导读:本文包含了羟丁基环糊精论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:伏立康唑,磺丁基醚-β-环糊精,刺激性,Draize评分法
羟丁基环糊精论文文献综述
何文,卢朝薇[1]（2019）在《伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物对兔眼刺激性考察研究》一文中研究指出目的:对伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物进行兔眼刺激性考察。方法:将氟康唑滴眼剂与自制伏立康唑包合物滴眼剂进行类比,以Draize评分法评价上述两种制剂对于兔眼刺激性。结果:该两种制剂均无明显刺激性反应。结论:自制包合物滴眼剂具有良好安全性,值得更进一步研究。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
王若男,钱仪敏,李华,马璟[2]（2019）在《磺丁基醚-β-环糊精在药物制剂中的应用及安全性研究进展》一文中研究指出磺丁基醚-β-环糊精(SBECD)是由1,4-丁烷磺内酯在碱性条件下与β-环糊精的2-、3-、6-位碳上的羟基发生取代反应而得到的阴离子型高水溶性环糊精衍生物。与β-环糊精相比,SBECD的水溶性增强,并具有更高的体内安全性,广泛应用于注射剂、口服制剂、鼻腔给药制剂、滴眼剂等制剂工艺中。本文综述了SBECD的特点及在制剂工艺中的应用,并重点阐述了其在健康人及肾功能损伤患者体内安全性的研究进展。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年09期）
周桂芝,吴珏,杨雪晗,陈珍珍,刘志宏[3]（2019）在《水飞蓟素-磺丁基-β-环糊精包合物的制备》一文中研究指出目的制备高水溶性的水飞蓟素-磺丁基-β-环糊精包合物。方法相溶解度法筛选环糊精包合材料,确定包合类型;正交试验法优选水飞蓟素包合物的工艺条件;对其溶解度进行测定并使用显微镜法、红外光谱分析、X-射线衍射分析对包合物结构进行表征。结果磺丁基-β-环糊精对水飞蓟素的增溶作用更强,确定其为包合材料,药物与环糊精按1∶n的方式进行包合;正交试验优选出的最佳工艺为水飞蓟素与磺丁基-β-环糊精的物质的量比1∶8,包合温度60℃,包合时间3 h;溶解度、显微镜、红外光谱分析和X-射线衍射分析的结果均显示已形成包合物,且药物以非晶型或无定型存在于包合物中。结论成功制备水飞蓟素-磺丁基-β-环糊精包合物,其可显着提高水飞蓟素的溶解度,为其临床应用提供了实验基础。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
刘秋连,胡翮[4]（2019）在《离子色谱法测定药用辅料磺丁基-β-环糊精中的杂质离子》一文中研究指出目的:建立离子色谱-抑制电导检测法测定药用辅料磺丁基-β-环糊精中氯离子、4-羟基~(-1)-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子3种杂质离子的含量。方法:采用Dionex Ion Pac AS19(4 mm×250 mm)阴离子交换色谱柱分离,30 mmol·L~(-1)氢氧化钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min~(-1),抑制电导检测磺丁基-β-环糊精中氯离子、4-羟基~(-1)-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子。结果:各组分分离度良好,氯离子、4-羟基~(-1)-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子线性范围分别为0.052 00～10.40μg·ml~(-1),r=0.999 2; 0.054 40～10.88μg·ml~(-1),r=0.999 3; 0.071 15～14.23μg·ml~(-1),r=0.999 2;检出限分别为0.51,2.17和0.02 ng·ml~(-1),定量限分别为1.22,4.65和0.04 ng·ml~(-1)。结论:该方法准确、灵敏、简便,为药用辅料磺丁基-β-环糊精的质量控制提供了简便方法。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
刘尧,刘莹,孙睿[5]（2019）在《磺丁基醚-β-环糊精流动相添加法拆分尼莫地平对映体》一文中研究指出目的采用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为流动相添加剂,建立反相色谱法分离尼莫地平对映体的方法。考察了环糊精的种类、浓度、有机改性剂的种类和浓度、pH值、柱温、流速等因素对对映体分离的影响。方法采用HypersilBDSC8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(pH2.5,含25mmol·L~(-1)SBE-β-CD)-乙腈(58:42,V/V);流速0.8 ml·min~(-1);检测波长为235nm;进样量为20μl;柱温20℃。结果在优化的色谱条件下,尼莫地平对映体达到完全分离,分离度R为1.6,分离因子α为1.1。结论该方法操作简单,比手性固定相法更经济适用。并拓展了SBE-β-CD在HPLC中作为手性流动相添加剂拆分对映体的应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年70期）
王若男,钱仪敏,李华[6]（2019）在《磺丁基醚-β-环糊精在制剂工艺中的应用及其安全性》一文中研究指出磺丁基醚-β-环糊精,缩写为SBECD,是天然存在的β-环糊精(β-CD)与丁基磺酸的多取代衍生物,在药剂学中主要用于增加药物溶解度,提高药物稳定性,促进药物吸收,减轻药物对机体的刺激,可作为缓释和靶向制剂的载体。天然环糊精在体内经肾小管浓缩重吸收,与细胞结构相互作用并从中提取胆固醇和其他脂质膜组分,与药源性肝肾损伤有关。基于此背景,设计了β-(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
