导读:本文包含了苯酚羟化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,羟基,杆菌,芳香族,芽孢,色氨酸,靛蓝。
苯酚羟化论文文献综述
舒世立,王琳,王建茹,刘晓玲,杨晓宇[1]（2018）在《CuO/硅藻土催化苯酚羟化制苯二酚的研究》一文中研究指出以浸渍法制备CuO/硅藻土催化剂,采用XRD、SEM、FTIR、氮气吸附脱附等表征手段对CuO/硅藻土进行表征。以此催化剂催化苯酚双氧水羟化反应合成苯二酚,考察了反应温度、CuO/硅藻土催化剂用量、反应物配比、反应时间等因素的影响,确定了催化剂的再生方法。结果表明,在CuO/硅藻土为0.1g,反应温度为70℃,反应时间1 h,苯酚为2 g,苯酚双氧水的物质的量之比为1:1,水为溶剂的条件下,苯酚的转化率为40%左右,邻苯二酚的选择性为20%,对苯二酚的选择性为76%。(本文来源于《唐山师范学院学报》期刊2018年06期）
张呈凯[2]（2018）在《2,4-二氯苯酚羟化酶对氯酚类及联苯类底物催化活性和底物非专一性的半理性设计研究》一文中研究指出伴随着工业生产的不断发展进步,氯酚类及联苯类化合物在工业生产中使用广泛,但它们却是一类污染范围广、毒害性大、自身难降解的污染物。目前国内外学者发现氯代芳香族化合物的微生物降解是一种对环境无毒、具有投资少、且无二次污染的优点,这种方法包括两个主要过程:苯环的羟基化和苯环的断裂降解。降解芳香族化合物过程中最关键的步骤之一是初始的羟化反应,是单加氧酶参与的催化的羟化反应,但目前报道应用在降解芳香族化合物中的单加氧酶均具有底物非专一性不强等缺点,因此还不适用于工业治理这些污染物。而我们研究的TfdB-JLU是一种新颖的羟化酶,相比已报道的传统的单加氧酶,该酶具有更广的芳香族底物谱,因此TfdB-JLU这种更复杂的底物非专一性特性对芳香类污染物生物修复十分重要。TfdB-JLU作为一种新颖的羟化酶,与先前报道的TfdB家族酶亲缘关系较远,它是通过宏基因组法提取并外源表达出的一类单加氧酶。虽然该酶与现有其他环境修复用酶相比更具有竞争力,但是工业生产中对酶的催化活性和非专一性要求更高。因此急需要通过蛋白质工程等对蛋白质结构与功能设计,来实现对野生型TfdB-JLU的半理性设计改造,期望获得具备较高活力的TfdB-JLU,同时针对其特有的底物非专一性研究,半理性设计可用来提高该酶的底物非专一性。本论文主要进行了以下研究:(1)首先,我们对TfdB-JLU酶结构和催化氯酚类及联苯类污染物过程的非专一性进行了初步探索。由于还没有得到该酶的晶体结构,我们通过一些与TfdB-JLU序列和结构相似性较高的酶序列和结构的分析,以及酶结构和功能的研究,利用SWISS-MODEL通过结构同源搜索,发现TfdB-JLU与一种近期结构才被解析的2-羟基联苯-3-单加氧酶的序列同源性达到49.1%。因此选择了具有FAD和底物结合位点的2-羟基联苯-3-单加氧酶(PDB:5BRT)为模板同源建模,得到了模拟的TfdB-JLU的叁维结构。同时采用Discovery Studio 3.5软件中的Ramachandran plot、Profiles-3D和Z-score值叁种评估方式,证实我们同源模建的TfdB-JLU叁维模型是合理可信的。(2)酶活性中心是酶催化的关键部位区域,其特定的构象构型对底物结合方式和酶的催化效率有着极大的影响,对酶活性中心区域的结构进行微小改造可能会对酶的性质产生巨大的影响。我们采用分子对接和分子动力学等生物信息学手段对TfdB-JLU与底物复合物的结构模型进行研究,根据酶与底物反应机理筛选对接结果,分析所选取的底物进入TfdB-JLU活性中心区域后,底物2,4-DCP与TfdB-JLU活性中心区域产生相互作用的关键氨基酸,因此确定了关键氨基酸位点,并通过分析对接底物与TfdB-JLU的相互作用方式、作用自由能量等,确定这些氨基酸位点中,Ile48、Trp222、Pro316、Phe424这些疏水性氨基酸与底物2,4-DCP的结合具有重要贡献,通过合理的半理性突变设计策略和高效的酶活性检测方法,筛选得到了对2,4-DCP底物活性提高明显的突变体TfdB-P316Q,该突变体与野生型TfdB相比,对底物2,4-DCP的比活力提高了191.26%,并且该突变体酶的K_m值和野生型相比有明显降低,说明我们筛选得到的突变酶对2.4-DCP底物的亲和力更大。