免疫保护论文_李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华

导读:本文包含了免疫保护论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫,疫苗,肺炎,因子,布鲁氏菌,激动剂,细胞因子。

免疫保护论文文献综述

李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华[1](2019)在《阿胶对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫保护作用》一文中研究指出目的探究不同品牌阿胶对环磷酰胺(Cy)所致免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法 ICR小鼠随机分成5组:对照组、Cy组、A品牌阿胶组、B品牌阿胶组和C品牌阿胶组。Cy腹腔注射致免疫抑制,3组阿胶组小鼠均灌服5%不同品牌阿胶溶液,7d后,测定并比较各组小鼠的脾脏和胸腺指数、小鼠血清溶血素的含量,ELISA检测小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的表达,RT-PCR检测各组小鼠脾脏TNF-α和GM-CSF m RNA的表达。结果与Cy组相比,A、B、C 3种品牌阿胶小鼠的胸腺和脾脏指数均显着升高,小鼠血清抗体的含量显着提高,其中A、B品牌阿胶小鼠提高更为显着(P <0. 001);与Cy组相比,A、B、C 3种品牌的阿胶小鼠血清中TNF-α和GM-CSF的表达显着增加,小鼠脾脏TNF-α和GM-CSF m RNA的表达升高,其中A品牌阿胶小鼠提高更为明显(P <0. 001)。结论 3种品牌阿胶对Cy导致的免疫功能低下小鼠均有免疫保护作用,提高尤以A品牌阿胶效果最好。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2019年06期)

刘国民[2](2019)在《同时接种PCV2和PRRSV疫苗:自然感染猪的特定免疫反应和临床保护效果》一文中研究指出猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV2)被认为是猪发生断奶后多系统衰竭综合征(Post-weaningMultisystemicWastingSyndrome,PMWS)的病原体,PMWS也是全球主要的猪病之一。PCV2还与其他统称为猪圆环病毒病(PorcineCircovirusDiseases,PCVD)的发生有关。然而,在研究PCVD的发展和对相关疾病的全面了解上需要考虑多方面的因素。流行病学调查表明,在引起PCVD的病原体中,最常见的包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)、猪流感病毒(Swine Influenza Virus,SIV)、猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)、副猪嗜血杆菌、放线杆菌、胸膜肺炎菌、猪链球菌和猪肺炎支原体。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年11期)

陈春旭,陈贵杰,陈丹,彭宇佳,周望庭[3](2019)在《W/O/W型两相乳液保护母乳中风味物质缓慢释放并投递免疫球蛋白G的研究》一文中研究指出为了开发可保护母乳中主要风味物质缓慢释放并同时投递免疫球蛋白G的递送系统,本研究首先以SPME/GC/MS分析了母乳贮藏过程中发生变化的主要风味成分,结果表明D-柠檬烯为母乳贮存期间风味强度下降最多的风味物质。在此基础上,以葵花籽油为油相、黄原胶为增稠剂、聚甘油聚蓖麻酸酯(PGPR)为表面活性剂制备W/O/W(水包油包水)体系保护母乳中D-柠檬烯缓慢释放并同时投递免疫球蛋白G。结果表明,在原料配比为0.05%(w/w)黄原胶、1.00%(w/w) PGPR、60.00%(w/w)葵花籽油和38.95%(w/w)水的条件下,以速度15000 r/min搅拌3min制备W/O相;在原料配比为1.20%(w/w)吐温-80、40.00%(w/w) W/O相、58.80%(w/w)水的条件下,以速度10000 r/min搅拌2 min制备W/O/W乳液,可有效保护W/O/W乳液外油相中的D-柠檬烯缓慢释放并同时投递内水相中的免疫球蛋白G。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)

