导读:本文包含了型贮氢合金论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,电化学,性能,结构,氢化物,还原剂,容量。
型贮氢合金论文文献综述
魏勃,宋希文,李倩,徐津,景永强[1]（2019）在《熔炼工艺改进对AB_5型贮氢合金性能的影响》一文中研究指出文章通过改进贮氢合金熔炼工艺过程中的冷却系统,提供一种管道流体加速控制装置改进管道流体流速,可以提高AB5型贮氢合金的容量和倍率性能以及循环稳定性。(本文来源于《包钢科技》期刊2019年05期）
许剑轶,张博,李霞,张国芳,王瑞芬[2]（2017）在《还原剂处理对La-Mg-Ni系A_2B_7型贮氢合金性能的影响》一文中研究指出以A_2B_7型贮氢合金La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.3)Co_(0.25)为对象,用不同还原剂对贮氢合金进行表面处理,系统研究了还原处理前后合金电极电化学性能的影响。结果表明:与未处理相比,还原剂处理后合金电极活化次数只需2次即可活化,明显改善电池的活化性能,合金电极的循环寿命比未处理合金显着提高,叁种不同还原剂KBH_4、N_2H_4、NaH_2PO_2处理后的合金电极100次循环保持率分别为75.33%、78.70%、89.29%。合金电极的高倍率放电性能依次增加,但高于未处理合金,从动力学的角度对贮氢电极高倍率放电性能进行了分析。结果表明,与未处理相比,叁种不同还原剂KBH_4、N2H_4、NaH_2PO_2处理后的合金电极的交换电流密度依次增大,其极限电流也逐渐增大,循环伏安氧化峰面积和峰电流也出现同样变化。表明表面还原处理能有效提高贮氢合金电极吸、放氢过程的动力学性能,其高倍率放电性能的改善是源于电极表面的电子迁移速率和氢在合金体相中扩散速率这两方面共同作用所引起的。(本文来源于《电源技术》期刊2017年07期）
谢焕建[3]（2017）在《无钴AB_5型贮氢合金微观结构和电化学性能的优化》一文中研究指出近年来,无钴AB_5型贮氢合金因其价格低廉、电化学性能较好而被广泛的应用于镍氢电池负极材料。但目前,无钴AB_5型贮氢合金主要是采用廉价的金属单质取代具有重要作用的钴元素,在降低成本的同时也造成了贮氢合金综合电化学性能的下降。因此进一步降低无钴AB_5型贮氢合金的成本,改善其电化学性能,对提高其市场竞争力有着重要作用。本文提出以成本更加低廉的钨铁或钼铁合金取代无钴AB_5型贮氢合金的中的Ni或Mn,希望在降低其生产成本的同时优化其综合电化学性能。采用真空熔炼法分别制备了La_(0.75)Ce_(0.25)Ni_(3.85-x)Mn_(0.35)Al_(0.15)Cu_(0.65)(W_(0.42)Fe_(0.58))_x,La0.7Ce0.3Ni4.2Mn0.9-xCu0.3(Mo0.46Fe0.54)x和La0.75Ce0.25Ni3.85-xMn0.35Al0.15Cu0.65(Mo0.46Fe_(0.54))_x(x=0、0.05、0.10、0.15和0.20)合金,制备的合金在1223 K于Ar气氛保护下热处理6 h,并随炉冷却。分别对合金进行了XRD、BSE和EDS表征,及电化学阻抗、线性极化、恒流充/放电等测试,从而获得合金电极的微观结构及综合的电化学性能。对La_(0.75)Ce_(0.25)Ni_(3.85-x)Mn_(0.35)Al_(0.15)Cu_(0.65)(W_(0.42)Fe_(0.58))_x(x=0-0.20)合金的研究表明,W_(0.42)Fe_(0.58)取代合金中的Ni会引起合金相结构的变化,初始合金为单一的CaCu_5型的LaNi_5相,而含有W_(0.42)Fe_(0.58)的合金由LaNi_5主相和W第二相组成。且主相LaNi_5的晶格参数和晶胞体积随着x的增加而增加。与原始合金对比,W_(0.42)Fe_(0.58)合金取代Ni后对合金电极的电化学性能有很大的改善。合金在1200 mA/g放电电流密度下的高倍率放电性能(HRD_(1200))随着W_(0.42)Fe_(0.58)含量的增加先增加后减小,在x=0.15时取得最大值75.2%。最大放电容量在x=0.10时达到最大值为333.6mAh/g,而其循环稳定性则随着x的增大一直提高,在x=0.20时循环稳定性最好。因此采用W_(0.42)Fe_(0.58)取代合金中的Ni不仅可以降低合金电极的生产成本,且可以进一步优化其电化学性能。