导读:本文包含了几丁质酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,杀虫,块菌,放线菌,弧菌,白粉病,鉴定。
几丁质酶论文文献综述
王田田,马沁沁,苗玉志,周霞[1]（2019）在《块菌菌根土壤产酸性几丁质酶放线菌Streptomyces omiyaensis SCPW03的筛选及其几丁质酶酶学性质研究》一文中研究指出【目的】开展具有优良酶学性质的酸性几丁质酶放线菌研究为几丁质原料的高效转化提供重要的微生物资源。【方法】以四川攀枝花地区偏酸性块菌菌根土壤为材料,采用稀释平板法分离筛选、16S rDNA基因鉴定产酸性几丁质酶放线菌,并分析高产菌株的酶学性质。【结果】从分离到的17株降解几丁质放线菌中筛选到8株产酸性几丁质酶菌株,经16S rDNA序列测序分析表明均为链霉菌属(Streptomyces)。对其中的高产菌株Streptomyces omiyaensis SCPW03(30.2 U/mL)进行酶学性质表明,该菌所产酶分子大小约为54 kDa,最适反应温度和pH分别为35℃和4.0;该酶在温度25～35℃、pH 6.0的条件下保温60 min较稳定,酶活力保持在90%以上;酶活性受化学抑制剂EDTA、SDS及β-巯基乙醇和金属离子Cu~(2+)、Zn~(2+)、Ca~(2+)、K~+、Na~+的影响较小,而Fe~(2+)、Mn~(2+)则能够显着促进几丁质酶活性。【结论】研究表明四川攀枝花地区偏酸性块菌菌根土壤中含丰富的产酸性几丁质酶放线菌,菌株S.omiyaensis SCPW03具有高产酸性几丁质酶能力且所产酶具有较多的优良特性。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年10期）
罗鑫,于存[2]（2019）在《拟康宁木霉Hailin产几丁质酶条件优化及其抑菌能力评价》一文中研究指出采用透明圈法测定了拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis) Hailin菌株是否产几丁质酶,并通过单因素和正交试验对Hailin菌株产几丁质酶的发酵条件进行优化;用对峙培养和培养基中添加几丁质的方法检测Hailin菌株及其几丁质酶粗酶液对7种植物病原真菌的拮抗能力。结果表明,Hailin菌株在胶体几丁质的诱导下可以产生明显的透明圈,即可产生几丁质酶。Hailin菌株产几丁质酶的优化条件为葡萄糖5.0 g/L、硝酸钾10.0 g/L、Mn~(2+)0.08 mol/L、Mg~(2+)0.05 mol/L、初始pH为4、装液量为50 mL/150 mL。优化条件下,Hailin菌株产几丁质酶活性可达到0.784 U/mL,较优化前几丁质酶活性相比提高了2.57倍。Hailin菌株对7种植物病原真菌均有抑菌效果,抑菌率在44.44%～85.71%之间;Hailin菌株几丁质粗酶液对7种植物病原菌中的6种具有抑菌效果,抑菌率为5.88%～71.52%。Hailin菌株分泌的几丁质酶在Hailin菌株抑制不同病原菌过程中发挥的抑菌作用存在显着差异。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年11期）
李娜,李宝新,张云良,张玛丽,李杰[3]（2019）在《不同类型糖尿病视网膜病变患者血清和肽素和几丁质酶1水平的变化及影响因素》一文中研究指出目的探讨不同类型糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者血清和肽素和几丁质酶1(Chitotriosidase,CHIT1)水平的变化,并分析其影响因素。方法选取2型糖尿病患者197例作为研究对象,将患者分为:无糖尿病视网膜病变(non-diabetic retinopathy,NDR)组、非增生型糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)组、增生型糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)组;另选取同期在我院进行体检的健康体检者60人作为正常对照(normal control,NC)组。