新血管生成论文_吴刚

导读:本文包含了新血管生成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:血管,内皮,细胞,肝癌,低氧,小鼠,受体。

新血管生成论文文献综述

吴刚[1](2019)在《过表达CXCR7介导AKT信号通路对人肝细胞癌细胞新血管生成的调控机制》一文中研究指出目的研究过表达CXCR7通过AKT信号通路诱导人肝细胞癌细胞新血管生成的作用机制。方法 (1)检测CXCR7基因在SMMC-7721,Huh-7,Hep G2,BEL-7402和MHCC-97H五种肝细胞癌细胞中的表达量,选取最适合癌细胞株进行转染实验;(2)转染Lenti-CXCR7-GFP慢病毒到BEL-7402细胞,观察转染后细胞形态,获得纯Lenti-CXCR7-GFP转染的BEL-7402细胞液;(3)检测CXCR7、p-AKT (phospho-AKT)、AKT、MMP2和MMP9表达量;(4) qRT-PCR法检测肝细胞癌中CXCR7与VEGF mRNA表达;(5)通过AKT通路抑制剂LY294002处理BEL-7402细胞,检测4组(Lenti-CXCR7-GFP-BEL-7402+DMEM处理组、Lenti-CXCR7-GFP-BEL-7402+LY294002处理组、Lenti-GFP-BEL-7402+DMEM处理组、Lenti-GFP-BEL-7402+LY294002处理组)细胞中CXCR7与VEGF蛋白表达;(6)采用鸡胚绒毛尿囊膜法检测BEL-7402肿瘤血管生成情况。结果 (1) Western blot实验结果表明正常肝细胞中CXCR7基因表达量很少,5株癌细胞中BEL-7402的CXCR7表达量相对较低,所以我们选择BEL-7402肝癌细胞株进行转染实验;(2)用倒置荧光显微镜观察细胞形态,可见大部分细胞均呈绿色荧光显色,表明Lenti-CXCR7-GFP转染到BEL-7402细胞后细胞活性较好,转染已经成功;(3) AKT通路相关蛋白表达量检测结果表明CXCR7、p-AKT,MMP2和MMP9蛋白表达量结果显示实验组显着高于对照组;(4)转染Lenti-CXCR7-GFP的BEL-7402肝癌细胞中CXCR7基因处于过表达状态,VEGF mRNA表达量显着高于对照组(P<0. 05);(5)转染Lenti-CXCR7-GFP的BEL-7402细胞+LY294002处理组中VEGF蛋白表达量比正常转染Lenti-CXCR7-GFP的BEL-7402细胞组明显下降(P<0. 05)。通过单纯Lenti-GFP转染的细胞(对照组)与Lenti-GFP转染+LY294002 (处理组)相比,VEGF表达水变化较小(P>0. 05);(6)接种BEL-7402细胞后,鸡胚绒毛尿囊膜中血管密度增加形成血管瘤,CAM增厚,结构不规则,血管加粗且呈放射状分布,Lenti-CXCR7-GFP转染BEL-7402肝细胞后,鸡胚绒毛尿囊膜中血管密度增加,增强了血管生成能力。结论肝细胞癌中CXCR7的过表达促进新血管生成的作用是经由激活了肝细胞癌中的AKT信号通路而诱导产生实现,CXCR7可能是AKT信号通路的一个重要激活剂。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年04期)

李慧明,李晶,张攀攀,张文新[2](2019)在《挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效及对术后创面新血管生成、VEGF和VEGFR-2表达的影响》一文中研究指出目的:观察挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘的疗效及对VEGF和VEGFR-2表达水平影响。方法:120例符合高位肛瘘诊断标准患者,随机分为两组,对照组患者采取挂线疗法治疗,术后第1 d开始换药,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合白竭散外用,比较两组患者的疗效,并于术后7 d、14 d取新鲜肉芽组织测定毛细血管数,采取免疫组化法测定VEGF和VEGFR-2表达水平。结果:两组患者的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第14 d观察组患者创面肉芽颜色评分为(0.9±0.1)分,低于对照组的(1.1±0.2)分(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面愈合率高于对照组(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面毛细血管含量高于对照组(P<0.05);观察组术后7 d、14 d创面VEGF和VEGFR-2表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效较好,创面愈合速度更快,VEGF和VEGFR-2表达水平升高,可能为促进愈合的机制之一。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2019年01期)