对La_(0.7)Ce_(0.3)Ni_(4.2)Mn_(0.9-x)Cu_(0.3)(Mo_(0.46)Fe_(0.54))_x(x=0-0.20)合金的研究表明,原始合金为单一的CaCu_5型六方结构LaNi_5相,LaNi_5相的晶格常数a、c、c/a值和晶胞体积V随着Mo_(0.46)Fe_(0.54)含量的增加而减小。随着x从0增加至0.20时,合金电极的最大放电容量从332.5 mAh/g(x=0)单调递减至310.2 mAh/g(x=0.20)。HRD_(1200)先从61.6%(x=0)增加到73.6%(x=0.10),当Mo_(0.46)Fe_(0.54)的取代量x的值继续增加时则不利于HRD_(1200)。这与氢扩散系数的变化趋势一致,表明合金电极的动力学性能由氢原子在合金中的扩散过程所影响。合金电极在充放电100周时的容量保持率S_(100)随着Mo_(0.46)Fe_(0.54)合金含量的增加从79.3%(x=0)单调减少至62.6%(x=0.20),这应该归因于合金电极在充放电循环过程中耐蚀性的恶化。对La_(0.75)Ce_(0.25)Ni_(3.85-x)Mn_(0.35)Al_(0.15)Cu_(0.65)(Mo_(0.46)Fe_(0.54))_x(x=0-0.20)合金的研究表明,原始合金为单一的CaCu_5型六方结构的LaNi_5相,然而Mo_(0.46)Fe_(0.54)取代后的合金为LaNi_5主相和少量的含Mo相。合金中LaNi_5相的晶格常数a、c、c/a值和晶胞体积V随着x值的增加而逐渐减小。随着x从0增加至0.20,合金电极的最大放电容量从328.4 mAh/g(x=0)单调递减至309.6 mAh/g(x=0.20)。合金的高倍率放电性能获得很大的改善,且当x=0.10合金电极获得最优的高倍率放电性能。随着x的值由0增加至0.20,合金电极的循环稳定性显着提高,这应该归因于合金电极在充放电循环过程中抗粉化能力的显着提高。(本文来源于《河南理工大学》期刊2017-03-01）
张羊换,张巍,宋希平,张沛龙,朱永国[4]（2016）在《快淬对RE-Mg-Ni-Mn系AB_2型贮氢合金结构及电化学性能的影响（英文）》一文中研究指出为了提高合金的电化学性能,采用Ce部分替代La,并结合快淬方法制备了La_(1–x)CexMgNi_(3.5)Mn_(0.5)(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)贮氢合金。XRD和SEM测试结果表明,合金由LaMgNi_4主相以及LaNi_5第二相组成。随着快淬速度的增加,合金的晶格参数及晶胞体积逐渐增大,晶粒明显得到细化。电化学测试结果表明,铸态及快淬态合金具有优异的活化性能,其放电容量均在第一次循环时即可达到最大值。随着快淬速度的增加,合金的放电容量先增大后减小,但其循环稳定性逐渐提高。此外,合金电极的电化学动力学性能均随快淬速度的增加先提高后降低。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2016年12期）
田晓光,周沛丽[5]（2015）在《A_2B_7型贮氢合金表面覆钴及电化学性能研究》一文中研究指出通过研究了表面包覆钴和未包覆的A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni7电极的电化学性能,同时对包覆钴贮氢合金进行低温退火的研究。结果表明:表面包覆钴贮氢合金电极放电容量明显提高,但合金循环寿命并未得到改善;与镀态合金相比,经低温退火处理的合金电极放电容量变化不大,但循环寿命较镀态合金有所改善。SEM结果表明:化学镀Co镀层为晶态,且镀层晶粒细小,经退火处理,晶粒长大,应力减小。(本文来源于《电源技术》期刊2015年07期）
