导读:本文包含了卵母细胞成熟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,成熟,卵泡,哺乳动物,体外,基因,减数。
卵母细胞成熟论文文献综述
尹萍,陈媛媛,李丽,路璐,李凯[1]（2019）在《性成熟SD大鼠超排及成熟卵母细胞玻璃化冷冻方法的比较》一文中研究指出目的 :优化性成熟SD大鼠超排卵效果及建立大鼠成熟卵母细胞冷冻方法。方法 :对8周龄SD大鼠腹腔注射15 IU/100 g孕马血清促性腺激素(PMSG),48 h后注射2种不同剂量人绒毛膜促性腺激素(HCG),15 IU/100 g及7.5 IU/100 g进行超排,20～22 h后输卵管收集卵母细胞卵丘复合体,脱颗粒细胞获得形态良好的成熟卵子,比较不同剂量HCG的超排卵母细胞数,并通过玻璃化冷冻法对卵母细胞进行冷冻,根据不同冷冻时间分为5组,观察冷冻解冻后卵子存活率。结果 :7.5 IU/100 g HCG剂量平均超排42.2枚卵母细胞,显着高于15 IU/100 g HCG剂量组;冷冻9 min组(94.29%)及冷冻6 min组(94.37%)玻璃化冷冻卵母细胞存活率最高,显着高于冷冻15 min组(50.70%)和冷冻3 min组(48.57%),显着高于冷冻12 min组(68.06%)。结论 :性成熟大鼠在15 IU/100 g PMSG及7.5 IU/100 g HCG剂量组合下,可获得最佳超排效果,玻璃化冷冻9 min组及冷冻6 min组能更好地保存大鼠卵母细胞。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年06期）
贺小云,刘秋月,储明星[2]（2019）在《miRNA调控哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟的研究进展》一文中研究指出雌性哺乳动物的卵泡发育和卵母细胞成熟受繁殖关键基因的时空调控,miRNA作为一类小的非编码RNA,调节大部分此类基因的表达。近十几年来,研究者通过高通量测序、敲除miRNA生成过程中的关键基因以及过表达或抑制miRNA表达等方法找到了大量与哺乳动物卵泡发育和卵母细胞生长相关的miRNAs。通过研究这些miRNAs及其靶基因的互作关系,最终确定其在哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟中的作用。本文综述了雌性哺乳动物主要生殖细胞及细胞外miRNAs在卵泡发育和卵母细胞成熟过程中的表达及潜在作用,以期为深入探究雌性哺乳动物繁殖调控机制提供参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）
吴正中,李雪梅,刘兰云,成艳君,王萍[3]（2019）在《生长激素改善多囊卵巢综合症患者卵母细胞成熟度的研究》一文中研究指出目的探讨生长激素(GH)在控制性超排卵(COH)过程中改善PCOS患者卵母细胞成熟度的应用价值及其初步机制。方法选择2016年9月至2019年1月在深圳市妇幼保健院生殖医学中心利用卵胞浆内单精子注射(ICSI)技术进行不孕治疗的PCOS患者75例。根据患者促排卵过程中是否使用外源GH将其分成两组,使用GH组(44例)和未使用GH组(31例)。取卵后离体卵母细胞经体外培养3～4h后,对成熟的MⅡ卵行ICSI授精,余下的未成熟卵继续体外培养16h,培养成熟的MⅡ卵再行ICSI授精。比较两组患者继续培养前后卵母细胞成熟情况及其MⅡ卵授精与胚胎培养结局。检测两组患者血液与卵泡液GH、E2及IGF-I含量的差异,以及卵巢颗粒细胞上相应受体基因表达的不同,并分析卵泡液GH含量与其它指标的相关性。结果离体卵母细胞经体外培养3～4h后,与未使用GH组相比,使用GH组患者MⅡ卵数和总MⅡ卵率均显着升高(P<0.05),而MⅠ卵数和GV卵数显着减少(P<0.05)。ICSI授精后,使用GH组患者的正常受精率、卵裂率和优胚率均显着高于未使用GH组(P<0.05),而周期取消率显着低于后者(P<0.05)。授精后余下的未成熟卵继续培养16h后,两组间各指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。进一步比较,发现使用GH组患者血清和卵泡液GH与IGF-1含量及卵泡液E2浓度和卵巢颗粒细胞上GHR mRNA、IGF-1RmRNA和StAR mRNA的表达水平均显着高于未使用GH组(P<0.05),且卵泡液中GH含量与卵泡液IGF-1和E2水平、MⅡ卵数以及颗粒细胞上GHR mRNA、IGF-1RmRNA和StAR mRNA相对表达量均显着正相关(P<0.05)。结论超排卵过程中添加外源GH对改善PCOS患者的卵母细胞成熟度具有临床应用价值。其改善卵母细胞成熟度的作用可能依赖于配体-受体途径及IGF-1介导的途径所建立的激素和细胞因子微环境。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年11期）