覃肯,罗薇絮,王萍,肖小文,周志刚[3](2017)在《隔药饼灸对子宫内膜异位症大鼠新血管生成的影响》一文中研究指出目的:探讨隔药饼灸对子宫内膜异位症大鼠血管生成的影响。方法:将大鼠分为空白对照组、隔药饼灸组、西药组以及模型对照组,分别进行相应处理,14 d后处死,检测实验各组标本的Ang-1和Ang-2的表达。结果:与正常组比较,模型组、艾灸组和达那唑组大鼠的Ang-1表达均相对升高(P<0.05),与模型组比较,艾灸组和达那唑组大鼠Ang-1表达有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05),与正常组比较,模型组、艾灸组和达那唑组大鼠的Ang-2表达显着升高(P<0.05),与模型组比较,艾灸组和达那唑组大鼠Ang-2表达显着降低(P<0.05)。结论:隔药饼灸可能通过促进降低Ang-2的表达,抑制血管异常增生而达到治疗子宫内膜异位症目的。(本文来源于《世界中医药》期刊2017年07期)

李子超,郭培志,陆香珍,刘芳,钟进义[4](2016)在《明日叶查尔酮抑制小鼠肝癌肿瘤新血管生成的VEGF表达》一文中研究指出目的:研究明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞新血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的影响。方法:将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、低剂量组分别每日经口灌胃给予50和5mg/kg的查尔酮,恩度组给予等量生理盐水灌胃,并腹腔注射恩度4mg/kg,空白对照组及阴性对照组则分别给予等量的生理盐水灌胃及腹腔注射,连续10d。用免疫组化法检测各组肝癌细胞VEGF的表达水平,用E LISA法检测血清中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)含量。结果 ,高剂量组及协同组中阳性表达细胞数目少且颜色浅,呈现弱表达,阳性表达率分别31.12%和12.22%,明显低于肿瘤对照组的56.26%(P<0.05)。阴性对照组和高剂量明日叶查尔酮组HIF-1α含量分别为88.92±11.73ng/L和77.35±11.39ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:明日叶查尔酮具有降低VFGF蛋白表达水平、HIF-1α浓度作用,说明它通过抑制肿瘤新生毛细血管的生成,产生抑癌作用。(本文来源于《2016年第六届全国药物毒理学年会论文集》期刊2016-06-28)

李子超,郭培志,陆香珍,刘芳,钟进义[5](2016)在《明日叶查尔酮抑制小鼠肝癌肿瘤新血管生成的VEGF表达》一文中研究指出目的:研究明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞新血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的影响。方法:将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、低剂量组分别每日经口灌胃给予50和5mg/kg的查尔酮,恩度组给予等量生理盐水灌胃,并腹腔注射恩度4mg/kg,空白对照组及阴性对照组则分别给予等量的生理盐水灌胃及腹腔注射,连续10d。用免疫组化法检测各组肝癌细胞VEGF的表达水平,用ELISA法检测血清中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)含量。结果,高剂量组及协同组中阳性表达细胞数目少且颜色浅,呈现弱表达,阳性表达率分别31.12%和12.22%,明显低于肿瘤对照组的56.26%(P<0.05)。阴性对照组和高剂量明日叶查尔酮组HIF-1α含量分别为88.92+11.73ng/L和77.35±11.39ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:明日叶查尔酮具有降低VEGF蛋白表达水平、HIF-1α浓度作用,说明它通过抑制肿瘤新生毛细血管的生成,产生抑癌作用。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次(2016年)学术交流大会论文集》期刊2016-05-13)

