导读:本文包含了丹参单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丹参,丹参酮,诱导性,凝血酶,通量,管区,异黄酮。
丹参单体论文文献综述
王雁[1]（2017）在《黄芪—丹参有效单体在高血压肾脏保护作用中的靶细胞及最佳剂量筛选》一文中研究指出目的:探讨黄芪丹参有效单体(毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA)作用于高血压肾脏保护作用中的靶细胞及最佳剂量。方法:体外培养人肾小管上皮细胞,人肾小球内皮细胞,小鼠足突细胞,用血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导建立高血压细胞模型。毛蕊异黄酮和丹参酮ⅡA分别分设0.4、2、10、50(mg/L)4个剂量组,各自分别并交互应用,设计正交实验可得到16个剂量组合。以缬沙坦(10-5mol/L)作为对照药物,以细胞存活率(MTT)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量及细胞凋亡率为观察指标筛选最佳靶细胞以及其最佳浓度。结果:不同浓度AngⅡ分别干预细胞24h后,足细胞各组组间比较不具有显着性差异;HK-2增殖异常增加、细胞凋亡率增加;Hrgec增殖异常增加、细胞凋亡率增加。经不同浓度配比药物干预24h后,足细胞各组组间比较也不具有显着性差异;Hrgec经浓度配比为丹参酮ⅡA 10mg/L+毛蕊异黄酮10mg/L或缬沙坦干预后,细胞异常增殖下降,凋亡率降低,存活率明显升高;HK-2经浓度配比为丹参酮ⅡA 0.4mg/L+毛蕊异黄酮10mg/L或缬沙坦干预后,细胞异常增殖下降,凋亡率降低,存活率明显升高。结论:(1)高血压性肾损害的主要作用靶细胞为肾小管上皮细胞及肾小球内皮细胞;(2)黄芪丹参有效单体(毛蕊异黄酮-丹参酮ⅡA)主要作用细胞为肾小管上皮细胞及肾小球内皮细胞,其中配比浓度为丹参酮ⅡA 10mg/L+毛蕊异黄酮10mg/L对肾小球内皮细胞有明显保护作用,浓度为丹参酮ⅡA 0.4mg/L+毛蕊异黄酮10mg/L对肾小管上皮细胞有明显保护作用。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2017-06-13）
高山山[2]（2017）在《基于UPLC Q-TOF/MS的丹参中单体化合物抗炎作用的代谢组学研究》一文中研究指出细胞代谢组学是系统生物学的重要组成部分,细胞的代谢物信息对于系统地了解细胞的性质和功能、寻找用于分型的生物标志物以及筛选药物至关重要。本论文以RAW264.7细胞研究对象,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC Q-TOF/MS),建立了 RAW264.7细胞极性代谢物的检测方法,在此基础上,建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,采用代谢组学技术进行细胞代谢指纹分析,揭示炎症细胞模型的极性代谢组特征,明确RAW264.7细胞炎症模型的差异代谢物,并探讨其与炎症因子的关系。丹参是最常用的活血化瘀药之一,具有去瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效,同时,丹参还能够抗炎杀菌,调节机体免疫。本论文选用丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA、隐丹参酮,水溶性成分丹参素、丹酚酸A这四种具有良好抗炎作用的单体化合物作为研究对象,进行丹参中单体化合物干预RAW264.7细胞炎症模型的代谢组学研究,旨在从细胞代谢角度揭示其抗炎作用机制。主要研究结果如下:1.筛选、优化了细胞内极性代谢物的提取方法,建立了 UPLC Q-TOF/MS进行细胞内代谢组的数据采集方法,发现采用MeOH/CHCl3/H2O(8:1:1,v/v/v)作为提取溶剂,色谱峰数目较多,细胞内极性代谢物提取效率较高,分析方法的稳定性较好。2.建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,应用代谢组学技术,采用UPLC Q-TOF/MS液质联用检测细胞内代谢物,采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行数据处理,筛选并初步鉴定了衣康酸、牛磺酸、缬氨酸、天冬氨酸等17种差异代谢物。与正常细胞相比,炎症细胞的蛋白质代谢、糖代谢、核苷酸代谢等代谢通路受到扰动。本研究建立了基于UPLCQ-TOF/MS的RAW264.7细胞代谢组学指纹分析方法,为揭示细胞炎症机制及抗炎药物机制研究奠定基础。3.