导读:本文包含了甜菜当年抽苔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甜菜,氧化酶,色素,诱导,春化,赤霉素,细胞。
甜菜当年抽苔论文文献综述
谷维,李彩凤,马凤鸣,王玉波[1]（2012）在《甜菜当年抽薹过程中脂肪酸和蛋白质水解氨基酸组分的变化》一文中研究指出对GA3和温光诱导当年抽薹的甜菜与当年抽薹甜菜品种进行研究,探讨当年抽薹过程甜菜中脂肪酸和蛋白质水解氨基酸组分的变化。结果表明:无论是诱导当年抽薹,还是当年抽薹的品种,在抽薹过程中饱和脂肪酸(棕榈酸+硬脂酸)含量迅速上升;不饱和脂肪酸(油酸、亚油酸和亚麻酸)含量下降;饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的含量分别由棕榈酸和亚麻酸的含量决定。甜菜当年抽薹过程中,蛋白质含量和氨基酸总量均增加。蛋白质氨基酸中Glu、Gly、Ala、Met、Asp、Ser、Thr、Lys、Lue等氨基酸组分变化规律一致,抽薹前至抽薹时先升高,抽薹后又迅速下降,与不抽薹的对照非常接近。抽薹可能与这些氨基酸的变化有关。(本文来源于《核农学报》期刊2012年08期）
黄兆峰,李彩凤,孙世臣,尹春佳,赵明珠[2]（2009）在《赤霉素对甜菜当年抽苔及光合作用的调控》一文中研究指出为探明赤霉素(GA3)对甜菜当年抽苔及光合作用的影响,在甜菜幼苗期,用不同浓度GA3处理茎生长点,分别测定抽苔率及处理后不同天数甜菜叶片的光合速率、蒸腾速率和气孔导度。结果表明:GA3能够不同程度地提高甜菜叶片的光合速率和气孔导度,降低蒸腾速率。甜研7号的最佳处理浓度为40mg/L,甜研8号为45mg/L。(本文来源于《作物杂志》期刊2009年02期）
刘华君,王燕飞,张立明,高卫时,刘军[3]（2007）在《光温诱导饲料甜菜当年抽薹开花试验研究》一文中研究指出利用人工智能气候箱,对饲料甜菜JZSL-7进行了光温诱导处理试验,结果表明:在温度4～6℃,相对湿度60%,光照5000 lx,连续光照条件下,在饲料甜菜两对真叶期,随着诱导时间的增加,饲料甜菜JZSL-7抽薹率和开花率均提早、提高,光温诱导40～120 d,饲料甜菜JZSL-7可以当年抽薹开花结实,从播种到种子成熟至少需要254 d,比通常情况下缩短100 d以上。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2007年02期）
陈丽,赵春雷[4]（2004）在《甜菜当年抽薹开花诱导技术在育种上的应用》一文中研究指出对不同类型甜菜品系及不同苗龄幼苗光温诱导敏感性进行了研究。结果表明:不同类型甜菜品系、不同苗龄的幼苗均表现出随着光温诱导时间的延长,其抽薹率、开花率和结实率均有提高;但不同类型品系之间对光温诱导的敏感性存在着较明显的差异,同一品系幼苗的不同苗龄间也存在着一定的差异。饲料甜菜品系HSLTC在诱导80d以前各期的抽薹率明显高于糖甜菜品系DP10,但其开花率和结实率在各诱导时期均明显低于DP10。随着诱导时间的延长,各品系的抽薹率、开花率和结实率有所递增,糖甜菜幼苗的光温诱导时间以110d左右为宜,饲料甜菜应不少于130d。(本文来源于《中国糖料》期刊2004年01期）
戴建军[5]（2003）在《甜菜当年抽苔差异表达基因的克隆及特性研究》一文中研究指出糖用栽培甜菜(Beta Vulgaris L)是二年生作物，通常情况下第一年进行营养生长，第二年经春化后块根发芽、抽苔、开花、结实。但是，由于某些原因也可见到甜菜当年抽苔的现象。在甜菜生产及育种试验田中，甜菜当年出现抽苔、开花、结实植株统称为当年抽苔植株。由于该植株把大量光合产物消耗于生殖生长过程，影响块根增长和糖分积累，致使块根产量比正常甜菜产量减少10％～20％，含糖率降低0.8％～1.6％，工艺品质差，不耐贮藏，抽苔越早，减产越多，含糖量降低越显着。严重影响甜菜的生产并给育种试验结果带来很大的误差，因此有必要分析甜菜抽苔的原因，采取相应的抗抽苔措施。分析引起甜菜当年抽苔的原因，国内外研究认为遗传与环境因素都能影响甜菜抽苔。可分为内因和外因。具体地说，内因是由控制甜菜一年或二年生习性的基因决定的，而外因则是生态条件即当年能满足其生殖生长的环境条件，那么就会出现当年抽苔的现象，该条件主要是春化和光周期：即低温和长日照。此外营养条件、激素水平等也影响甜菜当年抽苔。无论是光周期、赤霉素还是低温这些环境条件都是外因，都要通过内因，也就是必须通过对基因的作用才能起作用。因此，要想研究二年生甜菜当年抽苔的机理，就必须分离克隆抽苔基因，弄清基因结构，表达调控等，这样才能从分子水平解释抽苔机理。