导读:本文包含了铜配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化亚铜,水杨,硫脲,针织物,羰基,丙酸,对称性。
铜配合物论文文献综述
刘志敏[1]（2019）在《铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
尹乾柱,崔术新,沈金铭,赵一伦[2]（2019）在《反铁磁性铜配合物密度泛函理论研究》一文中研究指出应用密度泛函理论结合破损态方法对铜配合物(bmim)_2[Cu_3(μ_3-OH)(μ-Cl)(μ-pz)_3Cl_3](bmim+=1-丁基-3甲基咪唑阳离子,pz-=吡唑阴离子)磁性质进行理论研究.通过八种密度泛函方法(B3P86,B3LYP,PBE,PBE0,B3PW91,BP86,BLYP,M06)在五种基组(LANL2DZ,6-31G-SVP,TZVP-SVP,6-31G,SDD)水平下对该配合物磁耦合常数计算的结果表明,实验数据与实验值符号一致,其中在BP86//6-31G-SVP水平上所得的耦合常数值为-99.61cm~(-1),与实验数值(-98cm~(-1))符合程度最为接近,说明单占据轨道间的能量劈裂是配合物表现反铁磁性耦合的原因.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
沈燕,龙长娣,张雨,周友涵,姚生媛[3]（2019）在《对乙酰氨基苯磺酰β丙氨酸铜配合物的合成及性能研究》一文中研究指出以对乙酰氨基苯磺酰β丙氨酸为第一配体,分邻菲咯啉为辅助配体,采用溶剂热合成法合成对乙酰氨基苯磺酰β丙氨酸·邻菲罗啉合铜(Ⅱ)配合物,通过红外光谱初步确定成功合成得到了目标配合物,并测试了其对亚甲基蓝和罗丹明B的吸附及光降解性能。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年10期）
罗树常,刘翔宇,孙小媛[4]（2019）在《吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的泛函方法和基组研究吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。结果表明,在B3LYP/def2-TZVP水平计算的磁耦合常数为-127.24cm~(-1),与实验值-129cm~(-1)基本吻合,可准确描述吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(Ⅱ)与桥联配体草酸根离子间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要由顺磁中心Cu(Ⅱ)的3d_x2_(-y)2轨道、桥联配体草酸根离子的π键组成,顺磁中心Cu(Ⅱ)主要是自旋离域机理。配合物磁性与结构关系的研究表明,随着结构参数τ的增加,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差和自然磁轨道间重迭积分的平方随之增大,反铁磁性相互作用的贡献增大,配合物磁耦合常数J值减小。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
柴轲,高月泽,张静[5]（2019）在《新型环硫脲亚铜配合物的结构及固体发光性质》一文中研究指出环硫脲为配体和亚铜盐在溶剂热条件下进行反应,通过调整配体与亚铜盐的摩尔比以及亚铜盐中的阴离子,得到4种环硫脲亚铜配合物:1-Cu(TU)I、2-Cu(TU)_2I、3-[Cu(TU)_2](BF_4)和4-[Cu(TU)_2](PF_6)。对这4个配合物的光物理性质进行测定。通过激光倍频效应发现化合物1的SHG效应的响应活性是KDP的1. 1倍。在392或335 nm下激发,化合物3和4在室温下分别在517和520 nm处产生具有较高量子产率的固体磷光发射。(本文来源于《中国科学院大学学报》期刊2019年05期）
高娟,刘焕,杨天禹,张孝通,张妍[6]（2019）在《不对称大环铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出以5-氯水杨醛、N,N′-二甲基乙二胺和多聚甲醛合成N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺(1),化合物1与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铅通过模板反应缩合制备了不对称大环铜(Ⅱ)配合物(2),用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱对其进行结构表征,X射线单晶衍射分析配合物2晶体(CCDC:787806)属于叁斜晶系,P-1空间群,铜(Ⅱ)离子与大环中两个亚胺氮原子、两个酚羟基的氧原子形成4配位。(本文来源于《化学世界》期刊2019年09期）
张金贵[7]（2019）在《2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征》一文中研究指出本文合成了具有极性基团的羧酸类芳酰腙:2-羰基丙酸水杨酰腙及它与铜离子的配合物,并对配体和配合物进行了基本性质的表征。(本文来源于《现代经济信息》期刊2019年16期）
张帆,张儒,周文常,周辉,汪南方[8]（2019）在《金属铜配合物催化双氧水用于棉针织物的低温漂白》一文中研究指出为解决传统高温练漂中棉针织物加工过程能耗高、纤维损伤大的问题,以N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺和叁(2-氨基乙基)胺分别和水杨醛反应生成席夫碱配体M和N,然后与铜盐反应制备金属铜配合物CuM和CuN用于棉织物低温漂白加工。借助红外光谱仪和核磁共振仪表征金属配合物的化学结构,研究CuM和CuN对双氧水的催化分解特性以及铜配合物-双氧水低温漂白工艺因素对织物白度的影响,并对比探讨了低温漂白与传统高温漂白工艺。结果表明:CuM和CuN催化双氧水(H_2O_2)分解反应级数为1,分解速率常数分别为0. 055、0. 042 min~(-1),远大于空白体系;采用CuN-H_2O_2体系在70℃漂白的棉织物白度为80. 0%,与传统工艺相当,毛效和强力保留率优于传统工艺。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年08期）