收集所有受试者的一般资料,抽取受试者晨起空腹静脉血5 mL,检测总胆固醇、甘油叁酯、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血肌酐及空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin Alc,HbA1c)、空腹胰岛素(fasting plasma insulin,FINS)水平,用稳态模型评估法计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment for insulin resistance,HOMA-IR),计算肾小球滤过率。采用ELISA法测定血清和肽素和CHIT1含量。结果 NDR组、NPDR组、PDR组患者血清的和肽素、CHIT1含量均高于NC组,且随着DR病情进展逐渐升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);与NC组相比,NDR组、NPDR组、PDR组患者的FPG、HbA1c、HOMA-IR水平均依次升高,PDR组最高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);各组受试者的总胆固醇、甘油叁酯、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血肌酐、肾小球滤过率、FINS水平组间比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。Pearson相关性分析结果显示:血清和肽素含量与年龄、DM病程、SBP、FPG、HbA1c、HOMA-IR、CHIT1含量均呈正相关(r分别为0.11、0.75、0.52、0.83、0.88、0.58、0.96,均为P<0.05);血清CHIT1含量与年龄、DM病程、SBP、DBP、FPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、和肽素含量呈正相关(r分别为0.12、0.77、0.48、0.12、0.84、0.88、0.14、0.61、0.96,均为P<0.05)。多元线性逐步回归分析结果显示:HbA1c、SBP、FPG是血清和肽素含量的独立影响因素,HbA1c、FPG、DM病程、HOMA-IR是血清CHIT1含量的独立影响因素。结论 DR患者的和肽素和CHIT1水平显着升高,且与DR的程度相关,二者可能共同参与了DR的发生发展。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年11期）
傅丽君,杨磊,黄锦泉[4]（2019）在《产几丁质酶Bt-016菌株发酵条件优化探究》一文中研究指出采用单因素及均匀设计法对产几丁质酶Bt-016菌株的发酵培养基和发酵条件进行优化。单因素试验结果确定了几丁质、氮源、碳源、pH和接种量为影响发酵条件的显着影响因子,采用U9(95)水平对5个影响因子进行最佳发酵条件和培养基优化,结果表明:蔗糖2g/L、蛋白胨20g/L、初始pH值为8、接种量1. 572%、几丁质含量2. 5%为最适发酵培养条件,在此条件下,Bt-016发酵液OD600值为3. 864 5,较优化前提高了21%;产几丁质酶活力为2. 796 1 U/m L,较优化前提高了33%。研究结果为杀虫防病Bt菌株的开发提供了菌源依据。(本文来源于《莆田学院学报》期刊2019年05期）
徐武,刘建丰,张戈,徐文,袁祖丽[5]（2019）在《小麦几丁质酶基因家族的全基因组鉴定及禾谷镰刀菌胁迫下的表达分析》一文中研究指出对小麦几丁质酶基因家族成员进行鉴定,并对其基因结构、保守基序、染色体分布、系统进化及禾谷镰刀菌胁迫下的表达水平进行分析,为进一步研究几丁质酶基因在小麦应答各种生物胁迫中的作用和在抗病分子育种中的应用奠定基础。结果表明,从小麦基因组中共鉴定到159个几丁质酶基因,分布在21条染色体上;小麦几丁质酶基因家族成员分为5类,隶属于GH-18和GH-19两个亚家族。GH-18亚家族包括Ⅲ、Ⅴ类,分别含有34、48个基因;GH-19亚家族包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类,分别包含52、13、12个基因。同一亚家族的成员聚类在同一分支上,并且具有相似的外显子-内含子基因结构和保守基序。在被禾谷镰刀菌侵染后,4个小麦品系中几丁质酶基因家族一些成员的表达均显着上调。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年11期）
