色谱分离论文_远宁,陈佳,关明,赵亮,邱洪灯

导读:本文包含了色谱分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,组分,气相,样品,收率,溶质,吲哚。

色谱分离论文文献综述

远宁,陈佳,关明,赵亮,邱洪灯^[1]（2020）在《碳点在样品前处理及色谱分离中的应用》一文中研究指出碳点(CDs)具有生物相容性好、毒性低、稳定性好等优点,目前已广泛应用于生物成像、传感、光催化等领域。近年来,以CDs为吸附剂和分离材料的样品前处理和色谱分离研究也引起了研究者的极大兴趣。该文对CDs在样品前处理和色谱分离中的应用进行了综述,并对其发展前景进行了展望。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）

张媛媛,胡燕珍,田莹莹,陈乐,李雪^[2]（2019）在《离子液体作流动相添加剂高效液相色谱法分离吲哚类生物碱》一文中研究指出目的:建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C_4minCl)为高效液相色谱流动相添加剂分离吲哚类生物碱的方法,探讨离子液体作用机理和分离效能。方法:利用离子液体作流动相添加剂,采用高效液相色谱法分离吲哚类生物碱,根据溶质计量置换保留模型(SDM-R)考察检测波长、有机相种类、传统添加剂、离子液体种类、烷基链长度、浓度和pH等因素对吲哚类生物碱保留因子、分离效果、对称性的影响,通过色谱参数研究保留过程和保留机制。结果:当离子液体作为流动相添加剂时,可明显改善此类生物碱的分离效果,缩短分析时间,减少色谱峰的拖尾,提高分离效能,当离子液体达到一定浓度时,其浓度与组分的保留值符合SDM-R的线性关系。结论:C_4minCl的浓度与组分保留因子的变化符合SDM-R,且保留过程以竞争吸附为主。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）

赵全友,黄燕,杨平,丁聪斌,金迁^[3]（2019）在《用于光催化还原CO_2产物分析的色谱分离系统设计》一文中研究指出设计用于可见光中催化还原CO_2产物分析的色谱分离系统。以Ar作载气通过高分子小球色谱柱与分子筛色谱柱组合,分离检测CO_2还原产物中H_2,O_2,CH_4,CO,C_2H_4,C_2H_6和C_2H_2的含量,分离过程中还原产物峰型对称,分离度好。样品加标回收率97.4%～101.8%,测定结果精密度不大于1.23%,相对误差为–2.58%～1.81%。该仪器测试结果准确,性能稳定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期）

魏欣,陈佳,关明,邱洪灯^[4]（2019）在《共价有机框架材料在色谱分离、光学传感与样品前处理中的应用》一文中研究指出共价有机框架材料(COFs)是由轻质元素通过共价键连接而成的具有结晶性的高分子化合物,作为一类新型有机多孔材料,其具有密度低、比表面积大、孔径可调和易功能化等特点,引起了研究者的极大兴趣。目前, COFs已在储气、催化和药物输送等方面取得了突出的成果。本文主要综述了近叁年来COFs在色谱分离、光学传感及样品前处理方面的最新研究进展,并对其发展前景进行了展望。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）

张学昕,罗守礼,王正伟,包正荣,刘江涛^[5]（2019）在《不同色谱柱分离黄瓜中2种农药残留对回收率的影响》一文中研究指出采用NY/T761—2008方法,通过加标回收试验,检测黄瓜中对硫磷和水胺硫磷的残留量,分析不同毛细管DB-17和HP-5柱对加标回收率的影响。结果表明:采用毛细管DB-17和HP-5柱检测黄瓜中对硫磷、水胺硫磷的残留量都有理想的回收率,能达到理想的检测效果,HP-5要优于DB-17柱。通过色谱图中保留时间作定性分析时,DB-17色谱柱要优于HP-5色谱柱。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年20期）

