导读:本文包含了肾疏宁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腹膜,血清,细胞,基质,相关性,药疗法,蛋白。
肾疏宁论文文献综述
杨熙凯,徐冰,王耀光[1]（2019）在《肾疏宁干预HBV诱导的HK-2细胞转分化及迁徙能力的研究》一文中研究指出[目的]探讨肾疏宁对乙型肝炎病毒(HBV)质粒诱导HK-2细胞发生转分化的干预作用。[方法]制备小鼠含药血清;培养HK-2细胞并进行HBV质粒转染。将细胞分为:空白血清对照组、空质粒组、HBV组、肾疏宁低浓度组、肾疏宁中浓度组、肾疏宁高浓度组。运用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫细胞化学法和Transwell细胞体外迁徙实验检测HK-2细胞中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达以及细胞迁徙能力。[结果] ELISA检测:HBV组与空质粒组和空白血清组比较,HBsAg、HBeAg表达上调,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫细胞化学检测:与HBV组比较,肾疏宁低浓度组、肾疏宁中浓度组、肾疏宁高浓度组α-SMA蛋白表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.01)。与HBV组比较,肾疏宁低浓度组、肾疏宁中浓度组、肾疏宁高浓度组有上调E-cadherin蛋白表达的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与HBV组比较,肾疏宁低浓度组、肾疏宁中浓度组、肾疏宁高浓度组细胞迁徙能力明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论] HBV转染HK-2细胞会造成细胞转分化并增强细胞迁徙能力。而肾疏宁含药血清可以减轻由HBV导致的上皮细胞转分化并减弱其细胞迁徙能力。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年09期）
杜伟伟[2]（2018）在《肾疏宁对腹膜间皮细胞AQP1的表达影响》一文中研究指出目的:探讨1.5%腹膜透液(含1.5%葡萄糖)、4.25%腹膜透液(含4.25%葡萄糖)及肾疏宁含药血清加不同浓度腹膜透液对体外培养大鼠腹膜间皮细胞AQP1表达的影响及其之间的关系。方法:1.随机将20只SD大鼠分成两组(等倍含药血清组、不含药血清组),进行灌胃,以获取肾疏宁等倍含药血清及不含药血清。2.用细胞原代培养方法培养大鼠腹膜间皮细胞,并传至第叁代后分别用1.5%PDS、4.25%PDS,肾疏宁含药血清进行干预。3.MTT检测经不同剂量含药(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
杜伟伟[3]（2016）在《肾疏宁对腹膜间皮细胞AQP1的表达影响》一文中研究指出目的:探讨1.5%腹膜透液(含1.5%葡萄糖)、4.25%腹膜透液(含4.25%葡萄糖)及肾疏宁含药血清加不同浓度腹膜透液对体外培养大鼠腹膜间皮细胞AQP1表达的影响及其之间的关系。方法:1.随机将20只SD大鼠分成两组(等倍含药血清组、不含药血清组),进行灌胃,以获取肾疏宁等倍含药血清及不含药血清。2.用细胞原代培养方法培养大鼠腹膜间皮细胞,并传至第叁代后分别用1.5%PDS、4.25%PDS,肾疏宁含药血清进行干预。3.MTT检测经不同剂量含药(本文来源于《2016年中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会学术年会论文摘要汇编》期刊2016-11-10）
张件云,李甜甜[4]（2016）在《肾疏宁加减配合虫类药治疗慢性肾小球肾炎30例临床观察》一文中研究指出目的:观察肾疏宁加减配合虫类药对慢性肾小球肾炎脾肾气虚、湿热血瘀证的临床疗效,初步探讨虫类药治疗慢性肾小球肾炎的有效性和安全性,为防治慢性肾小球肾炎蛋白尿探索更有效的方法提供依据。方法:将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组各30例,对照组予肾疏宁加减治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合虫类药治疗,疗程均为8周。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为76.6%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后24h尿蛋白定量及中医证候积分均较治疗前显着下降,治疗组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:肾疏宁配合虫类药辨证加减对慢性肾小球肾炎有较好的治疗作用,能够有效改善临床症状,延缓肾功能的进展,安全性较好,是治疗慢性肾小球肾炎的有效方法之一。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2016年06期）
