导读:本文包含了鼻腔给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鼻腔,给药,肉苁蓉,姜黄,半胱氨酸,细辛,靶向。
鼻腔给药论文文献综述
陆瑾,展冠军,郭立玮[1]（2019）在《PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉给药后的药动学研究》一文中研究指出目的采用与静脉注射对比的方式,研究聚乙二醇-聚乳酸-α-细辛脑纳米粒(PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒)鼻腔给药后在大鼠体内的药物动力学。方法以大鼠为动物模型,采用血药动力学、脑药动力学及荧光标记法对比研究PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔给药与静脉注射后药物/纳米粒在大鼠体内的分布情况。结果 PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒静脉注射及鼻腔给药后血浆中的AUC(0-∞)分别为(11032.4±1827.1)ng·mL~(-1)·min及(5992.9±717.5)ng·mL~(-1)·min,Cmax分别为(421.9±100.2)ng·mL~(-1)及(171.7±26.3)ng·mL~(-1),PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的绝对生物利用度F为54.3%。PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒静脉注射后α-细辛脑在脑组织中的Cmax与鼻腔给药后α-细辛脑在脑组织中的浓度Cmax分别为(217.9±29.9)ng·mL~(-1)及(334.2±62.7)ng·mL~(-1),PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒静脉注射与鼻腔给药后的AUCbrain/AUCplasma值分别为1.37和2.85,且两者具有统计学意义。PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的药物脑靶向效率及鼻-脑传递百分比分别为208.03%及52.01%。荧光标记法结果显示,PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后脑靶向性比静脉注射后更强。结论 PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒适合于鼻腔给药治疗脑部疾病。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年19期）
高丽新,王丕明[2]（2019）在《白芷川芎鼻腔给药制剂质量标准研究》一文中研究指出目的:建立白芷川芎鼻腔给药制剂的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;欧前胡素在0.005 9～0.035 8 mg/mL、异欧前胡素在0.005 6～0.033 6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率欧前胡素为99.46%,RSD为1.05%;异欧前胡素为99.43%,RSD为1.14%。结论:所建标准可用于白芷川芎鼻腔给药制剂的质量控制。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年06期）
张大鹏,毛祖旻,陈正[3]（2019）在《右美托咪定鼻腔、静脉给药的镇静效果比较》一文中研究指出目的比较右美托咪定鼻腔、静脉给药的镇静效果。方法将拟在本院行臂丛麻醉下上肢手术的60例患者用随机数字表法分为静脉泵注组(n=20,静注1.0μg/kg右美托咪定)、鼻喷1组(n=20,鼻喷1.0μg/kg右美托咪定)和鼻喷2组(n=20,鼻喷2. 0μg/kg右美托咪定)。患者均于超声引导下行臂丛神经阻滞,手术开始前均给予右美托咪定镇静。比较叁组的镇静效果。结果叁组有效镇静患者占比无显着差异(P>0.05);且叁组均未出现过度镇静患者。鼻喷1组镇静起效时间长于静脉泵注组和鼻喷2组,镇静维持时间短于静脉泵注组和鼻喷2组(P<0.05)。鼻喷2组镇静起效时间长于静脉泵注组(P<0.05),但两组间镇静维持时间无显着差异(P>0.05)。鼻喷1组时间-OAA/S AUEC及时间-BIS AUEC大于静脉泵注组和鼻喷2组(P<0.05);而静脉泵注组和鼻喷2组间无显着差异(P>0.05)。叁组低血压发生率无显着差异(P>0.05)。静脉泵注组、鼻喷2组心动过缓发生率高于鼻喷1组(P<0.05),但静脉泵注组、鼻喷2组间无显着差异(P>0.05)。结论鼻喷右美托咪定较静注同等剂量所产生的镇静效果更弱,且镇静起效慢;将鼻喷剂量提高至2.0μg/kg,能够取得良好的镇静效果。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年15期）