努日比娅姆·麦麦提托合提,张博,赵茜,阿尔曼·海热,宋玉坤[4]（2019）在《白藜芦醇对绵羊卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出本实验探究体外成熟(IVM)培养基中添加不同浓度白藜芦醇(0、0.5、2.0、5.0μmol/L RES)对绵羊卵母细胞核质成熟的影响。IVM 24 h后观察卵丘细胞扩展率和卵母细胞第一极体形成情况,并检测卵母细胞细胞质内活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)含量。结果表明:与对照组相比,0.5μmol/L RES组的卵丘细胞扩展率无显着差异,卵母细胞第一极体的形成显着提高,卵母细胞胞质中ROS显着降低,GSH含量显着提高;添加量增至5.0μmol/L卵丘扩展率、第一极体形成率、胞质内GSH含量显着下降。综上所述,在绵羊卵母细胞IVM液中添加0.5μmol/L RES通过降低胞质内ROS及提高GSH含量增强卵母细胞抗氧化能力,提高卵母细胞核成熟率及胞质质量,而促进卵母细胞体外成熟。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
简洪禹,张志鹏,麻朝晖,董焕声,潘庆杰[5]（2019）在《不同繁殖季节驴卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况研究》一文中研究指出为了研究驴在繁殖与非繁殖季节卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况,试验以3—9月份为繁殖季节,其他月份为难繁殖季节,从屠宰场采集驴卵巢,统计分析不同繁殖季节卵巢形状的差异,采用抽吸法和切割法获取卵母细胞,并对卵母细胞进行体外成熟诱导,对成熟的卵母细胞进行孤雌激活,分析激活胚胎的发育情况。结果表明:繁殖季节与非繁殖季节卵巢形状差异明显。在繁殖季节,卵巢内卵泡液增多且卵泡体积变大,导致卵巢体积增大,总卵泡、中卵泡、小卵泡数量显着多于非繁殖季节(P<0.05);繁殖季节卵母细胞回收率为85.38%,非繁殖季节卵母细胞回收率为72.18%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节驴卵母细胞体外培养成熟率为50.10%,非繁殖季节时成熟率为34.74%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节卵裂率为31.0%,非繁殖季节卵裂率为29.0%,两者无显着差异(P>0.05)。说明繁殖季节卵母细胞体外成熟情况优于非繁殖季节,非繁殖季节较难获得成熟卵母细胞,但是获得成熟卵母细胞激活发育后无明显差异。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期）
俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺[6]（2019）在《微量元素锌对牛卵母细胞体外成熟及其体外受精胚胎发育的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨锌对牛卵母细胞体外成熟及体外受精胚胎发育的影响。首先使用锌螯合剂TPEN去除锌,并检测缺锌对牛卵母细胞体外成熟的影响;然后在体外成熟液中分别添加0(对照组)、0.4、0.8、1.2、1.6μg/mL硫酸锌,探索不同浓度硫酸锌对体外成熟及后续胚胎发育的影响。结果表明:锌元素在体外成熟液中的含量低于牛卵泡液和颈静脉血清(P<0.05);去除体外成熟液中的锌后牛卵母细胞的体外成熟效率下降(P<0.05),且具有时间依赖性,补充适宜浓度硫酸锌后成熟效率恢复;向体外成熟液中添加硫酸锌并未对卵母细胞体外成熟效率产生显着影响,但添加0.8μg/mL硫酸锌成熟后的卵母细胞中活性氧含量显着降低,后续体外受精胚胎的囊胚发育效率显着提高;RT-qPCR分析结果显示,与对照组相比,添加0.8μg/mL硫酸锌成熟后的卵母细胞中抗氧化基因SOD1、CAT、TXN1、PRD1和卵丘扩展基因PTX3、TSG6的表达水平均提高(P<0.05)。研究表明,添加0.8μg/mL硫酸锌可以通过提高卵母细胞内抗氧化酶基因的表达水平,降低卵母细胞内活性氧含量,促进卵丘扩展,从而提高卵母细胞成熟质量和体外受精胚胎的发育效率。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