(3)酶活性中心特定的构象构型对底物结合部位的确定、底物的选择性有十分重要的影响。底物结合部位对酶的非专一性影响非常重大,同时底物结合口袋的入口大小及形状,以及底物口袋的疏水性对底物的进入也有十分重要的影响。我们发现并证实P316位氨基酸对TfdB-JLU底物非专一性起关键作用,对于野生型酶相比,突变体酶的底物非专一性增强;也证实His47和Asn116这两个氨基酸对酶底物非专一性也起到非常关键的作用。同时我们发现M251位点位于底物口袋入口,证实了底物口袋大小、疏水性也对酶底物非专一性有明显影响。通过对酶活性中心区域底物口袋大小、疏水性有关的关键氨基酸的突变设计(TfdB-M251A、TfdB-M251G),实现了对酶底物非专一性的调控。本论文探究了活性中心区域半理性设计改造对酶活性、底物非专一性的影响,并结合计算机模拟的手段分析了活性中心区域进化对酶活性、底物非专一性影响的可能原因。探索了可能改变酶酶活性、底物非专一性的半理性设计研究策略。本研究有望对TfdB-JLU活性及底物非专一性的改造调控等做更深、更广的研究。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
李朦[3]（2016）在《嗜酸硫化芽孢杆菌苯酚羟化酶还原酶组分的重组表达与性质研究》一文中研究指出细菌多组分单加氧酶(BMMOs)是一类具有非血红素双铁中心的,可利用分子氧降解一系列有机物的多组件酶系统。BMMOs通常含有叁个组件:羟化酶组件,还原酶组件和调节蛋白。其中还原酶组分通常是一个含有黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)和[2Fe-2S]铁硫簇的酶,负责将电子通过辅基从NAD(P)H传递给羟化酶的双铁中心,是电子传递链上最关键的蛋白。多组分苯酚羟化酶是BMMO家族的一个重要成员,它可以将苯酚羟化成低毒的中间物质,因此在污染物苯酚的降解中发挥重要的作用。一株中等嗜热的革兰氏阳性嗜酸硫化芽孢杆菌TPY(Sulfobacillus acidophilus)可以降解苯酚,并且具有编码多组分苯酚羟化酶的基因簇mhpLMNOP。为了探索Sulfobacillus acidophilus TPY的多组分苯酚羟化酶,本项工作从苯酚羟化酶的还原酶组分MhpP入手进行,进行功能和特性研究。序列分析结果显示MhpP具有含铁硫簇结合的保守位点的N端铁氧还蛋白(ferredoxin)-like结构域和C端含FAD和NADPH结合位点的铁氧还蛋白还原酶(FNR)-like结构域,这是典型的细菌多组分单加氧酶还原酶结构。在一些保守基序上MhpP也有自己的特点。MhpP在亲缘关系上亲近于一些苯酚降解菌的苯酚羟化酶的还原酶组分,但是与这些蛋白的序列相似度却低于50%。这些特点证明了S.acidophilus TPY的MhpP作为苯酚羟化酶还原酶组分的序列新颖性。MhpP在大肠杆菌中异源表达,纯化得到的重组蛋白经过紫外-可见光(UV-vis)光谱扫描,电子顺磁共振扫描(EPR),以及薄层层析(TLC)检测,证明MhpP含有FAD辅基和[2Fe-2S]辅基。Mhp P可以氧化NADPH,并还原叁种电子受体:细胞色素c,铁氰化钾,氯化硝基四氮唑蓝(NBT)。底物专一性检测结果显示MhpP在NADPH和NADH之间严格偏好于NADPH为电子供体。对N端结构域与[2Fe-2S]铁硫簇结合有关的四个保守半胱氨酸残基的定点突变影响了蛋白对铁硫簇的结合,进而导致了酶对NADPH的氧化能力下降。MhpP以FAD和[2Fe-2S]辅基,能氧化NADPH和传递电子,证明了自己作为BMMO系统中还原酶的能力。这是首次对Sulfobacillus acidophilus菌中苯酚羟化酶组分的表达和特性研究,也为进一步研究Sulfobacillus acidophilus.TPY中苯酚降解系统的其他酶奠定了基础。(本文来源于《国家海洋局第叁海洋研究所》期刊2016-06-01）
