导读:本文包含了胚胎脊髓论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脊髓,胚胎,胶质,神经,干细胞,轴突,细胞。
胚胎脊髓论文文献综述
徐惠玲[1]（2019）在《利用飞行时间质谱对脊髓性肌萎缩症进行分子检测应用研究及WGA结合短片段Gap-PCR对α-地贫SEA突变的胚胎植入前遗传学诊断》一文中研究指出第一部分利用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对脊髓性肌萎缩症进行分子检测的应用研究背景与目的:脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种具有临床表型异质性的常染色体隐性遗传病。据了解,目前中国每年大约出生1700～2830名SMA患者,SMA病人数量大约为30000～50000人。开展早期诊断、产前诊断及遗传咨询对于降低SMA患儿出生数量、病人病情的判断和治疗、减轻社会经济负担具有重要的意义。96.4%的SMA由于SMN1基因的纯合缺失发生导致,剩下3.6%SMA病人发病原因是一个SMN1基因缺失,另一个出现点突变。与SMN1高度同源的SMN2基因功能大约只有SMN1基因的10%,但是由于合成蛋白累积的效应,SMN2为SMA疾病表型的重要修饰基因。此外已有相关报道,NAIP、GTH2F2、H4F5基因均与SMA疾病相关。目前可用于检测SMA疾病的方法主要包括 PCR-SSCP、PCR-RFLP、Real-time PCR、PCR-DHPLC、AS-PCR、MLPA和Sanger测序、二代测序等,但是由于SMA疾病涉及相关基因结构的复杂性、临床表型的异质性、相关位点研究尚未明确,这些检测方法均具有一定的技术缺陷,如容易出现假阴性、检测成本高、操作繁琐、耗时长、检测数据需要专门的生物信息人员解读、不适宜进行大规模的样本筛查、以及未能针对中国人群突变位点进行一个全面的检测。因此该疾病缺乏一种准确性高、操作简便和位点全面适合中国人群检测的的分子检测技术。本研究主要是建立一种利用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术针对SMA疾病分子检测的新方法。方法:选择SMN1上的6个常见的点突变位点(p.Ala2Val、p.Trp92Ser、p.Thr274Tyrfs*32、p.Tyr277Cys、p.Ser8Lysfs*23、p.Leu228*)以及 SMN1/2、NAIP、GTH2F2、H4F5基因为检测目标。针对目标位点设计特异性的扩增引物和延伸引物,通过PCR扩增、去除多余dNTPs、单碱基延伸、飞行时间质谱检测、软件对数据自动分析,对检测样本的6个突变位点进行分型以及判断SMN1/2、NAIP、GTH2F2、H4F5基因拷贝数是否为0,从而达到能对SMA患者进行筛查的目的。本研究首先建立突变位点及基因拷贝数检测的飞行时间质谱分析体系,并对体系进行一系列的调整优化;再用定点诱变克隆策略构建6个点突变位点的野生型和突变型质粒标准品,用于判断体系中6个点突变位点的检测效果;以120例已经用MLPA验证过的SMA样本对体系拷贝数检测效果进行盲法分析评价,并对该体系的灵敏性、重复性、检测准确性评估;最后通过小规模120份普通人样本进行筛查检测,并随机抽取其中24份样本进行MLPA及Sanger测序验证,对该体系进行拷贝数及点突变检测的临床应用评价。结果:建立的SMA MALDI-TOF体系能准确对与SMA疾病相关的SMN1基因上的6个位点基因(包括突变型和野生型)分型,同时也能准确判别SMN1/2、NAIP、GTH2F2、H4F5基因拷贝数是否为0的情况;应用本研究建立的检测方法,120例盲法分析样本检测结果与MLPA检测结果一致,6个突变位点的野生型和突变型质粒能被准确分型,准确率达100%,体系的稳定性好、灵敏度高、重复性好、结果易于判断分析。