王皓,李谌,郜玉忠[6](2015)在《突变型低氧诱导因子1α加速骨缺损部位新血管生成的实验观察》一文中研究指出目的通过突变低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1,HIF1α)基因的3个氨基酸位点研究该基因在常氧条件下骨缺损区域对血管新生效应的影响。方法定点突变HIF1α编码区(coding sequence,CDS)402、564和803位3个氨基酸后将基因重组入腺病毒pAdEasy-1系统并测定滴度,同理包装未突变组和空病毒组;以3种病毒液连同空白组共分4组进行后续实验(A组:含突变HIF1α基因病毒液,B组:含未突变HIF1α基因病毒液,C组:空病毒液,D组:空白组);将病毒液转染入兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)内,通过示踪因子人源化绿色荧光蛋白(human renilla reniformis green fluorescent protein,hrGFP)观察病毒转染效率,检测各组转染细胞中HIF1α基因mRNA和蛋白表达情况;制作兔桡骨缺损动物模型,将含目的基因的病毒液按上述分组转染MSCs后作为种子细胞移植到多孔纳米磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷(apatite-wollastonite magnetic bioactive glass-ceramic,A-W MGC)载体中搭建人工组织工程骨架载体并植入体内,于术后8周处死各组动物,取植入区域组织做新血管生成检测。结果 CDS区第402、564和803位氨基酸均定点突变为丙氨酸;3种腺病毒重组体构建成功并鉴定完毕;A、B两组HIF1αmRNA表达量明显高于C、D两组,差异具有统计学意义(P<0.05),而A、B两组之间及C、D两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组HIF1α蛋白表达量明显高于其他3组,差异具有统计学意义(P<0.05),而B、C、D 3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组转染到动物体内后可见明显成血管效果,其他3组未见缺损区域有血管新生。结论 13点突变后HIF1α基因能够在常氧条件下大量且高效表达;23点突变后HIF1α基因能够在体内局部形成有效的血管网络。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2015年04期)

崔仁哲[7](2015)在《维甲酸对碱烧伤引起的角膜新血管生成的作用及机制研究》一文中研究指出研究背景:在正常生理条件下角膜是一种透明组织,但是在感染,异常免疫反应,化学烧伤或热烧伤等引起的炎症反应条件下会导致角膜病理性新生血管(CNV)生长。CNV是指血管从角膜缘向透明区长入的病理现象,如不及时治疗可危及视力,甚至致盲。在伤口愈合的过程中,CNV的程度是由促血管生成因子和抑制因子之间的平衡所决定的。因为CNV的发病机制非常复杂,所以目前对其治疗方法也不尽人意。如激素,激光,手术等治疗方法都被证实为变异性高,且在临床上受到很大程度的限制。因此,能否找到成本低,且副作用小的治疗方法,对治疗CNV具有很大的临床价值。维甲酸(RA)是一种能够调节细胞生长,分化及细胞外基质形成的维生素A衍生物。目前RA主要应用于牛皮癣和痤疮等疾病的治疗。研究表明,RA可以通过破坏整合素抑制RPE细胞增殖,并在体内抑制炎症反应和组织损伤,改善自身免疫性疾病动物模型的炎症,且具有较少的细胞毒性作用。众所周知,碱烧伤引起的角膜CNV可引起严重的炎症反应,甚至发生角膜溶解。因此人们经常会把碱烧伤动物作成新生血管模型。由于维甲酸具有抗炎症反应作用,本文将探讨维甲酸对碱烧伤诱导的实验性角膜新生血管的影响,并用人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)来进一步探讨其在体外的作用机制。研究目的:观察RA在碱烧伤引起的角膜新生血管形成的影响。检测RA对碱烧伤角膜中VEGF和TSP-1的表达的影响,以及用人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)来进一步探讨其在体外的作用机制。对临床治疗角膜新生血管提供新的治疗方案提供理论依据。材料和方法:本实验利用SD大鼠角膜做成碱烧伤模型。共120只大鼠随机分为4组(n=30)。第1组:对照组,无碱烧伤;第2组:PBS治疗碱烧伤;第3组:用维甲酸治疗碱烧伤;第4组:用维甲酸和抑制TSP-1活性多肽(TBP)联合治疗碱烧伤。四组大鼠都按同样的实验方法进行。即碱烧伤后第2,5,10天在立体显微镜下随机测量CNV面积。利用免疫印迹法测定角膜血管内皮生长因子(VEGF)和血小板反应蛋白-1(TSP-1)蛋白水平。在体外测定维甲酸对HDMEC细胞增殖,迁移和分化作用。采用ELISA法测定培养液中细胞分泌的TSP-1的水平。利用基因定量法测定HDMEC的TSP-1基因表达水平,并通过免疫印迹法证实其蛋白水平。结果:角膜碱烧伤可引起TSP-1的表达水平下降,VEGF表达增加。Western印迹法测定发现在RA治疗组角膜TSP-1蛋白水平比PBS治疗组高(P<0.05),而VEGF蛋白水平降低,并且RA治疗组TSP-1和VEGF表达水平随时间的递增而递减。RA治疗组相对于对照组在碱烧伤10天后表现为新血管生成减少。然而,同时利用血小板反应蛋白-1活性阻断多肽和RA治疗组比RA治疗组发生更多新血管生成。RA增加TSP-1的表达,但对细胞分泌TSP-1无作用。此外,RA抑制增殖的细胞和诱导细胞凋亡的细胞,且抑制细胞管的形成,但TBP会减弱RA的疗效。RA对细胞迁移没有影响。结论:RA可减少碱烧伤引起的角膜新生血管形成。RA通过生产大量TSP-1和减少VEGF表达来保护化学性角膜损伤。RA可通过增加TSP-1表达水平途径降低细胞的增殖和分化,诱导细胞凋亡,从而减少新血管生成。(本文来源于《延边大学》期刊2015-05-12)

