导读:本文包含了基因关联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,基因组,血小板,精子,抗旱性,药疹,收入。
基因关联论文文献综述
戴继灿,郑文忠[1]（2019）在《权重基因关联共表达网络在非梗阻性无精子症中的应用》一文中研究指出目的:通过权重基因关联共表达网络分析并筛选非梗阻性无精子症相关基因模块及核心调控基因。方法:基于两个芯片微阵列数据集(GSE45885和GSE45887),通过权重基因共表达网络(WGCNA)分析非梗阻性无精子症中精子发生相关基因的表达模式,并确定与人睾丸样本的Johnsen评分显着相关的基因模块。并将模块内基因进行功能(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
王嘉鹏[2]（2019）在《苏尼特羊GDF9基因关联性分析及其突变对启动子活性的影响》一文中研究指出蒙古羊及其亚种广泛分布在我国长江以北,蒙古高原及中亚地区,具有耐寒、耐粗饲和肉质鲜美等优良特征。因其繁殖力较低,影响了蒙古羊体系的生产效率。本研究采集苏尼特羊260只(其中经产单羔羊183只,经产双羔羊77只)作为试验样本,同时采集乌珠穆沁羊36只、呼伦贝尔羊(大尾型)、呼伦贝尔羊(小尾型)、小尾寒羊与湖羊各30只,研究样本总数为416只。利用PCR-RFLP及直接测序技术,挖掘和分析苏尼特羊GDF9基因存在的突变位点及其对苏尼特羊产羔数的影响,并对其进行遗传多样性分析、生物信息学分析和功能性验证。结果表明:(1)在苏尼特羊群体GDF9(生长分化因子9,Growth differentiation factor 9)基因中发现11个SNP(单核苷酸多态性,Single nucleotide polymorphism),在这11个突变位点中有两组突变位点属于连锁不平衡(Linkage disequilibrium,LD),分别为LD1(g.41770932C>T SNP+g.41771134A>G SNP+g.41771380C>T SNP)和LD2(g.41771007G>T SNP+g.41771305A>G SNP+g.41771380C>T SNP),且g.41770718T>G SNP与LD1在产双羔母羊群体中呈一定的相互连锁;关联性分析结果表明,g.41770718T>G(P<0.01)、LD1(P<0.001)、p.Ser347Phe(P<0.05)和c.1525A>G SNP(P<0.01)与苏尼特羊平均产羔数显着相关;(2)双荧光素酶对启动子活性分析表明,g.41770932C>T SNP在LD1中起主要作用,并且在启动子上游-177bp处为GDF9的核心启动子;G等位基因在-118处(g.41770718T>G SNP)可使GDF9启动子活性下降,而T等位基因在-332处(LD1的g.41770932C>T SNP)可使其启动子活性上升,当G和T等位基因同时存在于-118和-332,同样使启动子活性上升。上述结果表明,g.41770932C>T SNP(LD1)位点可以显着影响GDF9基因的表达量,且与苏尼特羊产羔数显着相关。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-01）
韩瑜,杨帆,焦立新,于晓丽,于江虹[3]（2019）在《血小板输注效果和HLA-C基因关联性研究》一文中研究指出目的研究血小板输注效果与HLA-C基因的关联性。方法选取HLA抗体检测阳性患者72名进行血小板交叉配型实验,从中筛选出合适供者的血小板给患者输注,采用PCR-SSP方法分别对患者和供者进行HLA-C位点基因分型;分析HLA-C1和C2两组基因型在血小板输注中的作用。结果在再生障碍性贫血(AA)患者中血小板输注有效率显着高于急性髓细胞白血病(AML)患者,分别是60.71%(17/28)和39.29%(11/28)。HLA-C1C1相合,在AA和AML患者中,血小板输注有效率均高于无效率;当HLA-C不相合,患者C1C1-供者C1C2和C2C2,在AA和AML患者中,血小板输注有效率均低于无效率,患者C1C2-供者C2C2,在AA患者中血小板输注有效3人次,无效0人次,而在AML中血小板输注有效0人次,无效2人次,患者C1C2-供者C1C1,在AA和AML患者中血小板输注的有效率和无效率相当,当患者C1C1和C1C2-供者C2C2时,在AML患者中血小板输注无效。结论 HLA-C基因型与血小板输注效果有关。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年05期）
