导读:本文包含了酸共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,天冬,丙烯腈,动力学,溶剂,环丁砜,硫酸钙。
酸共聚物论文文献综述
曹嫚嫚[1]（2018）在《顺丁烯二酸共聚物合成及其在热熔浆料中的应用研究》一文中研究指出针对当下市场上浆料普遍存在的退浆率低、易污染环境、耐磨性差等问题,本课题制备了一种新型的热熔性浆料,旨在克服以上问题,实现浆料性能的提高。本课题以顺丁烯二酸/甲基丙烯酸甲酯为聚合单体,选用过氧化苯甲酰为引发剂,采用绿色环保的本体聚合法制备顺丁烯二酸聚合物,主要研究了单体配比、聚合时间、聚合温度、引发剂占比等对聚合物分子量的影响,并对聚合物进行了凝胶色谱、红外、热重等分析。选用聚乙烯吡诺烷酮、十四醇、切片石蜡、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)为辅助剂,与制备的顺丁烯二酸聚合物采用正交试验进行复配得到热熔性浆料,对热熔性浆料进行了上浆率、退浆率、毛羽损失率、回潮率、碱溶性等性能表征。运用正交试验处理数据,确定理论上的最佳方案,并进行实验验证,对比上浆前后性能变化,确定最佳工艺参数。热熔浆料性能测试结果表明:各项性能明显得以改善,符合实验预期,已达到实验要求。在大量实验基础上得出以下结论:(1)通过实验数据分析并确定顺丁烯二酸聚合物的最佳方案:单体物料比(顺丁烯二酸:甲基丙烯酸甲酯)为1:2、引发剂占比为9%、聚合温度为65℃、聚合时间为7h,所合成的聚合物综合性能良好,且聚合物的重均分子量为5.500×10~5,在稀碱溶液中的溶解速率较快,200℃以下热稳定性良好。(2)采用0-1坐标转换法对热熔性浆料的上浆率、退浆率、毛羽损失率、回潮率、碱溶性等性能进行单项指标统一量化,采用正交试验分析法处理数据,得出各因素水平对热熔浆料性能影响的主次为:聚乙烯吡咯烷酮>切片石蜡>OP-10>十四醇。(3)采用正交试验分析法得最佳复配方案为A_2B_2C_3D_3,即顺丁烯二酸聚合物100g,聚乙烯吡咯烷酮为1.0g,十四醇为1.5g,OP-10为1.2g,切片石蜡为3.5g,此方案聚合而成的热熔浆料性能最佳。(4)最佳复配方案合成浆料的性能测试结果:熔融温度为98~102℃,热熔性良好、浆液流动性良好、上浆率为51.2%、回潮率为3.4%、退浆率为7.1%、耐磨性为77.7%、毛羽降低率为38.9%、断裂增强率为11.3%、减伸率为2.0%,实验结果显示各性能均明显改善,已达到实验要求。(本文来源于《西安工程大学》期刊2018-05-18）
邵泽春,曾照坡,肖茹,吕永根[2]（2018）在《TMS/H_2O配比对丙烯腈/衣康酸共聚物制备及性能的影响》一文中研究指出以环丁砜(TMS)和水(H_2O)为反应介质,制备丙烯腈/衣康酸共聚物。利用FTIR、SEM、WAXRD和DSC等方法研究不同溶剂配比对共聚物结构性能的影响。研究结果表明:随溶剂中TMS含量减少,共聚物的相对分子质量线性增加,转化率呈先增大后减小的趋势,在TMS/H_2O质量比30/70时,转化率存在最大值,达96%;随溶剂中TMS含量的增加,聚合物颗粒形貌由坚硬的细粒团簇状转变为蓬松多孔的大颗粒;溶剂配比对主要官能团的峰位置无显着影响,但随溶剂中TMS含量的增加,环化起始温度和放热速率明显降低,环化放热反应缓和。(本文来源于《合成纤维》期刊2018年03期）
张欣,陶周善,徐祝军,谢加兵[3]（2017）在《骨膜联合骨髓间充质干细胞/乳酸乙醇酸共聚物修复兔大段尺骨缺损的研究》一文中研究指出目的研究骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)/乳酸乙醇酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)联合骨膜修复大段兔尺骨骨缺损的研究。方法 20只成年新西兰大白兔随机分成4组:PLGA组、PLGA/骨膜组、MSCs/PLGA组和MSCs/PLGA/骨膜组。所有动物构建双侧尺骨中段15 mm的长度节段性骨缺损,随后PLGA组、PLGA/骨膜组、MSCs/PLGA组和MSCs/PLGA/骨膜组分别植入PLGA、PLGA/骨膜、MSCs/PLGA、MSCs/PLGA/骨膜生物材料。