导读:本文包含了高效液相色谱紫外法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,芳烃,色谱法,磷虾,分散。
高效液相色谱紫外法论文文献综述
肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌[1]（2020）在《基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂》一文中研究指出通过简单的搅拌共混方式制备了磁性氨基功能化的金属有机骨架化合物(MOFs)材料,得到的复合材料磁性和热稳定性良好,比表面积大,被用于不同极性防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯)的萃取。优化磁固相萃取及解吸条件后,将解吸液引入高效液相色谱-紫外检测分析仪器,采用Purospher~? STAR LP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(50∶50, v/v)为流动相进行梯度洗脱。结果表明,目标防腐剂的检出限为0.51～1.89μg/L;苏打水、维生素饮料和方便面面饼中目标防腐剂的加标回收率为72.2%～109%。该方法简单快速,准确可靠,适用于饮料和食品中不同极性防腐剂的分析,为食品安全及质量监控提供了有效的技术有段。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
肖晓峰,王建玲,刘艇飞,何军,陈彤[2]（2019）在《高效液相色谱-紫外法快速测定塑料类食品接触材料及制品中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的特定迁移量》一文中研究指出建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法快速测定从塑料类食品接触材料及制品迁移至10%(v/v)乙醇、3%(m/v,即3 g/100 mL)乙酸、4%(v/v)乙酸、20%(v/v)乙醇、50%(v/v)乙醇、95%(v/v)乙醇和橄榄油7种食品模拟物中对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二辛酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯和新戊二醇二苯甲酸酯的特定迁移量。考察了多种提取溶剂、QuEChERS dSPE EMR-Lipid试剂盒和Captiva EMR-Lipid试剂盒对橄榄油食品模拟物中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的提取或净化效果。以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在苯基柱上于17 min内达到基线分离。检测波长为237 nm,进样量为10μL。7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在7种食品模拟物中的定量限为0.2～8.1 mg/kg、1～80 mg/L或8～160 mg/kg,相关系数r≥0.999 8。在2或8、60、80或160 mg/kg 3个加标水平的回收率为91.7%～106%,相对标准偏差为0.1%～3.1%。该方法样品前处理简便,色谱分离和线性关系好,回收率和重复性较好,已应用于实际样品的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明[3]（2019）在《分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精》一文中研究指出本文采用分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)法测定了即食海产品(鱿鱼干、烤鱿鱼、炸鱼、清蒸鲍鱼)中五种食用香精(麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素)。分散固相微萃取-分散液液微萃取是一种快速、简单、有效的前处理方法,优化的DSPE-DLLME法表现出较低的定量限(0.20-0.50μg·g～(-1))和良好的线性(R～2≥0.995)。实际样品中食用香精的回收率为83.7%～114.9%。与传统的前处理方法相比,本文采用的分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)前处理方法快速(17 min),并且易于高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)的测定。在实际样品中,几乎没有发现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素等奶油味的风味化合物。然而,在所有的样品中都存在麦芽酚(鱿鱼干除外)和乙基麦芽酚等热反应过程中会产生的风味化合物。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
刘淑晗,张海燕,娄晓祎,孔聪,汪宇[4]（2019）在《高效液相色谱-(紫外)氢化物发生原子荧光光谱法测定南极磷虾及其制品中6种砷形态》一文中研究指出建立了南极磷虾及其制品中6种砷形态的高效液相色谱-(紫外)氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-(UV) HG-AFS)分析方法,对流动相浓度及pH值、泵速和负高压等条件进行了优化。在最佳实验条件下,亚砷酸(As(Ⅲ))、砷酸(As(Ⅴ))、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC)在5～100μg/L范围内线性关系良好(r~2>0.999 0),检出限(LOD,S/N≥3)均为0.01 mg/kg,定量下限(LOQ,S/N≥10)均为0.03 mg/kg;在0.01、0.05、0.10 mg/kg加标水平下,回收率为89.2%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.4%～14%。采用该方法测定了南极磷虾及其制品中6种砷形态,无机砷(AsⅢ和AsⅤ)含量均低于水产品及其制品中无机砷的国家限量标准。该方法操作简单,适用范围广,结果准确可靠,可用于南极磷虾及其制品中砷的形态分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年09期）