采用MTT法检测丹参中单体化合物对RAW264.7细胞生长的影响,并结合Griess试剂盒检测各组培养基中NO含量判断药物是否起效,确定了用于代谢组学实验的给药剂量,进行丹参中单体化合物干预RAW264.7细胞炎症模型的代谢组学研究,并采用小鼠IL-1β ELISA试剂盒检测各组IL-1β含量,Griess试剂盒检测各组培养基中NO含量。研究结果发现,四种单体化合物在实验条件下均有良好抗炎效果。分析结果表明,丹参中单体化合物能回调变化的代谢物,通过调节叁羧酸循环、提高葡萄糖含量、使脂肪酸代谢紊乱恢复而达到抗炎作用,结合LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型的发生机制的推测,认为筛选的差异性代谢物中衣康酸、琥珀酸、鸟氨酸、天冬氨酸、ADP具有生物学意义,可以作为LPS诱导的RAW264.7细胞炎症及丹参中单体化合物抗炎的生物标志物。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2017-06-01）
江灿,郭军,江仁望[3]（2016）在《丹参各单体成份对诱导性多能干细胞生物学特性的影响》一文中研究指出目的:研究丹参各单体成份对体外培养的诱导性多能干细胞增殖分化能力的影响.方法:体外缺血缺氧条件下培养模拟急性心肌梗死缺氧缺血时诱导性多能干细胞凋亡情况,BALB/c裸鼠皮下注射诱导性多能干细胞检测其分化能力.丹参各单体预处理诱导性多能干细胞不同时间点后通过CCK-8测定其增殖情况.q PCR检测适当浓度的丹参酚酸B和丹参酮ⅡA磺酸钠对SOX-2、Klf-4、OCT4和C-myc表达的影响.实验分组:丹参酮ⅡA组;丹参酮ⅡA磺酸钠组;丹参酚酸B组及对照组.结果:丹参酮ⅡA磺酸钠浓度依赖性促诱导性多能干细胞增殖(P<0.05),但丹参酮ⅡA对其增殖无统计学差异(P>0.05).此外丹参酚酸B能提高其增殖能力,但预处理时间、浓度过高或过低均造成细胞损伤.丹参酚酸B和丹参酮ⅡA磺酸钠可增加其OCT-4和C-myc的表达,提高其干性潜能(P<0.05),但对Klf-4却无统计学差异.对于SOX2丹参酚酸B却抑制其表达(P<0.05).结论:丹参对诱导性多能干细胞增殖分化有一定的影响,但各单体成份作用不同.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2016年06期）
郑栋[4]（2016）在《丹参单体化合物对大鼠骨髓间充质干细胞心肌修复能力相关生物学特性的影响》一文中研究指出背景骨髓间充质干细胞(BMSCs)在修复急性心肌梗死后心肌上具有巨大临床应用前景,但其细胞移植归巢效率低下及梗死部位恶劣的微环境造成其治疗效果受限。通过影响BMSCs增殖、迁移、抗凋亡能力与修复相关的生物学特性改善其治疗效果。目的本研究旨在探究不同浓度丹酚酸A对及丹酚酸B大鼠BMSCs增殖、迁移、抗凋亡的影响,初步探明其相关信号分子。方法从SD大鼠股骨及胫骨中提取BMSCs,采用贴壁筛选法培养并纯化出BMSCs。通过观察形态及检测其表面抗原CD29、CD34、CD44、CD45、CD90鉴定第叁代细胞。用不同浓度(0、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L)的丹酚酸A及丹酚酸B处理大鼠BMSCs后分别检测细胞的增殖(CCK8法)、迁移(Transwell法)、抗凋亡(Annexin V-FITC/PI双染)能力。确定效果较优者并研究可能的下游信号分子。结果通过贴壁筛选法可获得大鼠BMSCs。丹酚酸B能显着改善改善大鼠BMSCs的增殖、迁移、抗凋亡的效果,不同浓度之间的效果未见明显差异。但同等浓度的丹酚酸A仅表现出抗凋亡作用。丹酚酸B提高了BMSCs p Akt的表达水平。结论综合比较,同等浓度的丹酚酸B在改善大鼠BMSCs的增殖、迁移、抗凋亡能力优于丹酚酸A,其机制可能与Akt的活化有关。(本文来源于《暨南大学》期刊2016-06-08）
武广霞,屈锋,李玉娟[5]（2016）在《毛细管区带电泳表征丹参有效单体与牛凝血酶相互作用》一文中研究指出中药有效单体与生物大分子结合作用、作用靶点发现问题是中药研究的热点之一。毛细管区带电泳广泛用于研究生物大分子和有机小分子相互作用,分离机制是根据各个分离组分的荷质比差异进行分离,在被分离物质有效淌度差异基础上实现分离。丹参含多种菲醌衍生物,对心血管系统具有良好的药理作用,研究丹参有效单体与凝血酶的相互作用利于阐明其抗凝血机制。本文利用毛细管区带电泳法研究丹参中叁种有效单体丹参素钠(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
杜文婷,刘萍[6]（2015）在《丹参单体对动脉粥样硬化作用机制的研究概述》一文中研究指出动脉粥样硬化是多种心脑血管疾病的共同病理基础,丹参可以通过多种途径有效地改善或逆转动脉粥样硬化。本研究对国内外近年来丹参酮ⅡA、丹参多酚酸B、隐丹参酮等多种丹参单体成分抗动脉粥样硬化作用机制的研究进行综述,为深入临床研究及应用提供一定的参考。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2015年07期）
