导读:本文包含了胍基化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,表征,磷酸酯,热稳定性,核磁共振,硝基,稀土。
胍基化合物论文文献综述
颜瑞,周迎梅,王田田,麻玉贞,原如昭[1]（2019）在《胍基化合物的分类及制备方法》一文中研究指出胍基化合物溶于水后带正电荷,易吸附在带负电荷的微生物表面,对微生物有杀死或抑制作用,可作为酯化和转酯基等反应的催化剂,并且作为表面活性剂、增塑剂及建筑助剂都有较好的应用。本文介绍了盐酸胍、硫酸胍、磷酸胍、乙酸胍、氨基磺酸胍、硬脂酸胍、十二烷基乙酸胍等胍基化合物的应用及合成方法,并对合成方法进行了比较,为研究和开发胍化合物提供了基础依据。(本文来源于《生物化工》期刊2019年02期）
邹晓亮,顾君,孙雨人,钱群[2]（2018）在《Boc保护的二胍基化合物的合成及自组装》一文中研究指出胍基阳离子己被广泛用于识别硫酸盐和磷酸盐,但是针对中性胍的研究仍较少.合成了几种叔丁氧羰基(t-butyloxy carbonyl,Boc)保护的中性胍化合物,通过核磁共振稀释实验和单晶X射线衍射发现:中性二胍基化合物在溶液和固态中都存在分子间的相互作用.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
陈莹莹[3]（2016）在《典型胍基化合物热稳定性研究》一文中研究指出胍基化合物是指含有胍基基团的化合物或其衍生物。它们在许多行业具有广泛的应用前景,同时这类物质容易受热分解,具有不稳定性。本文选取四种典型的胍基化合物:硝基胍(NQ)、硝酸胍(GN)、甲基硝基胍(MNQ)和氨基胍硝酸盐(AGN)作为研究对象,探讨其稳定性。首先,利用快速扫描量热仪(RSC)对四种胍基化合物进行了初步筛选实验,结果表明四种胍基化合物在扫描范围内均存在较为剧烈的热分解反应,且反应都产生了大量不可凝性气体。四种胍基化合物的起始分解温度高低排序为:To(甲基硝基胍)<To(硝基胍)<To(氨基胍硝酸盐)<To(硝酸胍),它们的产气量大小排序为V(甲基硝基胍)<V(硝酸胍)<V(氨基胍硝酸盐)<V(硝基胍)。其次利用差示扫描量热仪(DSC)研究了它们在动态条件下的热分解特性,结果表明:硝基胍的热分析曲线存在"吸放热耦合现象",吸热峰和放热峰部分迭加,因此进一步探究了硝基胍水溶液的热分解特性;硝酸胍及氨基胍硝酸盐的分解放热峰均存在多个分解峰耦合的现象,表明其分解机理复杂。动态DSC得到了同RSC一样的起始分解温度排序,如果以此作为稳定性判据,可以得到甲基硝基胍的热稳定性最差。进一步对可能具有自催化性质的物质进行了等温实验,硝基胍、硝基胍水溶液及甲基硝基胍的热分解均呈现出自催化特性的钟型峰,而硝酸胍的分解峰则由叁个峰迭加而成。两种模式下物质分解反应的Friedman方法活化能求解结果均表明四种胍基化合物的分解反应机理均不单一,但硝基胍水溶液的分解可用单步机理描述。进而基于模型拟合法计算得到了硝基胍水溶液分解反应的反应速率表达式。由于两种模式下硝酸胍分解峰均存在多峰迭加现象,利用AKTS对等温模式下的分解峰进行解耦,得到3个独立的分解放热峰:第一个峰为减速型的分解峰,放热速率随着反应进程呈下降趋势;第二个和第叁个峰均为钟型放热峰,即反应模型为S型(即自催化模型)的分解峰。为此,第一步反应采用N级反应模型,第二、叁步反应采用包含引发反应的自催化模型;应用非线性拟合得到了每步的动力学参数。得到各步反应的速率表达式。最后利用绝热量热仪(ARC)研究了四种物质的绝热热分解特性,测试结果显示,硝基胍、硝酸胍及甲基硝基胍在绝热条件下均只存在一个剧烈的分解放热阶段;氨基胍硝酸盐的分解则分为叁个较弱的放热阶段。ARC实验得到了同RSC及DSC相同的起始分解温度排序。产气量计算表明物质的分解都产生了大量不可凝性气体,产气量大小排序同RSC实验一致。进一步进行了TMRad及 TD24的求解,四种物质的TD24高低排序为:TD24(甲基硝基胍)<TD24(硝基胍>TD24(氨基胍硝酸盐)<TD24(硝酸胍),以TD24判据作为稳定性判据可以得到同To判据一样的结论,甲基硝基胍的稳定性最差。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-12-01）