林建城,王丽英,林娟娟[6]（2019）在《中国鲎几丁质酶的酶学性质研究》一文中研究指出以中国鲎为材料,自内脏中提取几丁质酶(EC3.2.1.14),研究其酶学性质。结果表明,中国鲎几丁质酶的最适pH为5.4,最适温度为55℃;酶在pH 4.6～6.0区域较为稳定,在20～60℃内具有较好的热稳定性。以胶体几丁质为底物测得中国鲎几丁质酶的米氏常数为2.175 mg/mL,最大反应速度为1.456μmol/(mL·min)。金属离子Li~+、Na~+、K~+、Mg~(2+)和Fe~(2+)对几丁质酶活力无影响;Ca~(2+)和Ba~(2+)对酶有微弱的激活作用;Co~(2+)、Cu~(2+)和Fe~(3+)在低浓度时对酶有激活作用,随浓度增大则表现为抑制作用;Ni~(2+)、Mn~(2+)、Al~(3+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Hg~(2+)对酶均具有不同程度的抑制作用,以Hg~(2+)的抑制作用最显着,10 mmol/L Hg~(2+)会使几丁质酶失活83.0%。甲醇、乙醇、异丙醇和正丙醇对几丁质酶的抑制作用均呈浓度效应,甲醇对酶的抑制作用较强;丙酮对酶有激活作用,而二氧六环和二甲亚砜在低浓度下对酶有微弱的激活作用,随浓度升高则表现为抑制作用。说明中国鲎几丁质酶活力易受环境中酸碱度、金属离子和有机溶剂的调控。(本文来源于《水产科学》期刊2019年05期）
宋柳,吕建建,王磊,孙东方,刘萍[7]（2019）在《叁疣梭子蟹几丁质酶基因(PtCht6)的克隆及其在免疫中的功能分析》一文中研究指出几丁质酶(chitinase)在甲壳动物的蜕皮、消化和免疫等很多生物学过程中发挥重要功能,为深入探讨几丁质酶的免疫防御机制,本实验利用RACE技术克隆了叁疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)PtCht6基因。该基因cDNA全长2736bp,开放阅读框(ORF)2103bp,编码700个氨基酸,具有几丁质酶GH18家族典型特征。利用实时荧光定量技术分析PtCht6在叁疣梭子蟹不同组织、不同蜕皮阶段、不同病原感染以及低盐胁迫(11)下的表达特征,结果显示:PtCht6在各组织中均有表达且在肝胰腺中的表达量最高;在不同蜕皮时期的肝胰腺中,其表达量由蜕皮后期(A/B)、蜕皮间期(C)、蜕皮前期(D)依次递减(P<0.05);人工感染WSSV和副溶血弧菌后.PtCht6的表达量在肝胰腺中分别于12h、72h达到最大值,在血细胞中均于12h达到最大值,且相较于对照组,整体显着上调表达(P<0.05);低盐胁迫能够显着抑制该基因的表达,最高抑制73倍(P<0.05)。同时发现,低盐环境下感染WSSV后,该基因达到峰值的时间明显延迟(至少延迟12h.P<0.05)。该研究结果预示PtCht6作为免疫因子参与叁疣梭子蟹的病原防御,且低盐胁迫在一定程度上抑制了该基因的免疫功能。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年05期）
杨晋明,王铭,杜建中[8]（2019）在《转几丁质酶基因甜瓜植株的获得及生物学鉴定》一文中研究指出以农杆菌介导法将水稻几丁质酶基因导入甜瓜品种"雪脆蜜2号",PCR检测发现目的基因业已导入甜瓜植株,Southern blot杂交分析证明目的基因已整合到转基因甜瓜植株的染色组上,即获得了甜瓜转基因植株;田间抗病的生物学鉴定结果证明转基因植株提高了对白粉病的抗性,同对照比较,抗性提高2～4级,转基因甜瓜植株的其它农艺性状与阴性对照基本一致。结论为通过转基因技术能够筛选和培育出高抗白粉病的甜瓜新品种。(本文来源于《中国农业文摘-农业工程》期刊2019年05期）
陶小买,曾丽娜,贾化可,张婷婷,任建国[9]（2019）在《短短芽孢杆菌几丁质酶BBChi4基因的原核表达及抑菌活性研究》一文中研究指出采用生物信息学方法分析短短芽孢杆菌GZDF3菌株几丁质酶BBChi4基因,以GZDF3菌株全基因组DNA为模版设计特异性引物,通过PCR扩增出BBChi4基因的全序列并对其测序验证。将测序验证无误的基因序列连接到原核表达载体(pET-28a),构建重组表达载体pET-28a-BBchi4,转入大肠杆菌BL21进行诱导表达,利用打孔法对诱导表达产物进行抑菌活性研究。生物信息学分析显示BBChi4基因全长为2 181 bp,编码726个氨基酸,分子量大小为77.69 kD,等电点为4.83,属于酸性几丁质酶。破碎重组表达菌体上清液SDS-PAGE电泳显示,重组蛋白质分子量大约为78 kD,与生物信息学预测结果一致。诱导表达最佳参数为1 mmol/L IPTG,30℃诱导4 h。破碎重组表达菌体上清液对半夏致病真菌(尖孢镰刀菌)有较强的拮抗作用。重组表达载体pET-28a-BBchi4的成功构建及表达为深入研究几丁质酶的功能提供科学依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年08期）
