导读:本文包含了免疫排斥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,肌腱,细胞,角膜,器官移植,韧带,瑞香。
免疫排斥论文文献综述
李俊辉,赵渊宇,郭猛,季峻松,袁航[1]（2019）在《过继性回输Treg对小鼠同种胰岛移植物免疫排斥反应的影响》一文中研究指出目的探讨过继性回输调节性T细胞(Treg)对同种胰岛移植术后胰岛功能恢复及移植物存活时间的影响。方法以C57BL/6小鼠为受体建立糖尿病模型,以Balb/c小鼠为供体进行肾包膜下同种小鼠胰岛移植。根据处理方法不同将受体小鼠分为3组:Treg实验组(Treg组,术前1 d经尾静脉注射1×10~6个Treg细胞)、阳性对照组[西罗莫司(SRL)组,术前1 d开始给予300μg/(kg·d)SRL灌胃]和空白对照组(对照组,术前1 d开始每日给予等体积生理盐水灌胃),每组3只。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠术后14 d内血糖、C肽变化情况;通过活体成像技术动态监测小鼠移植物术后14 d内存活情况。结果与移植术前比较,术后3 d各组小鼠血糖水平均显着降低(均为P<0.001)。术后1 d各组小鼠C肽水平均出现不同程度的爆发性回升,术后3 d各组小鼠C肽水平较术前明显升高(均为P<0.001)。在术后14 d观察期结束时,与对照组比较,SRL组与Treg组C肽水平仍相对较高[(427±50)、(833±57)pmol/L];而两组的血糖水平[(14.5±0.5)、(12.1±0.6)mmol/L]均显着低于对照组(均为P<0.001)。与SRL组比较,Treg组C肽爆发性释放量更低,下降趋势明显更加平缓,观察期结束时C肽水平较高(均为P<0.001)。术后14 d对照组的移植物几乎完全凋亡,SRL组有>50%的移植物存活,Treg组有>80%的移植物存活。结论过继性回输Treg能有效保护胰岛移植物,延长移植物存活时间,维持移植小鼠血糖以及C肽的正常水平。(本文来源于《器官移植》期刊2019年06期）
龙俊君,李兰[2]（2019）在《CD4~+CD25~+Treg细胞对角膜移植免疫排斥反应的影响》一文中研究指出角膜移植排斥反应是由多种免疫细胞和免疫分子参与的复杂的免疫反应过程。CD4~+CD25~+Treg细胞介导的移植耐受,利用免疫系统的原始功能诱导供体产生特异性免疫耐受而不影响免疫系统的其它功能,为移植免疫排斥反应的防治提供新的思路。总结CD4~+CD25~+Treg细胞介导的移植耐受对角膜移植免疫排斥反应的影响,为深入了解Treg细胞功能及其相关免疫负调节机制对于角膜移植免疫排斥反应的影响提供理论依据。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年11期）
魏玉香,石炳毅[3]（2019）在《体外光化学疗法抑制器官移植免疫排斥反应的作用机制》一文中研究指出体外光化学疗法(ECP)是以分离外周血单个核细胞(PBMC)技术为基础,通过加入光敏剂和紫外线处理,再回输入患者体内的一种免疫治疗方法。ECP首先应用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤,并取得成功。后来又被先后应用于治疗移植物抗宿主病(GVHD)、多种自身免疫性疾病和器官移植排斥反应。ECP利用凋亡细胞被受者的未成熟树突状细胞(imDC)吞噬后,可以抑制树突状细胞(DC)成熟的原理,进而诱导负向免疫调节。ECP作为一种新的细胞免疫疗法,在不增加移植受者感染发生率的基础上可明显减轻免疫抑制剂的不良反应,其使用安全性高且应用范围广泛,在临床应用中有广阔的前景。本文就ECP的原理、ECP在器官移植排斥反应中的应用及ECP的分子机制作一综述。(本文来源于《器官移植》期刊2019年05期）
