导读:本文包含了电泳图谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,毛细管,血清,凝胶,蛋白,图谱,蛋白质。
电泳图谱论文文献综述
贾修歧,杨新宇,金志民[1]（2019）在《大林姬鼠血清蛋白和组织蛋白电泳图谱的建立及分析》一文中研究指出为给大林姬鼠的深入研究提供生理生化基础数据,采用PAGE和SDS-PAGE方法,对大林姬鼠雌、雄个血清蛋白和组织蛋白进行分离和比较分析。结果表明,大林姬鼠雌、雄个体血清蛋白均分离出14条谱带,其电泳迁移率范围为0.944～0.157,大林姬鼠组织蛋白分离出电泳迁移率由0.009～0.991的117条谱带。大林姬鼠心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏分别分离出44、52、30、37、41、37条谱带,电泳谱带的粗细、颜色深浅存在明显差异,说明大林姬鼠雌雄个体间血清蛋白和组织蛋白既存在着联系又有一定的差异。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
张政,孙志艺,王涵琪,王集会,史磊[2]（2019）在《高效毛细管电泳指纹图谱法检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的实验研究》一文中研究指出建立了用高效毛细管电泳指纹图谱法来检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10k Da)的分析方法。采用未涂层弹性熔融石英毛细管柱(93 cm×0.75μm),有效柱长为79 cm;二极管阵列检测器;50 mbar压力进样10s;运行电压为-30 kV;柱温为20℃;运行时间为60 min;考察不同检测波长、缓冲溶液种类、pH、浓度等对色谱峰的影响,并对10批样品做了相似度评价。在缓冲溶液浓度为0.2 mol·L~(-1)、pH=5.0硼酸缓冲溶液时响应值较高,谱图效果最好;检测波长为220 nm时出峰较多、吸收好,初步建立了以25个峰为共有峰的指纹图谱。结论:25个峰的高效毛细管电泳指纹图谱共有模式可以作为全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的鉴别方法。(本文来源于《当代化工》期刊2019年06期）
贾修歧,杨新宇,金志民[3]（2019）在《黑线姬鼠血清蛋白电泳图谱的建立与分析》一文中研究指出本文建立黑线姬鼠血清蛋白电泳图谱,分析雌雄个体间血清蛋白与差异表达情况,为黑线姬鼠的深入研究提供基础生化数据。结果表明:黑线姬鼠雌、雄个体血清蛋白分别分离出12条、19条谱带,其电泳迁移率范围为0.013～0.648。血清蛋白电泳图谱中条带的粗细、颜色深浅及迁移率存在明显差异,说明黑线姬鼠雌雄个体间血清蛋白和组织蛋白既存在着联系又有一定的差异。(本文来源于《生物化工》期刊2019年03期）
马晓颖,吕立涛,曹君,刘俊杰,王红[4]（2019）在《羊肚菌毛细管电泳指纹图谱的研究》一文中研究指出以8种不同地区采集的羊肚菌为试材,采用分离柱为未涂层石英毛细管(50μm×48cm);运行缓冲液10mmol·L~(-1)硼砂缓冲液(pH 9.21);10mmol·L~(-1)硼酸缓冲液;检测波长214nm;分离电压20kV;温度25℃;压力0.5psi进样10s,运行时间为30min的电泳条件,对其进行高效毛细管电泳检测,建立了羊肚菌的高效毛细管指纹图谱,在方法学验证的基础上,建立了12个共有峰的羊肚菌指纹图谱。以10号峰为菌株指纹图谱的参照峰,通过相似度评价、聚类分析和主成分分析对8种羊肚菌进行质量评价和鉴别,以期建立毛细管电泳技术的羊肚菌指纹图谱的质量控制方法。结果表明:该研究结果与其它分子鉴定方法对照结果一致。此方法样品处理简单,色谱条件容易实现,未使用有毒有害的溶剂,对环境无害,稳定性和重现性好;适用于羊肚菌真伪、品质的鉴别和控制。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年12期）
徐亚军,李珂,刘珂珂,袁圆圆,孙笑颜[5]（2019）在《大豆根瘤内生菌全细胞可溶性蛋白SDS-PAGE电泳图谱分析》一文中研究指出以大豆根瘤内生细菌为试验材料,分别采用单次点样、重复点样、不同上样量对其进行全细胞可溶性蛋白质十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)图谱分析,根据标准蛋白质各条带相对迁移率估算待测蛋白质亚基的分子量范围,结合16S r DNA测序结果区分大豆根瘤内生菌间亲缘关系,便于后续研究。结果表明:单次点样,不同菌株间蛋白质条带有差异,说明彼此间亲缘关系不同。经16S rDNA序列分析,菌株44最相似属种为Bacillus horikoshii、菌株52最相似属种为Sinorhizobium fredii、菌株70最相似属种为Ochrobactrum intermed;重复点样,菌株7与53的蛋白质图谱相同,经16S rDNA测序分析,两者最相似属种均为Bacillus subtilis,且最相似菌株均为HRA69,说明两者属于同一种内生菌。菌株123与125蛋白质图谱相近,经16S rDNA测序比对,两者最相似属种均为Bacillus cereus;电泳结果显示,对同一菌株不同上样量不影响蛋白质图谱,16S rDNA测序结果表明同一菌株最相似属种始终不变,即不影响亲缘关系。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年11期）
