不对称氨羟化反应论文_南鹏娟,陈晶,崔新爱

导读:本文包含了不对称氨羟化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不对称,手性,氨基,氨基酸,可回收,药物,紫杉醇。

不对称氨羟化反应论文文献综述

南鹏娟,陈晶,崔新爱^[1]（2011）在《手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用》一文中研究指出以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年10期）

南鹏娟,陈晶,孙晓莉^[2]（2011）在《可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究》一文中研究指出一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(91%~96%)和反应活性(52%~72%).在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.(本文来源于《分子催化》期刊2011年02期）

金瑛,姚志军,张生勇,姜茹,孙晓莉^[3]（2007）在《一种可回收配体[QN(OH)_2]_2PYDZ在烯烃不对称双羟化及氨羟化反应中的应用》一文中研究指出一种可重复使用的非负载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于9种烯烃的不对称双羟化(AD)反应,表现了很好的对映选择性(85%～>99%)和反应活性(82%～91%).将其用于催化5种烯烃不对称氨羟化(AA)反应,也表现了好的对映选择性(76%～>99%)和反应活性(50%～72%).并采用两种不同的方法进行AD和AA反应中配体的回收和重复使用.结果表明两种方法均可有效地进行配体的再利用.(本文来源于《有机化学》期刊2007年05期）

王巧峰,姜茹,程司堃,金瑛,赵燕^[4]（2007）在《手性哒嗪衍生物催化烯烃的不对称双羟化和氨羟化反应》一文中研究指出A new ligand,3,6-bis(9-O-quinidine)pyridazine((QD)_2PYDZ),was synthesized from quinidine and 3,6-dichloropyridazine under mild condition.It can be purified by recrystallization to give the yield of 73%.The use of(QD)_2 PYDZ in asymmetric dihydroxylation(AD)of olelfins provided the corresponding chiral vicinal diols with 88～95%chemical yield and the values of enantiomeric excess(ess)are between 75% and 99%.Meanwhile,chiral β-amino alcohols with excellent eantioselectivity and regioselectivity were also achieved when the asymmetric aminohydroxylation(AA)of olefins were catalyzed by the complex(QD)_2PYDZ-Os04.Their chemical yields ranged from 52%to 63%.In addition,during the AD reaction of ethyl trans-cinnamate,(QD)_2PYDZ can be recovered and reused for five runs without any signilficant loss in its catalytlc efficiency.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2007年01期）

南鹏娟,姜茹,刘雪英,姚志军,孙晓莉^[5]（2006）在《不对称氨羟化反应合成抗癌药物紫杉醇》一文中研究指出目的通过半合成法高收率制得紫杉醇。方法在可回收手性配体的催化作用下,通过不对称氨羟化反应一步合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4′-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧氮杂戊环-5-甲酸,进而和7-叁乙基硅烷巴卡亭-Ⅲ缩合、去保护得到紫杉醇。结果获得了高光学纯度的紫杉醇C13侧链(化学收率41%,光学纯度99%)和紫杉醇(化学收率39%,光学纯度99%)。结论此方法反应步骤少、操作简单,为紫杉醇的半合成开辟了一条新路线。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2006年02期）

王巧峰,王海波,陈惠,秦向阳,孙晓莉^[6]（2006）在《非支载可回收配体——OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应》一文中研究指出以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,在V(正丙醇)∶V(水)=1∶1均相体系中,用一种可回收并能重复使用的非支载配体A催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现出较高的催化活性(化学产率为48%~63%,光学产率为84%~98%e.e.);同时将该配体用于催化苯乙烯的AA反应,可回收和重复使用5次,催化活性及立体选择性没有明显改变。(本文来源于《应用化学》期刊2006年03期）

程司堃,张生勇,孙晓莉,姜茹,王巧峰^[7]（2005）在《新手性配体(QN)_2AQN的合成及其催化肉桂酸甲酯的不对称氨羟化反应研究》一文中研究指出在AlCl3和多聚磷酸的存在下,以邻苯二甲酸酐和对二氟苯为原料,通过Friedel-Crafts和环化反应,用改进的方法以60%的产率生成1,4-二氟蒽醌.然后通过奎宁锂与1,4-二氟蒽醌的亲核取代反应得到新型手性配体(QN)2AQN,产率85%.在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下,(QN)2AQN与OsO4原位生成的催化剂在五种肉桂酸甲酯的不对称氨羟化反应中表现出优异的对映选择性(90%～96%ee)和一般至优秀的区域选择性(75∶25～98∶2),产率50%～70%,高于文献报道的结果.该手性配体易于合成,成本低廉,用于催化不对称氨羟化反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2005年08期）