刘永刚,李文哲,苏建民[7]（2019）在《哺乳动物卵母细胞成熟相关信号的调控机制研究进展》一文中研究指出哺乳动物卵母细胞成熟调控机制一直是生殖生物学的研究热点之一。哺乳动物卵母细胞自胎儿时期长期阻滞在减数分裂Ⅰ的双线期,直至青春期解除阻滞。此过程受环磷酸腺苷、环鸟苷酸、黄体生成素、表皮生长因子、丝裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶C、C型钠肽及其受体以及钙离子等多种信号通路的调控。论文对卵母细胞成熟信号调控机制研究进行综述,为卵母细胞体外培养提供一定的参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年09期）
贺麒龙,魏绪宇,韩晓英,周茜,王海全[8]（2019）在《孕期暴露PCB118对F1代小鼠卵母细胞表观印迹和成熟的影响》一文中研究指出目的:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是目前受到关注的一类持久性有机污染物,共包含209种同系物,曾被广泛应用在生产生活中。人类摄入的PCBs90%以上来源于饮食,主要是动物性食品。PCB118(2,3‘,4,4’5-pentachlorobiphenyl)是PCBs同系物中的一类毒性较强的二恶英类似物,存在于哺乳动物的脂肪组织、血清、乳汁及卵泡液中。研究报道暴露PCBs可以对小鼠神经及生殖系统产生影响,但孕期暴露PCB118对子代小鼠卵母细胞成熟及DNA甲基化的影响还未见系统报道。材料和方法将雌性与雄性ICR小鼠以2∶1的比例合笼,见栓后将怀孕小鼠随机分为叁组,并参考人乳汁中PCB118的残留量,将暴露剂量设定为20和100μg·kg~(-1)/day,暴露时间为胎儿原始生殖细胞迁移至生殖脊的阶段(妊娠7.5至12.5天)。检测F1代7～8周龄雌鼠的脏器系数,卵母细胞表观印迹模式,DNA甲基转移酶(Dnmts)和去甲基化酶(Tets)的表达水平以及评估卵母细胞的质量。结果通过小鼠孕期暴露不同剂量的PCB118,发现F1代雌鼠肝脏、大脑、肾脏的脏器系数均有降低的趋势。我们随后探究了PCB118对F1代小鼠卵母细胞印迹基因甲基化的水平,发现在实验组的F1代小鼠卵母细胞中,Snrpn,Peg3以及Igf2r基因差异甲基化区域的CpG位点出现了异常的甲基化模式,上述叁个印迹基因表达量也呈现升高的趋势,并且小鼠卵母细胞5-甲基胞嘧啶的水平显着下降而5-羟甲基胞嘧啶的水平显着上升。通过qRT-PCR数据分析发现卵母细胞中Dnmts以及表观调控因子Uhrf1的mRNA表达水平降低,而去甲基化酶Tet3的mRNA表达水平升高。进一步探究孕期暴露PCB118对子代小鼠卵母细胞成熟的影响,发现F1代小鼠卵母细胞的成熟率和受精率均显着降低,并具有剂量依赖的效应;实验组F1代雌鼠的卵母细胞出现了染色体排布紊乱及纺锤体形态异常的现象,卵母细胞RNA-seq数据结果显示实验组小鼠发育、凋亡、细胞骨架装配等相关基因的表达与对照组相比出现明显差异。结论孕期暴露PCB118会影响F1代小鼠卵母细胞表观遗传修饰和成熟过程,这可能是通过改变了卵母细胞中Dnmts,Uhrf1以及Tet3的表达而导致的。因此,人们应当重视在孕期通过饮食来源摄入PCB118对子代卵母细胞质量造成的潜在影响。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
秦文昌,殷实,熊显荣,王斌,黄向月[9]（2019）在《牦牛KDM1B基因CDS区克隆及其在不同组织和卵母细胞成熟过程中的表达》一文中研究指出赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1B (lysine-specific histone demethylase 1B, KDM1B)是卵母细胞中一些印记基因从头甲基化(de novo methylation)所必需的。为了克隆牦牛(Bos grunniens) KDM1B基因的编码区(coding sequence, CDS)序列,并分析KDM1B在牦牛各类组织及卵母细胞成熟过程中的表达特性,本研究以牦牛卵巢cDNA为模板,采用逆转录PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction, RTPCR)技术分段克隆牦牛KDM1B基因的CDS序列,通过生物信息学方法对牦牛KDM1B蛋白的理化性质、结构及KDM1B基因在物种间的保守性进行预测分析;采用qRT-PCR技术检测KDM1B在牦牛各类组织及卵母细胞成熟过程(GⅤ, MⅠ和MⅡ期)中mRNA的表达规律。