陈健峰,徐天虹,梁谏婷,张瑛,赵玉婷[4]（2015）在《2,4-二氯苯酚羟化酶在大肠杆菌中的表达及靛蓝的生物合成》一文中研究指出靛蓝是目前使用量最大的染料,也是具有多种药效的天然药物中的成分,生物合成法生产靛蓝具有广阔的前景。该文首次发现tfd B基因编码的2,4-二氯苯酚羟化酶具有转化色氨酸合成靛蓝的能力,为进一步研究其转化机理、优化转化工艺,作者构建了携带tfd B基因的工程菌E.coli BL21(28a-tfd B),对工程菌进行了培养和诱导表达,并进一步研究了工程菌对色氨酸的转化作用。SDS-PAGE和酶活分析结果表明,tfd B基因已成功表达(55k),表达产物可将色氨酸转化为靛蓝。对培养基、诱导条件、诱导时间等转化条件的初步研究表明,采用色氨酸培养基(0.2 g/L色氨酸,2 g/L蛋白胨,5 g/L酵母粉,10 g/L Na Cl),IPTG诱导浓度0.2 mmol/L,诱导16 h,靛蓝浓度可达39.16 mg/L,这为重组E.coli BL21(p ET28a/tfd B)应用于靛蓝工业化生产的后续研究奠定了基础。(本文来源于《药物生物技术》期刊2015年06期）
杨志方,肖潇,司美茹,成娟丽,沈锡辉[5]（2015）在《谷氨酸棒杆菌中苯酚羟化酶的鉴定及功能研究》一文中研究指出【目的】鉴定谷氨酸棒状杆菌中ncgl 2588基因编码的苯酚羟化酶,并验证其在苯酚降解中的作用。【方法】构建谷氨酸棒状杆菌ncgl 2588基因缺失突变株,比较突变株和野生型菌株利用苯酚能力的差异;同时将ncgl 2588基因克隆到表达质粒pET28a中并转化入大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导重组菌株原核表达,纯化并测定重组蛋白对苯酚的羟化作用。【结果】成功构建了谷氨酸棒状杆菌ncgl 2588基因缺失突变株,其在以苯酚为惟一碳源和能源的培养基中不能生长,而野生型谷氨酸棒状杆菌能正常生长;pET28a-ncgl 2588重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达分子质量为73ku的目的蛋白,此蛋白酶活为0.37mmol/(min·mg);在以苯酚为惟一碳源和能源培养谷氨酸棒状杆菌时,苯酚羟化酶得到最高表达,用其他芳香族化合物培养则苯酚羟化酶表达较少;进化树分析发现,谷氨酸棒状杆菌中的苯酚羟化酶与酵母Trichosporon cutaneum中的苯酚羟化酶序列同源性高达43%,远远高于与细菌中苯酚羟化酶的同源性。【结论】谷氨酸棒状杆菌中的ncgl 2588基因编码苯酚羟化酶,且该酶为可诱导酶,在苯酚降解中发挥着重要作用。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年12期）
李斌,王芳,顾克军[6]（2015）在《二苄基二硒醚对苯酚羟化反应的催化性能研究》一文中研究指出以二苄基二硒醚为催化剂、过氧化氢为氧化剂,研究苯酚的羟化反应,考察了溶剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等一系列因素对苯酚转化率和苯二酚选择性及收率的影响,并找出最佳反应条件,即m(催化剂)∶m(苯酚)=1∶10,n(过氧化氢)∶n(苯酚)=5∶2,反应温度为80℃,反应时间为2 h,得到苯酚转化率为40.7%,产品选择性为87.0%。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2015年10期）