孙圣伟,何健,刘美娟,李坤平,殷光玲[5]（2019）在《紫外可见分光光度法和高效液相色谱法法测定酒神菊属蜂胶和国产蜂胶中黄酮含量对比研究》一文中研究指出目的对比采用紫外可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry,UV-VIS)和高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定国产和酒神菊属蜂胶样品中的黄酮类化合物含量差异。方法以芦丁作为对照品,参考《2003版保健食品中总黄酮的含量测定》和GB/T 20574-2006《蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法》,采用UV-VIS和HPLC分析技术检测酒神菊属蜂胶和国产蜂胶中的黄酮类化合物含量。结果采用UV-VIS法测得酒神菊属蜂胶总黄酮含量为3.11%～8.03%(均值为6.04%),低于国产蜂胶总黄酮含量为3.00%～16.30%(均值为9.97%);采用HPLC法测定杨梅素、槲皮素、山奈酚、芹菜素、乔松素和高良姜素等黄酮类成份,酒神菊属蜂胶中黄酮类化合物总含量范围为1.562%～6.432%,国产蜂胶黄酮类化合物总含量范围为2.238%～13.621%。结论 UV-VIS和HPLC法下测得的总黄酮含量相近,但蜂胶中的黄酮类化合物含量上百种,所以以芦丁计检测蜂胶中总黄酮含量值得深究,同时有必要建立更合理的方法评价蜂胶的质量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆[6]（2019）在《高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量》一文中研究指出采用C18色谱柱,丙酮和水为流动相,以间接光度检测法实现了甲醇和乙醇的分离和检测。考察了流动相中丙酮比例和检测波长等因素对分离检测的影响,确定了4%(体积百分数)的丙酮水溶液作为流动相、色谱柱温度30℃、检测波长233 nm、流速0. 8 m L/min等分析条件。出峰次序为甲醇峰(正峰)、系统峰和乙醇峰(负峰),分析时间小于4 min。甲醇和乙醇峰面积与其浓度间存在较好线性关系(相关系数均大于0. 993)。采用HPLC-Environmental Assessment Tool(HPLC-EAT)对该方法的流动相从安全因子、健康因子和环境因子进行综合评价,其绿色指标EAT得分0. 017 5,显着优于常规液相色谱流动相。该方法可用于白酒和含醇燃料中甲醇和乙醇的测定,可作为仪器分析实验课内容使用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年08期）
舒木水,淡默,纪晓慧,王昱,张齐[7]（2019）在《高效液相色谱-紫外/荧光检测法测定工作场所空气中16种多环芳烃》一文中研究指出目的建立同时测定工作场所空气中16种颗粒态和气态多环芳烃(PAHs)的高效液相色谱-紫外/荧光检测器串联法。方法串联特氟龙采样滤膜和XAD-2采样管采集工作场所空气中PAHs,样品加入5 mL乙腈后超声提取,乙腈和水梯度洗脱,紫外/荧光检测器串联检测。结果 11种PAHs在质量浓度为1.0～400.0μg/L时呈线性关系,5种PAHs在10.0～2 000.0μg/L时呈线性关系,相关系数均大于0.999 0,最低检出浓度为0.000 01～0.000 67 mg/m~3(以采集空气样品75 L计算),滤膜对除萘和苊烯外的颗粒态PAHs的平均洗脱效率为71.0%～99.0%,吸附管的平均解吸效率为43.0%～90.0%,批内相对标准偏差(RSD)为0.3%～9.3%,批间RSD为0.0%～9.2%。结论该方法操作简单、灵敏度高、线性好、精密度高,适用于工作场所空气中16种PAHs的测定。(本文来源于《中国职业医学》期刊2019年04期）
杨丹丹,韩峰,史永富,黄宣运,黄冬梅[8]（2019）在《高效液相色谱-紫外/荧光测定贝类体内16种多环芳烃》一文中研究指出建立了超声提取、Florisil-分子印迹柱净化、真空旋蒸-氮吹浓缩以及高效液相色谱-紫外/荧光检测贝类中16种多环芳烃(PAHs)的方法,采用外标法定量。运用此方法在厚壳贻贝基质中添加0. 5,1. 5和2. 0μg/kg 3个水平,16种PAHs的平均回收率分别在58. 1%～89. 6%,60. 6%～88. 1%和72. 3%～98. 0%之间,相对标准偏差(RSD)分别为0. 23%～11%,1. 3%～13%和1. 5%～14%,检出限为0. 5μg/kg。该方法可用于水产品中贝类体内PAHs的痕量检测。同时将该方法在牡蛎、文蛤和缢蛏等贝类产品中验证使用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
魏秀丽,丁新仁,徐恩民,栾明娜,李有志[9]（2019）在《超高效液相色谱-紫外检测法测定肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的含量》一文中研究指出建立了超高效液相色谱(UPLC)测定肾复康合剂中主成分落新妇苷和芦丁的含量。采用反相高效液相色谱法对落新妇苷和芦丁进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温35℃;以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱;流速0.35 m L/min;进样量5μL;检测波长为204 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对落新妇苷和芦丁进行定性定量检测。落新妇苷在2～75μg/m L的范围内线性关系良好(R~2>0.998);方法检出限为1μg/m L,方法定量限为2μg/m L;芦丁在4～150μg/m L的范围内线性良好(R~2>0.996);方法检出限为2μg/m L,方法定量限为4μg/m L,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的定性定量检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年06期）