刘黎黎[6]（2015）在《元素替代和热处理对Re-Mg-Ni基A_2B_7型贮氢合金的改性研究》一文中研究指出采用真空感应熔炼及热处理工艺制备了Re-Mg-Ni (Re=La，Sm，Nd)基贮氢合金，并通过ICP、XRD、SEM-EDS以及吸/放氢性能测试（PCT）等手段对合金的组分、相结构和电化学性能等进行了表征，系统研究了Sm部分替代Nd和不同热处理时间对Re-Mg-Ni基贮氢合金显微结构和电化学性能的影响。对La0.5Nd0.35-xSmxMg0.15Ni3.5(x=0~0.30)贮氢合金的研究结果表明：随着Sm对Nd替代量的增加，合金中相的组成没有发生明显变化，所有合金均为多相结构，都含有A2B7、A5B19和微量的AB5相，其中A2B7相和A5B19相的丰度呈现出先增加后降低的趋势，而AB5相的丰度变化趋势与之相反。此外，合金中A2B7相和AB5相的晶胞参数a、c和晶胞体积V均随着Sm含量的增加逐渐降低，合金电极的活化性能得到了改善。合金的最大吸氢量和最大放电容量均先增大而后减小，并在x=0.20时达到最大值。合金PCT曲线的滞后系数从0.288(x=0)单调减小到0.176(x=0.30)。合金电极的HRD2000先从41.4%(x=0)增加至63.8%(x=0.20)，随后降低到52.1%(x=0.30)，这与合金电极的交换电流密度（I0）和氢扩散系数（D）的变化趋势一致，表明了合金电极表面的电荷转移速率和合金内部的氢扩散速率是制约合金电极电化学动力学性能的主要因素。另外，随着Sm替代量的增加，合金电极的S200从65.6%(x=0)单调增加到69.2%(x=0.30)，这主要归因于合金电极的充/放循环过程中抗腐蚀性能的提高。对热处理后La0.5Nd0.15Sm0.20Mg0.15Ni3.5合金的研究结果表明：在1148K下，不同热处理时间的合金样品均为多相结构，当热处理时间t增加至9h以上时，Pr5Co19相消失。随着热处理时间的延长，合金中A2B7相的丰度逐渐增加，而A5B19和AB5相丰度则呈现出相反的变化趋势。合金的最大吸氢量逐渐增大，放氢曲线的斜率因子逐渐减小。合金电极的最大放电容量从326.6mAhg-1(t=6h)单调增加到368.4mAhg-1(t=12h)。合金电极的HRD2000从63.8%(t=6h)单调降低到55.5%(t=12h)。这与合金电极氢扩散系数（D）的变化趋势一致。表明了合金内部的氢扩散速率是合金电极电化学动力学性能的主要影响因素。此外，合金电极的S200从67.0%(t=6h)单调增加到70.6%(t=12h)，这主要归因于合金电极在充/放电循环过程中抗腐蚀能力的提高。(本文来源于《内蒙古科技大学》期刊2015-06-15）
许志强[7]（2015）在《导电高分子聚合物表面处理A_2B型贮氢合金电化学性能的影响》一文中研究指出A2B型镁基贮氢合金因其密度小、贮氢量大，资源丰富等优点用作Ni/MH电池的负极材料得到专家学者们的广泛研究。镁金属较为活泼，表面易形成氧化膜造成充放电循环稳定性差、动力学性能差，在碱液中抗侵蚀能力差等缺点。本文研究了化学氧化法制备高分子导电聚合物聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩表面处理Mg1.8Nd0.2Ni贮氢合金电化学性能的影响，通过SEM分析贮氢合金表面形貌，采用电化学测试系统对合金的电化学性能进行测试，主要表征了表面处理对合金充放电过程中表面电荷转移以及体相内氢扩散的影响。研究发现经过表面处理之后合金表面均附着了导电高分子层，聚苯胺表面处理之后使贮氢合金在50次充放电循环内放电容量保持率从77.82%提高到86.31%，但是这种表面处理工艺对合金表面电荷转移形成一定的阻碍作用。表面处理工艺对Mg2Ni系贮氢合金动力学反应迟缓有积极的改善作用，高分子层阻碍了氧原子的渗透，减小体积膨胀，降低了粉化，体相内氢扩散速率明显增加，对合金的抗腐蚀性能有积极作用。使用硅烷偶联剂加强表面处理效果显着，有效的提高合金充放电循环稳定性。其中聚吡咯表面处理贮氢合金容量保持率从77.82%提高到了91.21%。聚噻吩表面处理减小了电荷表面转移阻抗，认为这与聚噻吩的结构性质有关，聚噻吩聚合密度大强度高，形成的集电体对电荷转移有较好的促进作用。(本文来源于《内蒙古科技大学》期刊2015-06-06）