杨洪涛,尚懿纯,曹式丽,窦一田,黄勇[5]（2013）在《肾疏宁方对腹膜纤维化大鼠腹膜组织细胞外基质积聚的影响》一文中研究指出目的观察中药肾疏宁方对腹膜纤维化大鼠腹膜功能、腹膜组织细胞外基质(extracellular matrix,ECM)积聚、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)表达的影响。方法采用腹膜透析液加红霉素注射法诱发SD大鼠腹膜透析腹膜纤维化模型,依体重随机分为4组,1.50%腹膜透析液模型组(B组)、1.5%腹膜透析液加肾疏宁方干预组(C组)、4.25%腹膜透析液模型组(D组)及4.25%腹膜透析液加肾疏宁方干预组(E组),每组各15只,另设空白对照组(A组,15只)。C组及E组予肾疏宁方[43.93 g/(kg·d)]灌胃,A、B、D组予等量生理盐水灌胃。检测腹腔液葡萄糖浓度,计算超滤量(ultra filtration volume,UF)及葡萄糖转运量(mass transfer of glucose,MTG)。观察腹膜病理形态学改变,分析腹膜胶原纤维分布、纤维母细胞计数、Ⅰ型胶原(collagenⅠ,ColⅠ)及TGF-β1、TIMP-1表达。结果治疗第6周末,C组及E组腹膜透析腹膜纤维化大鼠UF分别为(-3.3±14.2)mL、(-2.0±10.7)mL,MTG分别为(18.1±0.8)mmol/kg、(16.1±1.2)mmol/kg,腹膜胶原纤维分布分别为(4 721.3%±541.0%)、(6 502.7%±877.4%),纤维母细胞分别为(0.087±0.010)个/mm2、(0.131±0.042)个/mm2,ColⅠ分别为(187.5%±36.9%)、(289.7%±95.6%),TIMP-1分别为(2.57%±0.94%)、(3.63%±0.29%),TGF-β1分别为(104.0±20.7)ng/L、(108.2±17.5)ng/L,与同浓度透析液组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论肾疏宁方可能通过抑制TGF-β1、TIMP-1表达,阻抑ECM过度积聚,进而延缓腹膜透析大鼠腹膜纤维化进展。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2013年12期）
赵雪娇,王耀光[6]（2013）在《肾疏宁对肝硬化后肾损害模型大鼠干预作用的实验研究》一文中研究指出目的基于肝肾同源理论,在胆总管结扎术造大鼠肝纤维模型基础上,行一侧肾脏切除建立肝硬化后肾损害大鼠模型,并讨论模型的可行性,同时观察肾疏宁对此大鼠模型的干预作用,探讨肾疏宁对肝硬化后-肾损害大鼠保护作用的可能机制。方法健康雄性Wistar大鼠84只,随机取16只作为正常对照组,余大鼠运用胆总管结扎及左侧肾切除的方法建立胆管阻塞性肝硬化后肾损害大鼠模型。造模4周后,随机取4只大鼠检测各项指标以证实造模成功,余64只造模大鼠随机分为模型组、科素亚组、肾疏宁高、低剂量组,每组l6只。第5周起开始药物干预各实验组,每日一次,共8周。分别在8、12周末两个时相处死各组大鼠8只。邻苯叁酚红比色法检测24小时尿蛋白定量,股动脉取血,分离血清,检测肝、肾功能,取肝肾组织进行HE、Masoon染色,光镜下观察肝、肾组织病理学变化,ELISA法测定血清TGF.131浓度。结果 124h尿蛋白定量肾疏宁高剂组12周末较8周末明显减少(P<0.05),其他组l2周末较8周末有减少但无明显差异;l2周末,肾疏宁高剂量组较模型组明显减少(P<0.05)。2血清ALT、AST检测12周末,模型组血清AUT、AST较正常对照组明显升高(P<0.05);科素亚组和肾疏宁高、低剂量组血清ALT、AST较模型组明显降低(P<0.05),各治疗组之间无明显差异;8周末,肾疏宁低剂量组血清中AST明显低于模型组(P<0.05);‘肾疏宁高剂量l2周末较8周末AST明显降低(P<0.05)。3血清Cr、BUN检测l2周末时,科素亚组和肾疏宁高、低剂量组Cr较模型组均明显降低(P<0.05),各治疗组之间无明显差异;肾疏宁高剂量组较模型组BUN明显降低(P<0.05);肾疏宁高剂量组12周末较8周末BUN明显降低(P<0.05);科素亚组,肾疏宁低剂量组Cr、BUN 12周末较8周末降低,无明显差异。4肾组织病理改变。正常组肾组织未见病理改变,模型组可见。肾小球萎缩,肾小管萎缩和管腔扩张,并可见'肾间质内大量炎性细胞浸润,间质纤维化明显;治疗组间质内炎细胞呈小灶性浸润,问质纤维化范围较模型组轻。5血清TGF-β1。模型组血清TGF-β1浓度明显增加,治疗组血清TGF-β1浓度较模型组降低。结论肾疏宁通过降低ALT、AST、Cr、BUN及24h蛋白尿,抑制大鼠血清TGF-β1增长和肝肾细胞外基质积聚、增生,间质纤维化,而有效保护大鼠。肾脏,从而起到延缓'肾纤维化的作用。(本文来源于《中医药继续教育新论2013》期刊2013-11-01）
