导读:本文包含了雌配子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:孢子,细胞,孤雌生殖,拟南芥,雌蕊,橡胶树,温度。
雌配子论文文献综述
卢雪佳,刘方炎,高成杰,李昆[1]（2019）在《车桑子大孢子发生与雌配子体发育》一文中研究指出采用常规石蜡切片法,对车桑子大孢子的发生和雌配子体的发育进行观察,探讨车桑子自然结籽率低的原因和明确其胚胎发育特征。结果表明:(1)车桑子花柱有花柱道,子房3室,中轴胎座,横生胚珠,每心室两枚胚珠,双珠被,厚珠心,无承珠盘。(2)位于珠心表皮细胞下的孢原细胞经平周分裂产生造孢细胞,造孢细胞发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞经减数分裂形成线性四分体,靠近珠孔端3个大孢子退化消失,靠合点端大孢子发育为功能大孢子,大孢子发生类型为单孢子发生型。(3)单核胚囊经3次有丝分裂形成7细胞8核的成熟胚囊,胚囊发育类型为蓼型。(4)花器官形态的变化和大孢子发育过程有一定联系,可根据雌花形态特征大致判断大孢子发育时期。研究认为,车桑子雌配子体发育过程中出现的胚囊不中空、游离核不进一步细胞化等异常现象,可能是导致车桑子自然结籽率低的原因之一。(本文来源于《植物研究》期刊2019年05期）
王翔宇,于晓清,丁刚,宋爱环,刘洪军[2]（2019）在《低温弱光保存的海带(Saccharina japonica)雌配子体细胞结构变化》一文中研究指出低温弱光保存的部分海带配子体会出现颜色变为浅褐色和白色的现象。以海带雌配子体为对象,采用显微和透射电镜观察的方法,研究不同状态的细胞显微和超微结构。结果发现:颜色变浅的配子体细胞内部分布变得不均匀,出现质壁分离现象,色素体、细胞核和线粒体等细胞器形状变得不规则,色素体片层结构变得模糊;变白的配子体细胞内部空泡化,细胞器完全溶解,或者只残存少量色素体,细胞壁边缘变得粗糙。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
曹玲[3]（2018）在《植物ICKs在大孢子发生和雌配子体形成过程中的功能分析》一文中研究指出ICKs/KRPs(Inhibitors of cyclin-dependent kinase/Kip-related proteins,以下简称ICKs)是植物细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent Kinase,CDK)的抑制因子,能抑制细胞周期进程和细胞分裂进而在细胞周期调控中起着重要作用。拟南芥基因组中有7个ICK基因,由于成员之间功能上的冗余性,目前对植物中ICK基因家族的功能以及各成员之间的功能特异性还缺乏深入了解。本实验室先前对ICK1/2/5/6/7的T-DNA插入五突变体进行了研究。本研究旨在创建ICK T-DNA插入六突变体和七突变体的基础上,系统研究ICK基因家族所有成员的敲除对植物生长发育的影响。对一个拟南芥六突变体ick123567和七突变体(所有ICK基因被敲除)表型分析显示,与五突变体ick12567和野生型相比,七突变体的植物幼苗鲜重和粒重显着增加。多种非生物胁迫处理,包括植物生长素、细胞分裂素、脱落酸、氯化钠、蔗糖、paraquat和S-甲基甲烷硫代磺酸,野生型和七突变体的根长及生长量之间的差异不显着。ICK七突变体角果变短、每个角果种子数减少。细胞学观察发现,七突变体中有47%的胚珠败育,而五突变体ick12567、六突变体ick123567和野生型中胚珠正常。正反交结果显示七突变体作为母本时才能观察到短角果的表型,说明这个表型是由于雌配子体发育缺陷造成的。