陈菁菁,杨帆,张艳,范星[4]（2019）在《银屑病与HLA-DQ基因关联性的Meta分析》一文中研究指出目的基于Meta分析方法,了解银屑病的发病与HLA-DQ基因关联性。方法检索PubMed、ISI 1972年1月1日～2018年7月1日期间收录有关银屑病与HLA-DQ基因关联研究的相关SCI文献。结果共纳入文献16篇,样本总量6 075例(其中病例组2 944例),报道了51个HLA-DQ基因与银屑病存在关联。经过分析,共得到23个HLA-DQ基因与银屑病存在关联,11个HLA-DQ基因为银屑病的风险基因,12个HLA-DQ基因为银屑病的保护性基因,28个HLA-DQ基因与银屑病不存在关联。结论分析表明23个HLA-DQ基因与银屑病存在关联,且与种族、临床类型、发病年龄和家族史存在关联。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年05期）
单云鹏[5]（2019）在《小豆种质资源抗旱性筛选鉴定及相关基因关联分析》一文中研究指出小豆是一个重要的豆科作物,在全世界30多个国家种植。小豆是重要的淀粉、可消化蛋白质、矿物元素和维生素来源之一,被至少十亿人食用。在中国小豆产区主要在半干旱地区,鉴定抗旱种质资源,对小豆抗旱遗传育种研究具有重要意义。本研究以栽培和野生小豆种质资源为材料,探讨小豆苗期抗旱性特点,评价抗旱性状。筛选出抗旱性差异材料,进行生理生化分析。并对干旱胁迫处理的苗期表型性状进行全基因组关联分析。以苗期盆栽控水方式,对不同来源的325份小豆种质资源进行干旱胁迫试验。测定根系形态、株高、生物量和冠层萎蔫等9个性状,利用隶属函数值法、主成分分析和聚类分析进行抗旱性综合评价。结果表明干旱胁迫对小豆苗期这些性状影响显着,根冠比值比对照组高,总根表面积、总根体积、地上部干重、地下部干重、整株干重和株高值均低于对照组。各性状隶属函数值相关性分析显示隶属函数值平均值与总根表面积相关性最大。主成分分析表明第1主成分的载荷主要是总根表面积和总根体积。聚类分析将325份小豆种质资源聚类成抗旱型、中间型和敏感型3类,分别占供试材料的30%、28%、42%。由隶属函数值法和主成分分析法结合不同抗旱类型根系形态,可将总根表面积作为小豆苗期抗旱性评价的主要指标。初步筛选出20份抗旱小豆资源材料,为进一步抗旱育种利用和抗旱基因挖掘提供了基础材料。选择10份抗旱性差异明显的野生和栽培小豆材料,进行苗期聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)模拟干旱胁迫,测定叶片相对含水量、丙二醛含量、脯氨酸含量、光合指标等生理生化性状。结果表明抗旱性强的材料具有较强的叶片保水能力,水分亏缺小,脯氨酸增加较多,细胞质膜完整性较好,净光合速率下降幅度较小,蒸腾速率和气孔导度下降较大,对水分利用效率较高。综合抗旱隶属函数值表明,供试材料抗旱性为野生抗旱材料>栽培抗旱材料>野生敏感材料>栽培敏感材料。结合苗期抗旱表型数据和325份栽培和野生小豆种质资源重测序数据,利用1110535个SNP标记对小豆苗期抗旱性进行全基因组关联分析。使用优化压缩混合线性模型,在P<3.07×10~(-7)水平下,共关联到40个与抗旱显着关联的SNP位点。通过筛选显着关联位点上、下游各500 kb区域内的基因,共找到771个基因。进一步分析与抗旱相关的基因,将第5号染色体上的DREB基因和EPF基因作为候选基因。(本文来源于《北京农学院》期刊2019-05-01）
李隽[6]（2019）在《一纸监管决定暴露信披漏洞 华大基因关联交易谜团待解》一文中研究指出对华大基因（300676.SZ）董事长汪建而言，深圳证监局下达的一纸行政监管文件，或许会让管理层措手不及。监管文件显示，公司上市的2017年就违规调节利润超过1000万元。2017年7月14日，华大基因带着“基因检测”的高科技光环上市，上市初期(本文来源于《第一财经日报》期刊2019-04-09）