程司堃,张生勇^[8]（2005）在《手性配体(QN)_2PHAL诱导的反式肉桂酸甲酯类的不对称氨羟化反应研究》一文中研究指出1996年Sharpless报道了锇催化的烯烃不对称氨羟化(Asymmetric aminohydroxylation,简称AA)反应,即在 OsO4和手性配体原位生成的配合物催化下,将氮和氧两种杂原子直接加成到烯烃分子,生成光学纯的β-氨基醇手性砌块．肉桂酸甲酯是AA反应的模型底物,在Sharpless手性配体(Alk*)2PHAL和(Alk*)2AQN(Alk*为二氢奎宁或二氢奎尼丁)的诱导下,以氯胺-T、氯胺-M、N-氯代氨基甲酸苄酯和N-溴乙酰胺为氧化-供氮试剂的AA反应中, 得到了光学纯度中等至优秀的手性β-氨基醇．此外还生成区域异构产物C以及与之竞争的烯烃不对称双羟化 (AD)反应产物D(Eq．1)．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）

程司堃,张生勇,李晓晔,姜茹,南鹏娟^[9]（2005）在《手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能》一文中研究指出采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6双(9O二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ),配体的产率为78%.以N氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%～92%)和区域选择性(79∶21～88∶12),反应主产物的化学产率为40%～76%.(本文来源于《催化学报》期刊2005年07期）

南鹏娟^[10]（2005）在《用不对称双羟化反应和不对称氨羟化反应合成抗癌新药紫杉醇》一文中研究指出紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxol,图1)是一种具有独特抗癌活性的药物,对多种癌症均有很好的疗效。由于紫杉醇适应症的扩大及其副作用相应小于其它抗肿瘤药物(化疗药),故该药在国际上声名鹊起,并已成为临床首选抗癌药物。 随着全球环境的不断恶化,癌症患者不断增多。因此全世界紫杉醇药物的供应缺口非常大。 目前紫杉醇的来源主要是从几种红豆杉属植物树皮中提取分离。该植物生长缓慢,取树皮后可导致植物死亡,而且树皮中紫杉醇含量很低(约0.01%),要得到1kg紫杉醇,约需10000kg的树皮,长期这样会严重破坏植物资源,从长远考虑根本无法满足日益增长的临床需要。虽然紫杉醇的全合成已获成功,但合成路线复杂、成本昂贵,目前仅有理论意义,尚无实用价值。 从红豆杉树叶中提取的10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ(图1)与紫杉醇具有很相近的结构,10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ的活性却比紫杉醇低1000倍,但是只要在分子中引入N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸侧链(C_(13)侧链图1),就可半合成得到紫杉醇。红豆杉树叶中富含10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ且能够高效提取(1g/kg新鲜树叶),更重要的是只要合理采摘,树叶可以很快再生(一年可采摘四次),这样就可以既不破坏红豆杉资源又能大量获取10-去乙酰巴卡亭-Ⅲ。因此,大(本文来源于《第四军医大学》期刊2005-05-01）

不对称氨羟化反应论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(91%~96%)和反应活性(52%~72%).在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

不对称氨羟化反应论文参考文献

[1].南鹏娟,陈晶,崔新爱.手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用[J].化学研究与应用.2011

[2].南鹏娟,陈晶,孙晓莉.可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究[J].分子催化.2011

[3].金瑛,姚志军,张生勇,姜茹,孙晓莉.一种可回收配体[QN(OH)_2]_2PYDZ在烯烃不对称双羟化及氨羟化反应中的应用[J].有机化学.2007

[4].王巧峰,姜茹,程司堃,金瑛,赵燕.手性哒嗪衍生物催化烯烃的不对称双羟化和氨羟化反应[J].化学研究与应用.2007

[5].南鹏娟,姜茹,刘雪英,姚志军,孙晓莉.不对称氨羟化反应合成抗癌药物紫杉醇[J].中国药物化学杂志.2006

[6].王巧峰,王海波,陈惠,秦向阳,孙晓莉.非支载可回收配体——OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应[J].应用化学.2006

[7].程司堃,张生勇,孙晓莉,姜茹,王巧峰.新手性配体(QN)_2AQN的合成及其催化肉桂酸甲酯的不对称氨羟化反应研究[J].有机化学.2005

[8].程司堃,张生勇.手性配体(QN)_2PHAL诱导的反式肉桂酸甲酯类的不对称氨羟化反应研究[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005

[9].程司堃,张生勇,李晓晔,姜茹,南鹏娟.手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能[J].催化学报.2005

[10].南鹏娟.用不对称双羟化反应和不对称氨羟化反应合成抗癌新药紫杉醇[D].第四军医大学.2005

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