正常环境下饲养,在术后6 w和12 w时,对缺损区域进行大体观察、影像学及组织学研究。结果研究结果表明相同时间点MSCs/PLGA/骨膜组缺损修复效果明显优于其他组,MSCs/PLGA/骨膜植入组有最高的X线评分及缺损区最多骨缺损被修复(P<0.05)。PLGA/骨膜、MSCs/PLGA组在X线评分和骨量上差异无统计学意义(P>0.05),但均明显高于PLGA组(P<0.05)。结论 MSCs/PLGA联合骨膜可以较好地修复大段兔尺骨骨缺损。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2017年07期）
李辰[4]（2017）在《壳聚糖/阿魏酸共聚物及其缓释材料的制备研究》一文中研究指出天然高分子多糖不断的被应用于药剂学配方中,引起了各领域学者的极大兴趣。研究多糖在在药物缓控释放体系中的应用成为热点,主要希望以多糖为载体来实现药物的缓慢释放,并被大量吸收利用。当前,壳聚糖作为药物载体材料的研究越来越多,它(chitosan)是一种天然聚阳离子多糖,化学名为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D-葡萄糖。壳聚糖的前体是几丁质(chitin),其在自然界广泛存在,通过脱乙酰作用得到壳聚糖。壳聚糖结构独特,分子上有许多官能团,如羧基,羟基等,能通过修饰官能团,来对壳聚糖进行改性,生成多功能的衍生物。另外,壳聚糖具有良好的生物相容性,表现为组织的互相作用;还具有可微生物降解性能,主要是因为壳聚糖在一些酶的作用下,分子键断裂,发生降解;壳聚糖安全无毒的特性也是各领域关注的重点之一。壳聚糖的以上这些结构和特征成为各界学者研究的焦点。在食品行业,主要用于可食膜的制备,医药方面主要是抑菌材料的制备研究,除此之外,在环境卫生、生物医学工程、化工和化妆品等领域也有重大突破。然而,壳聚糖还具有自身的缺陷,如水溶性差,只有在稀酸溶液中才能溶解,几乎不溶于中性和碱性溶液,此特点限制了壳聚糖应用范围。本实验的研究关键是引入亲水性官能团-CH=CHCOOH到壳聚糖结构单元上,使官能团-CH=CHCOOH与壳聚糖分子上的-NH2发生反应,生成具有优良性能的壳聚糖阿魏酸共聚物,然后根据聚合物的特征和性能来制备载药微胶囊材料,从而拓展了壳聚糖的应用范围,也为此领域的进一步研究奠定基础。采用交联法制备了壳聚糖/阿魏酸(CS-FA)共聚物。探讨了合成条件对共聚物制备的影响,选出最佳共聚物制备条件。用紫外可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、电子显微镜扫描(SEM),综合热分析(DSC、TGA)对其进行结构表征和性能测定。结果表明:CS的片状结构遭到破坏,形成了囊状结构共聚物,CS-FA与CS相比,CS的分解温度降低;结晶性降低。最佳制备工艺条件,CS和FA的质量比为1:1,最佳反应温度600C,最佳反应时间3h。为了优化共聚物的结构和性能特征,选出更适合的制备方法,采用自由基介导法制备共聚物CS-FA,并通过电子显微镜扫描(SEM)、红外光谱分析(FTIR)来测试共聚物的结构特征,并利用X-射线衍射(XRD)、热稳定性综合分析(TGA、DSC)等检测手段对共聚物的结晶性和热性能测试研究。结果表明:共聚物的表面结构发生变化,由片状结构变成囊状结构;共聚物的结晶性降低;CS-FA共聚物与CS相比,CS的分解温度降低。与交联法制备的共聚物相比稳定性好。基于喷雾干燥法制备CS-FA的载药微胶囊。以平均粒径、载药量等作为考核指标,研究了不同模拟药物总量对微胶囊粒径和载药量的影响。使用激光粒径仪测定了微胶囊的粒径大小,并通过扫描电子显微镜观察了微胶囊的表面形貌。采用热稳定性综合分析(TGA、DSC)、X-射线衍射(XRD)对微胶囊的热稳定性和晶体结构进行测定。研究发现,载药微胶囊的粒径在4～7μm范围内分布密集,粒径平均值为4.53 μm。另外,微胶囊的尺寸均匀,分散性好且没有出现球体间的团聚现象。