牟冬梅,金姗,琚沅红[7]（2018）在《基于文献数据的疾病与基因关联关系研究》一文中研究指出【目的】通过对文献摘要数据进行挖掘实现知识发现,发现疾病关联基因及其规律,为疾病的预防与治疗提供依据。【方法】采用基于词典的实体识别技术,构建实体抽取规则,提出疾病与基因实体间关联关系发现模型。选取糖尿病肾病相关摘要对模型进行验证,应用聚类分析方法对疾病关联基因进行分析,根据聚类结果采用回溯分析的方法回溯至原摘要讨论。【结果】获得656个糖尿病肾病关联基因,根据聚类分析结果,将关联基因分为叁类,其中频次为26的基因为高频基因,11到19的为中频基因,1到10的为低频基因。【局限】实验数据选取有限,仅选取糖尿病肾病进行实验,未来可选取其他糖尿病并发症进行实验与对比分析。【结论】(1)疾病的高频基因可能是当前研究的理论依据;(2)中频基因是当前研究的热点;(3)低频基因是可能的知识发现,未来可能进一步发展成为研究热点。(本文来源于《数据分析与知识发现》期刊2018年08期）
张华洲,刘娴,薛峤,潘文筱,张爱茜[8]（2018）在《基于结构和基因关联分析的环境化学品健康影响研究》一文中研究指出随着科学技术的迅猛发展,人类可接触的化学品数量急剧增加,环境化学品污染引发的健康问题日益引起关注。虽然基于化学结构-活性相关的定量构效关系方法的毒性预测研究已有广泛报道和使用,然而其在复杂毒理化学品健康危害的分类预测方面仍存在一定局限性。构效关系模型的建立一般是基于建模样本的毒理机制一致性假设;然而,事实上,生殖、发育和内分泌等机制复杂的健康影(本文来源于《第二次全国计算毒理学学术会议暨中国毒理学会第一届计算毒理专业委员会第二次会议会议摘要》期刊2018-08-09）
向以魁,闫言,王宝玺[9]（2018）在《重症药疹与人类白细胞抗原基因关联性研究进展》一文中研究指出药疹是常见的药物不良反应之一,其中一些严重的类型如Stevens-Johnson综合征(StevensJohnson syndrome,SJS)、中毒性表皮坏死松懈症(toxic epidermal necrolysis,TEN)、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状/药物超敏反应综合征(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms/drug-induced hypersensitivity syndrome,DRESS/DIHS)、急性泛发型发疹性脓疱病(acute generalized exanthematous pustulosis,AGEP)因累及多器官系统、后遗症多、致残致死率较高,被称为重症药疹。近年来,重症药疹与人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因之间的关联性研究取得了重大进展,这些研究为未来建立预测个体潜在药疹遗传易感性的检测方法提供了基础。该文对重症药疹与特定HLA基因之间关系的研究概况进行综述。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2018年06期）
刘磊,邓学斌,冯晶晶,王静,孙晓荣[10]（2018）在《加工番茄Ve-1、I-2、Mi-1和Pto基因关联变异位点的挖掘》一文中研究指出为了开发番茄抗黄萎病、枯萎病、根结线虫和细菌性斑点病基因的高通量分子标记,以189份加工番茄核心种质为试材进行低倍重测序(0.5×),群体结构和主成分分析结果均将材料分为2个大的亚群。利用混合线性模型(Mixed linear model,MLM)对抗病基因Ve-1、I-2、Mi-1和Pto的分子标记检测结果进行全基因组关联分析(Genome-wide association study,GWAS),获得了与抗病基因紧密连锁的变异位点,并获得了Ve-1、I-2、Mi-1和Pto基因内部的单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphisms,SNPs),提高了基因检测的准确性。其中与Ve-1关联度最高的位点位于基因内部,与I-2、Mi-1与Pto关联度最高的位点位于基因侧翼,可能与不同材料内等位基因变异及变异频率有关。利用该群体还可以进行加工番茄其他性状的挖掘;通过明确等位基因的变异与材料抗病基因的关系获得的关联位点可以用于通量SNP标记的开发,进行分子辅助番茄育种,提高番茄育种效率。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年06期）