翟亭亭[8]（2015）在《La-Mg-Ni系AB_2型贮氢合金的结构、贮氢性能及容量衰退机理研究》一文中研究指出La-Mg-Ni系AB2型贮氢合金因其贮氢容量高、易活化成为一种极具应用前景的材料,本文应用真空感应熔炼、退火、真空快淬技术制备了 La-Mg-Ni系AB2型 La1-xRexMgNi3.6Co0.4(Re= Pr,Sm;x = 0-0.4)贮氢合金。采用 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)分析了合金的相结构、组成及形貌;利用电化学测试系统对合金电极进行了电化学容量及循环性能的测试;通过气态贮氢性能测试设备Seviet测试仪对合金的气态吸放氢容量及循环性能进行了研究;分析了合金的动力学性能和热力学性能;最后采用XRD、SEM和TEM等系统研究La-Mg-Ni系AB2型贮氢合金的气态吸放氢循环过程中容量衰减机理,并提出了容量恢复的解决方法。研究结果为La-Mg-Ni系AB2型贮氢合金的贮氢性能提供了理论及实验依据,对解决La-Mg-Ni系AB2型贮氢合金的容量衰退问题具有指导价值。研究了 Pr,Sm替代La元素及替代量对La-Mg-Ni系AB2型La1-xRexMgNi3.6Co(0.4(Re = Pr,Sm;x = 0-0.4)贮氢合金的相结构、组成及贮氢性能的影响,研究结果表明:La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4);La1-xSmxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金都具有两相结构,包括LaMgNi4相和LaNi5相,替代元素Pr、Sm的加入并没有改变合金的相结构及组成,但随着Pr、Sm替代量的增加LaMgNi4相的晶胞参数a和晶胞体积V逐渐减小。随着Pr,Sm元素的替代量增加,LaMgNi4相的相对含量减少而LaNi5相的相对含量增加。电化学测试发现,La1-xPrxMgNi3 6Co0.4(x= 0-0.4)及 La1-xSmxMgNi3.6Co0.4(x = 0-0.4)合金都具有良好的活化性能,在第一次充放电及气态吸氢后即可达到最大放电容量和最大的吸氢容量,最大放电容量为347 O1Ah/g&= 0),最大吸氢容量为1.77wt.%(x=0)。随着Pr元素及Sm元素替代量的增加,合金的电化学容量及气态吸氢容量都逐渐减小。P-C-T测试结果表明,合金的吸放氢平台压随着Pr、Sm的替代量增加而升高。合金电极的循环稳定性随着Pr、Sm的替代量增加得到了显着的改善。系统地考察了退火及快淬工艺对La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金的相结构和贮氢性能的影响。结果发现,退火工艺使La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金得到了单一相的 LaMgNi4 相,退火后 La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x = 0-0.4)合金在 x=0.2时达到最大放电容量354.2 mAh/g,同时退火处理也提高了合金的循环稳定性。退火后的合金由于是单相的LaMgNi4结构,最大吸氢容量为1.66 wt.%,比铸态合金的吸氢量略小。退火处理使合金LaMgNi4相的吸放氢平台压更宽更平坦。快淬处理并没有改变La1-xPrxMgNi3.6Co0.(x=0-0.4)合金的相结构和相组成,合金仍由LaMgNi4相和LaNi5相组成。快淬使合金晶格应力增加,并使合金的气态及电化学贮氢容量不同程度的减小。研究了铸态以及退火态La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金的动力学及热力学性能。铸态La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金的高倍率放电性能随着Pr元素的替代量增加而提高。动力学测试发现,铸态合金电极的动力学过程主要受合金电极表面电荷转移速率与合金内部氢原子扩散的共同影响。退火态合金在小于等于900 mA/g的放电电流密度下,高倍率放电性能随着Pr元素的替代量增加而提高。在大于900 mA/g的放电电流密度下,高倍率放电性能呈现先增大后减小的趋势,在x = 0.2时达到最大。动力学测试结果发现,电化学动力学过程的控制因素与充放电密度的大小相关。在较小的放电电流密度下动力学过程受合金电极表面电荷转移速率与合金内部氢原子扩散的共同影响;在较大的放电电流密度下主要受合金内部氢原子扩散的影响。铸态La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x= 0-0.4)合金的LaMgNi4相的吸氢反应焓变和熵变的绝对值随着Pr元素替代量的增加而减小,合金氢化物结构稳定性随着Pr元素的增加逐渐降低,平台压升高。