宋路路,于俏,齐学洁,杨爱红,张昕阳[9]（2019）在《远志活性成分优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究》一文中研究指出[目的]研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的细胞毒性以及与DNA的相互作用。[方法]利用噻唑蓝(MTT)法研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对食管鳞癌细胞(ECA109)、胃癌细胞(SGC7901)和宫颈癌细胞(Hela)的体外抑制活性;利用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色谱法研究铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。[结果]优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对ECA109、SGC-7901和Hela细胞的抑制活性明显高于优呫吨酮,并且与DNA发生插入作用。[结论]优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物以插入方式与DNA结合,可能引起肿瘤细胞的DNA损伤,进而抑制细胞生长。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年07期）
马玲龙,李小爽,陆仲坤,朱丽,陈实[10]（2019）在《芹菜素-铜(Ⅱ)配合物研制及其清除自由基活性》一文中研究指出黄酮类化合物是一类天然的抗氧化剂,有着广泛的药理活性,但大部分黄酮的生物活性与生物利用率都比较低,而大量的研究发现黄酮类金属配合物能提升黄酮稳定性、水溶性及清除自由基能力。实验在乙醇-水混合溶剂中合成了芹菜素-铜(Ⅱ)配合物[Cu(AP)_2(H_2O)]·H_2O(AP=芹菜素阴离子),采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析、电导率测定、铜(Ⅱ)滴定等方法确定其组成及结构,推断出芹菜素与铜(Ⅱ)的配位点为4-羰基及5-羟基,配位比为2:1,配合物分子为一变形的四方锥结构。同时着重分别通过NBT光照还原、Fenton反应和抗脂质过氧化方法研究了该配合物对超氧阴离子自由基、羟基自由基及过氧自由基的清除作用。结果表明,相对于芹菜素,配合物具有较强的清除自由基能力。(本文来源于《食品科技》期刊2019年06期）
铜配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用密度泛函理论结合破损态方法对铜配合物(bmim)_2[Cu_3(μ_3-OH)(μ-Cl)(μ-pz)_3Cl_3](bmim+=1-丁基-3甲基咪唑阳离子,pz-=吡唑阴离子)磁性质进行理论研究.通过八种密度泛函方法(B3P86,B3LYP,PBE,PBE0,B3PW91,BP86,BLYP,M06)在五种基组(LANL2DZ,6-31G-SVP,TZVP-SVP,6-31G,SDD)水平下对该配合物磁耦合常数计算的结果表明,实验数据与实验值符号一致,其中在BP86//6-31G-SVP水平上所得的耦合常数值为-99.61cm~(-1),与实验数值(-98cm~(-1))符合程度最为接近,说明单占据轨道间的能量劈裂是配合物表现反铁磁性耦合的原因.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铜配合物论文参考文献
[1].刘志敏.铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究[J].物理化学学报.2019
[2].尹乾柱,崔术新,沈金铭,赵一伦.反铁磁性铜配合物密度泛函理论研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2019
[3].沈燕,龙长娣,张雨,周友涵,姚生媛.对乙酰氨基苯磺酰β丙氨酸铜配合物的合成及性能研究[J].轻工科技.2019
[4].罗树常,刘翔宇,孙小媛.吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究[J].化学通报.2019
[5].柴轲,高月泽,张静.新型环硫脲亚铜配合物的结构及固体发光性质[J].中国科学院大学学报.2019
[6].高娟,刘焕,杨天禹,张孝通,张妍.不对称大环铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构[J].化学世界.2019
[7].张金贵.2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征[J].现代经济信息.2019
[8].张帆,张儒,周文常,周辉,汪南方.金属铜配合物催化双氧水用于棉针织物的低温漂白[J].纺织学报.2019
[9].宋路路,于俏,齐学洁,杨爱红,张昕阳.远志活性成分优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究[J].天津中医药.2019
[10].马玲龙,李小爽,陆仲坤,朱丽,陈实.芹菜素-铜(Ⅱ)配合物研制及其清除自由基活性[J].食品科技.2019
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