对处于雌配子体发育第7时期(FG7)的胚囊发育观察表明,野生型胚囊在授粉之前叁个反足细胞降解;而七突变体胚囊中除了正常的配子外,还有额外的细胞核,这些细胞核可以被区分为是具有一个卵细胞、一个中央细胞和两个助细胞的两套、叁套或者四套的配子体,不同配子体间有时可见清楚的界限,表明突变体胚珠中有多个独立的胚囊存在。利用卵细胞标记pEC1.1::GUS和中央细胞标记pFIS2::GUS确定了七突变体胚珠中多个卵细胞和中央细胞的存在。功能大孢子时期,野生型胚珠只观察到一个功能大孢子。七突变体中,有30%的胚珠观察不到功能大孢子,而其余70%胚珠中可观察到1-3个功能大孢子,极少胚珠中有4个。在FG2时期,野生型胚囊中有一对典型的细胞核,七突变体中有1-4对细胞核,每对细胞核之间界限分明。但在2-I阶段的胚珠中,野生型和七突变体中均只有一个大孢子母细胞。这些结果说明,七个ICK基因的敲除导致多个功能大孢子的形成并且能继续发育成多套雌配子体。开花后叁天,野生型胚珠有一个胚和形态一致且分布在整个胚囊中的胚乳细胞核,而在七突变体胚珠中观察到胚乳中有不同类型的细胞核,或两个或叁个独立的胚乳囊室,并且有双胚的存在。在携带pEC1.1::GUS标记的七突变体开花后叁天的胚珠中,除了胚能观察到GUS染色外,在合点端有1-2个不同的点也可观察到GUS染色,说明受精后叁天胚珠中没有受精的额外卵细胞依然存活在胚囊中。与双胚发育一致,七突变体中有2%的种子可以观察到双胚苗。经野生型和携带有中央细胞标记(pFIS2::GUS)的七突变体混合花粉授粉的七突变体,其后代中双胚苗的基因型检测发现每一对双胚苗具有相同或不同的基因型,表明双胚苗是两个卵细胞分别接受两个不同花粉管所释放的精子细胞经受精产生的。互补实验证明,单个ICK4或ICK7基因组片段导入七突变体中均能回复其突变表型。本研究证明了IC 基因不仅调控植物生长的细胞周期调控,还在非功能大孢子细胞的退化过程起重要作用。正常植物中多个ICK基因功能上的冗余性,可以确保每个胚珠中只形成一个功能大孢子和一个雌配子体以及随后胚的正常发育。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
赛珊[4]（2018）在《环境条件对海带雌配子体孤雌生殖的影响》一文中研究指出实验室分离培养的海带雌配子体在种质资源保存中发现有些容易长出孢子体。为了更好的保存海带配子体,避免更多的海带雌配子体排卵进行孤雌生殖,本研究通过铁盐、温度、光照强度叁个环境因素对海带雌配子体进行孤雌生殖的诱导。实验材料为低温弱光(10.0~+1.0℃,8μmol/m~2.s)和高温强光(16.0~+1.0℃,100μmol/m~2.s)两种培养条件预处理的901、连杂、连江1号雌配子体。通过计算排卵丝状体比率、排卵率、孢子体的发生率来了解哪种环境因素容易诱导海带雌配子体进行孤雌生殖。1、铁盐对海带雌配子体孤雌生殖的影响以不加铁盐为对照组,实验设置3组,铁离子浓度分别是0.5mg/L、1.0 mg/L、1.5mg/L。在温度为10.0~+1.0℃,光照强度为20μmol/m~2.s,光周期为10:14 h(L:D)的光照培养箱中观察培养。实验结果:901雌配子体低温弱光和高温强光预处理的孢子体发生率,在铁离子浓度为1.5mg/L时最高,分别为91.13%和99.17%;连江1号低温弱光预处理和高温强光预处理的在铁离子浓度为1.0mg/L时孢子体发生率最高,分别为2.16%和1.43%;连杂低温弱光和高温强光预处理差异不明显,在铁离子浓度为0.5mg/L时孢子体发生率最高,仅为1.5%和1.27%。2、温度对海带雌配子体孤雌生殖的影响实验设置4组,温度分别为11.0、14.0、17.0、20.0℃。在光照强度为20μmol/m~2.s,光周期为10:14h(L:D)的光照培养箱中观察培养。