同时随着反应温度的提高,LaMgNi4相的吸氢平台压也随之而升高。退火态La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金的LaMgNi4相的吸氢平台压也随着反应温度的升高而升高,合金的焓变和熵变在x = 0.2时出现最小值,而焓变越小,氢化物越稳定,平台压越低越有利于吸氢。探索了 La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金的气态吸放氢循环容量衰退机理,通过 XRD、SEM 和 HRTEM 分析 La1-xPrxMgNi3.6Co0.4(x=0-0.4)合金经过吸放氢循环后的结构和形貌变化。结果发现,主相LaMgNi4相经过吸放氢循环后出现一定程度的非晶化,且非晶化程度随循环次数的增加而增加。吸氢导致的非晶化是合金容量衰退的主要原因。将发生非晶化的合金在适当的温度下进行退火处理,可以使非晶结构发生晶化反应,并使得合金的吸氢容量得到明显恢复。(本文来源于《东北大学》期刊2015-05-21）
赵雨萌[9]（2015）在《La-Mg-Ni系Pr_5Co_(19)型贮氢合金制备和电化学性能研究》一文中研究指出本文通过感应熔炼方法制备了La0.75Mg0.25Ni3.8合金,研究了退火过程中的相转变及其对电化学性能的影响。同时,通过粉末烧结方法制备了Pr5Co19型单相La-Mg-Ni系合金和一系列以Pr5Co19相为主相的La-Mg-Ni系两相合金。研究了La-Mg-Ni系Pr5Co19型单相合金的相结构与电化学性能特性以及合金相结构变化对电化学性能的影响。研究结果表明,La0.75Mg0.25Ni3.8铸态合金中主要含有Pu Ni3相、Ce2Ni7相和La Ni5相。在1073 K温度退火过程中,发生了Pu Ni3相向Ce2Ni7相转换的反应。合金中Pu Ni3相消失,主相为Ce2Ni7相,第二相为La Ni5相。退火温度为1123 K时,发生了Ce2Ni7相向Pr5Co19相转换的反应。合金中出现Pr5Co19相,Ce2Ni7相减少,但主相仍为Ce2Ni7相。退火温度为1173 K时,Pr5Co19相含量较1123 K退火的合金有所增加,Ce2Ni7相减少。在1223 K温度下退火过程中,发生了Ce2Ni7相向Pr5Co19相的转换和部分Pr5Co19相向La5Mg Ni24相的转换。合金中出现La5Mg Ni24相,Pr5Co19相减小,Ce2Ni7相消失。粉末烧结制备La-Mg-Ni系Pr5Co19型单相合金过程中,前驱物La Ni5/La Mg Ni4摩尔比x为1.2时,得到了La-Mg-Ni系Pr5Co19型单相合金。当1.2<x<1.5时,合金中主相为Pr5Co19相,第二相为La Ni5相。当0.75<x<1.2时合金主相为Pr5Co19相,第二相为Ce2Ni7相。电化学性能测试表明,La-Mg-Ni系Pr5Co19型单相合金的最大放电容量(Cmax)为338 m Ah g-1,在放电电流密度为1500 m A g-1时的高倍率放电性能(HRD1500)为49%,第100周的容量保持率(S100)为78.4%。含有40.6 wt%Ce2Ni7相的合金电极Cmax为388 m Ah g-1,S100为85.3%。含有20.7 wt%La Ni5相的合金电极HRD1500为56%。在以Pr5Co19相为主相的合金中,Ce2Ni7相的出现有利于合金电极最大放电容量和循环稳定性的改善,而La Ni5相的存在对高倍率放电性能有促进作用。(本文来源于《燕山大学》期刊2015-05-01）
肖佳宁[10]（2015）在《快速凝固对A_5B_(19)型贮氢合金性能的影响》一文中研究指出本文在全面综述A2B型、AB2型、AB3型、AB5型、A5B19型贮氢电极国内外研究状况的基础上,确定了La-Mg-Ni系A5B19型贮氢电极合金作为研究对象,采用XRD衍射分析仪,CS310电化学工作站,Land测试仪等仪器,比较系统的研究了快速凝固速度(0m/s~25m/s)对La4MgNi17Co2、La4MgNi17.5Mn1.5合金相结构以及电化学性能的影响规律与机制。此外,还对Al元素替代及退火处理对快凝A5B19型合金(快凝速度15m/s)性能的影响进行了研究,力求通过对合金快凝工艺的优化,进一步得到较好综合电化学性能的A5B19型系列合金。