苏文强,尉桐欣,经杰,孟治平,陈轩宇[4]（2019）在《N-乙酰-L-半胱氨酸对姜黄素鼻腔给药生物利用度及脑组织分布的影响》一文中研究指出姜黄素(curcumin)是从中药材植物根或块茎中提取分离出来的一种天然活性物质,具有抗炎、抗肿瘤等活性,同时对脑部疾病有一定的疗效。该文采用气流粉碎法制备姜黄素原料药,加液共磨法将N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)作为吸收促进剂与姜黄素制备形成姜黄素-NAC混合物样品。通过X射线衍射(XRD),差式扫描热分析(DSC),溶出杯浆法等对原料和产物进行表征,发现研磨法制备的样品原特征峰明显,熔融温度、累积溶出度未明显改变,样品仍为原型并未形成新的晶型。将2种药物分别进行鼻腔给药,鼻腔给药后在相应时间点进行眼眶取血与脑组织分离,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆及脑组织中药物含量,对比观察在不同时间段姜黄素在血浆和脑组织中的吸收分布情况。通过鼻腔分别给予2种药物后发现,在吸收促进剂的作用下鼻腔吸入混合物后血浆中的姜黄素浓度较高,药动学参数Cmax,AUC显着增大。脑组织方面,嗅球、海马、脑桥组织部位药物浓度有明显提高。在0. 083～0. 5 h,嗅球、梨状叶和海马始终保持高浓度,1～3 h皮层、纹状体、下丘脑、中脑达到了较高的浓度,3～7 h小脑、脑桥、延脑部位维持了相对较高的浓度。研究表明鼻腔给予姜黄素-NAC混合物能明显提高姜黄素的生物利用度,并具有明显的脑组织分布差异。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年13期）
尹炳培,陈莲,周锦旭,陈世新[5]（2019）在《埋线疗法伴自拟苍夷汤鼻腔给药治疗小儿过敏性鼻炎的临床观察》一文中研究指出目的观察穴位埋线+苍夷汤鼻腔给药对小儿过敏性鼻炎的治疗效果。方法将80例小儿过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规抗过敏,地氯雷他定干混悬剂治疗;观察组采用穴位埋线+苍夷汤加味治疗。结果观察组总有效率为92.50%、显效率为67.50%均明显优于对照组总有效率72.50%、显效率30.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论埋线疗法+苍夷汤加味治疗小儿过敏性鼻炎能达到去痰瘀、通鼻窍的治疗作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年07期）
曹丹丹,杨建华,胡君萍[6]（2018）在《肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药的安全性评价》一文中研究指出目的考察肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药的安全性。方法采用急性毒理学研究的方法将30只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、空白制剂组(空白纳米乳)及肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳(100mg/mL)组,各组小鼠鼻腔滴注20μL对应药物,考察经鼻给药后14d内小鼠的毒性反应情况及其生长情况;将40只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、空白制剂组(空白纳米乳)及肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳高(100mg/kg体质量)、低(50mg/kg体质量)剂量组,连续给药7d,每天给药1次,每次20μL,观察肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳对小鼠行为体征的影响,记录挠鼻次数与脏器系数,通过病理组织切片考察纳米乳对小鼠鼻粘膜及心脏、肝脏等器官的影响。结果急性毒性实验小鼠经鼻给药14d后,未见毒性反应及死亡情况,与空白组相比,给药组小鼠体质量变化差异无统计学意义(P>0.05)。鼻粘膜毒性实验小鼠连续给药7d后,与空白组相比,高、低剂量给药组小鼠挠鼻次数与脏器系数变化差异无统计学意义(P>0.05)。HE图谱显示肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳对小鼠鼻粘膜形态无影响,对小鼠心脏、肝脏及嗅球、海马等组织无影响。结论肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药无明显毒性,符合安全性要求。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2018年11期）
李晓敏,李秀娜[7]（2018）在《全麻下右美托咪定鼻腔给药辅助局麻在鼻内镜手术中的应用及效果观察》一文中研究指出目的:探究全麻下右美托咪定鼻腔给药辅助局麻在鼻内镜手术中的应用及对血液动力学平衡、β-EP、IL-6的影响。方法:采用随机数字表法将72例鼻内镜手术患者分为右美托咪定组(A组,n=36)和对照组(B组,n=36)。A组患者予以右美托咪定鼻腔给药+全麻联合局麻,B组患者予以全麻联合局麻。比较两组术中体动次数、术后需要镇痛率差异,观察鼻腔给药前(T0)、鼻腔给药后30min(T1)、手术开始后30min(T2)、手术结束(T_3)各时间点患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)变化情况及术前术后血浆β-内啡肽(β-EP)和白细胞介素-6(IL-6)水平变化情况。结果:A组患者术中体动次数少于B组,术后需要镇痛率低于B组(P <0. 05)。A组患者各时间点HR、MAP比较差异均无统计学意义(P﹥0. 05); B组患者在T_1、T_2时间点HR、MAP均较T0时间点升高,且A组低于B组(P <0. 05)。术后两组患者血浆β-EP、IL-6水平均较术前升高,且A组低于B组(P <0. 05)。结论:全麻下右美托咪定鼻腔给药辅助局麻有利于维持鼻内镜术中血流动力学平衡,且能抑制术中应激反应和炎症反应,具有良好镇痛镇静效果。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2018年20期）