尚懿纯,杨洪涛,曹式丽,窦一田,黄勇[7]（2013）在《肾疏宁抑制腹膜透析相关性腹膜纤维化的实验研究》一文中研究指出目的:观察中药复方肾疏宁对腹膜透析相关性腹膜纤维化大鼠腹膜功能、形态、相关蛋白、细胞因子表达的影响,初步探讨其防治作用及可能机制。方法:腹膜透析液+红霉素注射法诱发SD大鼠腹膜透析腹膜纤维化模型,依体质量随机分为空白对照组、低浓度模型组(1.5%腹膜透析液模型组)、高浓度模型组(4.25%腹膜透析液模型组)、低浓度干预组及高浓度干预组,每组24只。低浓度干预组及高浓度组干预组予肾疏宁[按43.93 g.(kg.d)-1]灌胃,对照组和模型组予等量生理盐水灌胃。检测腹透液葡萄糖浓度,计算超滤量(UF)。观察腹膜厚度改变,酶联免疫法(ELISA)检测腹膜组织转分化生长因子-β1(TGF-β1)表达,Western blot法测量α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果:第12周治疗后,低浓度干预组超滤量(-4.21±1.83)mL、腹膜厚度(74.68±15.33)μm、TGF-β1(112.74±22.51)pg.mL-1、α-SMA(0.68±0.39),高浓度组干预组超滤量(-5.83±1.50)mL、腹膜厚度(211.75±58.23)μm、TGF-β1(110.97±16.23)pg.mL-1、α-SMA(0.73±0.24),与同浓度模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肾疏宁可改善腹膜超滤量,抑制腹膜纤维化的进展,其作用机制可能通过延缓腹膜相关细胞间充质细胞转分化(EMT)进程来实现。(本文来源于《河南中医》期刊2013年05期）
杨洪涛,尚懿纯,曹式丽,窦一田,黄勇[8]（2013）在《肾疏宁抑制腹膜透析腹膜纤维化大鼠基质及新生血管的实验研究》一文中研究指出目的:观察中药肾疏宁对腹膜纤维化大鼠腹膜功能、腹膜组织基质积聚、新生血管、结缔组织生长因子(CT-GF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)及骨形态蛋白-7(BMP-7)表达的影响。方法:腹膜透析液+阿霉素注射法诱发SD大鼠腹膜透析腹膜纤维化模型,依体重随机分为4组,1.5%腹膜透析液模型组、4.25%腹膜透析液模型组、1.5%腹膜透析液+肾疏宁干预组及4.25%腹膜透析液+肾疏宁干预组,每组各15只,另设空白对照组(对照组,15只)。1.5%腹膜透析液+肾疏宁干预组及4.25%腹膜透析液+肾疏宁干预组予肾疏宁(按43.93g.kg-1.d-1)灌胃,对照组和模型组予等量生理盐水灌胃。检测腹透液葡萄糖浓度,计算超滤量(UF)及葡萄糖转运量(MGT)。观察腹膜病理形态学改变,分析腹膜厚度、腹膜血管计数、腹膜纤维连接蛋白(FN)及CTGF、VEGF、HGF、BMP-7表达。结果:治疗第6周末,1.5%腹膜透析液+肾疏宁干预组及4.25%腹膜透析液+肾疏宁干预组腹膜透析腹膜纤维化大鼠超滤量(-3.26±14.17)ml及(-2.04±10.74)ml、葡萄糖转运量(18.12±0.81)mmol/kg及(16.14±1.20)mmol/kg、腹膜厚度(74.68±15.33)μm及(211.75±58.23)μm、腹膜血管计数(8.21±2.66)个/mm2及(13.70±4.71)个/mm2、FN(152.47±36.94)%及(231.49±53.49)%、CTGF(708.67±127.22)%及(791.20±126.37)%、VEGF(0.42±0.08)%及(0.50±0.09)%、HGF(245.71±24.38)%及(222.05±23.43)%、BMP-7(351.27±31.99)%及(284.43±26.82)%,与同浓度透析液组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肾疏宁可能通过调控CTGF、VEGF、HGF、BMP-7表达,阻抑基质过度积聚及新生血管生成,进而延缓腹膜透析大鼠腹膜纤维化进展。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2013年04期）
