导读:本文包含了呼吸道给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呼吸道,给药,诱导剂,干扰素,计数器,膏剂,肺动脉。
呼吸道给药论文文献综述
王思齐,包凯帆,王晓钰,王霄彤,袁为远[1]（2019）在《抗生素呼吸道给药加重小鼠过敏性哮喘模型的建立》一文中研究指出目的中医药通过调节菌群治疗疾病的机制逐渐被发现,探索建立抗生素造成呼吸道菌群紊乱的哮喘模型,以期为研究中医药对呼吸道菌群及哮喘的作用提供合适的模型。方法 40只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为以下4组:正常对照组、哮喘模型组、滴鼻抗生素哮喘模型组、腹腔注射给予抗生素哮喘模型组。采用屋尘螨(house dust mite, HDM)建立哮喘模型,分别通过滴鼻或腹腔注射给予抗生素头孢哌酮舒巴坦钠(cefoperazone sulbactam sodium, CFP),观察抗生素对HDM诱导的小鼠哮喘的影响。24 d后小鼠眼眦取血,对各组小鼠的哮喘指标:血中嗜酸性粒细胞(eosinophils, EOS)进行计数,检测血清中IgE水平,小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)及肺组织匀浆中TH2型细胞因子IL-5和IL-13水平,小鼠肺组织进行HE、Masson、PAS染色,观察病理组织学变化。结果在哮喘模型组小鼠血中EOS、血清中IgE、BALF及肺组织匀浆中IL-5和IL-13水平较空白组显着升高(P<0.05),滴鼻给予抗生素组较哮喘模型组有更明显的上升(P<0.05),病理组织学观察也发现滴鼻给予抗生素造模组的炎症浸润、细胞外基质沉积及粘液分泌都更为严重,而腹腔注射抗生素组的相关哮喘指标较模型组无显着变化。结论利用抗生素头孢哌酮舒巴坦钠滴鼻给予小鼠能加重HDM诱导的小鼠哮喘,提示呼吸道给予抗生素可能会导致呼吸道菌群紊乱进而加重哮喘的发生,此模型可以作为不具备饲养GF小鼠的条件下研究中医药调节呼吸道菌群与哮喘的工具。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年08期）
邵奇,荆志欣,洪晨,孙宁云,文彬[2]（2016）在《剂量计数装置在呼吸道给药领域的应用与发展》一文中研究指出吸入制剂是治疗呼吸道疾病的首选药物。由于国内的吸入产品起步较慢,导致国内吸入产品市场的外企垄断,以及相关制剂处方研究、药物递送装置、剂量计数装置的发展也落后于欧美等发达国家。本文介绍了在传统吸入制剂给药递送装置上集成机械或电子的剂量计数器,通过视觉和听觉的方式提醒患者在药物用尽前做好新品的更换,提升了患者的用药体验,更降低了药物用尽的急救风险。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年12期）
巨英超,刘亮[3]（2016）在《中药膏剂呼吸道给药对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响》一文中研究指出目的研究中药膏剂通过呼吸道给药对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及对其免疫功能的影响。方法将S180细胞接种至昆明小鼠腹腔,待形成腹水后,取腹水接种至昆明小鼠左前肢皮下,建立皮下移植瘤模型,待瘤体体积达0.06cm3时开始用药。实验分为3组,每组6只。对照组不给予任何干预措施,正常饲养。中药组经呼吸道给药治疗,每日通过呼吸道吸入药物气体6h,1次/d,持续给药21d。阿霉素(ADM)组经腹腔注射ADM 1mg/kg,每周1次,共3次。每日观察昆明小鼠的进食、活动状况等一般体征,隔日测量小鼠体重。停药2d后,经小鼠内眦静脉取血,采用流式细胞术检测CD3~+、CD4~+和CD8~+T淋巴细胞比例。剥离小鼠皮下瘤结节称重,部分瘤组织进行病理学观察,部分制备成单细胞悬液,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果与对照组相比,中药组小鼠静脉血中CD3~+、CD4~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+比值明显增高(P<0.05)。