实验结果:在温度为20℃时,901、连杂、连江1号雌配子体都没有进行孤雌生殖,17℃时901、连杂、连江1号孢子体发生率最高。901雌配子体低温弱光和高温强光预处理孢子体发生率分别为77.7%和16.33%;连江1号雌配子体低温弱光和高温强光预处理差异不明显,分别为8.63%和8.67%;连杂低温弱光和高温强光预处理的分别为0.93%和1.7%。3、光照强度对海带雌配子体孤雌生殖的影响实验设置3组,光照强度分别是40μmol/m~2.s、80μmol/m~2.s、120μmol/m~2.s,温度为10.0~+1.0℃,光周期为10:14h(L:D)的光照培养箱中观察培养。实验结果:901雌配子体孢子体发生率低温弱光和高温强光预处理分别在光照强度为80μmol/m~2.s、120μmol/m~2.s时孢子体发生率最高,分别为88.8%和87.76%;连杂低温弱光和高温强光预处理,在光照强度为120μmol/m~2.s时最高,分别为25.8%和20.2%;连江1号低温弱光和高温强光预处理分别在光照强度为120μmol/m~2.s、80μmol/m~2.s时最高,分别为26.13%和5.97%。实验结果发现,901雌配子体在铁盐,温度,光照强度叁个实验中都容易进行孤雌生殖,排卵丝状体比率最高。低温弱光预处理分别为91.07%、38.17%、86.33%,高温强光预处理分别为100%、63.86%、94.66%。连杂在光照强度为120μmol/m~2.s时排卵丝状体比率最高,低温弱光和高温强光预处理分别为10.17%、4.63%;连江1号雌配子体在17℃容易进行孤雌生殖,排卵丝状体比率最高,低温弱光和高温强光预处理分别为8.73%、12.23%。低温弱光预处理的排卵丝状体比率、排卵率、孢子体发生率在相同环境因子下达到最高值;高温强光预处理的排卵率和孢子体发生率在相同环境因子下达到最高值,而排卵丝状体比率与其有差异。(本文来源于《烟台大学》期刊2018-05-28）
林树燕,邵丽娟,李洁,张莉,丁雨龙[5]（2018）在《孝顺竹(Bambusa multiplex)大孢子发生与雌配子体发育研究（英文）》一文中研究指出为了解孝顺竹(Bambusa multiplex)的大孢子及雌配子体的发育过程,利用扫描电镜对孝顺竹的雌蕊形态以及大孢子和雌配子体的发育进行了观察。结果表明,孝顺竹雌蕊单子房,1室,双珠被,薄珠心;大孢子母细胞是由1个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体为线性,位于珠孔端的1个大孢子分化成为功能大孢子,然后由功能大孢子依次经历二核、四核、最终形成1卵细胞2助细胞2极核3反足细胞的成熟胚囊。此外,孝顺竹为雌雄同熟类型,根据雌、雄蕊发育的对应关系,从雄蕊形态可估测雌配子体发育阶段。有少数雌蕊出现败育现象,可能是孝顺竹结实率低的原因之一。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2018年03期）
王溢,邱彤,韩强,康向阳[6]（2018）在《不同2n雌配子来源的青杨杂种叁倍体与其亲本蛋白质组差异研究》一文中研究指出【目的】研究两种2n雌配子来源的青杨杂种叁倍体与亲本的蛋白质组表达差异,从蛋白水平探讨异源叁倍体杨树在生长、抗性等方面具有优势的分子基础,为杨树多倍体选育和遗传改良提供科学依据。【方法】采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对青杨叁倍体与其亲本进行定量蛋白质组学研究,所提取的杨树蛋白质样品经FASP酶解、iTRAQ试剂标记、高pH-RPLC分离、RPLC-MS分离分析,获取的串联质谱数据通过软件Proteome Discoverer 1.3搜库进行蛋白质鉴定,通过蛋白质相对定量的比较寻找差异表达蛋白,再对差异蛋白质进行GO、KEGG代谢通路分析。