免疫印记鉴定[C].中华医学会呼吸病学年会——2011（第十二次全国呼吸病学学术会议）论文汇编.2011
[5].杨丽,张金莉,杨兰,杨磊.免疫印记和免疫荧光技术检测细胞中过表达的ABCA1蛋白表达及定位[J].农垦医学.2010
[6].崔艳艳,霍山,郭晓宁,李建华.免疫印记法检测宫颈脱落细胞中HPV16/18E6蛋白的意义[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2009
[7].姜彬.蛋白质免疫印记分析法实验条件的研究[J].实验技术与管理.2008
[8].张慧珍,杨继要,吴逸明,范清堂.热休克蛋白70双向免疫印记鉴定及抗体制备[J].中国公共卫生.2007
[9].秦迎松,韩忠朝.人血液血管细胞生成素的胎肝免疫印记检测[J].中国应用生理学杂志.2007
[10].刘秋均,代荣阳,李洪.小鼠神经细胞蛋白质的SDS-PAGE聚丙烯酰胺电泳及免疫印记鉴定方法的建立[J].重庆医学.2006
论文知识图