舒世立,张硕旭[7]（2015）在《苯酚过氧化氢羟化反应催化剂的研究进展》一文中研究指出邻苯二酚和对苯二酚均为重要的化工原料和中间体。以过氧化氢为氧化剂,由苯酚直接羟基化合成苯二酚具有反应条件温和、环境友好的特点,近年来受到各国研究者的重视。本文综述了苯酚过氧化氢直接羟基化合成苯二酚所用催化剂的研究进展,主要介绍了复合金属氧化物、杂多酸盐和分子筛等几类催化剂的制备、性能、特点和发展的方向。(本文来源于《化学通报》期刊2015年08期）
熊彩云,许波,戴利铭,李俊俊,唐湘华[8]（2015）在《倭蜂猴粪便微生物苯酚羟化酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶基因多样性研究》一文中研究指出【目的】分析倭蜂猴粪便微生物中苯酚羟化酶(Phenol hydroxylase,PH)和邻苯二酚1,2-双加氧酶(Catechol 1,2-dioxygenase,C12O)的基因多样性。【方法】利用简并引物,以倭蜂猴粪便微生物宏基因组DNA为模板,通过PCR扩增,分别构建PH和C12O基因克隆文库,并对克隆进行测序分析。【结果】倭蜂猴粪便微生物来源的PH和C12O基因序列经BLAST比对分析,与Gen Bank中相应酶的序列一致性分别介于92%-100%和87%-100%。系统进化树分析表明PH基因序列与Neisseria、Burkholderia、Alcaligenes、Acinetobacter 4个属来源的PH序列相关;C12O基因序列全部与Acinetobacter来源的C12O序列相关。序列比对结果表明PH序列具有Lm PH(Largest subunit of multicomponent PH)中高保守的两个DEXRH结构域;C12O序列具有能被Ag+和Hg2+抑制的位点(半胱氨酸)。【结论】倭蜂猴粪便微生物来源的PH为多组分PH,其降解苯酚的中间产物邻苯二酚可以被C12O通过邻位开环途径裂解。(本文来源于《微生物学通报》期刊2015年11期）
战阳[9]（2015）在《2，4-二氯苯酚羟化酶对芳香族化合物的非专一性研究》一文中研究指出随着工业发展的不断进步，人们对于芳香族化合物的需求量不断加大。但是芳香族化合物作为一种污染物质，无论是对生态环境还是对生物的身体健康，都构成了十分严重的威胁。所以迫切需要一种能够高效、友好的处理这些有机污染物的方法。而酶处理法正是这样十分具有优势、且应用前景非常广阔的处理方法。这种方法已经成为了国内外研究开发的一个重点。TfdB-JLU是一种能够转化芳香族化合物的酶。TfdB-JLU在原核大肠杆菌中进行外源表达，操作简便，成本较低。它不仅能够对大多数的芳香族化合物起到转化效果，而且转化效率也较其他酶的效率更高。提高酶处理法效率的第一步就是要得到更多的活性酶，所以首先是通过TfdB-JLU在大肠杆菌中进行外源表达的过程中进行条件优化。TfdB-JLU在大肠杆菌中进行表达的时候，主要是以包涵体的形式存在的，首先筛选得到IPTG浓度为0.2mM时16℃、诱导过夜的条件，能够得到更多可溶性的蛋白。之后利用蛋白裂解液对细胞进行破碎，而非传统的超声破碎，这种优化有利于保持酶的稳定性，从而得到更多的活性蛋白，所得酶的比活力是文献报道中的4.1倍。之后以2,4-二氯苯酚作为底物，筛选得到酶浓度为12μg/ml、25℃、pH7.5、微波功率为480W，0.08mM[EMIM][PF6]和丙酮均能够很好的提高酶活力。在最适条件下，得到了TfdB-JLU对2,4-DCP的Km值为5μM，而Vmax为0.023μM/min。之后研究了TfdB-JLU对底物非专一性。选择了叁类污染十分严重且十分具有代表意义的芳香族底物，分别是17种氯酚类、7种联苯类以及12种吲哚杂环类，共39种不同的底物。利用紫外分光光度检测法和高效液相层析法，比较了在不同温度条件下，酶催化不同底物的转化效率以及反应速率，发现TfdB-JLU对所选择的所有氯酚类底物和联苯类底物以及除了3-甲基吲哚以外的所有吲哚类底物，都有一定的活性，只是有些底物的活性相对较小，转化率也较低。并且大部分底物的催化反应都会因为FAD的加入而有所加快，验证了辅酶FAD对绝大多数所选底物转化具有促进作用。