同时,电子显微镜扫描(SEM)检测结果表明微胶囊载药前后微胶囊的表面特征发生了变化,主要因为部分药物吸附于微胶囊的囊状结构。研究了 CS-FA载药微胶囊在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中得体外释药性能,结果表明:CS-FA载药微胶囊释药缓慢,无突释现象,释药可达15h,达到平衡时的药物累积释放率为72.009%。采用五种常见的经验模型拟合了载药微胶囊的体外释药性能,并建立了药物释放的模型方程。通过参考模型的拟合度和赤池信息准则(AIC)评价了所建立模型的拟合结果。结果表明溶蚀模型对模拟药物牛血清蛋白(BSA)的释放具有最好的拟合效果更能反映药物的实际释放规律。(本文来源于《广西大学》期刊2017-06-01）
张玉玲,刘晓冬,赵彩霞,胡志光,李伟[5]（2017）在《天冬氨酸-苹果酸共聚物与Ca~(2+)的络合性能》一文中研究指出以天冬氨酸和苹果酸为原料,采用微波加热共聚合成法制备了一种基于绿色阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)的改性产品——天冬氨酸-苹果酸共聚物(PAMA),分子链中引入苹果酸,提高了PASP的络合性能。参照静态阻垢法,以络合量为评价标准,考察了不同条件下硫酸钙过饱和溶液中PAMA与Ca~(2+)的络合性能。结果表明,Fe3+、Zn~(2+)、Cu~(2+)及其混合离子的加入均导致PAMA与Ca~(2+)络合量降低,降幅依次为Ca~(2+)/Cu~(2+)<Ca~(2+)/Fe3+<Ca~(2+)/Zn~(2+),投加量为4 mg/L时,PAMA与Ca~(2+)的络合效果良好;单一Ca~(2+)条件下,投加量为2 mg/L时,PAMA与Ca~(2+)的络合量达到最高,为20.43 g/g。由此可见,PAMA对硫酸钙结垢具有很好的抑制作用。(本文来源于《精细化工》期刊2017年05期）
张玉玲,康少鑫,李伟,魏晗笑,姜义健[6]（2017）在《天冬氨酸-衣康酸共聚物对碳酸钙阻垢性能研究》一文中研究指出为提高聚天冬氨酸(PASP)抑制碳酸钙结垢的性能,改性合成了新型产品天冬氨酸-衣康酸共聚物(PAI)。采用静态阻垢法,考察不同水质条件对PAI阻垢性能的影响,并与改性产品天冬氨酸-赖氨酸共聚物(PAL)和市售PASP进行了对比;初步从动力学角度,考察了PAI、有机膦系阻垢剂PBTCA和PASP在特定条件下阻垢效果的差异。结果表明,相同实验条件下,PAI的阻垢率最高可达90.12%,略优于PAL,明显高于PASP;碳酸钙结晶生长速率常数分别为k(PBTCA)=30.39<k(PAI)=34.806<k(PASP)=40.557。表明PAI是阻垢性能优异的新型改性产物,适用于水质条件不稳定和水力停留时间较长的用水系统。(本文来源于《功能材料》期刊2017年01期）
曾照坡,张珍珍,肖茹,吕永根[7]（2016）在《聚合反应介质对丙烯腈/衣康酸共聚物结构与性能的影响》一文中研究指出利用混合溶剂沉淀聚合法研究了水/环丁砜(H_2O/TMS)等4种不同聚合反应介质对丙烯腈/衣康酸(AN/IA)共聚物的转化率、重均分子量(Mw)及分布(D)、表面微观形貌、竞聚率及链结构、聚合物热性能和纺丝性能的影响.结果表明,P(AN/IA)聚合物转化率随着混合溶剂中H_2O含量的增加,呈先升高后降低的趋势.P(AN/IA)的Mw与水/溶剂比例成线性增加的关系,其中,以H_2O/TMS作为混合反应介质所制备P(AN/IA)的Mw最大,D最小(小于2).AN与IA以H_2O/TMS为聚合介质时倾向于理想共聚,2IA链段分布几率仅为2.87%.以H_2O/TMS为聚合体系所制备P(AN/IA)结构疏松、颗粒粒径较小且易溶解,预氧化时环化反应放热速率低、放热区间宽,热稳定化阶段形成耐热梯形结构反应所需能垒小.P(AN/IA)/TMS纺丝溶液的表观黏度低,TMS为PAN的良溶剂.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年09期）
