导读:本文包含了弛豫效能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁共振,造影,效能,赖氨酸,乙醇胺,胶束,酰胺。
弛豫效能论文文献综述
龚明福,杨华,邹利光,张松,张冬[1]（2013）在《包被材料对磁性纳米粒胶束MRI信号和弛豫效能的影响》一文中研究指出目的分析不同包被材料对磁性纳米粒(Magnetic nanoparticles,MNs)胶束的MRI信号及弛豫效能的影响。方法对两亲嵌段共聚物聚乙二醇/聚己内酯(PEG-b-PCL)和聚乙烯亚胺/聚己内酯(PEI-b-PCL)包被的铁酸锰(MnFe2O4)纳米粒胶束(PEG-b-PCL-MnFe2O4、PEI-b-PCL-MnFe2O4)行磁共振成像检查,观察不同浓度MNs胶束溶液MRI信号变化规律,测量纳米粒胶束的T1和T2弛豫时间,计算两种包被材料MNs胶束的r1值和r2值,评价不同包被材料对MnFe2O4纳米粒胶束弛豫效能的影响。结果 PEG-b-PCL-MnFe2O4和PEI-b-PCL-MnFe2O4溶液的信号变化规律基本一致,在T2WI和T2*WI,随着浓度的增加,信号强度逐渐降低,PEG-b-PCL-MnFe2O4较PEI-b-PCL-MnFe2O4降低更明显。在T1WI,信号强度先增高后降低,信号达到峰值时,PEG-b-PCL-MnFe2O4和PEI-b-PCL-MnFe2O4的浓度分别为0.2 mmol/L和0.4 mmol/L,浓度相同时,PEG-b-PCL-MnFe2O4较PEI-b-PCL-MnFe2O4的信号低。PEG-b-PCL-MnFe2O4和PEI-b-PCL-MnFe2O4的r2值分别为186.4(mmol/L)-1.s-1和83.3(mmol/L)-1.s-1,r1值分别为0.95(mmol/L)-1.s-1和1.09(mmol/L)-1.s-1,PEG-b-PCL-MnFe2O4较PEI-b-PCL-MnFe2O4的r2值高。结论包被材料对MNs胶束的弛豫效能产生明显影响,相对于PEI-b-PCL,PEG-b-PCL包被的纳米粒胶束具有更强的r2弛豫效能和较弱的r1弛豫效能。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2013年01期）
吴静波,黄燕,张岐,戴雪芹,朱玉莲[2]（2010）在《DTPA双酰胺杂环钆(III)配合物的合成、表征与弛豫效能》一文中研究指出磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)是一种利用生物体不同组织在外磁场影响下产生不同磁共振信号来成像的医学影像技术[1]。为确保临床诊断的准确性,30%以上的MRI需要磁共振成像对比剂来提高图像对比度[2]。目前,国际上用于(本文来源于《第十六届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2010-11-24）
黄燕,陈磊,张岐,吴静波,朱玉莲[3]（2010）在《DTPA双酰胺杂环钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能》一文中研究指出通过二乙叁胺五乙酸(DTPA)酸酐与一种新型杂环化合物的酰化反应,得到了双酰胺共价键链接、杂环化合物修饰的DTPA配体。再与GdCl3·6H2O反应得到相应的顺磁性钆(Ⅲ)配合物。通过元素分析、FTIR、1H NMR等手段表征了配体和金属配合物的结构,进而测定了配合物的纵向弛豫率(R1)。结果表明,配合物分子稳定性很好,且在同等含钆量条件下,这种新型钆(Ⅲ)金属配合物的R1(5.12mmol·L-1·s-1)高于临床应用的磁共振成像对比剂Gd-DTPA(3.64mmol·L-1·s-1)。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2010年11期）
肖立平[4]（2007）在《多倍体钆（Ⅲ）配合物的合成与弛豫效能》一文中研究指出随着相关技术和一系列能提高成像对比度的造影剂的应用,核磁共振成像(MRI)已经成为现代医学诊断学上的一种强有力的工具。由于高磁距、较长的旋转相关时间,Gd(III)离子配合物成为临床MRI诊断用的造影剂的首选。本文设计合成了一系列化学性能稳定、水溶性好的新型多核钆(Ⅲ)配合物作为MRI造影剂的目标分子,对其进行了IR、1H NMR表征,并初步研究了配合物的纵向弛豫效能。主要内容如下:1.综述了生物敏感磁共振造影剂研究进展,重点介绍了当前最具挑战性的生化敏感和智能型造影剂。这类造影剂的弛豫性能和其相关的信号强度能对生理环境的改变做出相应的反应。例如:pH、金属离子的浓度,氧的压力,酶的活性,以及温度。详细讨论了酶敏感造影剂、金属离子敏感造影剂、pH敏感造影剂、温度敏感造影剂、氧分压敏感造影剂的最近研究进展。2.我们利用对苯二甲酸、均苯叁甲酸、1,2,4,5-苯四甲酸二酐,乙醇胺,DTPAMA、EDTAMA为原料,合成了二EDTA,二DTPA,叁EDTA,叁DTPA,四EDTA和,四DTPA六种新型配体用其钆(Ⅲ)配合物。这类顺磁性配合物由于分子结构对称、分子体积大而使其旋转变慢,旋转相关时间延长,与临床广泛应用的小分子磁共振成像造影剂二乙烯叁胺五乙酸钆配合物(Gd-DTPA)相比,这类大分子多核Gd(Ⅲ)造影剂具有更高的弛豫效能,并可降低用量。3.在DTPA、EDTA中引入具有生物活性的烟酸官能团可能降低分子的毒性、提高分子的水溶性并提高弛豫性能。我们将烟酸接到DTPA、EDTA上,得到了两种烟酸改性的DTPA、EDTA造影剂。与Gd-DTPA相比,这类造影剂的弛豫率有明显的提高。4.EDTA是一种六齿配体,作为一种螯合剂与钆配位形成的配合物,由于内配层水分子数q为3,所以体现出高的弛豫率,但由于其的热力学上的不稳定,与临床应用的造影剂还有一段距离,我们采用氨基酸对其进行修饰,在分子中引入新的配位点,以期能够提高其热力学稳定性,形成的酰胺键在生命体内可能具有较好的生物相容性。这类造影剂具有较好的生物相容性,低毒性,水溶性好等特点。(本文来源于《华中科技大学》期刊2007-06-01）