樊慧敏,谷福根[8]（2018）在《鼻腔给药新剂型研究及临床应用的进展》一文中研究指出鼻腔给药已成为全身治疗的理想给药途径而受到国内外的高度关注,其在临床治疗中地位以及重要性日益突显。现结合近年来鼻腔给药研究的相关文献,就其新剂型研究以及临床应用进展进行了综述,可为鼻腔给药制剂的研究开发及合理使用提供参考。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年05期）
杜建红,何德云,钟元高[9]（2018）在《呋塞米鼻腔喷雾剂局部给药的大鼠急性毒性试验结果》一文中研究指出目的观察呋塞米鼻腔喷雾剂局部用药的毒性反应及恢复情况,进行药物安全性初步评价。方法 24 h内多次对大鼠鼻腔局部给予呋塞米鼻腔喷雾剂,观察动物的一般症状体征,并对鼻黏膜进行苏木精-伊红染色,观察病理组织学变化,评价该药对用药局部及全身的毒性反应及其恢复情况。结果呋塞米鼻腔喷雾剂对大鼠鼻腔用药无急性毒性和全身毒性作用。结论呋塞米鼻腔喷雾剂具有良好的局部用药安全性。(本文来源于《西南国防医药》期刊2018年09期）
林伟,黄绪尧,王成喜,胡燕华,王永久[10]（2018）在《搐鼻通顶散鼻腔给药对风瘀证偏头痛急性发作即时效应不同时程VAS评分及总体疗效评定的临床研究》一文中研究指出目的观察搐鼻通顶散鼻腔给药治疗风瘀证偏头痛急性发作即时效应不同时程的视觉模拟量表(VAS)评分及总体疗效。方法将符合纳入标准的64例偏头痛患者按随机分为两组。观察组将搐鼻通顶散0.1 g置于鼻前庭处深吸气,用口呼气,反复3~5次,必要时间隔6~7 h再重复用药1次。对照组口服佐米曲普坦片2.5 mg/片,分别记录患者治疗前和治疗后2、4、24 h的VAS评分,以判定即时效应及总体疗效。结果搐鼻通顶散鼻腔给药24 h完全缓解率明显高于佐米曲普坦片(P<0.01),且用药后2、4 h止痛效应均高于佐米曲普坦片(P<0.05);24 h两组间止痛效应具有相似性(P>0.05),且在治疗后24 h内疗效均具有可持续性。结论搐鼻通顶散鼻腔给药能有效缓解偏头痛的急性发作,即时效应及总体疗效明显优于佐米曲普坦片。(本文来源于《中国中医急症》期刊2018年09期）
鼻腔给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立白芷川芎鼻腔给药制剂的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;欧前胡素在0.005 9～0.035 8 mg/mL、异欧前胡素在0.005 6～0.033 6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率欧前胡素为99.46%,RSD为1.05%;异欧前胡素为99.43%,RSD为1.14%。结论:所建标准可用于白芷川芎鼻腔给药制剂的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼻腔给药论文参考文献
[1].陆瑾,展冠军,郭立玮.PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉给药后的药动学研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].高丽新,王丕明.白芷川芎鼻腔给药制剂质量标准研究[J].亚太传统医药.2019
[3].张大鹏,毛祖旻,陈正.右美托咪定鼻腔、静脉给药的镇静效果比较[J].临床医学研究与实践.2019
[4].苏文强,尉桐欣,经杰,孟治平,陈轩宇.N-乙酰-L-半胱氨酸对姜黄素鼻腔给药生物利用度及脑组织分布的影响[J].中国中药杂志.2019
[5].尹炳培,陈莲,周锦旭,陈世新.埋线疗法伴自拟苍夷汤鼻腔给药治疗小儿过敏性鼻炎的临床观察[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].曹丹丹,杨建华,胡君萍.肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药的安全性评价[J].新疆医科大学学报.2018
[7].李晓敏,李秀娜.全麻下右美托咪定鼻腔给药辅助局麻在鼻内镜手术中的应用及效果观察[J].医学理论与实践.2018
[8].樊慧敏,谷福根.鼻腔给药新剂型研究及临床应用的进展[J].华西药学杂志.2018
[9].杜建红,何德云,钟元高.呋塞米鼻腔喷雾剂局部给药的大鼠急性毒性试验结果[J].西南国防医药.2018
[10].林伟,黄绪尧,王成喜,胡燕华,王永久.搐鼻通顶散鼻腔给药对风瘀证偏头痛急性发作即时效应不同时程VAS评分及总体疗效评定的临床研究[J].中国中医急症.2018
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