导读:本文包含了血浆药物浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药物,浓度,高效,血浆,色谱,液相,探针。
血浆药物浓度论文文献综述
郭思维,李昕,徐兵,周广青,李元[1]（2019）在《HPLC法测定头孢他啶血浆药物浓度及临床应用》一文中研究指出目的建立HPLC法测定人血清中头孢他啶浓度,探索临床使用头孢他啶患者首次监测浓度后的药代动力学/药效学(PK/PD)参数达标情况。方法用HPLC法测定患者头孢他啶血浆药物浓度,色谱柱:Spursil ODS C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);柱温:30℃,流动相:0. 01 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液(p H6. 5)-乙腈(91∶9,v/v),流速:1. 0 m L·min~(-1),检测波长:254 nm,柱温:30℃,进样量:30μL;并以谷浓度值为参考,计算fT> MIC≥100%的比例,分析我院2016年以来患者的PK/PD目标值达标情况。结果头孢他啶血浆药物浓度在0. 5~496. 8μg·m L~(-1)线性关系良好(r=0. 999 8,n=8);高、中、低3个质量浓度的方法回收率分别为98. 1%,95. 1%和90. 6%,日间与日内精密度RSD均小于5%。共收集291例头孢他啶血浆药物浓度测定患者,其首次谷浓度为0. 18~136. 31μg·m L~(-1),个体差异大;其fT> MIC≥100%的达标率仅为56. 7%(n=165),其中有24例患者首次游离谷浓度超过5 MIC(8. 25%);且不同肾功能患者间谷浓度差异有统计学意义。结论该方法简便、准确、快速,适用于头孢他啶血浆药物浓度的监测,准确及时的治疗药物监测能为临床医师安全合理用药提供参考。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
肖丹丹,衣洁,王晓颖,段青娅,李倩[2]（2019）在《UHPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中山萘酚的药物浓度及药动力学研究》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),用于山萘酚经灌胃给药后在大鼠体内的药动学研究。方法采用ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×30 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.3 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以负离子扫描多反应离子监测模式进行检测。结果血浆样品中内源性物质对山萘酚测定无干扰,定量下限为0.4μg/ml,线性范围为0.4～100μg/ml(r=0.999 8),准确度、精密度等均符合生物样品测定要求。山萘酚主要药动学参数t_(max)均为9.0 h,C_(max)分别为4.62、6.84、8.92 mg/L。结论该方法操作简单、专属性和灵敏性较高,适用于山萘酚在大鼠体内的血药浓度测定及药动学研究。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
张东,邬国栋,郝海梅,甄海涛,常乐[3]（2019）在《HPLC法测定大鼠血浆中CYP450不同亚型探针药物浓度》一文中研究指出目的:建立同时测定细胞色素P450 (cytochrome P450,CYP450)亚型CYP1A2、CYP2C9和CYP2E1活性的Cocktail探针药物溶液的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:分别选择茶碱、甲苯磺丁脲和氯唑沙宗作为CYP1A2、CYP2C9和CYP2E1的特异性探针药物,根据其理化特点配制成Cocktail组合探针溶液。使用HPLC梯度洗脱法同时测定3种探针药物的血药浓度,并对其方法学进行验证。结果:本研究建立的HPLC法可以同时测定大鼠血浆中3种探针药物的浓度,各探针药物的吸收峰分离完全,无杂峰干扰;线性关系良好,线性范围为0.02～50μg/mL,最低检测限为0.02μg/mL。日内、日间精密度均小于10%,回收率在87.74%～112.39%之间,稳定性高,室温放置、-20℃冷冻1周和3周的RSD均小于10%。将该方法应用于研究大鼠体内此3种酶的活性,证明其具有较好的灵敏度。结论:经方法学验证,此法可同时测定3种探针药物茶碱、甲苯磺丁脲和氯唑沙宗的血浆浓度。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2019年08期）
崔明宇,李聪慧,刘媛媛,胡启萌,关枫[4]（2019）在《一种HPLC同时测定大鼠血浆中CYP450五种同工酶探针药物浓度的新方法》一文中研究指出目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中5种同工酶探针药物浓度的方法。方法采用氯仿提取五种探针药物,Topsil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),流动相以甲醇-磷酸氢二铵缓冲液(pH值3.4)梯度洗脱。检测波长230nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温35℃。结果:5种探针药物在0.2～50μg·m L~(-1)范围内线性关系良好,方法提取回收率咖啡因98.08%～98.25%,美托洛尔97.81%～101.61%,氯唑沙宗99.92%～102.53%,甲苯磺丁脲98.83%～105.82%,咪达唑仑96.58%～101.47%.结论:该方法样品处理简便,专属性好,快速、准确、经济,可应用于五种同工酶探针药物的同时测定,适合进行药物对CYP450酶同工酶(CYP1A2、2D4、2E1、2C11和3A2)活性的影响及药物相互作用研究。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年06期）