杜伟伟,杨洪涛[9]（2012）在《MTT检测肾疏宁含药血清对大鼠腹膜间皮细胞的作用》一文中研究指出目的:以获取肾疏宁含药血清干预大鼠腹膜间皮细胞的最佳药物剂量及时间。方法:采用胰酶消化的方式体外培养大鼠腹膜间皮细胞鉴定成功后分组(空白血清组、不含药大鼠血清组、肾疏宁低剂量组、肾疏宁中剂量组、肾疏宁高剂量组)后采用MTT检测方法检测肾疏宁含药血清对大鼠腹膜间皮细胞的作用。结果:含药血清低、中、高剂量组两两比较差异有统计学意义(P<0.001);肾疏宁含药血清是细胞OD值的影响因素;空白血清组、不含药大鼠血清组与肾疏宁低剂量组两两比较差异无统计学意义(P>0.05);不同作用时间的(P<0.001),故认为不同作用时间也是OD值的影响因素。12h与24h时间段比较,差异有统计学意义(P<0.01);12h与36h时间段比较,差异有统计学意义(P<0.01);24h与36h时间段两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾疏宁含药血清作用于大鼠腹膜间皮细胞后,MTT检测其OD值,剂量组以肾疏宁中剂量组最有意义,作用时间以24h最有意义。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2012年12期）
杜伟伟,杨洪涛[10]（2012）在《肾疏宁对体外培养大鼠腹膜间皮细胞AQP1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨肾疏宁对体外培养大鼠腹膜间皮细胞水通道蛋白1表达的影响。方法:原代培养大鼠腹膜间皮细胞、鉴定后传至第3代后分为5组:空白血清组、1.5%腹膜透析液组、4.25%腹膜透析液组、1.5%腹膜透析液+肾疏宁含药血清组、4.25%腹膜透析液+肾疏宁含药血清组。分别采用ELISA酶联免疫法、荧光定量PCR检测水通道蛋白1的表达。结果:1.5%PDS组、4.25%PDS组、1.5PDS%+肾疏宁含药血清组、4.25%PDS+肾疏宁含药血清组各组均与空白血清组比较AQP1表达指数均增高(P<0.05)。结论:证明肾疏宁含药血清有上调体外培养大鼠腹膜间皮细胞上水通道蛋白1的表达的作用。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2012年10期）
肾疏宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨1.5%腹膜透液(含1.5%葡萄糖)、4.25%腹膜透液(含4.25%葡萄糖)及肾疏宁含药血清加不同浓度腹膜透液对体外培养大鼠腹膜间皮细胞AQP1表达的影响及其之间的关系。方法:1.随机将20只SD大鼠分成两组(等倍含药血清组、不含药血清组),进行灌胃,以获取肾疏宁等倍含药血清及不含药血清。2.用细胞原代培养方法培养大鼠腹膜间皮细胞,并传至第叁代后分别用1.5%PDS、4.25%PDS,肾疏宁含药血清进行干预。3.MTT检测经不同剂量含药
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾疏宁论文参考文献
[1].杨熙凯,徐冰,王耀光.肾疏宁干预HBV诱导的HK-2细胞转分化及迁徙能力的研究[J].天津中医药.2019
[2].杜伟伟.肾疏宁对腹膜间皮细胞AQP1的表达影响[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[3].杜伟伟.肾疏宁对腹膜间皮细胞AQP1的表达影响[C].2016年中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会学术年会论文摘要汇编.2016
[4].张件云,李甜甜.肾疏宁加减配合虫类药治疗慢性肾小球肾炎30例临床观察[J].湖南中医杂志.2016
[5].杨洪涛,尚懿纯,曹式丽,窦一田,黄勇.肾疏宁方对腹膜纤维化大鼠腹膜组织细胞外基质积聚的影响[J].中国中西医结合杂志.2013
[6].赵雪娇,王耀光.肾疏宁对肝硬化后肾损害模型大鼠干预作用的实验研究[C].中医药继续教育新论2013.2013
[7].尚懿纯,杨洪涛,曹式丽,窦一田,黄勇.肾疏宁抑制腹膜透析相关性腹膜纤维化的实验研究[J].河南中医.2013
[8].杨洪涛,尚懿纯,曹式丽,窦一田,黄勇.肾疏宁抑制腹膜透析腹膜纤维化大鼠基质及新生血管的实验研究[J].中国中西医结合肾病杂志.2013
[9].杜伟伟,杨洪涛.MTT检测肾疏宁含药血清对大鼠腹膜间皮细胞的作用[J].中国中西医结合肾病杂志.2012
[10].杜伟伟,杨洪涛.肾疏宁对体外培养大鼠腹膜间皮细胞AQP1表达的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2012
论文知识图