张霞^[6]（2019）在《基于益母草中类阿魏酸成分的分离和色谱鉴定的认识》一文中研究指出目的从益母草中分离出类阿魏酸成分并进行色谱鉴定。方法采用制备薄层法分离出益母草中的类阿魏酸成分,采用薄层色谱法对分离出的类阿魏酸成分进行色谱鉴定并与对照品阿魏酸的色谱鉴定结果进行对比。结果益母草中分离出的类阿魏酸成分与对照品阿魏酸经过薄层色谱法鉴定后,色谱图谱具有一致性。结论益母草中含有类阿魏酸成分。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年87期）

李国祥,邓杰,曾磊,史伯安,雷福厚^[7]（2019）在《SiO_2/松香-腰果酚核壳型液相色谱固定相高效分离天麻素》一文中研究指出以腰果酚、松香、球形硅胶为主要原料,制备了SiO_2/松香-腰果酚核壳型高效液相色谱柱,可高效分离天麻素。将腰果酚进行酯化改性,封闭酚羟基,然后以腰果酚酯为单体、改性松香为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,将叁者混合并均匀涂敷到硅胶表面,通过自由基聚合反应成功制备了一种核(SiO_2)-壳(膜)型液相色谱固定相。采用红外光谱、扫描电镜和透射电镜对固定相进行了表征。采用湿法装柱,并选用苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷和对甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷作为天麻素的竞争分子,以乙腈-0.05%H_3PO_4(3∶97,V/V)为流动相,检测波长220 nm,流速0.3 mL/min,初步研究了固定相在室温下对天麻素的分离性能。此固定相的粒径约为5μm,且粒径分布均一,壳(膜)厚约75 nm,对天麻素具有良好的拆分性能,对2种竞争分子的分离度(R_s)分别为7.43和12.35。本方法简单高效,为天麻素的分离纯化提供了新思路。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）

张前峰,王兆光^[8]（2019）在《利用叁组分色谱分离技术制备高纯度结晶麦芽糖醇》一文中研究指出叁组分色谱分离技术是在两组分色谱分离技术的基础上改进升级的一项新型技术。为制备高纯度结晶麦芽糖,利用叁组分色谱分离技术,将液体麦芽糖醇纯度从85%提升至95%以上,再经结晶,制备高纯度的结晶麦芽糖醇产品。与传统工艺相比,利用此项色谱分离新技术,可以获得3种分离产物,不但能保证主产品的纯度与质量,而且可从根本上解决杂醇的积累问题,最终达到整个生产工艺的优化。此项技术具有色谱水耗少、产品纯度高、结晶收率高等特点,为制备高纯度结晶麦芽糖醇开辟了一条新型工艺路线。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年20期）

邹燕娣,包李林,周青燕,熊巍林,张谦益^[9]（2019）在《两种色谱柱分离37种脂肪酸组分研究》一文中研究指出分别采用CD-2560色谱柱和DB-WAX色谱柱对37种脂肪酸标样和油样脂肪酸组分进行分离,探索了色谱柱流速、分流比和程序升温对分离效果的影响。利用已知CD-2560色谱柱对37种脂肪酸混标组分出峰顺序、标样质量浓度和油样比对,理顺了DB-WAX色谱柱测定37种脂肪酸混标中各组分出峰顺序和名称。结果表明,这两种色谱柱的最佳分离条件为:混标质量浓度1 mg/mL,柱流速0. 55 mL/min,分流比70∶1,程序升温为100℃保持5 min,以3℃/min上升至230℃(CD-2560色谱柱保持30 min,DB-WAX色谱柱保持50 min)。采用这两种色谱柱用于5种油样中脂肪酸组分含量的测定,分离效果几乎一致,说明CD-2560色谱柱和DB-WAX色谱柱均能较好地应用于植物油中37种脂肪酸组分的测定。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年10期）