张家国,王景靓,邹喜君,徐晓峰[4]（2019）在《关节镜下自体腘绳肌腱与同种异体肌腱重建前交叉韧带疗效及免疫排斥情况观察》一文中研究指出目的探讨关节镜下自体腘绳肌腱与同种异体肌腱重建前交叉韧带的临床疗效及术后免疫排斥情况。方法回顾性分析我院在2012年1月至2016年12月间收治的膝关节前交叉韧带损伤的患者84例,根据前交叉韧带重建材料不同分为A组44例(自体腘绳肌腱组)及B组40例(同种异体肌腱组);观察两组患者术后膝关节功能(Lysholm评分、Tegner评分、IKDC评分),采用Kneelax关节动计度测量仪测量膝关节稳定性、Lachman试验,评价两组患者术后免疫排斥反应发生情况。结果(1)术前两组Lysholm评分、Tegner评分、IKDC评分、Kneelax评分比较差异无统计学意义(p>0.05),末次随访两组Lysholm评分、Tegner评分、IKDC评分均高于术前(p<0.05),Kneelax评分低于术前(p<0.05),但两组比较差异无统计学意义(p>0.05);(2)术前两组Lachman试验结果比较差异无统计学意义(p>0.05),末次随访两组患者Lachman试验结果阴性率均高于术前(p<0.05),但组间比较差异无统计学意义(p>0.05);(3)B组免疫排斥反应患侧关节抽出积液比例、患侧膝关节疼痛>1周比例、患侧关节液白细胞计数>10×10~9/L比例高于A组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论和自体腘绳肌肌腱重建前交叉韧带相比较,同种异体肌腱有着相似的临床疗效,两者免疫排斥反应均不大,临床上患者可根据自己的要求选择。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
李琳[5]（2019）在《角膜移植免疫排斥微环境对调节性T细胞功能的影响及机制研究》一文中研究指出背景:调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)是具有负向免疫调控作用的T淋巴细胞,在建立与维持移植耐受等方面起关键作用。但目前有关角膜移植免疫排斥过程中Tregs功能变化的规律尚不十分明确。目的:本课题主要研究角膜移植免疫排斥过程中Tregs表型及功能的变化规律,在此基础上探讨角膜移植免疫排斥微环境影响Tregs表型与功能的机制,以期为临床角膜移植免疫排斥反应的多元化防治提供理论依据。方法:(1)角膜移植免疫排斥过程中调节性T细胞数目及功能的变化通过构建小鼠穿透性角膜移植模型,在此基础上研究角膜移植免疫排斥过程中Tregs数目及功能的变化情况:(1)Tregs数目变化的检测:制备眼前节单细胞悬液,利用流式细胞术检测角膜移植免疫排斥过程中Treg细胞的相对含量;(2)Treg细胞中关键转录因子Foxp3(Forkhead box protein P3)表达水平分析:分离发生免疫排斥小鼠的眼前节组织,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)及流式细胞术检测角膜移植免疫排斥过程中Foxp3的表达水平;(3)Tregs免疫抑制功能评估:利用角膜移植免疫排斥小鼠的眼前节上清液模拟角膜移植免疫排斥微环境,通过Tregs与效应T细胞(effector T cells,Teffs)共培养实验,研究Treg细胞对Teffs增殖的影响,进而评估免疫排斥过程中Treg细胞功能的改变。(2)角膜移植免疫排斥微环境影响调节性T细胞功能的机制分别采用免疫磁珠法分选BALB/c小鼠脾脏中的Tregs及Teffs,然后采用Tregs与Teffs体外共培养模型,探讨角膜移植免疫排斥微环境影响Tregs功能的机制:(1)利用蛋白免疫印迹(western blot,WB)及流式细胞术检测角膜移植免疫排斥微环境对Tregs中天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶-8(cysteine-dependent aspartyl-specific protease-8,caspase-8)及Foxp3表达水平的影响;(2)利用小分子化合物抑制caspase-8活性,通过体外共培养实验研究Tregs对Teffs增殖的影响,进而评估caspase-8对Tregs免疫抑制功能的影响;(3)利用WB分析抑制caspase-8活性后Treg细胞中Foxp3的表达水平。(3)肿瘤坏死因子-α中和性抗体对角膜移植免疫排斥过程中Foxp3及caspase-8表达的影响构建小鼠穿透性角膜移植模型,并通过结膜下注射肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)中和性抗体评估其对角膜移植免疫排斥反应的影响:(1)裂隙灯显微镜观察角膜植片透明情况,记录角膜植片生存时间并采用Kaplan-Meier方法绘制角膜生存曲线;(2)利用免疫荧光、酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)及q RT-PCR评估角膜植片的病理改变情况;(3)采用WB分析干预治疗后角膜植片中Foxp3及caspase-8表达水平的变化。