与对照组比较,中药组和ADM组小鼠皮下移植瘤重量明显降低(P<0.01),而中药组与ADM组皮下移植瘤的重量差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,中药组细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。镜下病理学观察可见对照组移植瘤组织坏死局限,细胞丰富,排列紧密,中药组瘤组织内坏死广泛分布,无明显区域性,纤维组织增生,瘤细胞散在排列,瘤组织周围淋巴细胞浸润较多。ADM组瘤组织内亦可见较多坏死组织。结论中药膏剂经呼吸道吸入给药可在一定程度上抑制小鼠S180皮下移植瘤的生长。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2016年03期）
王洪波,樊凤艳,李景琦,祁术元[4]（2013）在《聚肌胞、阿比朵尔呼吸道给药诱导产生干扰素时效性研究》一文中研究指出目的探讨高效干扰素(IFNs)诱导剂聚肌胞、阿比朵尔从鼻腔给药,分别诱导呼吸道局部黏膜产生干扰素达到峰值的时间,以及持续给药能否持续产生诱导作用。方法用聚肌胞(A组)和阿比朵尔(B组)分别连续6 d(A1组、B1组)、10 d(A2组、B2组)、14 d(A3组、B3组)、18 d(A4组、B4组)从鼻腔滴入,然后检测鼻腔分泌物中干扰素含量,各小组间进行比较分析。结果 (1)A组、B组内各小组鼻腔分泌物中检测的干扰素含量均比空白对照组(C组)明显增高(P<0.01)。(2)A组、B组达到峰值的时间均为10 d(A2、B2组),组内各小组间比较,除A2组与A3组比较差异有统计学意义(P<0.05)、B2组与B3组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,与其他各小组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)整个实验过程中小鼠无活动弱、倦缩、食量减少、毛色差、嘶咬等不良反应,对鼻腔滴入上述制剂都有较好的适应性。结论聚肌胞、阿比朵尔通过鼻腔给药对呼吸道黏膜干扰素的产生有明显诱导作用。聚肌胞组鼻腔分泌物中干扰素含量达到峰值时间为10 d,阿比朵尔组鼻腔分泌物中干扰素含量达到峰值时间为10~14 d。持续给药能持续产生诱导作用。(本文来源于《海南医学》期刊2013年21期）
杨春燕,魏金锋,王爱平[5]（2013）在《经呼吸道给药实验应注意的问题》一文中研究指出药物经呼吸道给药,可直接进入肺部。由于肺部具有较大的吸收面积,肺泡表皮薄,肺血容量丰富,药物极易吸收,且免去首过效应。但缺点是难于掌控剂量,给药方法比较复杂。目前常用的方法有气管滴注和吸入给药(包括气雾剂、喷雾剂、雾化吸入、干粉吸入)等多种给药途径。本文简单介绍不同经呼吸道给药途径的注意问题。①气管滴注气管滴注给药通常需先将动物麻醉后再进行给药,以防动物给药过程中过度挣扎误伤气管。不同种属动物选择不同麻醉方法,家兔通常选用2%戊巴比妥钠耳缘静脉注射麻醉;大鼠常用乙醚麻醉,试验操作应在通风设施良好的环境中进行。:待动物完全进入麻醉状态,操作者一只手抓取动物颈背部皮肤,将动物固定且呈垂直状。家兔采用导尿管插入法给药,首先通过观察滞留在外的导尿管一端在水中是否随动物呼吸伴有连续气泡产生,判断是否进入气管;其次应注意导尿管送入气管的长度,通常为12 cm左右,过长易捅伤肺部,过短可能会使药液滞留于气管内。大鼠采用钝头穿刺针连接注射器给药法,插入气管后将注射器向外抽气,如畅通无阻,则表示穿刺针已插入气管,可以给药。给药后亦可通过动物的呼吸音进一步判断药液是否进入肺部。用于气管滴注的药液不宜黏度过高,以免堵塞气管,导致动物窒息死亡;且气管滴注给药量不宜过大。②吸入给药一般情况下,空气动力学直径在1～5μm的颗粒可以到达深部呼吸道沉降,包括气管、支气管和肺泡。除满足药物雾化后粒径要求外,选择合适的雾化发生装置和动物雾化吸入装置同样重要,药液用量小常用压缩式雾化器,若用量大则用超声雾化器;而吸入装置应根据不同动物选择不同型号的面罩或喷雾吸嘴。目前常用的是动式吸入染毒装置,应选择对供试品吸附较少,气溶胶发生能力强、密封性好、易于清洗的染毒装置,并确保染毒柜能快速达到试验所需浓度并在试验过程中保持药物浓度稳定性。药物进入染毒柜前须保持分散均匀,不形成结块。给药剂量/只=C×t_1×每分钟潮气量/只。C=(W_2-W_1,)1000/qt_2。C:药物浓度,mg/L;W1:采样前滤膜盒重量,g;W2:采样后滤膜盒重量,g;q:采样流量,L/min;t_1:染毒时间,min;t_2:采样时间,min;每分钟潮气量,L/min。试验过程中应反复采样,算出药物的平均浓度;且在采样过程中应注意调节采样时间和采样流量,以防采样滤膜过载导致实际采样不准。吸入染毒各测定浓度应在其平均值的25%以内。(本文来源于《2013年（第叁届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要》期刊2013-07-16）