本试验研究低温诱导甜菜抽苔的差异表达基因，探讨二年生甜菜当年抽苔的分子机理。主要研究结果如下：1．试验在Conviron E15型人工气候室人工控制温度、日长进行。采用马凤鸣等试验条件(长日照16h、4℃、72d，抽苔率100％)诱导“甜研材料”幼苗抽苔；采集不同时期和各处理的茎尖，提取总RNA，置换合成双链cDNA。合成3对接头引物，用代表性差示分析(Representational Difference Analysis of cDNA，cDNA-RDA)分离抽苔差异表达基因片段。将分离到的差异片段克隆，测序，获得323bp差异片段DP3序列。GenBank中的注册号为AY326073。2．根据cDNA-RDA获得323bp差异片段DP3序列，设计引物。用cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends，RACE)即3′-RACE和5′-RACE法进行cDNA3′端和5′端快速扩增，应用DNAMAN 4.0 Sequence Assembly程序将3′RACE和5′RACE测序结果与靶序列DP3的进行双拼接，获得693bp片段序列。3．根据RACE双拼接结果设计一对引物，以Ty7的cDNA为模板，进行PCR扩增，扩增回收的片段命名为Ty7Br600。将其克隆，测序，获得609bp差异片段序列。在GenBank中注册，登录号为AY324115。将获得的cDNA序列通过查询互联网，利用BlastN与GenBank库中的核苷酸序列比较，结果没有发现Ty7Br600基因同源序列；在拟南芥(Arabidopsis)的基因库中比较也未发现同源序列。因此我们认为这个cDNA序列有可能来自一个未曾分离克隆的新基因。东北农业大学农学博L学位论文 4.分别以’fy7和TA33的DNA为模板，进行PCR扩增，扩增回收的片段分别命名为7少7/]1夕夕奸11荆.丈价厂600。将其克隆，测序，分别获得6Ogbp和855bp基因片段序列。通过国际互联网在GenBank中注册，厅朋z认匆DNA登录号为AY3241 14。别刃功，彬夕登录号为AY324113。应用DNAMAN4.osequenceAlignment程序将cDNA差异片段Ty夕召尹‘ooeDNA和珍7B四卯基因组DNA序列比较发现有1个235bP的内含子(iniron)，其左边界为GT，右边界为AG，与通常植物基因中的内含子边界一致。与别刀B巧00基因组DNA序列比较发现，一年生(当年抽苔)品种的TA33 Br600基因组DNA序列没有内含子，另外，二者同源性为99.8%，只有在513处有l个碱基差异。这种单核普酸的微小变化，可能与一年生品种TA33当年抽苔机制有关。 5.综合DNAMAN、PHD、sosul软件、GLOBE等儿种软件预测结果，可以推测妙7B巧00基因编码部分的蛋白可能是一种分子量约为15KD，等电点PI为5.85，具有紧凑的球状膜蛋白(eompaet，globular，nembrane protein)· 6.对厅刀介万夕口基因进行RT一PCR分析，结果表明，低温诱导72天的甜菜幼苗，取出6小时后有较弱表达，至4S小时达到最高，72小时后稍有减弱。因此，厅刀介石口口基因是一种诱导表达型基因。分别用。一32P一A1，P放射标记按随机引物标记法标记探针，进行Northem杂交。Northem杂交实验结果显示，在低温诱导培养的甜菜幼苗的RNA群体中，出现较强的杂交条带，而在未诱导培养的甜菜幼苗的RNA群体中，则儿乎没有阳性杂交条带出现。因此，这一序列有可能是二年生甜菜幼苗经低温诱导处理之后被诱导表达的与抽苔相关的新基因序列。Southern杂交结果发现，在每一组酶切中至少有2~3条条‘{1李，且有1条带的强度明显高于其他条带，表明这些cDNA差异片段确为甜菜基因组片段，也同时表明该基因在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在。 7.构建原核表达载体，转化JM109菌株，IPTG诱导蛋白表达，SDS聚丙烯酞胺凝胶电泳检测。结果电泳图谱上出现清晰的诱导表达条带，外源蛋白的表达量占细菌总蛋白的12%左右，融合蛋白相?(本文来源于《东北农业大学》期刊2003-08-01）