为从结构角度深入研究酶促反应，由于没有得到TfdB-JLU的晶体结构，我们根据目的蛋白的氨基酸序列，利用DiscoveryStudio3.5比对并选取同源性较高的模板，进行同源模建。并且将所建模型与所选择的39种芳香族底物利用AutoDock4.2进行分子对接。同时根据模板分析找到辅酶NADPH以及FAD的结合位点，将结合有辅酶的蛋白模型也分别与不同的底物进行分子对接。结果显示加入辅酶NADPH和FAD后反应所需的结合自由能下降，验证了辅酶对催化反应速度的提高作用。而酶对不同底物的研究结果并不理想，不同底物与模型对接所需要的结合自由能相近，与实验中得到的相对活性数据不相符。需要进一步优化模型，提高模型与模板的同源性及各项评分指数。之后利用优化的模型与更多种类的芳香族化合物进行对接，以期对TfdB-JLU的底物非专一性做更深、更广的研究。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01）
吴娟,高丙莹,何红运[10]（2014）在《双杂原子Ti-Mn-β沸石的合成、表征及催化苯酚羟化反应》一文中研究指出采用水热合成法在Si O2-Ti O2-Mn O2-(TEA)2O-H2O-NH4F体系中合成了Ti-Mn-β沸石。运用X射线衍射、红外光谱、固体紫外可见漫反射、热重-差热、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱等技术手段对样品进行了表征,探讨了影响Ti-Mn-β沸石合成的因素。Ti-Mn-β沸石在以H2O2为氧化剂的苯酚羟基化反应中表现出较好的催化活性,苯酚的转化率为29.8%,邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别为70.9%和26%。(本文来源于《应用化学》期刊2014年11期）
苯酚羟化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
伴随着工业生产的不断发展进步,氯酚类及联苯类化合物在工业生产中使用广泛,但它们却是一类污染范围广、毒害性大、自身难降解的污染物。目前国内外学者发现氯代芳香族化合物的微生物降解是一种对环境无毒、具有投资少、且无二次污染的优点,这种方法包括两个主要过程:苯环的羟基化和苯环的断裂降解。降解芳香族化合物过程中最关键的步骤之一是初始的羟化反应,是单加氧酶参与的催化的羟化反应,但目前报道应用在降解芳香族化合物中的单加氧酶均具有底物非专一性不强等缺点,因此还不适用于工业治理这些污染物。而我们研究的TfdB-JLU是一种新颖的羟化酶,相比已报道的传统的单加氧酶,该酶具有更广的芳香族底物谱,因此TfdB-JLU这种更复杂的底物非专一性特性对芳香类污染物生物修复十分重要。TfdB-JLU作为一种新颖的羟化酶,与先前报道的TfdB家族酶亲缘关系较远,它是通过宏基因组法提取并外源表达出的一类单加氧酶。虽然该酶与现有其他环境修复用酶相比更具有竞争力,但是工业生产中对酶的催化活性和非专一性要求更高。因此急需要通过蛋白质工程等对蛋白质结构与功能设计,来实现对野生型TfdB-JLU的半理性设计改造,期望获得具备较高活力的TfdB-JLU,同时针对其特有的底物非专一性研究,半理性设计可用来提高该酶的底物非专一性。本论文主要进行了以下研究:(1)首先,我们对TfdB-JLU酶结构和催化氯酚类及联苯类污染物过程的非专一性进行了初步探索。由于还没有得到该酶的晶体结构,我们通过一些与TfdB-JLU序列和结构相似性较高的酶序列和结构的分析,以及酶结构和功能的研究,利用SWISS-MODEL通过结构同源搜索,发现TfdB-JLU与一种近期结构才被解析的2-羟基联苯-3-单加氧酶的序列同源性达到49.1%。因此选择了具有FAD和底物结合位点的2-羟基联苯-3-单加氧酶(PDB:5BRT)为模板同源建模,得到了模拟的TfdB-JLU的叁维结构。