导读:本文包含了食道腺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:食道,线虫,基因,分泌物,松材线虫,爪哇,腺细胞。
食道腺论文文献综述
黎娟华,孙海彦,赵平娟,彭明[1]（2013）在《南方根结线虫食道腺表达基因7E12影响植物的初步研究》一文中研究指出南方根结线虫(Meloidogyne incognita)是一种重要的植物寄生线虫,它的食道腺产生的分泌蛋白是对寄主造成危害的致病因子。鉴定这些编译分泌蛋白的基因特性,是认知南方根结线虫对植物致病性或寄生性机理的关键所在。通过使用烟草根部特异表达基因TobRB7的△0.3缺失的启动子,替换植物过表达载体pBI-121的CMV(烟草花叶病毒)35S启动子,构建了南方根结线虫食道腺细胞表达的基因7E12的植物表达载体pBI-Trp-7E12和pBI-Trp。pBI-Trp在本研究中作为空白对照使用。利用农杆菌侵染花粉管通道法把这2个载体转化了模式植物拟南芥。通过利用卡那霉素抗性培养基对已转化的拟南芥进行筛选,获得了T1代转基因植株。这为研究鉴定该基因的特性奠定了基础,以利于进一步研究南方根结线虫对植物的致病性机理。(本文来源于《中国农学通报》期刊2013年27期）
崔玉果[2]（2009）在《松材线虫和拟松材线虫食道腺及分泌颗粒超微结构的比较研究》一文中研究指出目前松材线虫的致病机理尚不明确,其食道腺可能在致病过程中起重要作用。文章介绍了松材线虫的寄生方式及其致病机理,并对松材线虫与拟松材线虫食道腺及分泌颗粒超微结构的比较研究进行了文献的整理和分析。(本文来源于《科技资讯》期刊2009年27期）
康俊[3]（2009）在《爪哇根结线虫致病机理及食道腺寄生基因的功能研究》一文中研究指出爪哇根结线虫是一种专性寄生虫,能侵染多种植物并给这些植物带来重大损害。它与植物宿主之间建立起一种亲密的寄生关系,诱导植物根细胞重新分化为取食细胞,这些细胞的形成对线虫的发育是必要的。取食细胞不断变大,通过细胞核不断分裂而细胞质不分裂,最终发育为巨大细胞。完整的巨大细胞包含100多个细胞核。通过巨大细胞,根结线虫吸取了大量的营养物质和水分。巨大细胞的形成原理是理解根结线虫与植物寄生关系的关健。本论文采用石蜡切片的方法研究了爪哇根结线虫的发育学。在平均温度约25度的条件下,从卵壳孵化出的L2期幼虫,13小时后开始侵入根尖、两天后诱导巨大细胞开始发育、4天后L2开始定居、8天后巨大细胞完全形成、13天后形成叁期幼虫、17天后形成四期幼虫、21天后成虫开始产卵,25天后产卵几乎达到高峰、32天后产卵完毕,线虫完成生活史。运用免疫组织化学研究爪哇根结线虫的致病机理。以成虫的总蛋白免疫昆明小鼠获得抗体,以此为一抗,利用免疫组织化学研究了根结线虫的各个发育阶段。结合根结线虫不同发育时期的蛋白质组分分析结果,最后表明:根结线虫分泌了大量物质成分到根组织内部,诱导根细胞重新分化为巨大细胞。运用免疫印迹和免疫荧光定位两种方法检测了食道腺基因在线虫发育中的表达情况。分别提取根结线虫成虫和幼虫的RNA,进行反转录获得cDNA,以此为模板,扩增了五个食道腺基因和一个热休克基因,并进行表达和制备抗体,运用上述两种技术检测了这些基因在爪哇根结线虫不同发育时期的表达情况。结果表明:msp-3、msp-21、msp-28叁个基因只在成虫中表达,msp-26和hsp-90两个基因在卵、二期幼虫和成虫中表达,msp-36只在二期幼虫中表达。另外经过Nucleotide BLAST分析,我们扩增的msp-36基因是一个新基因,在爪哇根结线虫从未报道过。(本文来源于《厦门大学》期刊2009-07-01）