俞娟,刘少峰,刘玉鹏,王春鹏,王基夫[8]（2016）在《两亲性纤维素接枝聚脱氢枞酸共聚物的制备及性能研究》一文中研究指出通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的合成过程是活性可控的;傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和X射线衍射(XRD)结果证实了cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的成功合成;由于聚脱氢枞酸侧链的引入,cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的热稳定性,疏水性能明显提高,并且具有紫外吸收性能;动态光散射仪和透射电镜结果表明两亲性cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物能够在水溶液中自组装成平均粒径约为200 nm左右的纳米微球,并且该纳米微球具有以纤维素为壳,聚脱氢枞酸酯为核的核壳结构.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年05期）
张嘉晨[9]（2016）在《多元衣康酸共聚物的合成及电导率法对其阻垢性能的研究》一文中研究指出水体结垢是目前工业循环冷却水中面临的一个严峻问题。而水是人类及一切生物赖以生存的必不可少的重要物质,是工农业生产、经济发展和环境改善不可替代的极为宝贵的自然资源。在此背景下,作为能有效阻止冷却水结晶成垢的阻垢剂应用而生,并得到国内外研究者的广泛研究。根据绿色化学的原理,本论文以衣康酸(IA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS),2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为原料制备了一种新型的多元共聚阻垢剂,并对所合成的多元共聚阻垢剂的性能做了进一步的研究。衣康酸(IA)是一种不饱和二元酸,分子结构中具有的一个碳碳双键与两个羧基使之化学性质活泼,并且衣康酸属于发酵产物,绿色可降解无污染,是一种合成绿色阻垢剂的良好原料。(1)本论文选用衣康酸(IA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS),2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,以水为溶剂,以(NH4)2S2O8为引发剂,通过水溶液自由基聚合的方法合成了IA/SSS/DMPA多元共聚物阻垢剂。采用了静态阻垢法研究了此多元共聚阻垢剂的阻垢性能,考察了原料配比、反应温度、反应时间、引发剂的质量分数对合成的多元共聚物阻垢性能的影响。研究结果表明:IA:SSS:DMPA(摩尔比)=4:1:1.5;引发剂用量占原料质量分数的11%;反应温度为90℃;反应时间为2.5h时,投药量为4mg/L时,共聚物对碳酸钙的静态阻垢率达到了94.9%。(2)本论文选用电导率法快速评定此多元共聚阻垢剂的阻垢性能,研究了共聚阻垢剂的用量、温度、锶离子浓度、PH值对硫酸锶垢的阻垢性能的研究。研究结果表明当多元共聚阻垢剂(IA-SSS-DMPA)浓度为4mg/L时,其相对过饱和度为1.49,对硫酸锶垢具有良好的阻垢效果;同时,温度越低,IA-SSS-DMPA的硫酸锶相对过饱和度越高,说明其适用于低温环境;锶离子浓度会降低其相对过饱和度。(3)本论文选用电导率法对硫酸锶晶核的生成,及晶体的长大的阻垢动力学机理做了探讨。实验结果表明,硫酸锶沉淀的晶核的生长速率及晶体的长大速率分别为0.12min-1及0.025 min-1,说明晶核的生长速率要快于晶体的长大速率,说明溶液中一旦有晶核的存在,就很容易生长成晶体。结晶成核是晶体生长的必要条件。并计算了硫酸锶在不同浓度阻垢剂下的表面自由能。根据阿伦尼乌斯方程(Arrhenius)可以计算出晶核生长及晶粒长大的活化能,估算硫酸锶晶核生长的活化能约为23.032KJ/mol,晶粒长大的活化能约为1.599 KJ/mol。本论文中通过红外光谱仪(FTIR)、扫面电镜(SEM)、电导率仪等测试技术对合成的共聚物样品进行表面官能团、垢体晶型结构表征、共聚物性能的测定及垢体动力学的研究。