马智宇[5]（2019）在《新剂型药物血浆中游离药物浓度研究方法概述》一文中研究指出新剂型药物改善了血浆中游离药物浓度比率,从而降低毒性提高药效,因而检测血浆中游离药物浓度具有重要意义。新剂型药物游离浓度测定和药物血浆蛋白结合率测定有一定差别,主要在于新剂型药物引入的新的外源性蛋白(或其他影响药物游离率的辅料),存在血浆中蛋白特异性差异大、蛋白浓度变化大和游离药物浓度较低叁方面问题。因而一般血浆蛋白结合率试验的方法不一定都适用于新剂型药物游离浓度测定。本文就常见的游离药物浓度测定方法(超速离心法、超滤法、平衡透析法和快速平衡透析法)及其优缺点和适用范围做一个概要介绍,为新剂型药物的研发提供帮助。(本文来源于《上海医药》期刊2019年07期）
杨晓婷,林燊,叶丽宏,金钦,齐诗仪[6]（2019）在《针刺足叁里对苯妥英钠在小鼠血浆及大脑皮质药物浓度的影响》一文中研究指出目的观察针刺小鼠足叁里对其血浆及大脑皮质中苯妥英钠质量浓度的改变,探究针药联用产生协同效应的可能途径。方法将18只ICR小鼠根据随机数字表法分为6组:针药30 min及60 min组,针刺足叁里后腹腔注射苯妥英钠,注射后30 min及60 min取材;药针30 min及60 min组,腹腔注射苯妥英钠后针刺足叁里,针刺后10 min及40 min取材;药物30 min及60 min组,腹腔注射苯妥英钠,注射后30 min及60 min取材。采用液相色谱-质谱联用技术检测各组小鼠血浆及大脑皮质中苯妥英钠的质量浓度。结果针药30 min组、药针30 min组苯妥英钠的血药浓度均低于药物30 min组(P均<0.05),各组比较,大脑皮质中苯妥英纳药物浓度无显着性差异(P均>0.05)。结论针刺足叁里在降低小鼠血浆中苯妥英钠药物浓度同时,大脑皮质中药物浓度无明显下降。(本文来源于《福建中医药》期刊2019年02期）
钱钊,董增祥,郭美华,鲁静,刘亮[7]（2018）在《HPLC法测定患者血浆中利奈唑胺的药物浓度》一文中研究指出目的:建立用于测定患者血浆中利奈唑胺浓度的高效液相色谱法,为临床个体化给药提供依据。方法 :以奥卡西平为内标物;采用蛋白沉淀法进行前处理,沉淀剂为甲醇;色谱柱为Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60,v:v);检测波长:254 nm;流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:35℃;进样量:20μL。结果:利奈唑胺在0.5～50.0 mg·L~(-1)的范围内线性关系良好(~r2=0.999,n=7);方法回收率和提取回收率分别≥91.69%、≥81.50%;日内、日间精密度的RSD分别≤10.30%、≤11.50%;长期稳定性、反复冻融稳定性、室温稳定性(室温下放置12 h)的RSD分别≤13.52%、≤5.36%、≤10.76%;所测得的患者血浆中利奈唑胺的药物浓度在0.73～6.30 mg·L~(-1)之间。结论:本实验建立的方法操作简单、灵敏快速、准确度高,可用于临床监测患者血浆中利奈唑胺的药物浓度。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2018年06期）
柯海,陆斌,王麒,丁玲玲[8]（2018）在《对不同靶浓度舒芬太尼复合丙泊酚输注后自主呼吸恢复时的舒芬太尼血浆药物浓度的观察》一文中研究指出目的探讨靶控输注舒芬太尼复合丙泊酚在中老年患者全静脉麻醉苏醒过程中,患者恢复满意自主呼吸时的舒芬太尼效应室血浆药物浓度。方法选择中老年全静脉麻醉患者57例,随机分为叁组各19例,按A组0.2ng/ml、B组0.4ng/ml、C组0.6ng/ml输注舒芬太尼,复合丙泊酚3μg/ml,进行全身麻醉诱导及术中维持,术毕前1小时停止输注舒芬太尼,术毕时停止输注丙泊酚,待患者自然苏醒。记录患者出现自主呼吸、恢复满意自主呼吸、清醒、拔除气管插管等时刻的时间、药物效应室血浆浓度及药物总量。结果叁组患者自主呼吸出现、恢复满意呼吸时的丙泊酚血药浓度A组与B、C组比较差异有显着性,B组与C组比较差异无显着性。停止输注舒芬太尼后,叁组患者分别经过了(36.89±20.05)分钟、(57.53±14.26)分钟、(83.42±23.38)分钟出现自主呼吸,此时舒芬太尼血药浓度分别为(0.1±0.03)ng/ml、(0.14±0.03)ng/ml、(0.17±0.04)ng/ml;经过了(44.84±20.08)分钟、(67.58±17.91)分钟、(92.63±25.85)分钟恢复满意自主呼吸,此时血药浓度分别为(0.09±0.02)ng/ml、(0.13±0.02)ng/ml、(0.16±0.04)ng/ml,降至(0.08±0.02)ng/ml、(0.12±0.02)ng/ml、(0.15±0.04)ng/ml时,叁组患者达到拔除气管插管标准。结论不同靶浓度舒芬太尼复合丙泊酚持续输注后,呼吸恢复时的舒芬太尼血药浓度不是一个确定值,而是低浓度输注者的呼吸恢复时舒芬太尼血药浓度比高浓度者低。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2018年08期）