(4)阻断Caspase-8活性对角膜移植免疫排斥反应的影响构建穿透性小鼠角膜移植模型,通过结膜下注射caspase-8抑制剂,评估其对角膜移植免疫排斥反应的影响:(1)裂隙灯显微镜观察并记录角膜植片存活状态,并应用Kaplan-Meier方法进行统计分析;(2)通过苏木素-伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)以及q RT-PCR分析caspase-8抑制剂对角膜植片病理改变的影响;(3)采用免疫荧光以及WB等技术检测角膜植片中caspase-8活性以及Foxp3表达水平的变化。结果:(1)角膜移植免疫排斥微环境中调节性T细胞相对含量增多,但其免疫抑制功能受损与同系角膜移植组相比,异系角膜移植组免疫排斥眼前节中Tregs的相对含量显着增多;进一步发现Tregs中Foxp3转录水平增多,但蛋白水平减少;体外共培养实验结果表明:角膜移植免疫排斥微环境中Tregs的免疫抑制功能受损,但中和免疫排斥微环境中TNF-α可恢复Tregs的免疫抑制功能。(2)调节性T细胞免疫抑制功能受损与Caspase-8表达上调有关通过WB及流式细胞术研究发现:角膜移植免疫排斥眼前节上清液预处理Tregs后,其细胞中的Foxp3蛋白水平明显降低、而活化形式的caspase-8显着增加,提示caspase-8可能与Treg细胞免疫抑制功能的改变有关;进一步通过体外实验发现:抑制caspase-8活性不仅可以补救Treg细胞的免疫抑制功能,还能恢复Foxp3的表达。(3)TNF-α中和性抗体治疗可明显延缓角膜移植免疫排斥反应免疫荧光以及ELISA的结果显示:免疫排斥过程中,眼内TNF-α的水平明显增加;体内实验发现:中和TNF-α不仅可以有效延长角膜植片的存活时间,还能明显减轻角膜移植术后的炎症反应;通过WB进一步发现,经TNF-α中和性抗体治疗后,角膜植片中caspase-8水平下降、Foxp3水平增加,提示TNF-α中和性抗体可能通过改善Treg细胞的免疫抑制功能发挥其抗免疫排斥效果。(4)阻断Caspase-8活性可显着延长角膜植片存活通过q RT-PCR、免疫荧光及WB等技术发现:免疫排斥的角膜植片不仅高表达caspase-8,并且活化形式的caspase-8的水平也明显增加;与未治疗组相比,caspase-8抑制剂治疗组角膜植片透明,炎细胞浸润及炎性细胞因子表达明显减少,角膜植片存活时间延长;通过WB进一步发现:经caspase-8抑制剂干预治疗后Foxp3蛋白水平明显增加,提示caspase-8抑制剂抗免疫排斥效果可能与增强Treg细胞免疫抑制功能有关。结论:(1)角膜移植术后发生免疫排斥时,其前房微环境导致眼内组织中的Tregs免疫抑制功能缺陷。(2)角膜移植发生免疫排斥时术后微环境的变化,主要是通过增强Treg细胞中caspase-8活性降低Foxp3蛋白稳定性,进而破坏Treg细胞的免疫抑制功能。(3)TNF-α中和性抗体及caspase-8抑制剂均可显着延缓角膜移植免疫排斥反应,在机制上可能与增强Foxp3的稳定性有关。(本文来源于《济南大学》期刊2019-05-01）
沈云志,王毅军[6]（2019）在《miRNA及LncRNA在器官移植免疫排斥中作用的研究进展》一文中研究指出器官移植是临床上治疗终末期器官衰竭的主要手段,关于器官移植免疫排斥的理论研究目前也非常深入和广泛,但是对于移植术后出现的急性和慢性排斥反应仍然没有得到有效的控制。近年来,非编码RNA(ncRNA)在免疫学中的作用成为人们研究的焦点,它是一类不具有编码蛋白质功能的单链RNA,其中包含两种目前研究最热的ncRNA,即miRNA和lncRNA。大量研究表明,这两种ncRNA在免疫系统的功能方面起着重要的调控作用,以其为基础的基因诊断和治疗在控制器官移植免疫排斥中有着十分重大的前景和意义。本文总结了关于miRNA和lncRNA在免疫学和器官移植免疫排斥中的作用,以期实现对器官移植免疫排斥反应的理想控制和移植物的长期存活。(本文来源于《医学信息》期刊2019年02期）