杨春燕,魏金锋,王爱平[6]（2013）在《经呼吸道给药实验应注意的问题》一文中研究指出药物经呼吸道给药,可直接进入肺部。由于肺部具有较大的吸收面积,肺泡表皮薄,肺血容量丰富,药物极易吸收,且免去首过效应。但缺点是难于掌控剂量,给药方法比较复杂。目前常用的方法有气管滴注和吸入给药(包括气雾剂、喷雾剂、雾化吸入、干粉吸入)等多种给药途径。本文简单介绍不同经呼吸道给药途径的注意问题。①气管滴注气管滴注给药通常需先将动物麻醉后再进行给药,以防动物给药过程中过度挣扎误伤气管。不同种属动物选择不同麻醉方法,家兔通常选用2%戊巴比妥钠耳缘静脉注射麻醉;大鼠常用乙醚麻醉,试验操作应在通风设施良好的环境中进行。:待动物完全进入麻醉状态,操作者一只手抓取动物颈背部皮肤,将动物固定且呈垂直状。家兔采用导尿管插入法给药,首先通过观察滞留在外的导尿管一端在水中是否随动物呼吸伴有连续气泡产生,判断是否进入气管;其次应注意导尿管送入气管的长度,通常为12 cm左右,过长易捅伤肺部,过短可能会使药液滞留于气管内。大鼠采用钝头穿刺针连接注射器给药法,插入气管后将注射器向外抽气,如畅通无阻,则表示穿刺针已插入气管,可以给药。给药后亦可通过动物的呼吸音进一步判断药液是否进入肺部。用于气管滴注的药液不宜黏度过高,以免堵塞气管,导致动物窒息死亡;且气管滴注给药量不宜过大。②吸入给药一般情况下,空气动力学直径在1～5μm的颗粒可以到达深部呼吸道沉降,包括气管、支气管和肺泡。除满足药物雾化后粒径要求外,选择合适的雾化发生装置和动物雾化吸入装置同样重要,药液用量小常用压缩式雾化器,若用量大则用超声雾化器;而吸入装置应根据不同动物选择不同型号的面罩或喷雾吸嘴。目前常用的是动式吸入染毒装置,应选择对供试品吸附较少,气溶胶发生能力强、密封性好、易于清洗的染毒装置,并确保染毒柜能快速达到试验所需浓度并在试验过程中保持药物浓度稳定性。药物进入染毒柜前须保持分散均匀,不形成结块。给药剂量/只=C×t1×每分钟潮气量/只。C=(W2-W1)1000/qt2。C:药物浓度,mg/L;W1:采样前滤膜盒重量,g;W2:采样后滤膜盒重量,g;q:采样流量,L/min;t1:染毒时间,min;t2:采样时间,min;每分钟潮气量,L/min。试验过程中应反复采样,算出药物的平均浓度;且在采样过程中应注意调节采样时间和采样流量,以防采样滤膜过载导致实际采样不准。吸入染毒各测定浓度应在其平均值的25%以内。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2013年03期）
王洪波,樊凤艳,刘娟,祁术元[7]（2012）在《呼吸道给药诱导产生干扰素的实验研究》一文中研究指出目的探讨干扰素(IFNs)诱导剂从鼻腔给药,能否诱导呼吸道局部黏膜产生足量干扰素,预防呼吸道病毒感染性疾病。方法选用干扰素诱导剂聚肌胞、新城疫疫苗、阿比朵尔和刺五加多糖溶液,连续15d从鼻腔滴入,然后检测实验动物血液和鼻腔分泌物中的干扰素含量。结果⑴各实验组动物血清中检测的干扰素含量比空白对照组明显低;鼻腔分泌物中检测的干扰素含量则比空白对照组明显高。说明通过鼻腔给予干扰素诱导剂,对血液中干扰素的产生无促进作用,对呼吸道黏膜干扰素的产生有诱导和促进作用。⑵与空白对照组比较,除刺五加多糖高剂量组差异无统计学意义(P>0.05)、刺五加多糖低剂量组差异有统计学意义(P<0.05)外,其他各实验组差异均有显着统计学意义(P<0.01)。⑶实验动物对鼻腔滴入上述制剂,有较好的适应性。结论聚肌胞、新城疫疫苗、阿比朵尔、刺五加多糖可以做为通过呼吸道给药的高效干扰素诱导剂,用于探讨预防和治疗人类呼吸道病毒感染性疾病。(本文来源于《海南医学》期刊2012年19期）
