导读:本文包含了遗传评价论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核试验,性状,甲基丙烯酸,毒性,多样性,晒烟,晚疫病。
遗传评价论文文献综述
王全凯,谢广云,马顺鹏,郭浩然,乌瀚宝栎尔[1]（2019）在《甲基丙烯酸环氧丙酯的遗传毒性评价》一文中研究指出目的:观察甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱发体外培养的中国仓鼠肺细胞(V79)微核发生变化情况,对其遗传毒性进行评价。方法:分别采用不同浓度(2.25、4.5、9.0、18.0、36.0μg/mL)的GMA染毒V79细胞,设置空白对照组和DMSO溶剂对照组,其中染毒3 h处理组分别在加和不加体外活化系统(S9)条件下进行,染毒24 h处理组在不加S9条件下进行。分别计算细胞复制指数和微核细胞率。结果:GMA的浓度在2.25～36.0μg/mL范围内,无S9的条件下,与空白对照组和DMSO溶剂对照组相比,GMA染毒3和24 h组的V79细胞复制指数均无明显变化,但微核细胞率明显升高,并呈浓度-效应关系;在有S9的条件下染毒3 h,各剂量组的GMA诱发微核细胞率的差异均无统计学意义。结论:在2.25～36.0μg/mL浓度范围,GMA可致V79细胞的微核率升高,表明GMA可诱发遗传物质损伤,具有遗传毒性。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年06期）
杨少萍,梅红,张丹,杨燕,张艳[2]（2019）在《双生子队列研究在遗传-环境-健康风险评价中的应用》一文中研究指出随着科技的进步和生活水平的提高,越来越多研究进行儿童生长发育、心理和认知发育等健康相关问题的病因探究。双生子队列被认为是开展非传染性慢性疾病遗传和环境因素研究的良好资源。本文将结合双生子队列研究的特征,分析国内外双生子队列研究现状,再围绕国内双生子队列研究存在的主要问题进行讨论,并对其设计和实施过程中的关键问题进行阐述。(本文来源于《中国妇幼卫生杂志》期刊2019年06期）
杨汉波,郭洪英,陈炙,黄振,肖兴翠[3]（2019）在《引种桉树种源生长性状的遗传变异及早期评价》一文中研究指出对引进的5个大花序桉(Eucalyptus cloeziana)和4个小帽桉(Eucalyptus microcorys)种源的生长性状进行早期(6 a)测定与评价。结果表明,6 a内生长性状在不同的桉树种间和种源间的差异均达到极显着水平(P<0.01),6年生大花序桉种源和单株层次各性状遗传力分别为0.79～0.94和0.84～0.89,均呈高强度遗传。6年生小帽桉种源和单株层次各性状遗传力分别为0.70～0.86和0.83～0.84,也均呈现高强度遗传。通过多重比较分析,大花序桉较小帽桉在生长表现上有较强的优势。经性状相关分析可知,树高、胸径和材积之间存在极显着正相关关系,平均相关系数为0.842 3。以DBH、H和V 3个性状指标构建大花序桉/小帽桉种源(单株)选择指数方程,按标准选择出3个大花序桉和1个小帽桉优良种源,平均材积遗传增益分别达11.70%和15.28%。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年06期）
王亚楠,文海若,王雪[4]（2019）在《大黄素遗传毒性致基因突变评价研究》一文中研究指出目的:采用鼠伤寒沙门氏菌以及大肠杆菌,小鼠淋巴瘤细胞L5178Y,KM小鼠分别开展miniAmes,体外Pig-a基因突变试验,体内Pig-a基因突变试验进行大黄素遗传毒性致基因突变风险评价。方法:(1) miniAmes试验:分别设阴性对照组(DMSO),大黄素组(0.6、1.1、2.3、4.5、9μg/皿),阳性剂组,使用鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535、TA1537和大肠杆菌WP2 uvrA分别在-S9和S9两(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
彭雪梅,刘斌,岑小波[5]（2019）在《中药遗传毒理学评价的一些思考》一文中研究指出遗传毒性试验通过研究受试物是否引起机体遗传物质损伤,预测受试物潜在致癌性,从而降低临床用药风险。中药遗传毒性研究起步晚、发展慢,绝大部分中药及其制剂在上市前未进行相关研究。近年来,对中药的安全性关注增加,2017年试行版中药、天然药物注册申报资料己明确要求:单一成份、新药及其制剂、复方制剂中含有新药材,用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药,长期毒性试验中发现有异常增生、处方中含有高度怀疑的遗传毒性药味或成份的情况下均需进行遗传毒性研(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