研究结果表明,衣康酸(IA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS),2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)合成的多元共聚阻垢剂对碳酸钙,硫酸锶均具有良好的阻垢效果,对比未添加共聚阻垢剂和添加共聚阻垢剂之后碳酸钙垢样,硫酸锶垢样的晶体形貌特征,并利用了电导率法对硫酸锶垢体的阻垢机理进行了进一步的探讨。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2016-04-20）
牟思阳,郭静,齐善威,张勃,张鸿[10]（2015）在《丙烯腈-衣康酸共聚物接枝聚乙二醇固-固相变材料的制备及表征》一文中研究指出将衣康酸与丙烯腈共聚,构建具有双端羧基活性点的聚合物骨架,以二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为桥基,将聚乙二醇(PEG)接枝到聚合物骨架上,制备了丙烯腈-衣康酸共聚物接枝聚乙二醇(AIPCMs).采用红外光谱、差示扫描量热、X射线衍射、偏光显微镜、热失重及水静态接触角等方法研究了其结构、相变潜热性能、结晶性能、结晶形态、热稳定性及亲水性.结果表明,合成的AIPCMs具有固-固相变特性及优异的热储能性能,相变潜热达到70.5 J/g.化学接枝改变了AIPCMs中PEG的结晶结构及结晶形态.AIPCMs的热稳定性优异,初始分解温度达289℃,并且其亲水性较好,接触角最小可达33.71°.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年12期）
酸共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环丁砜(TMS)和水(H_2O)为反应介质,制备丙烯腈/衣康酸共聚物。利用FTIR、SEM、WAXRD和DSC等方法研究不同溶剂配比对共聚物结构性能的影响。研究结果表明:随溶剂中TMS含量减少,共聚物的相对分子质量线性增加,转化率呈先增大后减小的趋势,在TMS/H_2O质量比30/70时,转化率存在最大值,达96%;随溶剂中TMS含量的增加,聚合物颗粒形貌由坚硬的细粒团簇状转变为蓬松多孔的大颗粒;溶剂配比对主要官能团的峰位置无显着影响,但随溶剂中TMS含量的增加,环化起始温度和放热速率明显降低,环化放热反应缓和。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸共聚物论文参考文献
[1].曹嫚嫚.顺丁烯二酸共聚物合成及其在热熔浆料中的应用研究[D].西安工程大学.2018
[2].邵泽春,曾照坡,肖茹,吕永根.TMS/H_2O配比对丙烯腈/衣康酸共聚物制备及性能的影响[J].合成纤维.2018
[3].张欣,陶周善,徐祝军,谢加兵.骨膜联合骨髓间充质干细胞/乳酸乙醇酸共聚物修复兔大段尺骨缺损的研究[J].中国骨质疏松杂志.2017
[4].李辰.壳聚糖/阿魏酸共聚物及其缓释材料的制备研究[D].广西大学.2017
[5].张玉玲,刘晓冬,赵彩霞,胡志光,李伟.天冬氨酸-苹果酸共聚物与Ca~(2+)的络合性能[J].精细化工.2017
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[7].曾照坡,张珍珍,肖茹,吕永根.聚合反应介质对丙烯腈/衣康酸共聚物结构与性能的影响[J].高分子学报.2016
[8].俞娟,刘少峰,刘玉鹏,王春鹏,王基夫.两亲性纤维素接枝聚脱氢枞酸共聚物的制备及性能研究[J].高分子学报.2016
[9].张嘉晨.多元衣康酸共聚物的合成及电导率法对其阻垢性能的研究[D].兰州理工大学.2016
[10].牟思阳,郭静,齐善威,张勃,张鸿.丙烯腈-衣康酸共聚物接枝聚乙二醇固-固相变材料的制备及表征[J].高等学校化学学报.2015
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