在新方法对120例小规模的普通人群筛查实用性初步评价中,MLPA及一代测序验证结果与所建立的方法检测结果一致。结论:建立了利用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对脊髓性肌萎缩症进行分子检测的方法,针对SMN1上常见的突变位点的定性检测,以及相关的致病基因拷贝数是否为0的定量检测,实现了绝大部分的SMA患者分子诊断。该方法准确可靠、灵敏度高、检测成本相对低、检测位点全面,适合于人群大规模筛查和临床的常规分子检测。第二部分WGA结合短片段Gap-PCR对α-地贫SEA突变的胚胎植入前遗传学诊断目的:地中海贫血(以下简称“地贫”)是世界上最为常见的常染色体隐性遗传病之一,主要分为α-和β-地贫。其中SEA缺失是α-地贫中最为常见基因型之一。当夫妻双方均携带该基因型时,有25%的概率妊娠重型α-地贫患儿,这会导致胎死宫内或出生不久后死亡以及造成孕妇严重的产科并发。据统计,全球每年至少有26,000个孕妇妊娠此类胎儿的风险,大约6600个受累胎儿出生。胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)能从源头上防控重型α-地贫患儿的出生,避免了孕妇需要承担流产或引产的风险,极大地减轻孕妇及其家庭沉重的心理负担。目前有一些研究已建立针对于地中海贫血胚胎植入前遗传学诊断方法;包括二代测序、STR/SNP位点多态性连锁分析、TaqMan探针Q-PCR分析、ddPCR检测等。但是这些方法均存在一定的缺陷和局限性;如需要采集家系成员样本、需要特定的检测设备、成本高昂、结果解读复杂、检测周期长。为了解决上述种种技术缺陷,本研究目的是建立一种基于对囊胚细胞进行全基因组扩增(whole genome amplification,WGA)后,利用短片段Gap-PCR对目的基因分型,从而对α-地贫SEA突变进行快速胚胎植入前遗传学诊断的新方法。方法:首先是利用SEA携带者gDNA样本建立和优化Q-PCR质检体系以及短片段Gap-PCR分型体系,并以不同gDNA浓度梯度进行检测以对体系的灵敏性、重复性、准确性进行评价;之后将20管SEA携带者新鲜外周血分离出的不同细胞数的淋巴细胞样本(分别为2、3、4、5、6个细胞,每种细胞数的样本各4管),以模拟不同细胞数目下的囊胚活检细胞样本。淋巴样本经多重置换扩增(multiple displacementamplification,MDA)进行全基因组扩增后,以管家基因GAPDH和β-actin为目的序列的体系对WGA效果进行质检,以短片段Gap-PCR对α-地中海贫血SEA缺失基因分型,用于验证新建立体系的检测效果。最后收集12例临床D5囊胚活检细胞样本用建立的方法进行检测,以活检后的整个囊胚检测结果为目标基因型,对新建立的的方法进行临床应用评价。结果:利用本研究建立的方法,在20例不同细胞个数的淋巴细胞样本中,出现1例细胞个数为2的淋巴细胞样本发生等位基因脱扣(allele drop-out,ADO);当细胞个数超过3时,淋巴细胞样本不发生等位基因脱扣,即剩余19例淋巴细胞样本的基因分型结果与实际基因型相符(--SEA/αα)。细胞个数为4时,gDNA模板WGA产量趋于稳定。在12例临床D5囊胚活检样本中,2例WGA失败,剩余10例的基因分型结果分别为--SEA/αα(5例)和αα/αα(5例),与验证基因型相符。结论:本研究建立了囊胚细胞WGA结合短片段Gap-PCR对α-地贫SEA突变的胚胎植入前遗传学诊断方法,此方法简单快速、结果准确、检测成本低而适合临床常规应用。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）