赵文燕,郭中宝,关红艳,丁建军,梅一飞^[10]（2019）在《活性炭吸附分离-气相色谱-质谱法测定室内空气中二硫化碳的含量》一文中研究指出移取2μL二硫化碳标准储备溶液(二硫化碳的绝对质量小于4μg)于动态稀释仪中,在选定的最佳条件下(吹扫流量为1 000mL·min-1,吹扫时间为10min)操作。仪器的出气口与活性炭吸附管连接,使空气中的二硫化碳被活性炭吸附。吹扫时间结束时,取下吸附管,移置于全自动热脱附仪中,按仪器工作条件操作,使二硫化碳解吸并引入气相色谱仪,在DB-5色谱柱(60m×0.25mm,0.25μm)上按程序升温(温度区间为50～250℃)模式进行分离,按设定条件用质谱法测定二硫化碳的含量。用二硫化碳标准溶液系列绘制标准曲线,其线性范围在0.010～2.0mg·L~(-1)之间,检出限(3s)为0.007μg。当采集体积为10L时,其检出限为0.7μg·m-3。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在105%～110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4%。为检测吸附管中二硫化碳的稳定保持时间,取2μL二硫化碳标准储备溶液9份,分别按上述条件吹扫,并吸附于9个吸附管中,在不同的时间测定其二硫化碳的含量。结果表明,吸附管中二硫化碳至少可保存72h,在室温(23℃)和低温(-18℃)条件下,保存的吸附管中二硫化碳的测定结果之间无明显差异。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）

色谱分离论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C_4minCl)为高效液相色谱流动相添加剂分离吲哚类生物碱的方法,探讨离子液体作用机理和分离效能。方法:利用离子液体作流动相添加剂,采用高效液相色谱法分离吲哚类生物碱,根据溶质计量置换保留模型(SDM-R)考察检测波长、有机相种类、传统添加剂、离子液体种类、烷基链长度、浓度和pH等因素对吲哚类生物碱保留因子、分离效果、对称性的影响,通过色谱参数研究保留过程和保留机制。结果:当离子液体作为流动相添加剂时,可明显改善此类生物碱的分离效果,缩短分析时间,减少色谱峰的拖尾,提高分离效能,当离子液体达到一定浓度时,其浓度与组分的保留值符合SDM-R的线性关系。结论:C_4minCl的浓度与组分保留因子的变化符合SDM-R,且保留过程以竞争吸附为主。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

色谱分离论文参考文献

[1].远宁,陈佳,关明,赵亮,邱洪灯.碳点在样品前处理及色谱分离中的应用[J].色谱.2020

[2].张媛媛,胡燕珍,田莹莹,陈乐,李雪.离子液体作流动相添加剂高效液相色谱法分离吲哚类生物碱[J].药物分析杂志.2019

[3].赵全友,黄燕,杨平,丁聪斌,金迁.用于光催化还原CO_2产物分析的色谱分离系统设计[J].化学分析计量.2019

[4].魏欣,陈佳,关明,邱洪灯.共价有机框架材料在色谱分离、光学传感与样品前处理中的应用[J].分析化学.2019

[5].张学昕,罗守礼,王正伟,包正荣,刘江涛.不同色谱柱分离黄瓜中2种农药残留对回收率的影响[J].农业科技与信息.2019

[6].张霞.基于益母草中类阿魏酸成分的分离和色谱鉴定的认识[J].世界最新医学信息文摘.2019

[7].李国祥,邓杰,曾磊,史伯安,雷福厚.SiO_2/松香-腰果酚核壳型液相色谱固定相高效分离天麻素[J].分析化学.2019

[8].张前峰,王兆光.利用叁组分色谱分离技术制备高纯度结晶麦芽糖醇[J].食品与发酵工业.2019

[9].邹燕娣,包李林,周青燕,熊巍林,张谦益.两种色谱柱分离37种脂肪酸组分研究[J].中国油脂.2019

[10].赵文燕,郭中宝,关红艳,丁建军,梅一飞.活性炭吸附分离-气相色谱-质谱法测定室内空气中二硫化碳的含量[J].理化检验(化学分册).2019

论文知识图

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