张莹,曹玉芬,田路明,董星光,齐丹[6]（2019）在《秋子梨野生资源部分表型性状遗传多样性评价及观赏优异资源的筛选》一文中研究指出对原产于我国长白山、小兴安岭及俄罗斯海参崴等地区的52份秋子梨野生资源的物候期、花性状、树势和枝条性状、果实性状进行了综合评价。结果表明:供试的52份秋子梨野生资源的开花持续天数为7～13 d,其中在13 d以上的占3.85%;花量评价分为少、中、多3种,其中多的占30.77%;花冝直径平均值为4.4 cm,其中极大的占9.62%;花蕾颜色分为浅粉红、粉红和深粉红3种,其中深粉红的占11.54%;树势评价强的占63.46%;节间长度平均值3.8 cm,其中极短的占1.92%;果面有盖色的占11.54%,光滑的占7.69%。开花持续天数、花量、花冝直径、花蕾颜色、树势、节间长度、果面盖色和光滑程度等性状对秋子梨野生资源的观赏性影响较大。综合评价结果筛选出5个适宜观赏栽植的秋子梨野生资源,即‘036’‘安图山梨1号’‘孙吴山梨7号’‘绥棱山梨1号’和‘东宁山梨1号’,可为我国北斱地区作为观赏栽植利用。(本文来源于《中国果树》期刊2019年06期）
李辉,李德芳,向世鹏[7]（2019）在《地方晒烟种质资源遗传多样性分析与评价》一文中研究指出【目的】为更好地收集、鉴定和保存地方晒烟品种,高效率地利用地方晒烟种质资源进行烟草品种选育。【方法】以67份地方晒烟品种的DNA为模板,利用筛选获得的25对SSR引物进行PCR扩增,采用二进制记录SSR分析结果,利用NTSY 2.1进行聚类分析,利用POPGENE 32.0进行遗传多样性分析。【结果】(1) 25对SSR引物共检测到83个多态性位点,品种间的遗传相似系数变异范围为0.60～0.84。(2)遗传相似系数为0.62时,可以将67份晒烟品种分成3个类群,第Ⅰ类包括49份晒烟品种,第Ⅱ类包括13份晒烟品种,第Ⅲ类包括5份晒烟品种。(3)在晒烟资源中观测等位基因数的平均值、有效等位基因数的平均值、观测杂合度的平均值、期望杂合度的平均值分别为3.44个、2.762个、0.168、0.597。平均Nei’s基因多样性指数(H)为0.593,平均Shannon’s指数(I)为1.013。其中期望杂合度的平均值大于0.5。【结论】67份晒烟种质资源之间的遗传多样性较高,晒烟品种间的亲缘关系和品种的地理来源之间无明显相关性。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期）
段艳凤,胡军,徐建飞,段绍光,卞春松[8]（2019）在《马铃薯晚疫病抗性种质资源遗传多样性评价》一文中研究指出【研究背景】马铃薯是世界上重要的粮菜兼用作物。晚疫病是马铃薯在世界范围内最具毁灭性的病害。实践证明,培育抗病品种是防治马铃薯晚疫病的根本手段。然而,由于栽培马铃薯抗源缺乏,抗性基因很容易被新的生理小种克服,致使抗晚疫病育种进程缓慢。因此,筛选优异抗源材料,挖掘优良抗性基因,阐明马铃薯与晚疫病菌互作的分子机理,对指导马铃薯抗晚疫病育种尤为重要。本文针对上述问题开展了马铃薯种质资源晚疫病抗性评价及遗传多样性研究等工作;【材料与方法】利用5个不同的晚疫病菌株鉴定评价了包括野生种、安第斯栽培种及普通栽培种等192份马铃薯种质资源材料的晚疫病抗性;应用分布于马铃薯全部12条染色体上的30个SSR标记,构建了189份马铃薯种质资源材料的系统进化树;运用20K SNP芯片构建了71份马铃薯种质材料的系统发育树,揭示了这些种质之间的进化关系;【结果与分析】在192份种质资源材料中,筛选出BCP1-3、JAM1-4、CPH1-14、TRD2-1等10份晚疫病抗源材料。30个SSR标记在189份材料中,共检测到173个等位位点,其中171个为多态性位点。每个SSR标记扩增出的等位位点数变幅为3-12,平均5.77个。多态性信息量(PIC)变幅为0.1975-0.5329,平均0.3559。NJ系统进化树分析发现,189份材料可分为3个大类群(类群1、类群2和类群3)。类群1包括44份材料,其中35份为野生种材料;类群2包括21份材料,其中17份为野生种材料;类群3包括124份材料,主要为四倍体栽培种,该类群还可进一步划分为3个亚类(A、B和C),其中A亚类主要为安第斯栽培种,B和C亚类则主要为普通栽培种。本研究结果表明,SSR分子标记可以明显区分马铃薯普通栽培种、安第斯栽培种和野生种。进一步将NJ分类结果与抗病评价结果进行对比分析,发现不同抗性材料在类群中分布比较分散,说明不同抗性材料之间并没有明显的亲缘关系。SNP分析可将71份材料分为4个类群(Q1、Q2、Q3和Q4),其中Q1和Q2主要为野生种,Q3包含了野生种、安第斯栽培种及同时含有普通栽培种与野生种血缘的二倍体材料,Q4主要为普通栽培种。本研究结果表明,SNP标记可以区分马铃薯普通栽培种和野生种。同时发现不同的抗晚疫病种质在SNP标记划分类群中的分布相对集中;【结论】筛选出10份优异马铃薯晚疫病抗源材料。SSR标记可将普通栽培种、安第斯栽培种及野生种区分开,供试材料晚疫病抗性在SSR标记划分的类群中分布比较分散。SNP标记可将野生种和普通栽培种划分在不同的类群,不同的抗性材料在SNP标记划分类群中的分布相对集中。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