刘利娟,刘裕峰,杨帅,刘应高[10]（2019）在《川西云杉几丁质酶基因PlCHI的克隆、表达与生物信息学分析》一文中研究指出以川西云杉(Picea likiangensis var. balfouriana (Rehd. et Wils.) Hillier ex Slsvin)为材料,利用RTPCR技术,克隆获得几丁质酶基因Pl CHI的cDNA全长序列,并对该基因的序列特征及基因表达情况进行分析。结果显示,Pl CHI的开放阅读框长1017 bp,共编码338个氨基酸;蛋白序列结构域分析结果表明,Pl CHI为ClassⅠ类几丁质酶,属19家族,兼具溶菌酶活性;该序列与其他植物几丁质酶的蛋白序列相似性较高。系统发育分析结果显示,川西云杉Pl CHI序列与北美云杉(Picea sitchensis (Bong.) Corr.)、黑松(Pinus thunbergii Parl.)等松科植物亲缘关系最近。进一步将Pl CHI重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中,表达出约45 k D的蛋白,主要以包涵体形式存在,且在25℃下采用0.2 mmol/L的IPTG诱导4 h时蛋白的表达量最佳。(本文来源于《植物科学学报》期刊2019年04期）
几丁质酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用透明圈法测定了拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis) Hailin菌株是否产几丁质酶,并通过单因素和正交试验对Hailin菌株产几丁质酶的发酵条件进行优化;用对峙培养和培养基中添加几丁质的方法检测Hailin菌株及其几丁质酶粗酶液对7种植物病原真菌的拮抗能力。结果表明,Hailin菌株在胶体几丁质的诱导下可以产生明显的透明圈,即可产生几丁质酶。Hailin菌株产几丁质酶的优化条件为葡萄糖5.0 g/L、硝酸钾10.0 g/L、Mn~(2+)0.08 mol/L、Mg~(2+)0.05 mol/L、初始pH为4、装液量为50 mL/150 mL。优化条件下,Hailin菌株产几丁质酶活性可达到0.784 U/mL,较优化前几丁质酶活性相比提高了2.57倍。Hailin菌株对7种植物病原真菌均有抑菌效果,抑菌率在44.44%～85.71%之间;Hailin菌株几丁质粗酶液对7种植物病原菌中的6种具有抑菌效果,抑菌率为5.88%～71.52%。Hailin菌株分泌的几丁质酶在Hailin菌株抑制不同病原菌过程中发挥的抑菌作用存在显着差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
几丁质酶论文参考文献
[1].王田田,马沁沁,苗玉志,周霞.块菌菌根土壤产酸性几丁质酶放线菌StreptomycesomiyaensisSCPW03的筛选及其几丁质酶酶学性质研究[J].西南农业学报.2019
[2].罗鑫,于存.拟康宁木霉Hailin产几丁质酶条件优化及其抑菌能力评价[J].中国植保导刊.2019
[3].李娜,李宝新,张云良,张玛丽,李杰.不同类型糖尿病视网膜病变患者血清和肽素和几丁质酶1水平的变化及影响因素[J].眼科新进展.2019
[4].傅丽君,杨磊,黄锦泉.产几丁质酶Bt-016菌株发酵条件优化探究[J].莆田学院学报.2019
[5].徐武,刘建丰,张戈,徐文,袁祖丽.小麦几丁质酶基因家族的全基因组鉴定及禾谷镰刀菌胁迫下的表达分析[J].河南农业科学.2019
[6].林建城,王丽英,林娟娟.中国鲎几丁质酶的酶学性质研究[J].水产科学.2019
[7].宋柳,吕建建,王磊,孙东方,刘萍.叁疣梭子蟹几丁质酶基因(PtCht6)的克隆及其在免疫中的功能分析[J].海洋与湖沼.2019
[8].杨晋明,王铭,杜建中.转几丁质酶基因甜瓜植株的获得及生物学鉴定[J].中国农业文摘-农业工程.2019
[9].陶小买,曾丽娜,贾化可,张婷婷,任建国.短短芽孢杆菌几丁质酶BBChi4基因的原核表达及抑菌活性研究[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].刘利娟,刘裕峰,杨帅,刘应高.川西云杉几丁质酶基因PlCHI的克隆、表达与生物信息学分析[J].植物科学学报.2019
论文知识图