朱同浩,汪顺义,纪顺俊[4]（2013）在《钴(Ⅱ)催化的异腈插入反应合成胍基化合物》一文中研究指出胍基化合物广泛存在于许多氨基酸与天然产物中[1],是一类非常重要的有机配体和重要的合成中间体,手性胍基化合物也是一类非常重要的小分子手性催化剂[2].因此,胍基化合物合成方法的改善与丰富对于有机合成工作者有着重要的意义.钴作为一种廉价低毒性的金属催化剂已经越来越得到人们的重视[3],但是钴催化的异腈插入反应目前为止只有极少数的报导[4].本文报导了在超声辐射下钴催化的异腈插入反应,通过廉价易得的起始原料一次构建两个C-N键,提供了一种简单,高效,便捷的合成胍基化合物的方法.通过手性的起始原料可以获得手性胍基化合物.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
聂坤,袁丹,姚英明[5]（2013）在《双金属茂基稀土胍基化合物的合成及其催化性能研究》一文中研究指出胍基负离子是一类非常好的辅助配体,不仅可以用于稳定稀土金属配合物[1],并且可以作为一个活性基团用于均相催化反应[2].目前对稀土金属胍基配合物催化性能的研究范围仍然很窄,尚未见到稀土金属胍基化合物催化醛与亚磷酸酯的报道.我们通过哌嗪烷基桥联双胍基锂盐[(CH2)2NC(NiPr)2Li]2分别与2倍量的(C5H5)2Ln Cl(Ln=Er,Yb,Y)以及(CH3C5H4)2Sm Cl反应,合成了四个中性双稀土金属胍基二茂基配合物(C5H5)2Ln[(CH2)2NC(NiPr)2]2Ln(C5H5)2[Ln=Er(1),Yb(2),Y(3)]和(CH3C5H4)2Sm[(CH2)2NC(NiPr)2]2Sm(CH3C5H4)2(4).这些配合物均经过红外光谱,元素分析和单晶衍射的表征.配合物1-4对催化芳醛与亚磷酸酯的反应都表现出了很高的活性.反应条件温和,催化剂用量低,反应速度快并且具有宽的底物适用范围.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
王敏,弓韬,童红波,周梅素[6]（2010）在《大位阻胍基化合物[2,6-~iPr_2-C_6H_3NC(NMe_2)NLi]_2Et_2O的合成和结构》一文中研究指出以2,6-二异丙基苯胺为原料,通过锂化和无α-H的腈加成等多步反应,得到了胍基化合物[2,6-iPr2-C6H3NC(NMe2)NLi]2Et2O,该化合物的结构用X-ray,1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.其反应性和产物结构与其类似物进行了比较.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
乔晓丽,宋艳平,弓韬,童红波,周梅素[7]（2009）在《非对称胍基化合物[PhNC(NMe_2)N(SiMe_3)Li(NCBu~t)]_2的合成和结构研究》一文中研究指出以PhN(SiMe3)Li为原料通过与无α-H的叔丁腈和二甲胺基腈反应得到了非对称胍基化合物[(tBuCN)Li{N(C6H5)C(NMe2)N(SiMe3)}]2,该化合物以二聚体形式存在,其结构用X-ray,1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