彭小薇,吴方达,刘郁夫,董浩,孙永健[4](2019)在《牛种布鲁氏菌clpP基因缺失株的毒力和免疫保护力评价》一文中研究指出为研究布鲁氏菌clpP基因与细菌毒力的关系,采用同源重组的方法,构建牛种布鲁氏菌clpP基因缺失株,用巨噬细胞RAW264.7感染模型和小鼠感染模型评价clpP基因缺失株的毒力,同时测定该缺失株免疫小鼠后产生的免疫保护力。研究发现:牛种布鲁氏菌clpP基因缺失后,在细胞感染模型和小鼠感染模型中的毒力显着降低;clpP基因缺失株感染小鼠后,不引起脾脏肿胀,并且在脾脏内的持续期短于A19疫苗株,说明该基因缺失株具有更高的安全性;使用clpP基因缺失株免疫小鼠后,该基因缺失株无法抵御牛种布鲁氏菌2308株和羊种布鲁氏菌M28株的感染。本研究为揭示布鲁氏菌致病机制和新型布病疫苗研发提供了参考。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年11期)

尹芳,胡月圆,郭琼,李贵南[5](2019)在《细胞因子IL-2、IL-12及IL-18增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的免疫保护作用》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)以及白细胞介素-18(IL-18)对结核分枝杆菌ESAT-6DNA疫苗免疫保护作用的影响。方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分为IL-2-pcDNA-ESAT-6、IL-12-pcDNA-ESAT-6、IL-18-pcDNA-ESAT-6、pcDNA-ESAT-6以及PBS对照组,分别于0、2、4周共免疫3次。末次免疫2周后各组处死5只小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、IgA,并分别检测0、2、4、6周小鼠阴道灌洗液中sIgA水平。CCK-8法检测免疫小鼠脾细胞的增殖情况,并测定脾细胞上清中细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌水平。末次免疫2周后,腹腔注射结核杆菌H37Rv感染小鼠,感染后4周取小鼠肺组织进行菌落培养计数;同时通过HE染色以及肺组织炎症因子检测评估其炎症情况。结果细胞因子IL-2、IL-12以及IL-18均能够显着增加小鼠血清IgG、IgA以及阴道灌洗液sIgA的分泌(P<0.05),并促进免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05);IL-2、IL-12及IL-18还能够显着增加脾细胞中IFN-γ、IL-2、TNF-α的分泌水平;此外,相较于ESAT-6真核疫苗组以及PBS对照组,IL-2、IL-12及IL-18均能够显着降低小鼠肺组织菌体载量以及炎性侵润,并减少炎性因子分泌。结论细胞因子IL-2、IL-12及IL-18均能不同程度的增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的体液以及细胞免疫应答水平,并显着提高其免疫保护效果。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年11期)

李大伟,张敏,沈汀[6](2019)在《网络安全等级保护2.0时代主机安全免疫可信技术研究》一文中研究指出针对当前日益复杂的应用环境和网络安全威胁,文章结合等保2.0标准要求,研究安全计算环境中主机安全免疫可信计算技术,提出新标准体系下包含可信芯片、主动防御、行为审计和数据完整性等在内的主机安全系统设计原则和实现方案,搭建具备安全免疫可信能力的主机原型验证系统,并通过黑盒测试等方法测试主机的功能和安全性能,为等保2.0时代网络信息安全系统构建提供支撑。(本文来源于《2019中国网络安全等级保护和关键信息基础设施保护大会论文集》期刊2019-10-29)

潘锋[7](2019)在《国家免疫规划有效保护广大人民群众健康和生命安全——访北京大学公共卫生学院崔富强研究员》一文中研究指出疫苗的发明和疫苗的预防接种被认为是人类公共卫生领域中降低传染病的有效干预手段,世界各国政府都将疫苗接种列为最优先的公共卫生服务项目。原中国疾病预防控制中心免疫规划中心副主任、北京大学公共卫生学院崔富强研究员在接受采访时说,新中国成立70年来,通过实施国家免疫规划,疫苗使我国城乡居民远离了多种传染病的威胁,有效保护了广(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年29期)