廖金铃,卓侃,崔汝强[4]（2009）在《根结线虫食道腺细胞表达的基因及其应用潜力》一文中研究指出根结线虫是国际公认的最为重要的植物病原线虫,研究其食道腺细胞表达的基因是了解其寄生性和致病性的基础。近年来国际上已从根结线虫食道腺细胞分离基因22个,其基因产物主要包括β-1,4内切葡聚糖酶、果胶酸裂解酶、分支酸变位酶、钙网蛋白、类毒液过敏蛋白等。本文对上述工作的研究进展作简要评述,并对今后的应用潜力进行了讨论。(本文来源于《植物保护》期刊2009年01期）
邹宗峰,赵洪海,徐明飞,刘维志[5]（2007）在《中国新纪录种—巨食道腺奥托线虫的描述》一文中研究指出2006年9月,在山东省菏泽地区的牡丹根际土壤中发现了巨食道腺奥托线虫。该种线虫的主要鉴别特征为:虫体中等长度;唇区光滑,连续;侧区具有2条侧线;口针纤细,口针基部球小,略延长;半月体在排泄孔前方1～2个体环处;授精囊明显,圆形到卵圆形;阴门横裂,延伸的阴道大约是虫体相应处体宽的2/5;尾细长,圆锥形到丝状,末端圆到尖。该种线虫为迄今为止我国未见报道的新纪录种。(本文来源于《现代农业科技》期刊2007年13期）
任志禄[6]（2006）在《松材线虫和拟松材线虫分离方法的改进及其食道腺分泌物的提取和比较》一文中研究指出松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)是寄生于松属植物的一种线虫,它能引起松树萎蔫病,导致大量的木材损失,在国内被列为重要的检疫对象。目前,该病在日本、中国、美国、加拿大、韩国等国家都有分布,因危害严重,难于防治从而受到世界各国的重视。其中,中国和日本受害最严重。它不仅给林业生产带来巨大损失,而且造成生态景观的破坏。因此,对松材线虫致病机理的研究具有重要的理论和实践意义。 很多学者对松材线虫病的病因及其致病机理进行了研究,然而松材线虫引起松树萎蔫病的致病机理目前还不明确,伴随科学工作者对植物寄生线虫的深入研究,发现线虫的食道腺分泌物在其取食过程中起着重要的作用,所以松材线虫食道腺分泌物对寄主细胞及其新陈代谢影响的分子机制日益受到研究者的关注。长期以来,由于松材线虫个体微小,且易和真菌的菌丝以及细菌等杂质混在一起,从而影响试验的准确性,因此得到纯净的线虫材料对实验研究至关重要。由于松材线虫和拟松材线虫食道腺很小,其分泌物的量更是甚微,因此如何提取足量的食道腺分泌物成为实验研究的关键。因此,本研究工作主要对松材线虫和拟松材线虫(Bursaphelenchus mucronatus)的分离方法进行了改进,并用药物刺激方法分析食道腺分泌颗粒蛋白含量的变化,进而提取食道腺分泌物进行电泳分析。主要研究结果如下: 1.线虫分离方法的改进:用裂褶菌培养繁殖松材线虫后,当用浅盘法收集时,线虫的悬浮液中含有大量类似线虫形状的菌丝以及大量的细菌,从而使以需要纯净松材线虫为材料的研究无法进行。本文通过用90目/平方毫米的筛子自制的线虫分离器进行初级分离,然后在同一离心力下(1,700g,10min)以不同浓度的蔗糖溶液为离心介质进行二次分离试验,得出30%(w/w)的蔗糖溶液效果最好,能够把松材线虫和断裂菌丝分离。本文还分别以硫柳汞、硫酸庆大霉素、青霉素、链霉素、K-Medium的无菌去离子水这五种药物溶液进行线虫消毒灭菌,同时以空气刺激法来观察这些药物是否影响线虫的活性,结果是:K-Medium的(本文来源于《河北师范大学》期刊2006-06-30）
张灿,张路平[7]（2006）在《松材线虫和拟松材线虫食道腺及其分泌物超微结构观察》一文中研究指出该文用透射电镜观察比较松材线虫南黑株系、拟松材线虫杭九株系幼虫期和成虫期食道腺和分泌物颗粒的形态以及在生活史中的变化.结果表明二者的食道腺的结构以及在不同时期活性的变化是一致的:幼虫期亚腹食道腺发达,内有大量的分泌颗粒;成虫期背食道腺发达,内有大量的分泌颗粒.松材线虫和拟松材线虫食道腺分泌颗粒可分为两种类型,这两种类型的分泌颗粒在体积和电子密度上都存在差异.松材线虫和拟松材线虫株系间的分泌颗粒在体积上存在差异.(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2006年03期）