结果表明,牦牛KDM1B的CDS区全长为1 737 bp (GenBank No. MK806390),编码578个氨基酸,其KDM1B蛋白相对分子质量为64.90 kD,理论等电点为7.20,总平均亲水性-0.190,不稳定指数41.73,表明该蛋白为亲水不稳定蛋白;二级结构包含α-螺旋、β-转角和无规卷曲;牦牛KDM1B蛋白包括N-端双锌指(N-terminal double zinc finger, zf-CW)、N-端SWIRM (Swi3p/Rsc8p/Moira, SWIRM)和C-端胺氧化酶(amino oxidase, AO)结构域,无信号肽和跨膜结构。牦牛KDM1B基因与瘤牛(B. indicus)、黄牛(B.taurus)等哺乳动物的同源性较高。KDM1B在牦牛各类组织中广泛表达,其中在小肠中的相对表达量最高。牦牛卵母细胞成熟过程中,MⅡ期KDM1B mRNA表达水平极显着高于GⅤ期和MⅠ期(P<0.01),GⅤ和MⅠ期KDM1B mRNA表达差异不显着。本研究为进一步研究KDM1B在牦牛生殖过程中的作用提供了基础数据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
隋宏书,程万静,刘晓东,韦涛,柳雅玲[10]（2019）在《豚鼠卵母细胞生发泡染色质构型与体外成熟能力的关系》一文中研究指出本文研究了豚鼠卵母细胞生发泡染色质构型与体外成熟能力的关系。摘取豚鼠卵巢后,用针扎法刺破卵巢获取卵母细胞,用Hoechst33342将卵母细胞核染色后,在光学显微镜和荧光显微镜下观察了豚鼠卵母细胞生长和成熟过程中GV染色质构型的变化。结果表明:(1)根据染色质凝集的程度,把豚鼠卵母细胞GV染色质分为3种,NSN型表现为(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
卵母细胞成熟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
雌性哺乳动物的卵泡发育和卵母细胞成熟受繁殖关键基因的时空调控,miRNA作为一类小的非编码RNA,调节大部分此类基因的表达。近十几年来,研究者通过高通量测序、敲除miRNA生成过程中的关键基因以及过表达或抑制miRNA表达等方法找到了大量与哺乳动物卵泡发育和卵母细胞生长相关的miRNAs。通过研究这些miRNAs及其靶基因的互作关系,最终确定其在哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟中的作用。本文综述了雌性哺乳动物主要生殖细胞及细胞外miRNAs在卵泡发育和卵母细胞成熟过程中的表达及潜在作用,以期为深入探究雌性哺乳动物繁殖调控机制提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵母细胞成熟论文参考文献
[1].尹萍,陈媛媛,李丽,路璐,李凯.性成熟SD大鼠超排及成熟卵母细胞玻璃化冷冻方法的比较[J].解剖学杂志.2019
[2].贺小云,刘秋月,储明星.miRNA调控哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟的研究进展[J].畜牧兽医学报.2019
[3].吴正中,李雪梅,刘兰云,成艳君,王萍.生长激素改善多囊卵巢综合症患者卵母细胞成熟度的研究[J].生殖医学杂志.2019
[4].努日比娅姆·麦麦提托合提,张博,赵茜,阿尔曼·海热,宋玉坤.白藜芦醇对绵羊卵母细胞体外成熟的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[5].简洪禹,张志鹏,麻朝晖,董焕声,潘庆杰.不同繁殖季节驴卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺.微量元素锌对牛卵母细胞体外成熟及其体外受精胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[7].刘永刚,李文哲,苏建民.哺乳动物卵母细胞成熟相关信号的调控机制研究进展[J].动物医学进展.2019
[8].贺麒龙,魏绪宇,韩晓英,周茜,王海全.孕期暴露PCB118对F1代小鼠卵母细胞表观印迹和成熟的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[9].秦文昌,殷实,熊显荣,王斌,黄向月.牦牛KDM1B基因CDS区克隆及其在不同组织和卵母细胞成熟过程中的表达[J].农业生物技术学报.2019
[10].隋宏书,程万静,刘晓东,韦涛,柳雅玲.豚鼠卵母细胞生发泡染色质构型与体外成熟能力的关系[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
论文知识图