王建文,Nagai,K[8](2019)在《肺炎球菌毒力因子Tu的免疫增强了抗肺炎链球菌感染的血清型非依赖性保护》一文中研究指出疫苗接种是预防肺炎球菌疾病的一种有效方法。目前,肺炎链球菌上市疫苗包括多糖疫苗(PPSV)和结合疫苗(PCV),它们靶向以荚膜构成为基础的94种肺炎链球菌血清型中最常见的血清型。然而,据报道,PPSV对2岁以下儿童无效,并且PCV诱导了血清型替代,这意味着在广泛接种疫苗后肺炎链球菌菌群发生了变化,非疫苗血清型引(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期)

肖美芳,陆喆,王敏,李玲[9](2019)在《ERβ激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的:探讨雌激素受体β(ERβ)激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制。方法:将90只小鼠随机分成对照组、模型组(建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型)和二磷酸吡啶核苷酸(DPN)组(建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型+DPN治疗),每组30只。叁周后,对小鼠进行神经功能缺损评分,采用苏木素-伊红(HE)染色对腰髓进行组织学观察,采用免疫组织化学法测定小胶质细胞活化标志物脑组织离子钙接头分子(Iba-1)和一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白表达水平,采用比色法测定脑组织丙二醛(MDA)含量。结果:对照组小鼠未出现神经功能缺损临床症状;模型组30只小鼠均出现临床症状;DPN组30只小鼠18只出现临床症状;DPN组小鼠临床症状评分明显低于模型组(P<0.05)。对照组小鼠腰髓HE染色未见炎症细胞浸润;模型组小鼠腰髓实质内见大量炎性细胞浸润;DPN组小鼠见少量炎性细胞浸润。DPN组小鼠腰髓炎症反应评分低于模型组(P<0.05)。与对照组比较,模型组和DPN组小鼠脑组织Iba-1阳性细胞数、iNOS阳性细胞数、MDA含量升高(P<0.05),与模型组比较,DPN组小鼠脑组织Iba-1阳性细胞数、iNOS阳性细胞数、MDA含量减少(P<0.05)。脑组织中Iba-1蛋白阳性细胞数与iNOS蛋白阳性细胞数呈正相关(r=0.623,P<0.001)。结论:ERβ激动剂可减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠神经功能损伤和脑组织炎症反应,其机制可能与抑制小胶质细胞活化和减轻氧化应激有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年19期)

邹怀宾,赵梦鱼,陈煜,郑素军,张华[10](2019)在《HBsAg阳性母亲所分娩婴儿完成主被动免疫后的免疫保护效果及其持久性研究》一文中研究指出目的明确HBsAg阳性母亲所分娩婴儿完成主被动免疫后7月龄至3岁期间的免疫保护效果与持久性。方法选取从2015年6月1日开始入组的在首都医科大学附属北京佑安医院完成了出生后主被动联合免疫[于出生后6 h内注射100 IU的乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitis B immunoglobulin, HBIG)及接种重组酵母乙型肝炎疫苗10μg,然后在1月龄及6月龄分别注射第2次及第3次乙肝疫苗]的婴儿并进行随访,在7月龄、1岁、2岁和3岁时采用进口罗氏试剂检测乙肝5项(部分婴儿采用进口罗氏试剂检测HBV DNA定量)。结果入组婴儿550例,548例完成了出生后7个月的随访与检测,其中528例(96.4%)获得保护性抗体(HBsAb≥10 IU/L),低应答者(10 IU/L≤HBsAb<100 IU/L)有31例(5.8%)、中应答者(100 IU/L≤HBsAb<1 000 IU/L)有196例(36.6%)、高应答者(HBsAb≥1 000 IU/L)有301例(56.3%);此外,无应答者7例(1.3%),阻断失败者8例(1.5%),隐匿HBV感染者5例(0.9%)。1例7月龄时为中应答者,随访至3岁时,不但HBsAb转阴,并发生HBV再感染。随着年龄的增长,婴儿HBsAb水平逐渐下降,从7月龄至1岁的随访,528例获得保护性抗体婴儿中仅有12例(2.3%)HBsAb水平升高,其余516例(97.7%)抗体水平均下降,部分婴儿下降明显甚至转为阴性。随访至3岁时,无应答率和低应答率分别由7月龄时的1.3%和5.8%升至49.7%和27.3%,而高应答率和中应答率分别由7月龄时的56.3%和36.6%降至1.1%和21.9%。结论 HBsAg阳性母亲所分娩婴儿7月龄至3岁的HBsAb水平不同,呈动态变化;随着年龄的增长,大部分婴儿HBsAb水平下降,随访至3岁时,更多的婴儿抗体水平下降至低应答水平或转为阴性,甚至发生再感染;建议HBsAg阳性母亲所分娩的婴儿在出生后7个月至3年进行积极随访监测,可有效发现处于无应答、低应答状态者,及时采取加强或再次免疫措施,防止此类高危人群出生后再次感染HBV。(本文来源于《北京医学》期刊2019年10期)