仇磊[8]（2006）在《扁玉螺食道腺蛋白酶定位及提取纯化、理化性质的初步研究》一文中研究指出扁玉螺(Neverita didyma) (Roeding, 1798)隶属于扁玉螺属(Neverita Risso),乳玉螺亚科(Polinicinae),玉螺科(Naticidae),中腹足目(Mesogastropoda),前鳃亚纲(Prosobranchia),腹足纲(Gastropoda),软体动物门(Mollusca)。该螺属广温性种类,我国南北沿海均有分布。因为其为肉食性螺类,喜食一些双壳类,故一直被认为对海水养殖的牡蛎和蚶类等贝类幼苗等种类有害,具有高蛋白、低脂肪等特性,是一种受欢迎的水产品。对于扁玉螺的研究多集中在形态结构、组织化学、植食消化特性。据研究发现,扁玉螺的食道腺是一个发达的腺体,蛋白酶活性较强。由于扁玉螺的主要食物蛋白质含量很高以及它特殊的钻孔取食方式,所以推测这种蛋白酶可能具有很高的活性和特殊的理化性质。而且对于软体动物蛋白酶提取纯化及纯化后蛋白酶的理化性质研究也很少,因此研究扁玉螺食道腺中的蛋白酶的纯化方法及其理化性质具有一定的理论意义和潜在应用价值。本文进行了下列工作:运用组织化学和冰冻切片技术,观察了扁玉螺食道腺的结构,对蛋白酶进行定位;通过35%～75%硫酸铵分级沉淀,并采用DEAE Sepharose Fast Flow离子交换层析与Sephacryl S200凝胶过滤柱层析对扁玉螺食道腺蛋白酶进行提纯,并对纯化后的扁玉螺食道腺蛋白酶的理化性质进行了研究。扁玉螺食道腺中无导管,分枝状腺腔汇集而直接与食道相通。冰冻切片的阳性反应区域较大,说明食道腺中分泌大量的蛋白酶。提纯后的蛋白酶用SDS-PAGE电泳检测,分子量大约为36.5kDa。扁玉螺食道腺蛋白酶纯酶的适宜温度约为15～50℃,适宜pH值为5.0～10.0,最适反应温度、pH值为37℃、pH6.0。Ca~(2+)、Mg~(2+)对酶活有激活作用,Cu~(2+)、、Ag~(2+)、Hg~(2+)对酶活有不同程度的抑制作用。扁玉螺食道腺蛋白酶作为一种广温性蛋白酶以及适应酸性环境的蛋白酶,具有一定的开发利用价值,其提纯技术路线也可为海产贝类蛋白酶的提纯提供参考。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2006-04-01）
张灿,张路平[9]（2002）在《植物线虫食道腺及其分泌物研究进展》一文中研究指出报道了植物线虫食道腺的结构 ,在生活史中的变化及其分泌物成分的研究进展 .(本文来源于《河北师范大学学报》期刊2002年04期）
张灿[10]（2002）在《松材线虫和拟松材线虫食道腺及分泌颗粒超微结构的比较研究》一文中研究指出松材线虫Bursaphelenchus xylophilus是一种松树寄生线虫，引起松树萎蔫病，给林业生产造成极大的危害。目前松材线虫的致病机理尚不明确，其食道腺可能在致病过程中起重要作用。本实验利用透射电镜对松材线虫和拟松材线虫的食道腺及分泌颗粒的形态和超微结构进行观察比较，并对松材线虫和拟松材线虫食道腺纤维素酶的形态和超微结构进行了比较。 通过对松材线虫南黑株系和拟松材线虫杭九、F1株系透射电镜的观察比较，发现松材线虫和拟松材线虫食道腺的结构以及在不同时期活性的变化是一致的。松材线虫和拟松材线虫食道腺结构与植物线虫食道腺结构基本相同。在幼虫期亚腹食道腺发达，内含大量的分泌颗粒，背食道腺不发达，很少有分泌颗粒出现；在成虫期背食道腺发达，内含大量的分泌颗粒，亚腹食道腺萎缩。这与植物线虫的食道腺在生活史中活性的变化是一致的。