方笑丽[8](2015)在《白竭散对肛瘘术后创面新血管生成、VEGF和VEGFR-2表达的影响》一文中研究指出目的:本研究主要通过局部外用白竭散观察其对肛瘘术后创面的临床疗效,并与外源性成纤维细胞生长因子(FGF)应用组进行对照,观察白竭散对创面血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)和创面新生血管生成的影响,对白竭散促进肛瘘术后创面愈合机制进行初步探讨,为临床推广应用提供可靠依据,为中医药促进肛肠疾病术后创面愈合提供基础研究。方法:选取2013年11月至2014年4月安徽中医药大学第一附属医院肛肠科60例肛瘘住院患者,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,对照组30例。均予以肛瘘切挂术治疗,术后第2d开始换药,治疗组以清洁换药+白竭散外用;对照组以清洁换药+外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子。术后第7d观察两组创面肉芽生长颜色,病理学观察创面新生血管数目,免疫组合法对比观察两组创面VEGF和VEGFR-2的表达。结果:两组创面肉芽颜色比较术后第7d差异无统计学意义(P>0.05),术后第14天比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第7、14天两组创面愈合率比较,治疗组均优于对照组(P<0.05);术后第7、14天两组创面毛细血管含量比较,治疗组数量均多于对照组(P<0.05);术后第7、14天两组创面VEGF比较,治疗组表达量均多于对照组(P<0.05);术后第7两组创面VEGFR-2比较,治疗组表达量多于对照组(P<0.05),术后第14两组创面VEGFR-2比较,治疗组表达量多于对照组,差异具有有显着性(P<0.01)。结论:局部外用白竭散干预肛瘘术后创面能够通过增加创面VEGF和VEGFR-2的表达,促进创面新生血管生成,从而加速创面愈合,疗效显着。(本文来源于《安徽中医药大学》期刊2015-03-16)

刘倩,杨阳,于世宾[9](2014)在《雌激素、低氧及其交互在新血管生成中的作用研究进展》一文中研究指出组织内新血管生成与机体发育和多种疾病的发生关系密切,大量证据表明雌激素、低氧尤其是二者之间的交互都在组织内新血管的生成中发挥着重要作用。本文就雌激素、低氧及其交互在新血管生成中的作用研究进展做一综述,并对其在今后骨关节炎(osteoarthritis,OA)治疗中的意义进行了展望。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2014年11期)