张潇,张金枝,刘真真,林艳[2]（2019）在《胚胎大鼠脊髓神经干细胞体外培养向胆碱能神经元的分化》一文中研究指出目的在一定条件下对胚胎大鼠脊髓神经干细胞进行体外培养与诱导,观察其向胆碱能神经元的分化情况,并进行鉴定。方法选取孕龄17 d的Wistar大鼠5只,利用胚胎大鼠进行脊髓源神经干细胞分离与培养,并进行神经上皮干细胞蛋白(Nestin)的细胞免疫荧光鉴定。对神经干细胞进行胆碱能神经元定向诱导分化,对照组为单纯诱导培养基,其余各组以诱导培养基为基础,添加生长因子,分为维甲酸(RA)组、音猬因子(SHH)组、SHH+神经营养因子-3(NT-3)组、SHH+RA组,每组1只。细胞诱导分化14 d后,进行细胞免疫荧光染色,观察各组胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性细胞比率与细胞分化情况。结果经诱导分化后,神经干细胞向胆碱能神经元进行分化。培养14 d,大部分神经细胞从神经干细胞球中央迁出,神经细胞间突起发生交错,呈现出网状结构。经免疫荧光检测,可观察到细胞胞质呈现出红色荧光。对照组未发现Ch AT阳性细胞,SHH、RA诱导组可观察到少量的Ch AT阳性细胞,SHH+NT-3组和SHH+RA组则可以观察到较多的Ch AT阳性细胞。经统计学比较,SHH+NT-3组和SHH+RA组Ch AT阳性细胞比率均显着高于对照组、RA组、SHH组,差异均具有统计学意义(P <0.05),且SHH+NT-3组和SHH+RA组组间比较,对照组、RA组、SHH组两两比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论在添加一定生长因子的条件下对胚胎大鼠脊髓神经干细胞进行体外培养,可以诱导其向胆碱能神经元分化。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年07期）
赵吉倩,陈文勇,柏芳娟,边康达,贾崇[3]（2019）在《小鼠胚胎脊髓Draxin蛋白表达水平的动态变化研究》一文中研究指出目的:探讨正常小鼠胚胎脊髓不同发育时期背侧抑制性轴突导向蛋白(Draxin)的表达部位和表达水平的动态变化过程。方法:应用免疫组织化学、Western Blot观察不同发育阶段胎鼠脊髓内Draxin的分布及表达变化特点;应用体外培养结合免疫荧光双染标记,观察不同类型神经细胞内Draxin的表达情况。结果:免疫组织化学染色结果显示,不同发育时期胎鼠脊髓内部及其周边组织内,Draxin的表达呈现明显的动态变化趋势; Western Blot检测结果显示,E11. 5开始Draxin表达量逐渐增加,至E14. 5达到高峰,此后下降并逐渐消失;体外培养结合免疫荧光双标的结果显示,部分Tuj-1阳性的未成熟神经元、Nestin阳性的神经干细胞以及GFAP阳性的星形胶质细胞均表达Draxin。结论:Draxin在胎鼠脊髓发育过程中的表达,具有明显的动态变化趋势,多种类型的神经元和星形胶质细胞表达Draxin。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年02期）
倪梦霞,王玮,郑爱燕,丁洁,邢丽贤[4]（2019）在《采用二代测序对脊髓性肌萎缩家系行胚胎植入前遗传学诊断》一文中研究指出目的探讨二代测序技术对脊髓性肌萎缩症(SMA)家系行胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的应用价值和优势。方法选取1对于苏州市立医院生殖与遗传中心就诊的SMA基因携带者夫妇,经家系调查后,抽取家系成员外周血,采用Real-time PCR法进行分析,明确基因突变位点。针对突变位点涉及基因及基因的上下游区域内选择高密度紧密连锁的单核苷酸多态(SNP)作为遗传标记。二代测序(NGS)后,选择若干有效位点进行单体型分析。最后使用单体型连锁分析技术进行单基因PGD。结果此对夫妇的SMN1基因exon7均为单拷贝,而先证者为SMN1基因exon7纯合缺失。