基因关联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蒙古羊及其亚种广泛分布在我国长江以北,蒙古高原及中亚地区,具有耐寒、耐粗饲和肉质鲜美等优良特征。因其繁殖力较低,影响了蒙古羊体系的生产效率。本研究采集苏尼特羊260只(其中经产单羔羊183只,经产双羔羊77只)作为试验样本,同时采集乌珠穆沁羊36只、呼伦贝尔羊(大尾型)、呼伦贝尔羊(小尾型)、小尾寒羊与湖羊各30只,研究样本总数为416只。利用PCR-RFLP及直接测序技术,挖掘和分析苏尼特羊GDF9基因存在的突变位点及其对苏尼特羊产羔数的影响,并对其进行遗传多样性分析、生物信息学分析和功能性验证。结果表明:(1)在苏尼特羊群体GDF9(生长分化因子9,Growth differentiation factor 9)基因中发现11个SNP(单核苷酸多态性,Single nucleotide polymorphism),在这11个突变位点中有两组突变位点属于连锁不平衡(Linkage disequilibrium,LD),分别为LD1(g.41770932C>T SNP+g.41771134A>G SNP+g.41771380C>T SNP)和LD2(g.41771007G>T SNP+g.41771305A>G SNP+g.41771380C>T SNP),且g.41770718T>G SNP与LD1在产双羔母羊群体中呈一定的相互连锁;关联性分析结果表明,g.41770718T>G(P<0.01)、LD1(P<0.001)、p.Ser347Phe(P<0.05)和c.1525A>G SNP(P<0.01)与苏尼特羊平均产羔数显着相关;(2)双荧光素酶对启动子活性分析表明,g.41770932C>T SNP在LD1中起主要作用,并且在启动子上游-177bp处为GDF9的核心启动子;G等位基因在-118处(g.41770718T>G SNP)可使GDF9启动子活性下降,而T等位基因在-332处(LD1的g.41770932C>T SNP)可使其启动子活性上升,当G和T等位基因同时存在于-118和-332,同样使启动子活性上升。上述结果表明,g.41770932C>T SNP(LD1)位点可以显着影响GDF9基因的表达量,且与苏尼特羊产羔数显着相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因关联论文参考文献
[1].戴继灿,郑文忠.权重基因关联共表达网络在非梗阻性无精子症中的应用[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[2].王嘉鹏.苏尼特羊GDF9基因关联性分析及其突变对启动子活性的影响[D].内蒙古大学.2019
[3].韩瑜,杨帆,焦立新,于晓丽,于江虹.血小板输注效果和HLA-C基因关联性研究[J].中国输血杂志.2019
[4].陈菁菁,杨帆,张艳,范星.银屑病与HLA-DQ基因关联性的Meta分析[J].安徽医科大学学报.2019
[5].单云鹏.小豆种质资源抗旱性筛选鉴定及相关基因关联分析[D].北京农学院.2019
[6].李隽.一纸监管决定暴露信披漏洞华大基因关联交易谜团待解[N].第一财经日报.2019
[7].牟冬梅,金姗,琚沅红.基于文献数据的疾病与基因关联关系研究[J].数据分析与知识发现.2018
[8].张华洲,刘娴,薛峤,潘文筱,张爱茜.基于结构和基因关联分析的环境化学品健康影响研究[C].第二次全国计算毒理学学术会议暨中国毒理学会第一届计算毒理专业委员会第二次会议会议摘要.2018
[9].向以魁,闫言,王宝玺.重症药疹与人类白细胞抗原基因关联性研究进展[J].中国临床新医学.2018
[10].刘磊,邓学斌,冯晶晶,王静,孙晓荣.加工番茄Ve-1、I-2、Mi-1和Pto基因关联变异位点的挖掘[J].园艺学报.2018
论文知识图