【结果】本研究共鉴定出1 472个蛋白质,差异蛋白202个。FDR和SDR青杨杂种叁倍体与母本‘哲引3号杨’、父本‘北京杨’的差异蛋白比率在2.0%~10.1%之间。两种不同2n配子来源叁倍体中FDR与亲本差异蛋白比率最高,且两种叁倍体与父本的差异蛋白比率均比母本高。通路注释分析显示,差异蛋白显着富集于代谢相关、核糖体组装、光合作用和胁迫响应等通路。【结论】杂交和加倍后促进了蛋白质的合成以及光合作用的增强,并提高了多倍体的抗逆性和适应性,这些变化促进了杨树异源多倍体营养生长优势的形成。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年05期）
张源源,黄肖,李维国[7]（2017）在《温度对橡胶树GT1的2n雌配子发生频率的影响》一文中研究指出【目的】本研究旨在揭示环境温度对橡胶树GT1的2n雌配子发生频率的影响,为高效率的收集橡胶树自然叁倍体材料和人工施加温度处理诱导橡胶树叁倍体,开展橡胶树多倍体育种提供参考。【方法】采用子代多倍体频率估算2n雌配子发生的方法,比较不同地点/年份橡胶树GT1的2n雌配子发生频率,采用相关性分析研究花发育期间的逐日温度对橡胶树GT1的2n配子发生频率的影响。【结果】不同地点的橡胶树GT1的2n雌配子发生频率差异明显,分别在0.71%~7.01%,同一地点不同年份间2n雌配子的发生频率具有稳定性。橡胶树GT1的2n雌配子的发生频率与花发育期的平均逐日最低温的相关性极显着,花发育期的温度越低,2n雌配子的发生频率越高。【结论】花发育期的环境温度对橡胶树GT1的2n雌配子发生频率有显着影响,花发育期的温度越低,2n雌配子的发生频率越高。(本文来源于《西南农业学报》期刊2017年12期）
杜夏瑾,钟恒安,黎啸峰,王丽[8]（2017）在《濒危植物马蹄参的大孢子发生和雌配子体发育》一文中研究指出为探讨马蹄参(Diplopanax stachyanthus Hand.-Mazz.)濒危机制与雌性生殖发育的关系,采用石蜡切片法观察马蹄参大孢子形成和雌配子体的发育过程。结果表明,马蹄参雌蕊单心皮,子房下位,1室,1枚胚珠。胚珠横生于短片状胎座上,具单珠被,厚珠心。单孢原细胞自珠心1~2层表皮细胞处分化;大孢子四分体为直线形。成熟胚囊中,2个极核在受精前融合为次生核,3个反足细胞不发达,较早退化;二核胚囊时期出现二核分裂不均且较小核退化消失的异常发育现象。因此,马蹄参雌配子体发育过程中出现异常现象是造成其结实率低的主要原因。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2017年06期）
杨淑娟,彭励,毛桂莲[9]（2017）在《宁夏枸杞大孢子发生和雌配子体发育的半薄切片观察研究》一文中研究指出采用半薄切片及组织化学染色法对宁夏枸杞大孢子发生和雌配子体发育过程中细胞结构及营养物质积累特征进行了观察。结果表明,枸杞为多室子房,倒生胚珠,多胚珠,单珠被,薄珠心类型;单孢原,位于珠心表皮下;直线形大孢子四分体,合点端的一个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型,具有珠被绒毡层结构;刚形成的胚囊没外周没有物质积累,成熟胚囊时期出现了大量的淀粉粒,同时可见助细胞的珠孔端出现丝状器,而且呈PAS正反应,呈现出多糖性质。成熟胚囊具有承珠盘结构。(本文来源于《2017全国植物生物技术发展与植物逆境生理研究前沿动态研讨会论文集》期刊2017-01-11）