免疫保护论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV2)被认为是猪发生断奶后多系统衰竭综合征(Post-weaningMultisystemicWastingSyndrome,PMWS)的病原体,PMWS也是全球主要的猪病之一。PCV2还与其他统称为猪圆环病毒病(PorcineCircovirusDiseases,PCVD)的发生有关。然而,在研究PCVD的发展和对相关疾病的全面了解上需要考虑多方面的因素。流行病学调查表明,在引起PCVD的病原体中,最常见的包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)、猪流感病毒(Swine Influenza Virus,SIV)、猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)、副猪嗜血杆菌、放线杆菌、胸膜肺炎菌、猪链球菌和猪肺炎支原体。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

免疫保护论文参考文献

[1].李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华.阿胶对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫保护作用[J].济宁医学院学报.2019

[2].刘国民.同时接种PCV2和PRRSV疫苗:自然感染猪的特定免疫反应和临床保护效果[J].国外畜牧学(猪与禽).2019

[3].陈春旭,陈贵杰,陈丹,彭宇佳,周望庭.W/O/W型两相乳液保护母乳中风味物质缓慢释放并投递免疫球蛋白G的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[4].彭小薇,吴方达,刘郁夫,董浩,孙永健.牛种布鲁氏菌clpP基因缺失株的毒力和免疫保护力评价[J].中国动物检疫.2019

[5].尹芳,胡月圆,郭琼,李贵南.细胞因子IL-2、IL-12及IL-18增强结核杆菌ESAT-6DNA疫苗的免疫保护作用[J].免疫学杂志.2019

[6].李大伟,张敏,沈汀.网络安全等级保护2.0时代主机安全免疫可信技术研究[C].2019中国网络安全等级保护和关键信息基础设施保护大会论文集.2019

[7].潘锋.国家免疫规划有效保护广大人民群众健康和生命安全——访北京大学公共卫生学院崔富强研究员[J].中国当代医药.2019

[8].王建文,Nagai,K.肺炎球菌毒力因子Tu的免疫增强了抗肺炎链球菌感染的血清型非依赖性保护[J].微生物学免疫学进展.2019

[9].肖美芳,陆喆,王敏,李玲.ERβ激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制研究[J].中国免疫学杂志.2019

[10].邹怀宾,赵梦鱼,陈煜,郑素军,张华.HBsAg阳性母亲所分娩婴儿完成主被动免疫后的免疫保护效果及其持久性研究[J].北京医学.2019

论文知识图

疫苗免疫后小鼠胃组织特异性sIgA的水...疫苗免疫后小鼠血清特异性IgG1和IgG2...疫苗免疫后CD4+T细胞应答的特征重组杆状病毒免疫小限诱导的I风卜丫...弗朗西斯菌ΔlpxD1突变株对小鼠的#~节肢动物抵御病原入侵的免疫策略[68]

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