俞开潮,李英霞,万福贤,周锦兰[5]（2006）在《N-取代二乙醇胺-双DTPA酯钆(Ⅲ)配合物的合成与弛豫效能》一文中研究指出目前临床上广泛应用的 Gd-DTPA、Gd-DOTA 等小分子单核钆配合物,其主要不足是选择性差,还具有渗透压较高,造影时间短和用量大等缺点．大分子造影剂虽然具有在体内停留时间长、弛豫效能高、用量少等优点,但也有在体内停留时间过长导致分解出有毒游离钆的风险。而分子量适中且结构单一的双核型试剂应是新造影剂设计较佳的选择．(本文来源于《第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2006-10-01）
俞开潮,李留义,万福贤,周锦兰,丁尚武[6]（2006）在《L-赖氨酸长链烷基酯双DTPA酰胺钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能》一文中研究指出通过二乙叁胺五乙酸单环酸酐(DTPA-MA)分别与L-赖氨酸的十八酯、十六酯、十四酯和十二酯的双酰化反应,制得四种含有双DTPA螯合单元的新型配体。它们与GdCl3.6H2O配合得到相应的双核钆(Ⅲ)配合物。表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛豫效能(R1)。结果表明:这四种新钆配合物的R1都高于Gd-DTPA。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2006年04期）
周锦兰,万福贤,俞开潮,丁尚武,杨年华[7]（2005）在《非离子型L-赖氨酸长链酯-双EDTA酰胺钆配合物的合成与弛豫效能》一文中研究指出Four novel ester-amino ligands were synthesized by bis-acylation of octadecanyl, hexadecanyl, tetradecanyl and dedecanyl L-lysinate with ethylenediaminetetraacetic acid mono-anhydride (EDTA-MA), respectively. The corresponding neutral dimeric Gd(Ⅲ) complexes were gained by reacting these ligands with GdCl3·6H2O. All ligands and complexes were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The longitunal relaxation time (T1) was measured, and their stability were investigated by competition with Ca2+ and EDTA. The results indicate that the relaxivity of these netral binuclear Gd(Ⅲ) complexes are higher than that of Gd-DTPA.(本文来源于《无机化学学报》期刊2005年08期）
俞开潮,万福贤,周锦兰[8]（2005）在《赖氨酸酯双酰胺钆配合物的合成及弛豫效能》一文中研究指出通过L-赖氨酸长链烷基酯和苄酯分别与二乙叁胺五乙酸单环酸酐(DTPA-MA)和乙二胺四乙酸单环酸酐(EDTA-MA)发生双酰化反应合成出含有双胺羧基团的新型酯-酰胺配体。配体与GdCl3·6H2O反应后得到相应的双核钆(Ⅲ)配合物。表征了配体和配合物的结构.配合物的纵向弛豫效能(R1)测试结果表明:所有配合物的R1都高于Gd-DTPA.(本文来源于《中国化学会2005年中西部十五省（区）、市无机化学化工学术交流会论文集》期刊2005-03-01）
弛豫效能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)是一种利用生物体不同组织在外磁场影响下产生不同磁共振信号来成像的医学影像技术[1]。为确保临床诊断的准确性,30%以上的MRI需要磁共振成像对比剂来提高图像对比度[2]。目前,国际上用于
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弛豫效能论文参考文献
[1].龚明福,杨华,邹利光,张松,张冬.包被材料对磁性纳米粒胶束MRI信号和弛豫效能的影响[J].第叁军医大学学报.2013
[2].吴静波,黄燕,张岐,戴雪芹,朱玉莲.DTPA双酰胺杂环钆(III)配合物的合成、表征与弛豫效能[C].第十六届全国波谱学学术会议论文摘要集.2010
[3].黄燕,陈磊,张岐,吴静波,朱玉莲.DTPA双酰胺杂环钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能[J].光谱学与光谱分析.2010
[4].肖立平.多倍体钆（Ⅲ）配合物的合成与弛豫效能[D].华中科技大学.2007
[5].俞开潮,李英霞,万福贤,周锦兰.N-取代二乙醇胺-双DTPA酯钆(Ⅲ)配合物的合成与弛豫效能[C].第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集.2006
[6].俞开潮,李留义,万福贤,周锦兰,丁尚武.L-赖氨酸长链烷基酯双DTPA酰胺钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能[J].光谱学与光谱分析.2006
[7].周锦兰,万福贤,俞开潮,丁尚武,杨年华.非离子型L-赖氨酸长链酯-双EDTA酰胺钆配合物的合成与弛豫效能[J].无机化学学报.2005
[8].俞开潮,万福贤,周锦兰.赖氨酸酯双酰胺钆配合物的合成及弛豫效能[C].中国化学会2005年中西部十五省（区）、市无机化学化工学术交流会论文集.2005
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