同时采用Discovery Studio 3.5软件中的Ramachandran plot、Profiles-3D和Z-score值叁种评估方式,证实我们同源模建的TfdB-JLU叁维模型是合理可信的。(2)酶活性中心是酶催化的关键部位区域,其特定的构象构型对底物结合方式和酶的催化效率有着极大的影响,对酶活性中心区域的结构进行微小改造可能会对酶的性质产生巨大的影响。我们采用分子对接和分子动力学等生物信息学手段对TfdB-JLU与底物复合物的结构模型进行研究,根据酶与底物反应机理筛选对接结果,分析所选取的底物进入TfdB-JLU活性中心区域后,底物2,4-DCP与TfdB-JLU活性中心区域产生相互作用的关键氨基酸,因此确定了关键氨基酸位点,并通过分析对接底物与TfdB-JLU的相互作用方式、作用自由能量等,确定这些氨基酸位点中,Ile48、Trp222、Pro316、Phe424这些疏水性氨基酸与底物2,4-DCP的结合具有重要贡献,通过合理的半理性突变设计策略和高效的酶活性检测方法,筛选得到了对2,4-DCP底物活性提高明显的突变体TfdB-P316Q,该突变体与野生型TfdB相比,对底物2,4-DCP的比活力提高了191.26%,并且该突变体酶的K_m值和野生型相比有明显降低,说明我们筛选得到的突变酶对2.4-DCP底物的亲和力更大。(3)酶活性中心特定的构象构型对底物结合部位的确定、底物的选择性有十分重要的影响。底物结合部位对酶的非专一性影响非常重大,同时底物结合口袋的入口大小及形状,以及底物口袋的疏水性对底物的进入也有十分重要的影响。我们发现并证实P316位氨基酸对TfdB-JLU底物非专一性起关键作用,对于野生型酶相比,突变体酶的底物非专一性增强;也证实His47和Asn116这两个氨基酸对酶底物非专一性也起到非常关键的作用。同时我们发现M251位点位于底物口袋入口,证实了底物口袋大小、疏水性也对酶底物非专一性有明显影响。通过对酶活性中心区域底物口袋大小、疏水性有关的关键氨基酸的突变设计(TfdB-M251A、TfdB-M251G),实现了对酶底物非专一性的调控。本论文探究了活性中心区域半理性设计改造对酶活性、底物非专一性的影响,并结合计算机模拟的手段分析了活性中心区域进化对酶活性、底物非专一性影响的可能原因。探索了可能改变酶酶活性、底物非专一性的半理性设计研究策略。本研究有望对TfdB-JLU活性及底物非专一性的改造调控等做更深、更广的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯酚羟化论文参考文献
[1].舒世立,王琳,王建茹,刘晓玲,杨晓宇.CuO/硅藻土催化苯酚羟化制苯二酚的研究[J].唐山师范学院学报.2018
[2].张呈凯.2,4-二氯苯酚羟化酶对氯酚类及联苯类底物催化活性和底物非专一性的半理性设计研究[D].吉林大学.2018
[3].李朦.嗜酸硫化芽孢杆菌苯酚羟化酶还原酶组分的重组表达与性质研究[D].国家海洋局第叁海洋研究所.2016
[4].陈健峰,徐天虹,梁谏婷,张瑛,赵玉婷.2,4-二氯苯酚羟化酶在大肠杆菌中的表达及靛蓝的生物合成[J].药物生物技术.2015
[5].杨志方,肖潇,司美茹,成娟丽,沈锡辉.谷氨酸棒杆菌中苯酚羟化酶的鉴定及功能研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2015
[6].李斌,王芳,顾克军.二苄基二硒醚对苯酚羟化反应的催化性能研究[J].煤炭与化工.2015
[7].舒世立,张硕旭.苯酚过氧化氢羟化反应催化剂的研究进展[J].化学通报.2015
[8].熊彩云,许波,戴利铭,李俊俊,唐湘华.倭蜂猴粪便微生物苯酚羟化酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶基因多样性研究[J].微生物学通报.2015
[9].战阳.2，4-二氯苯酚羟化酶对芳香族化合物的非专一性研究[D].吉林大学.2015
[10].吴娟,高丙莹,何红运.双杂原子Ti-Mn-β沸石的合成、表征及催化苯酚羟化反应[J].应用化学.2014
论文知识图