刘小平,刘锐,施璠,卢金利[10](2014)在《芦荟凝胶对大鼠Ⅱ度放射性皮炎创面愈合部位新血管生成及VEGF、VEGFR表达的影响》一文中研究指出目的:探讨芦荟凝胶对大鼠模型中Ⅱ度放射性皮炎所致创面愈合处新血管生成以及血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)表达的影响。方法:采用6mev电子线在大鼠背部建立10%Ⅱ度放射性皮炎模型,制备芦荟凝胶。将实验大鼠分为两组:创面自然愈合组(对照组)和创面外涂芦荟组(实验组)。HE染色观察创面新生血管数量;应用免疫组化染色,后行图像分析,分别测定损伤后2、6、10、18、24d的创面组织中VEGF和VEGFR的表达。结果:实验组在伤后10、18、24d创面组织中微血管数量明显大于对照组(P<0.05);实验组和对照组从伤后第2~24天创面组织中VEGF、VEGFR的表达均逐渐增高,而实验组从伤后第10~24天创面组织中VEGF、VEGFR表达的增高幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:芦荟凝胶能够提高放射性皮炎创面组织中VEGF、VEGFR的表达,促进新血管生成,增加局部血运,促进创面愈合。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2014年06期)

新血管生成论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘的疗效及对VEGF和VEGFR-2表达水平影响。方法:120例符合高位肛瘘诊断标准患者,随机分为两组,对照组患者采取挂线疗法治疗,术后第1 d开始换药,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合白竭散外用,比较两组患者的疗效,并于术后7 d、14 d取新鲜肉芽组织测定毛细血管数,采取免疫组化法测定VEGF和VEGFR-2表达水平。结果:两组患者的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第14 d观察组患者创面肉芽颜色评分为(0.9±0.1)分,低于对照组的(1.1±0.2)分(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面愈合率高于对照组(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面毛细血管含量高于对照组(P<0.05);观察组术后7 d、14 d创面VEGF和VEGFR-2表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效较好,创面愈合速度更快,VEGF和VEGFR-2表达水平升高,可能为促进愈合的机制之一。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

新血管生成论文参考文献

[1].吴刚.过表达CXCR7介导AKT信号通路对人肝细胞癌细胞新血管生成的调控机制[J].锦州医科大学学报.2019

[2].李慧明,李晶,张攀攀,张文新.挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效及对术后创面新血管生成、VEGF和VEGFR-2表达的影响[J].包头医学院学报.2019

[3].覃肯,罗薇絮,王萍,肖小文,周志刚.隔药饼灸对子宫内膜异位症大鼠新血管生成的影响[J].世界中医药.2017

[4].李子超,郭培志,陆香珍,刘芳,钟进义.明日叶查尔酮抑制小鼠肝癌肿瘤新血管生成的VEGF表达[C].2016年第六届全国药物毒理学年会论文集.2016

[5].李子超,郭培志,陆香珍,刘芳,钟进义.明日叶查尔酮抑制小鼠肝癌肿瘤新血管生成的VEGF表达[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次(2016年)学术交流大会论文集.2016

[6].王皓,李谌,郜玉忠.突变型低氧诱导因子1α加速骨缺损部位新血管生成的实验观察[J].西安交通大学学报(医学版).2015

[7].崔仁哲.维甲酸对碱烧伤引起的角膜新血管生成的作用及机制研究[D].延边大学.2015

[8].方笑丽.白竭散对肛瘘术后创面新血管生成、VEGF和VEGFR-2表达的影响[D].安徽中医药大学.2015

[9].刘倩,杨阳,于世宾.雌激素、低氧及其交互在新血管生成中的作用研究进展[J].医学研究杂志.2014

[10].刘小平,刘锐,施璠,卢金利.芦荟凝胶对大鼠Ⅱ度放射性皮炎创面愈合部位新血管生成及VEGF、VEGFR表达的影响[J].陕西医学杂志.2014

论文知识图

联合用药对原代成骨细胞OCmRNA表达的...内皮祖细胞参与新血管生成过程...激活的RAFLSs在RA滑膜炎症中的作用[6...3-Dg对CAM新血管生成的辐辏和吸...抑制鸡胚尿囊膜(CAM)上新生血管的...重组可溶表达的人内皮抑素可以抑制鸡胚...

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