由实验结果可知松材线虫和拟松材线虫的食道腺在不同的时期起不同的作用。 对松材线虫和拟松材线虫食道腺分泌颗粒的观察发现两种线虫食道腺分泌颗粒的种类是相同的。大致可以分为两类：Ⅰ型分泌颗粒和Ⅱ型分泌颗粒。Ⅰ型分泌颗粒电子密度高，均质，球形，边界清晰；Ⅱ型分泌颗粒电子密度低或者电子透明，均质，形状不规则，近似球形，体积明显大于前者。这表明食道腺分泌物含有不同的成分，有不同的功能。 用STAISTICS软件做T检验分析松材线虫和拟松材线虫分泌颗粒在不同的发育阶段有不同的变化：松材线虫南黑株系Ⅰ型分泌颗粒和Ⅱ型分泌颗粒在成虫期和幼虫期均有显着的差异，成虫期的雌虫和雄虫没有差异；拟松材线虫杭九株系Ⅰ型分泌颗粒幼虫与成虫差异显着，而Ⅱ型分泌颗粒没有显着差异，F1株系Ⅰ型分泌颗粒和Ⅱ型分泌颗粒在成虫期和幼虫期均无明显的差异。通过比较松材线虫和拟松材线虫两种线虫食道腺的分泌颗粒发现两种线虫的分泌颗粒有区别：松材线虫和拟松材线虫的Ⅰ型分泌颗粒在幼虫期差异不显着，成虫期差异显着；Ⅱ型分泌颗粒幼虫期差异显着，成虫期与杭九株系没有明显的差异，但与F1株系有显着的差异。由以上结果可以知道两种线 扔 要 虫的分泌颗粒在不同的发育时期有区别表明松材线虫的分泌颗粒可能与其致 病性有关。由以上结果还可以看出n株系食道腺分泌颗粒与松材线虫和拟松 材线虫均有差别，说明＊在分类学上具有特殊地位。 对松材线虫和拟松材线虫食道腺纤维素酶的观察表明，两种线虫食道腺 中都有纤维素酶存在，两种线虫的纤维素酶没有形态上的差异。纤维素酶仅 出现于u型分泌颗粒中，近似球形，电子致密，一个或多个。在不同的发育 时期纤维素酶的形态和位置不同。幼虫期纤维素酶体积大，靠近分泌颗粒的 边缘；成虫期纤维素酶体积小，位于分泌颗粒的中央或散在分布。由实验结 果可知松材线虫和拟松材线虫在生活史发育的不同时期食道腺纤维素酶的分 布和变化是一致的。由此推测纤维素酶在致病过程中没有重要作用。(本文来源于《河北师范大学》期刊2002-06-01）
食道腺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前松材线虫的致病机理尚不明确,其食道腺可能在致病过程中起重要作用。文章介绍了松材线虫的寄生方式及其致病机理,并对松材线虫与拟松材线虫食道腺及分泌颗粒超微结构的比较研究进行了文献的整理和分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食道腺论文参考文献
[1].黎娟华,孙海彦,赵平娟,彭明.南方根结线虫食道腺表达基因7E12影响植物的初步研究[J].中国农学通报.2013
[2].崔玉果.松材线虫和拟松材线虫食道腺及分泌颗粒超微结构的比较研究[J].科技资讯.2009
[3].康俊.爪哇根结线虫致病机理及食道腺寄生基因的功能研究[D].厦门大学.2009
[4].廖金铃,卓侃,崔汝强.根结线虫食道腺细胞表达的基因及其应用潜力[J].植物保护.2009
[5].邹宗峰,赵洪海,徐明飞,刘维志.中国新纪录种—巨食道腺奥托线虫的描述[J].现代农业科技.2007
[6].任志禄.松材线虫和拟松材线虫分离方法的改进及其食道腺分泌物的提取和比较[D].河北师范大学.2006
[7].张灿,张路平.松材线虫和拟松材线虫食道腺及其分泌物超微结构观察[J].北京林业大学学报.2006
[8].仇磊.扁玉螺食道腺蛋白酶定位及提取纯化、理化性质的初步研究[D].中国海洋大学.2006
[9].张灿,张路平.植物线虫食道腺及其分泌物研究进展[J].河北师范大学学报.2002
[10].张灿.松材线虫和拟松材线虫食道腺及分泌颗粒超微结构的比较研究[D].河北师范大学.2002
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