赵恒懿,齐冬梅,李运伦[7]（2015）在《复方丹参方及其部分单体成分抗动脉硬化的研究进展》一文中研究指出复方丹参方具有活血化瘀、通脉止痛的作用,临床广泛应用于治疗冠心病、心绞痛等,本文从现代研究角度,探讨复方丹参方及其主要单体成分的抗动脉硬化作用,及方中各药的相互作用,为进一步研究与应用复方丹参方拓宽了思路。(本文来源于《中国医学创新》期刊2015年05期）
刘学鑫[8]（2014）在《对丹参活性单体XH-14类似物抗肿瘤活性的临床研究》一文中研究指出目的 :探讨分析丹参活性单体XH-14类似物的抗肿瘤活性。方法 :使用MTT比色法对化合物中抗肿瘤细胞增殖的活性进行检测,使用流式细胞仪检测目标化合物对肿瘤细胞周期的影响。结果 :在参加本次筛选的14个XH-14类似物中,ERJT-12对MGC803、KB-3、MCF-7、He La细胞的抗增殖活性最强,对ERJT-30、ERJT-18细胞的抗增殖活性稍弱,其余化合物均无明显的抗肿瘤细胞的增殖活性。其中,ERJT-12对KB-3、MCF-7细胞的抗增殖作用最明显,对MGC803细胞的抗增值作用较差。使用流式细胞仪进行分析的结果显示,与未加ERJT-12进行处理的MCF-7细胞相比,加入ERJT-12进行处理的MCF-7细胞的G2/M期出现了明显的阻滞,并呈现出剂量依赖性。同时,处于G1期的MCF-7细胞的比例明显降低,处于S期的MCF-7细胞的比例无明显变化。使用ERJT-12进行诱导的MCF-7细胞出现了明显凋亡,此情况在ERJT-12的浓度为10μg/m L、15μg/m L时最高。结论 :化合物ERJT-12能明显抑制肿瘤细胞的生长,诱发肿瘤细胞周期的改变,该化合物具有较好的抗肿瘤活性的作用。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2014年17期）
唐英,朱祎,王东,何立群[9]（2014）在《黄芪、丹参有效单体对慢性肾功能衰竭大鼠肾组织转化生长因子β1和结缔组织生长因子mRNA的影响》一文中研究指出目的探讨黄芪、丹参有效单体黄芪甲苷和丹参多酚酸A干预慢性肾功能衰竭(CRF)的可能作用机制。方法 40只SD大鼠通过5/6肾切除建立CRF动物模型,根据血肌酐(Cr)值随机分为模型组、黄芪甲苷组、丹参多酚酸A组及科素亚组各10只,并设正常组10只。黄芪甲苷组给予黄芪甲苷1.4mg/(kg·d),丹参多酚酸A组给予丹参多酚酸A 17.1mg/(kg·d),科素亚组给予科素亚8.6mg/(kg·d)灌胃,模型组和正常组予等量蒸馏水灌胃。8周后测定各组大鼠血清Cr、尿素氮(BUN)水平,并检测肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA及结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达。结果黄芪甲苷组、丹参多酚酸A组血清Cr、BUN较模型组显着降低(P<0.01)。黄芪甲苷组、丹参多酚酸A组、科素亚组肾组织TGF-β1、CTGF mRNA较模型组亦降低(P<0.05或P<0.01)。丹参多酚酸A组在降低BUN、Cr方面优于科素亚组(P<0.05或P<0.01)。结论黄芪甲苷、丹参多酚酸A可能通过抑制肾组织TGF-β1、CTGF mRNA的表达,降低血清Cr、BUN水平,从而延缓CRF肾功能衰竭的恶化。(本文来源于《中医杂志》期刊2014年02期）
金灿,张丹参[10]（2013）在《应用均匀设计-高通量筛选技术评价丹参有效单体成分抗氧化及海马神经细胞保护作用的最佳配伍》一文中研究指出目的:通过均匀设计-高通量筛选(uniform design-high throughput screening,UD-HTS)技术,对丹参多种有效单体成分进行多因素多水平配伍组合样品抗氧化及海马神经细胞保护作用的筛选。方法:具有生物活性的丹参多种有效单体(脂溶性7种和水溶性7种)。按照均匀设计方案,得到各单体之间不同浓度配比的组合样品,通过抗2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-Di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl,DPPH)氧化法和细胞学实验检测各组合样品药物活性。结果:通过初筛和复筛,得到A13、PA两个抗氧化及海马神经细胞保护作用最佳配伍组合样品。结论:均匀设计-高通量筛选技术可快速筛选出药效较好的组合样品,适合多因素多水平配比的大规模药物筛选。(本文来源于《神经药理学报》期刊2013年03期）