通过单体型连锁分析之后进行单基因病PGD周期,形成4枚囊胚,NGS PGD检测结果为未携带突变的整倍体囊胚、单拷贝携带的整倍体囊胚、单拷贝携带但为非整倍体囊胚和致病的整倍体囊胚各1枚。将未携带突变的整倍体囊胚行冻融胚胎移植后获得临床妊娠,产前诊断结果显示未见异常,足月剖宫产分娩一正常男婴,体重3 150g,健康状况良好。结论采用NGS对SMA家系行PGD可以阻断此单基因病在该家系中的再发风险,还可以避免选择非整倍体胚胎而导致的流产问题。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年03期）
Kelenis,DP,Hart,E,Edwards-Fligner,M,Johnson,JE,Vue,TY[5]（2019）在《ASCL1调节胚胎和成人脊髓中NG2胶质细胞的增殖》一文中研究指出NG2胶质细胞是高度增殖的少突胶质细胞的前体细胞(OPCs),广泛分布于整个中枢神经系统(CNS)。在发育过程中,NG2-glia主要分化为少突胶质细胞(OL)迁移至髓鞘轴突纤维,但它们也可作为OPCs保留在成熟的CNS中。有趣的是,灰质(GM)中的NG2胶质细胞在增殖、分化、基因表达和电生理学特性方面与白质(WM)中的NG2胶质细胞有着本质上的不同。本文研究转录调节因子ASCL1在控制GM和WM中NG2胶质细胞分布和发育中的作用。在脊髓中,WM的NG2胶质细胞中ASCL1水平高于GM中的水平。WM和GM的NG2胶质细胞中ASCL1的这种差异水平维持到成人阶段。长期克隆谱系分析显示,即使它们经历广泛增殖以在脊髓中产生大的OLs簇,单个ASCL1+少突胶质细胞祖细胞(OLP)和NG2胶质细胞的后代仍主要限于GM或WM。特异性地在胚胎或成年脊髓中的NG2胶质细胞中条件性删除Asc1导致这些细胞的增殖显着减少,并非分化减少。这些发现表明,ASCL1是CNS中NG2胶质细胞增殖特性的内在调节因子。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2019年01期）
陈树东,田瑞敏,陈美惠,侯宇[6]（2017）在《免疫包被法纯化胚胎大鼠脊髓前角运动神经元》一文中研究指出目的探讨脊髓前角运动神经元(SMNs)分离、培养过程,建立了一种高效、稳定的脊髓前角运动神经元分离、纯化及培养方法。方法取胎龄14-16d的SD大鼠胚胎的脊髓组织,采用差速贴壁、免疫包被法分离并纯化出脊髓前角运动神经元,用Neurobasal培养基加生长营养因子培养,倒置显微镜观察细胞生长状态,细胞免疫荧光法、激光共聚焦鉴定脊髓前角运动神经元及其含量。结果胎龄14-16d的胎鼠脊髓,通过差速贴壁、免疫包被法,使用Neurobasal培养基、添加神经生长因子,能够分离、纯化并培养出高纯度的脊髓前角运动神经元。结论免疫包被法纯化胚胎大鼠脊髓前角运动神经元,具有快速、纯度高的优势。(本文来源于《第二十四届中国中西医结合骨伤科学术年会论文汇编》期刊2017-09-21）
赵瑜,袁婧,刘建军,鲁琳[7]（2017）在《小鼠胚胎脑源与脊髓源神经干细胞增殖能力的比较》一文中研究指出目的探讨小鼠前脑源和脊髓源神经干细胞(NSCs)的增殖能力差异.方法选择孕14 d C57BL胎鼠,机械分离法从前脑和脊髓分离培养神经干细胞,Nestin/Sox2免疫荧光染色鉴定NSCs.计算细胞倍增速率(Multiplication rate)和细胞倍增时间(Cell doubling time),Brd U/Nestin双标检测NSCs增殖.结果由C57BL胎鼠前脑和脊髓分离得到的细胞群,均可在体外分裂增殖形成神经球,Nestin&Sox2标记阳性.脑源NSCs增殖速度显着高于脊髓源(P<0.05),而倍增时间则与增殖能力成反比;P5代时两种干细胞增殖最快;Nestin&Brd U双标的NSCs也证明了正在增殖的脑源NSCs(29.65±3.38)%显着多于脊髓源的NSCs(19.93±1.95)%(P<0.05).结论来源于前脑的NSCs增殖能力更强.(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2017年09期）