通过对铸态和快凝La4MgNi17Co2合金研究发现,合金主要由LaNi5、Ce5Co19、Pr5Co19叁相构成。随着快速凝固速度的增加,合金的循环稳定性显着提高。铸态合金的容量保持率S100只有57.20%,而当快速凝固速度达到25m/s时,合金的S100提高到71.27%。综合比较发现快速凝固速度为25m/s时的La4MgNi17Co2具有良好的综合电化学性能,其最大放电容量达到345.25mAh/g,活化次数为2次,高倍率放电性能HRD900=83.12%。循环寿命S100为71.27%。通过对快凝LaMg0.25Ni4.0-xCo0.75Alx(x=0~0.3)(快凝速度15m/s)合金的研究发现,合金主要由LaNi5、Ce5Co19、Pr5Co19叁相构成。随着Al含量的增加,LaMg0.25Ni4-xCo0.75Alx(x=0~0.3)合金的最大放电容量不断下降,最大放电容量有Cmax由x=0时的356.00mAh/g下降到x=0.3时的301.55mAh/g。合金的循环稳定性则随着Al元素的增加而明显提高,经过100次循环后,合金电极容量的保持率S100从x=0的59.07%上升到x=0.3时的85.99%。高倍率放电性能随着Al含量的增加先增加后降低。综合比较发现,当x=0.05时快凝合金具有较好的综合性能,其最大放电容量为352.24 mAh/g,经过2次循环能够活化,循环寿命S100为71.15%。高倍率放电性能HRD900=87.54%。通过对铸态和快凝La4MgNi17.5Mn1.5合金研究发现,合金由LaNi5、LaNi2、Pr5Co19叁相构成,电化学测试表明,合金表现出良好的活化性能。随着快速凝固速度的增加活化性能有所下降,但影响不大。随着快速凝固速度的增加,La4MgNi17.5Mn1.5合金的最大放电容量不断下降,合金的高倍率放电性能随着快速凝固速度的增加而降低。综合比较发现快速度凝固速度为15m/s时的合金具有较好的综合性能,其最大放电容量为314.27mAh/g,经过3次循环就能活化,高倍率放电性能HRD900=86.98%环寿命S100为67.18%。对快凝15m/s的La4MgNi17Co2合金进行不同温度和保温时间退火处理研究发现,所有合金均主要由Pr5Co19相、Ce5Co19相、LaNi5相组成。电化学测试表明,所有合金均有良好的活化性能,2~3个循环即可活化。合金的最大放电容量随着退火时间的增加而减少。但提高退火温度则先减小后增大。综合比较发现当退火温度为1173K,8h时,快凝La4MgNi17Co2合金电极具有较好的综合性能,其最大放电容量为341.7mAh/g,循环寿命S100为72.74%,合金高倍率性能HRD900为85.45%,合金经过3次循环能够活化。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2015-04-25）
型贮氢合金论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以A_2B_7型贮氢合金La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.3)Co_(0.25)为对象,用不同还原剂对贮氢合金进行表面处理,系统研究了还原处理前后合金电极电化学性能的影响。结果表明:与未处理相比,还原剂处理后合金电极活化次数只需2次即可活化,明显改善电池的活化性能,合金电极的循环寿命比未处理合金显着提高,叁种不同还原剂KBH_4、N_2H_4、NaH_2PO_2处理后的合金电极100次循环保持率分别为75.33%、78.70%、89.29%。合金电极的高倍率放电性能依次增加,但高于未处理合金,从动力学的角度对贮氢电极高倍率放电性能进行了分析。结果表明,与未处理相比,叁种不同还原剂KBH_4、N2H_4、NaH_2PO_2处理后的合金电极的交换电流密度依次增大,其极限电流也逐渐增大,循环伏安氧化峰面积和峰电流也出现同样变化。表明表面还原处理能有效提高贮氢合金电极吸、放氢过程的动力学性能,其高倍率放电性能的改善是源于电极表面的电子迁移速率和氢在合金体相中扩散速率这两方面共同作用所引起的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型贮氢合金论文参考文献
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