匡钰,张洪波,沈福英,李锦红,罗琴[9]（2019）在《咖啡果酒产香酵母分离鉴定及遗传稳定性评价》一文中研究指出为改善咖啡果酒品质,增加咖啡果酒的典型性,开发出更好的咖啡果酒。从成熟咖啡鲜果和自然发酵的咖啡果皮堆中进行酵母菌分离,以嗅闻法、产气速度和总酯类含量为指标,对分离到的45株酵母进行筛选得到一株产香酵母S23,对S23进行耐受性试验;通过菌株形态、生理生化特征、ITS rDNA系列分析等多相分类学进行菌株鉴定,并对产香菌株S23的遗传稳定性进行评价。结果表明,产香酵母S23培养液总酯含量为3.85 g/L,具有愉悦的果香;产香酵母S23在糖度15～35°Bx、温度20～35℃下生长良好,S23菌株能耐受pH2.0的酸性条件,SO_2浓度最高可耐受230 mg/L,乙醇浓度最高可耐受14%。多相分类学鉴定产香酵母S23为克鲁维毕赤酵母(Pichia kluyveri);S23菌株第1代与第10代菌落特征、显微形态、生理生化特征及ITS rDNA基因序列无差异,遗传稳定。产香酵母S23在咖啡果酒开发方面有一定的应用前景。(本文来源于《食品科技》期刊2019年10期）
刘玲,刘佳,刘泳廷,王雨,俞红[10]（2019）在《马桑果遗传毒性的安全性评价》一文中研究指出目的探讨马桑果提取物的遗传毒性,评价其安全性。方法选用哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验,研究马桑果提取物的遗传毒性。哺乳动物红细胞微核试验,设立5.0、2.5、1.25 g/kg BW 3个剂量,给药2次。细菌回复突变试验,第1次试验剂量:5 000、1 580、500、158、50μg/皿。第2次试验剂量:5 000、1 000、200、40、8μg/皿。结果哺乳动物红细胞微核试验表明各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),结果为阴性。细菌回复突变试验结果显示,马桑果提取物在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果为阴性。结论在本试验条件下,马桑果提取物未见潜在的遗传毒性。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2019年05期）
遗传评价论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着科技的进步和生活水平的提高,越来越多研究进行儿童生长发育、心理和认知发育等健康相关问题的病因探究。双生子队列被认为是开展非传染性慢性疾病遗传和环境因素研究的良好资源。本文将结合双生子队列研究的特征,分析国内外双生子队列研究现状,再围绕国内双生子队列研究存在的主要问题进行讨论,并对其设计和实施过程中的关键问题进行阐述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传评价论文参考文献
[1].王全凯,谢广云,马顺鹏,郭浩然,乌瀚宝栎尔.甲基丙烯酸环氧丙酯的遗传毒性评价[J].癌变·畸变·突变.2019
[2].杨少萍,梅红,张丹,杨燕,张艳.双生子队列研究在遗传-环境-健康风险评价中的应用[J].中国妇幼卫生杂志.2019
[3].杨汉波,郭洪英,陈炙,黄振,肖兴翠.引种桉树种源生长性状的遗传变异及早期评价[J].西北林学院学报.2019
[4].王亚楠,文海若,王雪.大黄素遗传毒性致基因突变评价研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[5].彭雪梅,刘斌,岑小波.中药遗传毒理学评价的一些思考[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[6].张莹,曹玉芬,田路明,董星光,齐丹.秋子梨野生资源部分表型性状遗传多样性评价及观赏优异资源的筛选[J].中国果树.2019
[7].李辉,李德芳,向世鹏.地方晒烟种质资源遗传多样性分析与评价[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
[8].段艳凤,胡军,徐建飞,段绍光,卞春松.马铃薯晚疫病抗性种质资源遗传多样性评价[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[9].匡钰,张洪波,沈福英,李锦红,罗琴.咖啡果酒产香酵母分离鉴定及遗传稳定性评价[J].食品科技.2019
[10].刘玲,刘佳,刘泳廷,王雨,俞红.马桑果遗传毒性的安全性评价[J].中国卫生工程学.2019
论文知识图