刘文粤,李长科,万震威,杨建华[8]（2010）在《伊洛前列腺素呼吸道给药在先天性心脏病伴肺动脉高压患者术中应用的临床观察》一文中研究指出目的观察吸入伊洛前列腺素对先天性心脏病伴肺动脉高压(PH)患者的术中应用的反应。方法予17例患者(室间隔缺损12例,房间隔缺损5例)全麻后15分钟,吸入20μg伊洛前列腺素,测量麻醉前后、吸药后即刻、15分钟及30分钟的肺动脉和桡动脉压并取各部位血测值。结果吸药后即刻肺动脉平均压及全肺阻力较吸氧前明显降低(P<0.001),而左心排血指数未见明显变化(P=0.244),术中患者未出现不良反应,术后恢复良好。结论在术中使用雾化吸入的伊洛前列腺素可以安全、有效地在短时间内选择性扩张肺血管、降低肺动脉压力及肺循环阻力,而对体循环影响较小。(本文来源于《辽宁医学杂志》期刊2010年05期）
储辰,徐宇虹[9]（2010）在《基因药物呼吸道给药载体的发展》一文中研究指出基因药物的呼吸道给药是基因治疗的主要途径之一。基因药物呼吸道给药系统由基因药物、基因载体和吸入装置组成。基因载体具有保护基因药物以及协助基因药物发挥作用等功能,分为病毒载体和非病毒载体两类。病毒载体由于不良反应较重,使用不广泛。阳离子脂质是最早用于基因药物呼吸道给药的非病毒载体,后被阳离子聚合物取代。聚乙烯亚胺是目前研究最多的阳离子聚合物载体,有良好的介导基因药物给药能力。新一代阳离子聚合物载体聚酯胺具有广阔的应用前景。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2010年05期）
潘怡娜,徐宇虹[10]（2009）在《利用小动物活体成像技术快速评价呼吸道给药效果》一文中研究指出目的:通过小动物活体成像观察荧光物质在动物呼吸道的分布,以快速评价呼吸道给药效果。方法:昆明种小鼠鼻腔吸入给予Cy5.5荧光标记的脂质基因复合物气雾剂设为实验组,同时设立阳性对照组,采用气道插管方式注入与实验组等量复合物无水乙醚溶液,阴性对照组吸入给予等量不含Cy5.5标记的气雾剂,观察气雾颗粒在各组小鼠呼吸道的荧光分布。结果:与阴性对照组比较,实验组和阳性对照组小鼠的呼吸道内均有强烈的荧光显示。结论:小动物活体成像技术可能成为呼吸道给药效果的快速、有效的评价方法。(本文来源于《中国药房》期刊2009年34期）
呼吸道给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吸入制剂是治疗呼吸道疾病的首选药物。由于国内的吸入产品起步较慢,导致国内吸入产品市场的外企垄断,以及相关制剂处方研究、药物递送装置、剂量计数装置的发展也落后于欧美等发达国家。本文介绍了在传统吸入制剂给药递送装置上集成机械或电子的剂量计数器,通过视觉和听觉的方式提醒患者在药物用尽前做好新品的更换,提升了患者的用药体验,更降低了药物用尽的急救风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呼吸道给药论文参考文献
[1].王思齐,包凯帆,王晓钰,王霄彤,袁为远.抗生素呼吸道给药加重小鼠过敏性哮喘模型的建立[J].中国比较医学杂志.2019
[2].邵奇,荆志欣,洪晨,孙宁云,文彬.剂量计数装置在呼吸道给药领域的应用与发展[J].中国医药工业杂志.2016
[3].巨英超,刘亮.中药膏剂呼吸道给药对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响[J].解放军医学杂志.2016
[4].王洪波,樊凤艳,李景琦,祁术元.聚肌胞、阿比朵尔呼吸道给药诱导产生干扰素时效性研究[J].海南医学.2013
[5].杨春燕,魏金锋,王爱平.经呼吸道给药实验应注意的问题[C].2013年（第叁届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要.2013
[6].杨春燕,魏金锋,王爱平.经呼吸道给药实验应注意的问题[J].中国药理学与毒理学杂志.2013
[7].王洪波,樊凤艳,刘娟,祁术元.呼吸道给药诱导产生干扰素的实验研究[J].海南医学.2012
[8].刘文粤,李长科,万震威,杨建华.伊洛前列腺素呼吸道给药在先天性心脏病伴肺动脉高压患者术中应用的临床观察[J].辽宁医学杂志.2010
[9].储辰,徐宇虹.基因药物呼吸道给药载体的发展[J].上海交通大学学报(医学版).2010
[10].潘怡娜,徐宇虹.利用小动物活体成像技术快速评价呼吸道给药效果[J].中国药房.2009
论文知识图