吴倩,李鑫宇,王薪默,于林正,王鑫菲[7]（2019）在《基于磺丁基-β-环糊精包合技术的姜黄素舌下片的制备及质量评价》一文中研究指出目的以磺丁基-β-环糊精(sulfobutyl ether-β-cyclodextrin, SBE-β-CD)为原料制备姜黄素(Curcumin, CUR)包合物,并考察包合物对CUR水溶性的提高作用。方法采用饱和水溶液法制备CUR-SBE-β-CD包合物,设计正交试验优化制备工艺,以直接压片技术制备舌下片,并对其进行质量考察。结果正交试验表明,最佳制备工艺为投料比(CUR∶SBE-β-CD) 1∶1,包合温度45℃,包合时间1.5 h,乙醇浓度60%。CUR溶解度达到15.892μg/ml,所制舌下片半小时内可溶出完全。结论采用SBE-β-CD包合后可显着提高CUR水溶性。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2019年02期）
王彦竹,赵亚绘,张赫然,孙立章,宋丽明[8]（2019）在《TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及增溶效果研究》一文中研究指出目的制备TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物并考察其增溶效果。方法初步考察磺丁基醚-β-环糊精对TM-4000的增溶效果,并测定不同温度下包合反应的表观稳定常数。通过工艺筛选,确定合理的制备方法和最佳的工艺参数,制备TM-4000的磺丁基醚-β-环糊精包合物,并对其进行表征和溶出度测定。结果在pH为2.0的盐酸溶液中,磺丁基醚-β-环糊精对TM-4000的增溶效果较好,采用饱和溶液法,水浴温度为50℃,转速为60 r·min~(-1),反应时间为6 h,TM-4000和磺丁基醚-β-环糊精的重量比为1∶5时,能够制备出稳定性较好的包合物。TM-4000的磺丁基醚-β-环糊精包合物在pH2.0介质中1h内的累积溶出量可以达到80%。结论以简便可行的方法制备的TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物能够显着提高TM-4000的溶出水平。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年05期）
李闻新,张余,部实,张福林[9]（2019）在《HPLC法测定磺丁基醚-β-环糊精中杂质β-环糊精的含量》一文中研究指出目的建立磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)中杂质β-环糊精(β-CD)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为甲醇-水(10∶90);流速为1 ml/min;蒸发光散射检测器,柱温:30℃;漂移管温度70℃;气体(N2)压力30 psi。结果在该色谱条件下,SBE-β-CD和β-CD能完全分离;β-CD在0. 078 23～0. 234 7 mg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0. 994 7);平均加样回收率为105. 8%(RSD=4. 8%)。结论本方法简便快速、灵敏准确,可用于磺丁基醚-β-环糊精中β-环糊精的测定。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年02期）
李闻新,部实,张余,郭栋,王巧[10]（2019）在《磺丁基醚-β-环糊精单一取代组分的分离纯化及取代度的测定》一文中研究指出目的:建立磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)单一取代组分分离、纯化及取代度测定的方法。方法:采用DEAE Sephadex A-25柱进行分离,得到单一取代组分。采用Sephadex G-25柱层析对单一取代组分进行脱盐纯化。分别采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)和质谱(MS)法测定各单取代组分的取代度。结果:共得到6种单取代组分,其取代度依次为3,4,5,6,7,8。~1H-NMR和MS所测结果一致。结论:本试验成功分离、纯化了6种SBE_7-β-CD的单取代组分,为SBE_7-β-CD的质量控制奠定了基础。(本文来源于《中国药师》期刊2019年02期）
羟丁基环糊精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
磺丁基醚-β-环糊精(SBECD)是由1,4-丁烷磺内酯在碱性条件下与β-环糊精的2-、3-、6-位碳上的羟基发生取代反应而得到的阴离子型高水溶性环糊精衍生物。与β-环糊精相比,SBECD的水溶性增强,并具有更高的体内安全性,广泛应用于注射剂、口服制剂、鼻腔给药制剂、滴眼剂等制剂工艺中。本文综述了SBECD的特点及在制剂工艺中的应用,并重点阐述了其在健康人及肾功能损伤患者体内安全性的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟丁基环糊精论文参考文献
[1].何文,卢朝薇.伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物对兔眼刺激性考察研究[J].中国药师.2019
[2].王若男,钱仪敏,李华,马璟.磺丁基醚-β-环糊精在药物制剂中的应用及安全性研究进展[J].中国医药工业杂志.2019
[3].周桂芝,吴珏,杨雪晗,陈珍珍,刘志宏.水飞蓟素-磺丁基-β-环糊精包合物的制备[J].中草药.2019
[4].刘秋连,胡翮.离子色谱法测定药用辅料磺丁基-β-环糊精中的杂质离子[J].中国药师.2019
[5].刘尧,刘莹,孙睿.磺丁基醚-β-环糊精流动相添加法拆分尼莫地平对映体[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].王若男,钱仪敏,李华.磺丁基醚-β-环糊精在制剂工艺中的应用及其安全性[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[7].吴倩,李鑫宇,王薪默,于林正,王鑫菲.基于磺丁基-β-环糊精包合技术的姜黄素舌下片的制备及质量评价[J].现代中药研究与实践.2019
[8].王彦竹,赵亚绘,张赫然,孙立章,宋丽明.TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及增溶效果研究[J].中国现代应用药学.2019
[9].李闻新,张余,部实,张福林.HPLC法测定磺丁基醚-β-环糊精中杂质β-环糊精的含量[J].实用药物与临床.2019
[10].李闻新,部实,张余,郭栋,王巧.磺丁基醚-β-环糊精单一取代组分的分离纯化及取代度的测定[J].中国药师.2019
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