赵声贵,钟宏[8]（2006）在《胍基化合物的制备方法及其应用》一文中研究指出胍基化合物因其强碱性、高稳定性、较好的生物活性等优良特性,广泛应用于医药、化工等行业。详细综述了胍基化合物的应用及制备方法,同时对各种制备方法进行了评价,并展望了胍基化合物的发展趋向。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2006年03期）
巫文静,鲁润华,高海翔,曹玉娟,师彦平[9]（2005）在《胍基化合物在分子识别中的应用》一文中研究指出对胍基化合物的结构、物理化学性质进行了简要说明,重点综述了胍基化合物的分子识别功能在主客体化学中的应用和最新研究进展。参考文献49篇。(本文来源于《合成化学》期刊2005年06期）
韦长梅[10]（2004）在《胍基化合物的合成与晶体结构研究》一文中研究指出含氮有机化合物构筑了与生命密切相关的氨基酸、核苷酸和蛋白质等物质,因此该类化合物的研究是学术界和工业界一个非常有兴趣的课题。含氮有机物按照官能团的次序分为硝基化合物、氨基化合物、胺的衍生物和含氮杂环化合物等。胺的衍生物如核苷酸、肽和蛋白质等一直是化学和生物学研究的热点内容。近年来,在胺的衍生物中胍基化合物的研究特别引人注目。胍基化合物是具有生物活性最强的有机碱之一,它在生理的 pH 介质中就能质子化,形成带正电荷的基团,能与底物形成静电荷相互作用;另外胍基上的氮原子和氢原子多,对碳酸酯、磷酸酯和肽有高度的亲合性,容易形成氢键作用,而且能形成具有几何构型的氢键结构;由于氨基和各种酸能生成水溶性的盐,所以含有胍基的药物不但容易在体内输送,而且使吸收、渗透更具有选择性。通过这些相互作用,在体内产生抗炎症作用、交感神经刺激或抑制作用、抗组胺作用、降压作用、降血糖作用等生理功能,因此胍基是药物设计和药物分子结构改造的首选基团;胍基还具有广谱抗菌杀菌活性,成为良好的农药和水处理剂。胍基化合物的研究包括:发现胍的新功能,设计新的胍基化合物、研究胍基化合物新的合成,在分子水平上深入探讨胍基的作用机制。本文比较全面综述自然界中胍的生理与生物活性、酶作用机制、药物和杀菌剂应用以及胍基的合成研究进展。在此基础上,并根据现代学术前沿发展趋势和工业需要,设计了具有潜在生物活性含有喹啉、氟原子等基团的胍基化合物,应用新技术新方法研究合成工艺、分子结构、分子之间的相互作用和生物活性等。为药物设计提供新的靶点和设计思路,为应用提供基础研究。根据类似物原理设计并成功地合成出了具有潜在生物活性的苯胍、喹啉胍和阿魏酸酰胍化合物,用 IR、NMR、MS 和 EA 等方法表征了所合成的胍基化合物,4-氟苯胍硫酸-盐酸复盐和乙酰阿魏酸酰胍未见文献报道。初步的生物活性实验结果表明:这些胍基化合物具有抑菌性能。单晶的 X-射线衍射分析是现代化学研究中重要的技术手段之一,能从原子水平上研究化学物质微观结构和相互作用。胍基化合物的溶解性大,碱性强且带正电荷,不易形成单晶;为此,通过反复仔细地调节溶液 pH 值和浓度,使用挥 I<WP=4>韦长梅 胍基化合物的合成与生物活性研究 2004 年 5 月发的方法首次培养了六个具有超分子结构的新的胍基化合物单晶:二水合 4-胍基苯甲酸盐酸盐、4-胍基水杨酸、4-甲氧基苯胍盐酸盐、4-氟苯胍硫酸-盐酸复盐、8-喹啉胍盐酸盐及 5-(8-羟基喹啉胍)二盐酸盐;通过 X-射线衍射测定和晶体结构的解析工作,获得了它们的晶体结构数据,向英国的剑桥晶体库提交了它们的CIF 表,均获得了其晶体编号(CCDC 号),证明这些晶体结构在国内外均未有文献报道。根据晶体结构数据获知:取代基不同的芳香胍晶体属于不同晶系,二水合4-胍基苯甲酸盐酸盐属于单斜晶系,空间群是 P21/c;4-胍基水杨酸内盐属于正交晶系,空间群是 Pbcd;4-甲氧基苯胍盐酸盐属于叁斜晶系,空间群是 P-1;4-氟苯胍盐酸-硫酸复盐属于叁方晶系,空间群是 R3c;8-喹啉胍盐酸盐属于正交晶系,空间群是 P212121;5-(8-羟基喹啉)胍二盐酸盐属于单斜晶系,空间群是 C2/c。根据晶体数据分析计算结果证明胍基和芳环是共轭的、非共平面的;单分子结构透视图和晶胞堆积图显示胍基的质子化和分子间氢键等弱相互作用,形成了新的含胍基的超分子结构体系。 