程大友,徐德昌[6]（2003）在《利用当年抽薹基因型甜菜缩短育种年限的研究》一文中研究指出普通糖用甜菜为二年生型 ,选育保持系的传统方法是利用相同倍数性、胚数性的二年生基因型材料连续回交。该方法时间长 ,效率低。本研究以多胚一年生多胚基因型不育系 (BBMM ,Sxxzz)为鉴定系 ,鉴定选育二年生单胚或多胚基因型保持系 (bbmm ,Nxxzz或bbMM ,Nxxzz) ,利用该方法进行选择仅需 13～ 16个月 ,较我国传统方法缩短 4～ 6年。此外 ,首次将F1育性分离进行了类型划分 ,对快速准确决选出保持系 (Nxxzz)及恢复系 (NXXZZ)具有重要意义。(本文来源于《中国农业科学》期刊2003年02期）
常缨,高继国,王学东,马凤鸣[7]（2002）在《温光诱导甜菜当年抽薹过程中细胞色素氧化酶的分析》一文中研究指出通过温光条件诱导甜菜 (Beta vulgaris L .)当年抽薹的过程中 ,诱导株内部发生着复杂而综合的生理和生化过程 ,在低温春化后细胞色素氧化酶活性表现出较高水平 ,以后随着生育的进程而逐渐降低 ,与对照组差异显着。试验设计中首次运用甜菜材料进行了细胞色素氧化酶的超微细胞化学定位 ,并与上述结果相互佐证 ,结果表明(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2002年03期）
张丽辉,吴永英,张喜林,王哲[8]（2002）在《甜菜当年抽薹的原因及抗抽薹措施》一文中研究指出甜菜是二年生作物 ,通常情况下第一年进行营养生长 ,第二年经春化后块根发芽、抽薹、开花、结实。但是 ,由于某些原因也可见到甜菜当年抽薹的现象。在甜菜生产及育种试验田中 ,甜菜当年出现抽薹、开花、结实植株统称为当年抽薹植株。由于该植株把大量光合产物消耗于生(本文来源于《中国甜菜糖业》期刊2002年03期）
常缨,戴建军,马凤鸣[9]（2002）在《甜菜当年抽薹过程中呼吸酶活性的变化》一文中研究指出通过温光条件诱导甜菜 (Beta vulgaris L.)当年抽薹 ,测定了甜菜幼苗在抽薹过程中体内呼吸酶的变化 :抗坏血酶氧化酶、细胞色素氧化酶活性在低温春化后较高 ,以后随着抽薹、开花的进行活性逐渐降低 ;多酚氧化酶活性相反 ,在抽薹前 ,活性较低 ,抽薹后 ,活性逐渐增强。这些酶系统活性的交替变化表明与春化作用相关的甜菜抽薹进程中呼吸代谢过程的复杂性(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2002年02期）
常缨,戴建军,马凤鸣[10]（2002）在《温光诱导甜菜当年抽薹过程中过氧化物酶的研究》一文中研究指出通过温光条件诱导甜菜 (BetaVulgarisL .)当年抽薹的过程中 ,诱导株内部发生复杂的生理和生化变化 ,在低温春化后过氧化物酶活性表现出较高水平 ,以后随着生育的进程而逐渐降低 ,与对照组比较差异显着 ,并从过氧化物酶的同工酶酶谱、过氧化物酶的超微细胞化学定位的角度加以证明。(本文来源于《中国甜菜糖业》期刊2002年02期）
甜菜当年抽苔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探明赤霉素(GA3)对甜菜当年抽苔及光合作用的影响,在甜菜幼苗期,用不同浓度GA3处理茎生长点,分别测定抽苔率及处理后不同天数甜菜叶片的光合速率、蒸腾速率和气孔导度。结果表明:GA3能够不同程度地提高甜菜叶片的光合速率和气孔导度,降低蒸腾速率。甜研7号的最佳处理浓度为40mg/L,甜研8号为45mg/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甜菜当年抽苔论文参考文献
[1].谷维,李彩凤,马凤鸣,王玉波.甜菜当年抽薹过程中脂肪酸和蛋白质水解氨基酸组分的变化[J].核农学报.2012
[2].黄兆峰,李彩凤,孙世臣,尹春佳,赵明珠.赤霉素对甜菜当年抽苔及光合作用的调控[J].作物杂志.2009
[3].刘华君,王燕飞,张立明,高卫时,刘军.光温诱导饲料甜菜当年抽薹开花试验研究[J].新疆农业科学.2007
[4].陈丽,赵春雷.甜菜当年抽薹开花诱导技术在育种上的应用[J].中国糖料.2004
[5].戴建军.甜菜当年抽苔差异表达基因的克隆及特性研究[D].东北农业大学.2003
[6].程大友,徐德昌.利用当年抽薹基因型甜菜缩短育种年限的研究[J].中国农业科学.2003
[7].常缨,高继国,王学东,马凤鸣.温光诱导甜菜当年抽薹过程中细胞色素氧化酶的分析[J].东北农业大学学报.2002
[8].张丽辉,吴永英,张喜林,王哲.甜菜当年抽薹的原因及抗抽薹措施[J].中国甜菜糖业.2002
[9].常缨,戴建军,马凤鸣.甜菜当年抽薹过程中呼吸酶活性的变化[J].东北农业大学学报.2002
[10].常缨,戴建军,马凤鸣.温光诱导甜菜当年抽薹过程中过氧化物酶的研究[J].中国甜菜糖业.2002
论文知识图