李晶峰,兰梦,边学峰,吕经纬,张辉[6]（2019）在《基于聚类分析与多元统计分析的东北林蛙油及其类似品、伪品的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱鉴别》一文中研究指出目的:建立一种基于聚类分析与多元统计分析对东北林蛙油及其类似品黑龙江林蛙油、伪品中华蟾蜍油、牛蛙油的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)图谱有效分类与鉴别的方法。方法:利用SDS-PAGE法,得到18批药材的电泳图谱,将SDS-PAGE电泳图谱转化为数据矩阵,利用NTSYSpc 2. 10e统计分析软件进行聚类分析,结合SMICA-P14. 1分析软件进行多元统计分析中的无监督的主成分分析(PCA),有监督的偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)方法进行多元分析评价。结果:SDS-PAGE电泳图谱技术结合聚类分析与多元统计分析方法能够对东北林蛙油及其类似品、伪品进行准确分类、鉴别。除1号药材外,聚类分析可将四类药材聚为4支。PCA分析结果优于聚类分析,多元统计分析中有监督的PLS-DA和OPLS-DA的分析结果优于无监督的PCA分析,OPLS-DA的分类与鉴别效果最优,OPLS-DA将东北林蛙油、黑龙江林蛙油、牛蛙油、中华蟾蜍聚成4类,并通过VIP(variable importance in projection)值与OPLS-DA载荷图综合分析得到6个差异性蛋白质成分,相对分子质量分别为51. 363,35. 838,14. 565,17. 563,15. 358及21. 696 k Da。结论:SDS-PAGE电泳图谱技术结合聚类分析及多元统计分析方法可以作为一种有效分类、鉴别东北林蛙油及其类似品、伪品的方法。该研究为东北林蛙油的品质评价及筛选提供了一定的参考依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年24期）
和立穹,宋宗斌,邢曼玉,李正弈棋,吴璟[7]（2019）在《吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定》一文中研究指出目的:建立吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织蛋白质组双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)图谱,比较分析吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织中蛋白质组的变化和差异表达,鉴定出差异表达的蛋白质点并进行验证。方法:将16只鞘内置管雄性SD大鼠随机分为吗啡耐受组(MT组,n=8)和生理盐水组(NS组,n=8),取其腰段脊髓组织蛋白以固相pH梯度等电聚焦(immobilized pH gradients isoelectric focusing,IPGIEF)为第一向,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electroporesis,SDS-PAGE)为第二向进行2-DE,应用PDQuest分析软件对考马斯亮蓝染色的2-DE图谱进行图像分析,对差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrixassisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)分析,并利用Mascot查询软件搜索SwissProt数据库进行生物信息学分析。采用蛋白质印迹法验证部分差异蛋白。结果:MT组和NS组大鼠脊髓组织2-DE图谱中各分离出约1 000个清晰的蛋白质点,其中明显差异表达的蛋白有36个。采用MALDI-TOF-MS分析,并利用Mascot查询软件搜索Swiss-Prot数据库,共搜索到14个蛋白质,与NS组比较,MT组中表达下调的蛋白质点有2个,表达上调的蛋白点有12个。采用蛋白质印迹法对其中的NADH脱氢酶及伽玛烯醇化酶蛋白质点进行验证,结果与蛋白质组学结果一致。结论:初步建立了吗啡耐受大鼠脊髓组织蛋白质组双向电泳图谱,证明吗啡耐受可以引起脊髓中多种蛋白质的表达改变。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