张家国,王景靓,邹喜君,徐晓峰[7]（2018）在《关节镜下自体腘绳肌腱与同种异体肌腱重建前交叉韧带疗效及免疫排斥情况观察》一文中研究指出目的观察关节镜下自体腘绳肌腱与同种异体肌腱重建前交叉韧带临床疗效及术后免疫排斥情况。方法前瞻性将2012年1月至2016年12月间收治的膝关节前交叉韧带损伤的患者84例按照随机数字表法随机分为A组(自体腘绳肌腱组)及B组(同种异体肌腱组),A组44例,B组40组。A组植入患侧膝的腘绳肌腱,B组植入同种异体肌腱(胫骨前肌),行前交叉韧带重建。术后,对两组患者膝关节功能(Lysholm评分、Tegner评分、IKDC评分)、Kneelax关节动计度测量仪测量膝关节稳定性、Lachman试验及免疫排斥反应发生情况进行评价。结果 (1)与术前比较,术后两组Lysholm评分、Tegner评分、IKDC评分升高(P<0.05),Kneelax评分降低(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。Lachman试验:术后Lachman试验两组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)B组免疫排斥反应发生率比A组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论和腘绳肌肌腱重建前交叉韧带相比较,同种异体肌腱有着相似的临床疗效,两者免疫排斥反应均不大,临床上患者可根据自己的要求选择。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年19期）
于洋,曹际森,王多伟,戚峰[8]（2018）在《不同miR-146a表达条件下Treg细胞体内回输对小鼠心脏移植免疫排斥反应的影响》一文中研究指出目的:本研究探讨调控miR-146a Treg细胞体内回输对小鼠心脏移植免疫排斥反应的影响。方法:流式分选Treg细胞并进行体外扩增。转染试剂分别上调和下调Treg miR-146a表达。建立小鼠心脏移植模型,设立对照组,空白Treg组,miR-146a上调组,miR-146a下调组。移植后回输Treg,观察生存曲线,病理分级,测定受体脾T细胞亚群,RT-PCR检测供心IFN-γ、IL-4、IL-17表达。结果:细胞扩增10倍后miR-146a表达无明显变化,并能有效调控miR-146a表达。回输后空白Treg组(中位生存期11 d)及上调组(中位生存期13 d)生存时间延长,病理分级降低(P<0.05);上调组更为明显(P<0.05);下调组(中位生存期7 d)生存时间缩短,病理分级升高(P<0.05),Th1细胞数量(28.6%±2.7%)及供心IFN-γ表达(1.12±0.11)升高(P<0.05)。结论:体外能有效地分选和扩增Treg细胞,并保证miR-146a的表达。回输Treg明显抑制小鼠心脏移植急性排斥反应,上调组抑制功能增强,下调组抑制功能减弱。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2018年05期）
宫玉波,刘勇,赵宏伟,许倩倩,郭惠玲[9]（2018）在《Foxp3,IDO在小鼠角膜移植免疫排斥反应的表达》一文中研究指出背景:移植免疫反应是导致角膜移植术后失败的主要原因,但其具体发病机制不明确。有研究报道,Foxp3和吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)与移植免疫有关。目的:研究Foxp3,IDO在小鼠角膜移植免疫排斥反应中的作用。方法:以C57BL/6小鼠为供体,BALB/c小鼠为受体建立角膜移植实验模型。将30只BALB/c小鼠随机分为3组,正常组6只;角膜移植组12只;地塞米松治疗组12只。角膜移植组:给予生理盐水;地塞米松治疗组:给予地塞米松注射液10 mg/kg,分别于角膜移植术后0,2,4,6,8,10 d经腹腔注射给药。用裂隙灯观察移植排斥情况,免疫组织化学检测植片γ-干扰素表达,Real-time PCR检测植片内Foxp3 mRNA,IDO mRNA的表达。结果与结论:(1)地塞米松治疗组发生排斥反应时间(20.667±1.033)d,较角膜移植组(14.833±1.472)d明显延迟(P<0.05);(2)角膜移植组术后第14天角膜植片内γ-干扰素及Foxp3 mRNA,IDO mRNA的表达较地塞米松治疗组明显增强(P<0.05);(3)结果提示,γ-干扰素及Foxp3,IDO在角膜移植免疫排斥反应过程中发挥重要的作用,降低角膜植片γ-干扰素及Foxp3,IDO表达可能有助于诱导耐受。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年28期）