胡小波,刘燕萌,武瑞君,胡新,鄢尤奇[9]（2018）在《毛细管电泳法快速测定大鼠血浆中丙吡胺游离药物和总药物浓度及血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的:建立一个全新、简单、快速的高效毛细管电泳方法,不需要对血浆样品进行任何前处理,血浆样品直接进样测定丙吡胺在大鼠血浆中的游离药物浓度和总药物浓度及血浆蛋白结合率。方法:采用40.2 cm未涂层石英毛细管(75μm×375μm,有效长度30 cm),分别以p H 7.4的20 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液和含有50 mmol·L~(-1)叁羟甲基氨基甲烷(Tris)的20 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液作为缓冲体系,测定游离药物浓度和总药物浓度。采用3.447 k Pa压力直接进血浆样品5 s,分离电压15 k V,温度20℃,检测波长190 nm。结果:方法的专属性强,在线测定血浆中总药物浓度时,丙吡胺与蛋白的结合得到充分破坏并与血浆蛋白成分在5 min内达到基线分离,丙吡胺在血浆中总质量浓度分别在1.0~20.0μg·m L~(-1)和20.0~200.0μg·m L~(-1)的低、高浓度区间内呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.997 7,回收率为93.8%~110.7%。在体外血浆生物样品中,当预温孵的丙吡胺质量浓度为100、50、25、12.5、10μg·m L~(-1)时,血浆蛋白结合率平均值为86.7%、86.3%、86.4%、78.3%、74.7%。在体内血浆生物样品中,丙吡胺血浆蛋白结合率平均值范围在39.3%~91.5%。测定结果表明丙吡胺与大鼠血浆蛋白的结合具有一强、一弱2个结合位点,结合常数分别为5.3×10~4 mol~(-1)·L和1.2×10~2 mol~(-1)·L。绘制了大鼠在给药后24 h体内丙吡胺游离和总药物浓度的药时曲线。结论:利用所建立的新方法,将含丙吡胺的血浆生物样品直接进样,高效、快速地测定了大鼠体内外血浆生物样品中丙吡胺的游离药物和总药物浓度。新建立的方法灵敏,高效快速,操作简单,耗样量少,价廉,有潜在的广泛的应用价值。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年07期）
戴博,张华峰,戴婷,王健康,曹菊林[10]（2018）在《降脂通络软胶囊人血浆药物浓度的测定》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱-串联质谱法对降脂通络软胶囊人血浆药物浓度进行测定。方法:采用C_(18)色谱柱(3.5μm,50mm×2mm),以乙腈0.1%甲酸进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min~(-1)。结果:人血浆内源性杂质对样品测定无干扰,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素在100～10 000ng·mL~(-1)范围内线性关系良好,最低检测限和最低定量限分别为10ng·mL~(-1)和30ng·mL~(-1),低中高3种浓度的平均回收率均大于80%,日内精密度RSD均小于3%,日间精密度RSD均小于15%。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于降脂通络软胶囊人血浆药物浓度的测定。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年07期）
血浆药物浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),用于山萘酚经灌胃给药后在大鼠体内的药动学研究。方法采用ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×30 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.3 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以负离子扫描多反应离子监测模式进行检测。结果血浆样品中内源性物质对山萘酚测定无干扰,定量下限为0.4μg/ml,线性范围为0.4～100μg/ml(r=0.999 8),准确度、精密度等均符合生物样品测定要求。山萘酚主要药动学参数t_(max)均为9.0 h,C_(max)分别为4.62、6.84、8.92 mg/L。结论该方法操作简单、专属性和灵敏性较高,适用于山萘酚在大鼠体内的血药浓度测定及药动学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血浆药物浓度论文参考文献
[1].郭思维,李昕,徐兵,周广青,李元.HPLC法测定头孢他啶血浆药物浓度及临床应用[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].肖丹丹,衣洁,王晓颖,段青娅,李倩.UHPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中山萘酚的药物浓度及药动力学研究[J].实用药物与临床.2019
[3].张东,邬国栋,郝海梅,甄海涛,常乐.HPLC法测定大鼠血浆中CYP450不同亚型探针药物浓度[J].中国民族医药杂志.2019
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[8].柯海,陆斌,王麒,丁玲玲.对不同靶浓度舒芬太尼复合丙泊酚输注后自主呼吸恢复时的舒芬太尼血浆药物浓度的观察[J].中国临床医生杂志.2018
[9].胡小波,刘燕萌,武瑞君,胡新,鄢尤奇.毛细管电泳法快速测定大鼠血浆中丙吡胺游离药物和总药物浓度及血浆蛋白结合率[J].药物分析杂志.2018
[10].戴博,张华峰,戴婷,王健康,曹菊林.降脂通络软胶囊人血浆药物浓度的测定[J].亚太传统医药.2018
论文知识图