丹参单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞代谢组学是系统生物学的重要组成部分,细胞的代谢物信息对于系统地了解细胞的性质和功能、寻找用于分型的生物标志物以及筛选药物至关重要。本论文以RAW264.7细胞研究对象,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC Q-TOF/MS),建立了 RAW264.7细胞极性代谢物的检测方法,在此基础上,建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,采用代谢组学技术进行细胞代谢指纹分析,揭示炎症细胞模型的极性代谢组特征,明确RAW264.7细胞炎症模型的差异代谢物,并探讨其与炎症因子的关系。丹参是最常用的活血化瘀药之一,具有去瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效,同时,丹参还能够抗炎杀菌,调节机体免疫。本论文选用丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA、隐丹参酮,水溶性成分丹参素、丹酚酸A这四种具有良好抗炎作用的单体化合物作为研究对象,进行丹参中单体化合物干预RAW264.7细胞炎症模型的代谢组学研究,旨在从细胞代谢角度揭示其抗炎作用机制。主要研究结果如下:1.筛选、优化了细胞内极性代谢物的提取方法,建立了 UPLC Q-TOF/MS进行细胞内代谢组的数据采集方法,发现采用MeOH/CHCl3/H2O(8:1:1,v/v/v)作为提取溶剂,色谱峰数目较多,细胞内极性代谢物提取效率较高,分析方法的稳定性较好。2.建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,应用代谢组学技术,采用UPLC Q-TOF/MS液质联用检测细胞内代谢物,采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行数据处理,筛选并初步鉴定了衣康酸、牛磺酸、缬氨酸、天冬氨酸等17种差异代谢物。与正常细胞相比,炎症细胞的蛋白质代谢、糖代谢、核苷酸代谢等代谢通路受到扰动。本研究建立了基于UPLCQ-TOF/MS的RAW264.7细胞代谢组学指纹分析方法,为揭示细胞炎症机制及抗炎药物机制研究奠定基础。3.采用MTT法检测丹参中单体化合物对RAW264.7细胞生长的影响,并结合Griess试剂盒检测各组培养基中NO含量判断药物是否起效,确定了用于代谢组学实验的给药剂量,进行丹参中单体化合物干预RAW264.7细胞炎症模型的代谢组学研究,并采用小鼠IL-1β ELISA试剂盒检测各组IL-1β含量,Griess试剂盒检测各组培养基中NO含量。研究结果发现,四种单体化合物在实验条件下均有良好抗炎效果。分析结果表明,丹参中单体化合物能回调变化的代谢物,通过调节叁羧酸循环、提高葡萄糖含量、使脂肪酸代谢紊乱恢复而达到抗炎作用,结合LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型的发生机制的推测,认为筛选的差异性代谢物中衣康酸、琥珀酸、鸟氨酸、天冬氨酸、ADP具有生物学意义,可以作为LPS诱导的RAW264.7细胞炎症及丹参中单体化合物抗炎的生物标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丹参单体论文参考文献
[1].王雁.黄芪—丹参有效单体在高血压肾脏保护作用中的靶细胞及最佳剂量筛选[D].山东中医药大学.2017
[2].高山山.基于UPLCQ-TOF/MS的丹参中单体化合物抗炎作用的代谢组学研究[D].北京中医药大学.2017
[3].江灿,郭军,江仁望.丹参各单体成份对诱导性多能干细胞生物学特性的影响[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2016
[4].郑栋.丹参单体化合物对大鼠骨髓间充质干细胞心肌修复能力相关生物学特性的影响[D].暨南大学.2016
[5].武广霞,屈锋,李玉娟.毛细管区带电泳表征丹参有效单体与牛凝血酶相互作用[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[6].杜文婷,刘萍.丹参单体对动脉粥样硬化作用机制的研究概述[J].中西医结合心脑血管病杂志.2015
[7].赵恒懿,齐冬梅,李运伦.复方丹参方及其部分单体成分抗动脉硬化的研究进展[J].中国医学创新.2015
[8].刘学鑫.对丹参活性单体XH-14类似物抗肿瘤活性的临床研究[J].当代医药论丛.2014
[9].唐英,朱祎,王东,何立群.黄芪、丹参有效单体对慢性肾功能衰竭大鼠肾组织转化生长因子β1和结缔组织生长因子mRNA的影响[J].中医杂志.2014
[10].金灿,张丹参.应用均匀设计-高通量筛选技术评价丹参有效单体成分抗氧化及海马神经细胞保护作用的最佳配伍[J].神经药理学报.2013
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