解锦鼎,王龙,杨印东,俞春雷,栗昭生[8]（2017）在《神经营养因子修饰胚胎脊髓神经干细胞移植后脊髓损伤大鼠的功能恢复和损伤局部基因表达》一文中研究指出目的探究神经营养因子修饰胚胎脊髓神经干细胞移植后脊髓损伤大鼠的功能恢复与损伤局部基因表达。方法于2016年8月从孕18 d的30只大鼠胚胎脑部皮质中提取适量的脊髓神经干细胞,对其进行体外培养,然后采用巢蛋白免疫荧光染色方法进行鉴定,将鉴定后的胚胎脊髓神经干细胞植入成年的大鼠损伤脊髓,并将其分为3组,对照组10只、神经干细胞组10只、神经干细胞加胚胎细胞衍生的神经因子移植10只,对胚胎神经干细胞的存活进行观察分析,并对大鼠的损伤后的功能恢复情况以及局部基因表达进行比较分析。结果经过胚胎神经干细胞移植后,7、21 d大鼠的运动功功能评分分别为(26.37±4.62)分、(39.55±2.42)分,对照组7、21 d的运动功能评分分别为(25.62±2.523)分、(32.43±2.46)分,差异有统计学意义(P<0.05),脊髓损伤局部空洞面积也得到了减小(P<0.05),在胚胎神经干细胞中加入修饰胚胎脊髓的神经营养因子后,大鼠的运动功能恢复与局部损伤基因状况改善更加明显,神经干细胞不仅存活,而且能够向损伤头尾处迁移4 mm。结论采用神经营养因子修饰胚胎脊髓神经干细胞移植后,不仅能够使神经细胞存活,迁移,而且能促进大鼠功能的有效恢复。(本文来源于《中外医疗》期刊2017年26期）
[9]（2017）在《Dev Cell:研究揭示胚胎细胞如何产生脊髓、肌肉和骨组织》一文中研究指出在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯-克里克研究所、爱丁堡大学和德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心的研究人员揭示了哺乳动物胚胎中形成脊髓、肌肉和骨组织的细胞。这一发现为在实验室中利用干细胞产生这些组织奠定基础,并且可能为研究运动神经元疾病和肌营养不良症等退行性疾病提供新的方法。相关研究结果在线发表在Developmental Cell期刊上,论文标题为"(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年21期）
许晔军[10]（2017）在《电刺激促进移植至周围神经远端胚胎脊髓神经元的存活与再生》一文中研究指出【目的】周围神经损伤是临床常见病和多发病,虽然有多种手术治疗方法,但神经肌肉功能恢复并不理想。电刺激作为一种物理疗法,实验和临床研究均表明其具有促进神经修复后轴突再生的作用。另外,动物实验表明,当移植胚胎脊髓细胞至神经损伤远端后,能减轻靶肌肉慢性失神经变性,并能促二期神经修复后轴突再生、改善靶肌肉功能状态。本实验目的在于:探究电刺激是否能改善移植胚胎脊髓细胞的存活情况,促进其分化并发出更多新生的轴突,再支配远端靶肌肉,最大程度地减轻靶肌肉失神经变性。【方法】随机选取45只SD普通大鼠,分成3组,每组各15只,建立右侧胫神经切断预变性模型。造模7天后,(1)电刺激组(cells+ES):注射GFP(+)原代胚胎脊髓细胞3μl(1.0×106/μl)至胫神经远侧残端,立即给予20HZ/1h电刺激;(2)假电刺激组(cells+sham):注射等量GFP(+)细胞悬液至胫神经远侧残端,接通电刺激电极,但不给予施加电信号;(3)对照组(control):注射等量DMEM/F12培养液至相同部位,不予电刺激。大鼠饲养10周后,每组大鼠腓肠肌行湿重检测、电生理检测、肌纤维横截面积计数及运动终板染色,评估各组大鼠腓肠肌功能情况;各组大鼠神经标本行神经横截面积、有髓神经纤维计数、免疫荧光计数神经元、运动神经元数量;比较各组之间的差别。