孟小琳[10]（2018）在《大鼠腹腔心脏异位移植模型的建立及瑞香素在术后抗免疫排斥的研究》一文中研究指出免疫抑制药物是一类临床上被用于治疗自身免疫性疾病和移植排斥反应的重要药物,在人类与动物疾病的治疗过程中有较好的应用价值。器官移植已成为极其普遍的治疗手段,但其术后免疫排斥反应成为移植是否成功的关键因素。近几年的研究中显示,瑞香素对淋巴细胞具有免疫抑制效果,但未有实验从调节性T细胞的角度来证实其对免疫排斥有抑制作用。因此,本研究将以异种大鼠腹腔异位移植为模型,术后给予瑞香素的药物治疗,通过检测术后调节性T细胞的表达水平来探究瑞香素的免疫抑制效果。以此开辟免疫抑制剂药物的新方向,为治疗器官移植术后免疫排斥反应和自身免疫疾病提供理论依据和应用基础。瑞香素(Daphnetin DAP)是一种植物来源的香豆素二羟基化衍生物,从名为长白瑞香的植物中提取的有效化合物。瑞香素以其抗血栓,抗炎和抗氧化活性而闻名。它已被临床用于治疗凝血功能障碍、类风湿性关节炎、腰痛和发热等疾病。此外,瑞香素在体外显示出显着的抗癌作用并能抑制激酶活性。瑞香素还能够在不同的恶性细胞系中产生显着的抗增殖活性。通过这些发现表明瑞香素具有潜在的免疫抑制功能。本实验采用大鼠心脏异位移植模型,选用Wistar大鼠和SD大鼠作为实验动物。其中供体Wistar大鼠15只、受体SD大鼠15只,分别随机分为3组。A组术前12小时及术后每天腹腔注射瑞香素4mg/kg,在术后5d、7d时采集样品;B组术前12小时及术后每天腹腔注射环孢素10mg/kg,在术后5d、7d时采集样品;C组空白对照术前12小时及术后每天腹腔注射生理盐水,在术后5d、7d时采集样品。术后观察大鼠精神状态,进行血液学检测。在术后5d、7d采集外周血和脾脏,检测CD4~+CD25~+Treg细胞含量、Foxp3基因的表达量、IL-10含量。实验结果显示瑞香素在4mg/kg的剂量下腹腔注射8d,不会引起大鼠的肝肾损伤,并且有一定抗炎作用。瑞香素可以提高器官移植后大鼠体内CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞的含量,从而起到抗免疫排斥的作用。与临床上常用的环孢素A相比,瑞香素具有副作用少,且可提高CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞的含量的优点。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
免疫排斥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
角膜移植排斥反应是由多种免疫细胞和免疫分子参与的复杂的免疫反应过程。CD4~+CD25~+Treg细胞介导的移植耐受,利用免疫系统的原始功能诱导供体产生特异性免疫耐受而不影响免疫系统的其它功能,为移植免疫排斥反应的防治提供新的思路。总结CD4~+CD25~+Treg细胞介导的移植耐受对角膜移植免疫排斥反应的影响,为深入了解Treg细胞功能及其相关免疫负调节机制对于角膜移植免疫排斥反应的影响提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫排斥论文参考文献
[1].李俊辉,赵渊宇,郭猛,季峻松,袁航.过继性回输Treg对小鼠同种胰岛移植物免疫排斥反应的影响[J].器官移植.2019
[2].龙俊君,李兰.CD4~+CD25~+Treg细胞对角膜移植免疫排斥反应的影响[J].昆明医科大学学报.2019
[3].魏玉香,石炳毅.体外光化学疗法抑制器官移植免疫排斥反应的作用机制[J].器官移植.2019
[4].张家国,王景靓,邹喜君,徐晓峰.关节镜下自体腘绳肌腱与同种异体肌腱重建前交叉韧带疗效及免疫排斥情况观察[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[5].李琳.角膜移植免疫排斥微环境对调节性T细胞功能的影响及机制研究[D].济南大学.2019
[6].沈云志,王毅军.miRNA及LncRNA在器官移植免疫排斥中作用的研究进展[J].医学信息.2019
[7].张家国,王景靓,邹喜君,徐晓峰.关节镜下自体腘绳肌腱与同种异体肌腱重建前交叉韧带疗效及免疫排斥情况观察[J].临床和实验医学杂志.2018
[8].于洋,曹际森,王多伟,戚峰.不同miR-146a表达条件下Treg细胞体内回输对小鼠心脏移植免疫排斥反应的影响[J].天津医科大学学报.2018
[9].宫玉波,刘勇,赵宏伟,许倩倩,郭惠玲.Foxp3,IDO在小鼠角膜移植免疫排斥反应的表达[J].中国组织工程研究.2018
[10].孟小琳.大鼠腹腔心脏异位移植模型的建立及瑞香素在术后抗免疫排斥的研究[D].吉林大学.2018
论文知识图