伍利华,杨慧,杨俊莉,曾奇璐,徐玉玲[10]（2019）在《反相高效液相色谱法及紫外-可见分光光度法测定黄连花薹的含量》一文中研究指出目的 建立黄连花薹含量测定的方法。方法 采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长为500 nm处测定总黄酮的含量;采用反相高效液相色谱法,Supersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),检测波长为345 nm,测定盐酸小檗碱的含量。结果 芦丁在8.0～48.0μg·mL~(-1)范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系(R~2=0.999 6),平均回收率为99.80%,RSD为2.44%(n=6);盐酸小檗碱在26.74～160.44μg·mL~(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.998 7),平均回收率为97.57%,RSD为1.68%。结论 紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量及反相高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量的方法,具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,该方法可为黄连花薹以及其加工产品提供一种较好的质量控制方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年06期）
高效液相色谱紫外法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法快速测定从塑料类食品接触材料及制品迁移至10%(v/v)乙醇、3%(m/v,即3 g/100 mL)乙酸、4%(v/v)乙酸、20%(v/v)乙醇、50%(v/v)乙醇、95%(v/v)乙醇和橄榄油7种食品模拟物中对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二辛酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯和新戊二醇二苯甲酸酯的特定迁移量。考察了多种提取溶剂、QuEChERS dSPE EMR-Lipid试剂盒和Captiva EMR-Lipid试剂盒对橄榄油食品模拟物中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的提取或净化效果。以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在苯基柱上于17 min内达到基线分离。检测波长为237 nm,进样量为10μL。7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在7种食品模拟物中的定量限为0.2～8.1 mg/kg、1～80 mg/L或8～160 mg/kg,相关系数r≥0.999 8。在2或8、60、80或160 mg/kg 3个加标水平的回收率为91.7%～106%,相对标准偏差为0.1%～3.1%。该方法样品前处理简便,色谱分离和线性关系好,回收率和重复性较好,已应用于实际样品的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱紫外法论文参考文献
[1].肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌.基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂[J].色谱.2020
[2].肖晓峰,王建玲,刘艇飞,何军,陈彤.高效液相色谱-紫外法快速测定塑料类食品接触材料及制品中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的特定迁移量[J].色谱.2019
[3].马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明.分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].刘淑晗,张海燕,娄晓祎,孔聪,汪宇.高效液相色谱-(紫外)氢化物发生原子荧光光谱法测定南极磷虾及其制品中6种砷形态[J].分析测试学报.2019
[5].孙圣伟,何健,刘美娟,李坤平,殷光玲.紫外可见分光光度法和高效液相色谱法法测定酒神菊属蜂胶和国产蜂胶中黄酮含量对比研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆.高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量[J].实验室研究与探索.2019
[7].舒木水,淡默,纪晓慧,王昱,张齐.高效液相色谱-紫外/荧光检测法测定工作场所空气中16种多环芳烃[J].中国职业医学.2019
[8].杨丹丹,韩峰,史永富,黄宣运,黄冬梅.高效液相色谱-紫外/荧光测定贝类体内16种多环芳烃[J].分析试验室.2019
[9].魏秀丽,丁新仁,徐恩民,栾明娜,李有志.超高效液相色谱-紫外检测法测定肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的含量[J].中国兽药杂志.2019
[10].伍利华,杨慧,杨俊莉,曾奇璐,徐玉玲.反相高效液相色谱法及紫外-可见分光光度法测定黄连花薹的含量[J].时珍国医国药.2019
论文知识图