【结果】电刺激组和假电刺激组均可见移植细胞在胫神经远端存活,且电刺激组存活情况较假电刺激组好;电刺激组中,移植细胞分化为神经元和运动神经元的数量均较假电刺激组多,两者相比差异具有明显统计学意义。电刺激组与假电刺激组相比,再生轴突、有髓轴突的数量也较多、腓肠肌电生理检测复合动作电位更大、肌萎缩程度及再生神经支配的运动终板崩解程度更轻;对照组未见再生的有髓神经纤维,腓肠肌萎缩明显、未见神经支配的运动终板,电刺激没有动作电位产生。【结论】1.电刺激促进移植胚胎脊髓细胞在损伤胫神经远端存活,并分化出更多的神经元和运动神经元。2.电刺激促进移植胚胎脊髓细胞在损伤胫神经远端发出更多有髓轴突。3.更多再生的有髓轴突与靶肌肉建立功能联系,减缓靶肌肉慢性失神经变性,改善肌肉功能状态。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-06-01）
胚胎脊髓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的在一定条件下对胚胎大鼠脊髓神经干细胞进行体外培养与诱导,观察其向胆碱能神经元的分化情况,并进行鉴定。方法选取孕龄17 d的Wistar大鼠5只,利用胚胎大鼠进行脊髓源神经干细胞分离与培养,并进行神经上皮干细胞蛋白(Nestin)的细胞免疫荧光鉴定。对神经干细胞进行胆碱能神经元定向诱导分化,对照组为单纯诱导培养基,其余各组以诱导培养基为基础,添加生长因子,分为维甲酸(RA)组、音猬因子(SHH)组、SHH+神经营养因子-3(NT-3)组、SHH+RA组,每组1只。细胞诱导分化14 d后,进行细胞免疫荧光染色,观察各组胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性细胞比率与细胞分化情况。结果经诱导分化后,神经干细胞向胆碱能神经元进行分化。培养14 d,大部分神经细胞从神经干细胞球中央迁出,神经细胞间突起发生交错,呈现出网状结构。经免疫荧光检测,可观察到细胞胞质呈现出红色荧光。对照组未发现Ch AT阳性细胞,SHH、RA诱导组可观察到少量的Ch AT阳性细胞,SHH+NT-3组和SHH+RA组则可以观察到较多的Ch AT阳性细胞。经统计学比较,SHH+NT-3组和SHH+RA组Ch AT阳性细胞比率均显着高于对照组、RA组、SHH组,差异均具有统计学意义(P <0.05),且SHH+NT-3组和SHH+RA组组间比较,对照组、RA组、SHH组两两比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论在添加一定生长因子的条件下对胚胎大鼠脊髓神经干细胞进行体外培养,可以诱导其向胆碱能神经元分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎脊髓论文参考文献
[1].徐惠玲.利用飞行时间质谱对脊髓性肌萎缩症进行分子检测应用研究及WGA结合短片段Gap-PCR对α-地贫SEA突变的胚胎植入前遗传学诊断[D].南方医科大学.2019
[2].张潇,张金枝,刘真真,林艳.胚胎大鼠脊髓神经干细胞体外培养向胆碱能神经元的分化[J].临床和实验医学杂志.2019
[3].赵吉倩,陈文勇,柏芳娟,边康达,贾崇.小鼠胚胎脊髓Draxin蛋白表达水平的动态变化研究[J].神经解剖学杂志.2019
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[9]..DevCell:研究揭示胚胎细胞如何产生脊髓、肌肉和骨组织[J].现代生物医学进展.2017
[10].许晔军.电刺激促进移植至周围神经远端胚胎脊髓神经元的存活与再生[D].福建医科大学.2017
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