张晨曦,刘晓燕,张春燕,张青,甘淋[8]（2019）在《人良性乳腺病血清双向电泳图谱的建立和分析》一文中研究指出目的:利用双向电泳联合质谱技术,筛选健康人与良性乳腺病患者的血清差异表达蛋白,以期初步筛查良性乳腺病早期诊断的肿瘤标志物。方法:收集健康人、良性乳腺病患者血清各10例,筛选双向电泳实验条件,在相同的实验条件下分离血清蛋白质,利用PDQuest软件初步筛选健康人组和良性乳腺病组表达差异的蛋白点,并对差异蛋白点进行质谱鉴定。结果:初步建立健康人、良性乳腺病血清双向电泳图谱,PDQuest软件分析2-DE电泳结果,检测出12个显着差异蛋白点。最终通过质谱鉴定出1个表达差异的蛋白点,对应两种蛋白质为Rho相关蛋白激酶1和角蛋白10。结论:Rho相关蛋白激酶1和角蛋白10可能成为良性乳腺病的早期诊断标志物。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年01期）
薛丽京,刘志辉,杨瑜,徐宁,刘燕[9]（2019）在《结核肺组织与正常肺组织蛋白质组双向电泳图谱的差异分析》一文中研究指出目的对结核肺组织与正常肺组织双向电泳图谱进行比较分析,筛选差异表达蛋白质。方法利用双向电泳分离结核组及正常组总蛋白质,并通过计算机图像分析软件分析电泳图谱。结果在结核肺组织中检测有效蛋白点数为(190±11)个,正常肺组织中检测有效蛋白点数为(179±5)个。发现两者间共有15个差异蛋白点,蛋白点分子量(Mr)主要分布于15kD～80kD,PI为3～10。4个点在病灶组织中表达上调,11个点在病灶组织中表达下调。结论通过双向凝胶电泳和图像分析技术对结核肺组织及正常肺组织蛋白质组进行研究,获得了结核组与正常组的差异蛋白点,为进一步利用质谱分析技术做差异蛋白质鉴定奠定了基础,并为肺结核的早期诊断、发病机制探索、病情监测提供依据。(本文来源于《现代医院》期刊2019年01期）
陈宝龙,郑朝华,陈玉英[10]（2019）在《山楂药材黄酮类成分毛细管电泳指纹图谱研究》一文中研究指出目的控制山楂药材的质量。方法采用毛细管电泳法建立山楂药材黄酮类成分的指纹图谱。分析柱为毛细管柱(50 cm×50μm),缓冲液为NaH_2PO_4-Na_2B_4O_7-SDS(浓度分别为20,40,40 mmol/L,pH=4.50),胶束电泳毛细管色谱(MECC)模式,检测波长为210 nm。结果精密度和重复性试验中,峰面积大于10%共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南(试行)》中相关要求。结论该方法可用于控制山楂药材的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年02期）
电泳图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了用高效毛细管电泳指纹图谱法来检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10k Da)的分析方法。采用未涂层弹性熔融石英毛细管柱(93 cm×0.75μm),有效柱长为79 cm;二极管阵列检测器;50 mbar压力进样10s;运行电压为-30 kV;柱温为20℃;运行时间为60 min;考察不同检测波长、缓冲溶液种类、pH、浓度等对色谱峰的影响,并对10批样品做了相似度评价。在缓冲溶液浓度为0.2 mol·L~(-1)、pH=5.0硼酸缓冲溶液时响应值较高,谱图效果最好;检测波长为220 nm时出峰较多、吸收好,初步建立了以25个峰为共有峰的指纹图谱。结论:25个峰的高效毛细管电泳指纹图谱共有模式可以作为全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的鉴别方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电泳图谱论文参考文献
[1].贾修歧,杨新宇,金志民.大林姬鼠血清蛋白和组织蛋白电泳图谱的建立及分析[J].江苏农业科学.2019
[2].张政,孙志艺,王涵琪,王集会,史磊.高效毛细管电泳指纹图谱法检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10kDa)的实验研究[J].当代化工.2019
[3].贾修歧,杨新宇,金志民.黑线姬鼠血清蛋白电泳图谱的建立与分析[J].生物化工.2019
[4].马晓颖,吕立涛,曹君,刘俊杰,王红.羊肚菌毛细管电泳指纹图谱的研究[J].北方园艺.2019
[5].徐亚军,李珂,刘珂珂,袁圆圆,孙笑颜.大豆根瘤内生菌全细胞可溶性蛋白SDS-PAGE电泳图谱分析[J].食品研究与开发.2019
[6].李晶峰,兰梦,边学峰,吕经纬,张辉.基于聚类分析与多元统计分析的东北林蛙油及其类似品、伪品的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱鉴别[J].中国实验方剂学杂志.2019
[7].和立穹,宋宗斌,邢曼玉,李正弈棋,吴璟.吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定[J].中南大学学报(医学版).2019
[8].张晨曦,刘晓燕,张春燕,张青,甘淋.人良性乳腺病血清双向电泳图谱的建立和分析[J].西南医科大学学报.2019
[9].薛丽京,刘志辉,杨瑜,徐宁,刘燕.结核肺组织与正常肺组织蛋白质组双向电泳图谱的差异分析[J].现代医院.2019
[10].陈宝龙,郑朝华,陈玉英.山楂药材黄酮类成分毛细管电泳指纹图谱研究[J].中国药业.2019
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