段洁[10]（2016）在《云南松雌配子体的形成和胚胎发育》一文中研究指出在裸子植物胚胎学研究中,雌配子体的形成和胚胎发育是最重要的内容之一。云南松(Pinus yunnanensis)为松科(Pinaceae)植物,广泛分布于我国西南地区,是我国西南地区荒山造林的先锋树种和用材的主要树种。目前对云南松胚胎学的研究不够系统详细。本论文采用经典石蜡切片技术,对云南松雌配子体的形成以及胚胎发育进行了研究,具体实验结果和结论如下：云南松的珠孔道于4月上旬开放,此时珠心组织深处形成二分体和直列四分体,并很快产生功能大孢子。功能大孢子随即进入分裂期,形成游离核。翌年4月下旬开始形成细胞壁,5月初雌配子体形成。5月下旬颈卵器成熟,成熟卵细胞卵核周围未发现辐射状的原生质丝。颈卵器数目2～6个。6月初受精开始,受精前卵细胞内存在大量蛋白泡和少量液泡,受精后蛋白泡逐渐减少消失,液泡数量增多,体积变大。精子进入颈卵器时颈细胞向上张开,精子从张开的颈细胞中间进入卵细胞。进入卵细胞的精子处于液泡内,和液泡一起逐渐向卵核靠近。精子通过颈细胞时仍然具有完整的鞭毛带,进入卵细胞后则没有鞭毛带,仅精核进入卵细胞与卵核结合。6月上旬云南松进入胚胎发育阶段,8月上旬,胚乳中出现大量淀粉粒。10月底,胚胎成熟。整个胚胎发育阶段和其他松科植物一致。首次在松科植物雌配子体形成过程中观察到清晰的蜂窝状细胞。云南松蜂窝状细胞2--4层,形状不规则。其最内1-2层具有细胞核和少量细胞质,细胞一般为不规则椭圆形,单核；其中,最内一层细胞结构不完全相同,部分细胞具有细胞壁,另一部分细胞靠近雌配子体中央的向心面没有细胞壁,呈开放状态。外面1-2层细胞仅有细胞壁,形状不规则,没有细胞核和细胞质。在蜂窝状细胞外周还有两层状似膜的结构,两层膜中间排列着很多具有浓稠细胞质的核,核之间有间隙,是否有细胞壁包裹有待进一步观察研究。(本文来源于《云南大学》期刊2016-06-01）
雌配子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
低温弱光保存的部分海带配子体会出现颜色变为浅褐色和白色的现象。以海带雌配子体为对象,采用显微和透射电镜观察的方法,研究不同状态的细胞显微和超微结构。结果发现:颜色变浅的配子体细胞内部分布变得不均匀,出现质壁分离现象,色素体、细胞核和线粒体等细胞器形状变得不规则,色素体片层结构变得模糊;变白的配子体细胞内部空泡化,细胞器完全溶解,或者只残存少量色素体,细胞壁边缘变得粗糙。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌配子论文参考文献
[1].卢雪佳,刘方炎,高成杰,李昆.车桑子大孢子发生与雌配子体发育[J].植物研究.2019
[2].王翔宇,于晓清,丁刚,宋爱环,刘洪军.低温弱光保存的海带(Saccharinajaponica)雌配子体细胞结构变化[J].集美大学学报(自然科学版).2019
[3].曹玲.植物ICKs在大孢子发生和雌配子体形成过程中的功能分析[D].华中农业大学.2018
[4].赛珊.环境条件对海带雌配子体孤雌生殖的影响[D].烟台大学.2018
[5].林树燕,邵丽娟,李洁,张莉,丁雨龙.孝顺竹(Bambusamultiplex)大孢子发生与雌配子体发育研究（英文）[J].热带亚热带植物学报.2018
[6].王溢,邱彤,韩强,康向阳.不同2n雌配子来源的青杨杂种叁倍体与其亲本蛋白质组差异研究[J].北京林业大学学报.2018
[7].张源源,黄肖,李维国.温度对橡胶树GT1的2n雌配子发生频率的影响[J].西南农业学报.2017
[8].杜夏瑾,钟恒安,黎啸峰,王丽.濒危植物马蹄参的大孢子发生和雌配子体发育[J].热带亚热带植物学报.2017
[9].杨淑娟,彭励,毛桂莲.宁夏枸杞大孢子发生和雌配子体发育的半薄切片观察研究[C].2017全国植物生物技术发展与植物逆境生理研究前沿动态研讨会论文集.2017
[10].段洁.云南松雌配子体的形成和胚胎发育[D].云南大学.2016
论文知识图