获得的晶体数据为胍化合物的酶作用机制研究、超分子和分子识别研究,尤其是分子间氢键及其它弱相互作用研究提供了基础数据;还为开发胍基化合物的新产品和新应用提供依据。成功地研究了合成芳香胍的新方法即叁氧化硫脲— 混合溶剂法,并应用正交实验设计和极差计算方法设计实验程序,经实验研究得到了合成芳香胍基化合物的优化条件:反应温度为 25℃左右,反应液的 pH=8～9,芳胺与叁氧化硫脲的物料配比(mol:mol)为 0.7～0.8,溶剂中水与有机溶剂的合适比(mL:mL)为 0.8～1.0,不同的芳香胺根据其溶解度选择不同的有机溶剂。用叁氧化硫脲的混合溶剂法合成了含不同取代基的芳香胍化合物,产品收率为 63～83%,解决了叁氧化硫脲只能与对氨基苯甲酸生成胍基化合物而与不溶于碱性水溶液的芳香胺难以反应的难题;既拓宽了叁氧化硫脲作为胍基化试剂的应用范围,也提供芳香胍新的合成方法;为各种芳香胍化合物的合成提供有价值的参考。本文在胍基化合物的前体——芳胺和芳香硝基化合物的合成研究中,考虑环境友好的因素来设计合成路线。在芳烃的混合硝化产物中,往往只有一种异构体是制备者需要的,而芳烃的定向硝化技术是解决这个问题的有效途径,而且可望提高经济效益。特别是对一些市场需求量虽小经济附加值高的芳香硝基化合物的 II<WP=5>南京工业大学博士学位论文制备具有很好的应用价值。本文研究芳硝基化合物的合成是应用定向硝化方法来提高目标化合物的收率,以减少副产物和叁废的形成。浓 HNO3和多聚磷酸为硝化剂对苯乙腈、氯苯具有良好的定向硝化作用,显着提高苯乙腈和氯苯对位硝化产物的收率,分别为 64.69%、85.32%,该工?(本文来源于《南京工业大学》期刊2004-05-01）
胍基化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胍基阳离子己被广泛用于识别硫酸盐和磷酸盐,但是针对中性胍的研究仍较少.合成了几种叔丁氧羰基(t-butyloxy carbonyl,Boc)保护的中性胍化合物,通过核磁共振稀释实验和单晶X射线衍射发现:中性二胍基化合物在溶液和固态中都存在分子间的相互作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胍基化合物论文参考文献
[1].颜瑞,周迎梅,王田田,麻玉贞,原如昭.胍基化合物的分类及制备方法[J].生物化工.2019
[2].邹晓亮,顾君,孙雨人,钱群.Boc保护的二胍基化合物的合成及自组装[J].上海大学学报(自然科学版).2018
[3].陈莹莹.典型胍基化合物热稳定性研究[D].南京理工大学.2016
[4].朱同浩,汪顺义,纪顺俊.钴(Ⅱ)催化的异腈插入反应合成胍基化合物[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[5].聂坤,袁丹,姚英明.双金属茂基稀土胍基化合物的合成及其催化性能研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[6].王敏,弓韬,童红波,周梅素.大位阻胍基化合物[2,6-~iPr_2-C_6H_3NC(NMe_2)NLi]_2Et_2O的合成和结构[J].山西大学学报(自然科学版).2010
[7].乔晓丽,宋艳平,弓韬,童红波,周梅素.非对称胍基化合物[PhNC(NMe_2)N(SiMe_3)Li(NCBu~t)]_2的合成和结构研究[J].山西大学学报(自然科学版).2009
[8].赵声贵,钟宏.胍基化合物的制备方法及其应用[J].精细化工中间体.2006
[9].巫文静,鲁润华,高海翔,曹玉娟,师彦平.胍基化合物在分子识别中的应用[J].合成化学.2005
[10].韦长梅.胍基化合物的合成与晶体结构研究[D].南京工业大学.2004
论文知识图
