导读:本文包含了酵母转化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酵母,污泥,乙醇,脉冲,人参,链烃,糖苷酶。
酵母转化论文文献综述
王荣霞,朱廷恒,汪琨[1]（2019）在《添加餐厨废油脂培养酵母进行γ-癸内酯生物转化》一文中研究指出为了降低工业化生产γ-癸内酯(γ-decalactone,GDL)的成本,利用餐厨废弃油脂代替部分培养基成分培养解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica),当添加餐厨废弃油脂6 g/L,葡萄糖由20 g/L降为12. 5 g/L,酵母提取物由10 g/L降为5 g/L时,培养12 h后获得与完全培养基相当的生物量。在Y. lipolytica中过表达酰基辅酶A氧化酶基因pox2获得工程菌,将蓖麻油酸转化为GDL产量达1. 5 g/L,是出发菌株的2. 2倍。利用分解油脂活性高的Y. lipolytica菌株(解脂假丝酵母Candida lipolytica CICC31223)与工程菌混菌降解餐厨废弃油脂并转化蓖麻油生产GDL,最佳条件为:当C. lipolytica与Y. lipolytica工程菌的接种比例为1∶10(体积比)、接种方式为先接种C. lipolytica,28℃,振荡培养(200 r/min) 12 h后再接种Y. lipolytica,混菌发酵培养基中GDL产量达0. 15 g/L,显着高于工程菌单菌发酵产量0. 08 g/L。结果表明,餐厨废弃油脂是廉价的碳源,通过不同菌株的混菌发酵转化生产GDL的方法具有很大的工业化应用前景。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年20期）
裴祎,李玉环,朱宏波,胡雪琼,钟敏[2]（2018）在《圆红冬孢酵母高效电转化条件的优化》一文中研究指出【目的】建立圆红冬孢酵母的高效电转化方法,为利用圆红冬孢酵母重组表达功能性基因提供方法基础。【方法】以圆红冬孢酵母作为受体菌,将具有潮霉素抗性标记的改造质粒p CAMBIA1301-KCS通过电转化的方式导入到受体菌中,研究酵母细胞培养时间(2、8、14、20、26 h)、电击电压(1、1.5、2.0、2.5、3.0 kV)、前处理剂种类(DTT、LiAc、CaCl2、H2O)对转化效率的影响。【结果】当培养时间为20 h [培养液D(600 nm)约为1.6]、电击电压为2.0 kV、前处理试剂为DTT时,该系统转化率最高可达到20.8×104 cfu/μg。【结论】采用电击法将环状质粒转化入圆红冬孢酵母,能够成功实现外源基因的遗传转化,采用优化的转化条件可以获得较高的转化效率,是过去相关报道最高转化率的100倍。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2018年06期）
胡明瑜,白文钦,潘晓雪,吴红,雷开荣[3]（2018）在《方波脉冲电转化酿酒酵母条件优化》一文中研究指出方波脉冲对细胞电击转化的效果优于指数波脉冲。目前,酵母电转化常使用的是指数波脉冲,方波脉冲转化酵母的研究较少。为了优化方波脉冲转化酿酒酵母的条件,在1M山梨醇的电击缓冲体系中,以酿酒酵母营养缺陷型菌株EGY48为试验对象,使用方波脉冲转化质粒,通过统计酵母转化子数量,摸索和优化脉冲电压、脉冲次数和脉冲宽度的参数。试验结果显示,脉冲电压为500 V,脉冲宽度为15 ms,脉冲次数为1～3次时,方波脉冲转化酵母的效率较高。(本文来源于《南方农业》期刊2018年34期）
刘欣茹,刘春莹,徐龙权,宋建国,鱼红闪[4]（2018）在《人参皂苷β-葡萄糖苷酶基因的毕赤酵母载体构建及生物转化》一文中研究指出将人参皂苷β-葡萄糖苷酶(Glu GF)基因与表达载体p PIC9K连接,构建重组质粒,转化至毕赤酵母中表达,并用于人参皂苷Rb1的催化转化.研究结果表明,成功构建了重组表达质粒p PIC9K-GluGF,转化后筛选到阳性重组毕赤酵母菌.重组菌产酶的最佳甲醇诱导体积为0. 5%,诱导时间为168 h.重组菌诱导培养制备的粗酶液具有Glu GF的活性,可以水解人参皂苷Rb1,产物中皂苷C-K含量达到0. 09 mg/mL,粗酶液中Glu GF的比活力为0. 67 U/mg.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
秦磊[5]（2018）在《微藻-酵母混合培养强化沼液生物转化及其分子机制研究》一文中研究指出我国是沼气生产大国,沼液的处理及利用一直是制约沼气工业发展的瓶颈。沼液深度资源化利用被认为是沼液变废为宝、实现循环经济的必由之路。微藻能高效同化沼液中的氮、磷,在实现沼液净化的同时可联产微藻生物质。该过程可降低沼液处理成本,微藻生物质又可作为生物能源、饲料、肥料等的原料。微藻与酵母混合培养由于存在种间协同效应,使其在污染物去除和微生物生物质生产方面具有明显的优势。本文系统比较了微藻、酵母单培养和混合培养对沼液污染物去除及生物质生产效果的差异;通过转录组分析阐明了微藻-酵母强化污染物生物转化的内在分子机制。主要的研究结果如下:(1)微藻、酵母单培养及混合培养利用酵母工业沼液的研究表明,酵母工业沼液可以作为解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)培养的低值底物,且和普通小球藻(Chlorella vulgaris)的混合培养可以强化微生物生物质的产出;混合培养中的NH_3-N的去除效果优于单培养且随着稀释倍数的增加而增加;混合培养组间的NH_3-N去除和微藻起始接种密度正相关;混合培养获得了更高的油脂及高位热值产量。(2)微藻、酵母单培养和混合培养利用牛场沼液的研究表明,混合培养可以强化微生物生物质产出;混合培养从培养环境中固定了更多的C、N,且获得更高的油脂、蛋白及高位热值产量;混合培养的总磷去除效率(48小时达到100%)优于单培养;在NH_3-N充足时,混合培养体系中普通小球藻(C.vulgaris)的氮同化关键基因硝酸还原酶(NR)和谷氨酰胺合成酶II(GSⅡ)的转录水平均低于低于微藻单培养体系;微藻单培养中NH_3-N的耗尽,使得微藻启动NO_3~-同化进程,伴随着NR转录水平的急剧升高。(3)在模拟废水中进行的微藻、酵母单培养和混合培养的研究表明,混合培养中的蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)和解脂耶氏酵母(Y.lipolytica)细胞的比生长速率(0.30 d~(-1)和0.99 d~(-1))显着高于相应的单培养;酵母细胞体积明显减小,而微藻相对叶绿素含量显着增加;可获得更高的碳、氮同化效率,并使得生物固定的碳主要流向碳水化合物;获得了较高的油脂(0.77 g/L)、碳水化合物(1.82 g/L)、蛋白质(1.99 g/L)和高位热值产量(114.64 kJ/L)。(4)解脂耶氏酵母(Y.lipolytica)响应蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)混合培养过程中(24小时)全局代谢调控的研究表明,有167个差异表达基因受混合培养与否的影响,其中100个显着上调,67个显着下调;GO富集分析显示DEGs的功能极显着富集于69个terms;其中,DEGs最为集中的18个GO terms分析表明,混合培养对酵母细胞中与好氧呼吸、核糖体相关的基因的表达产生影响,且主要为下调基调,表明混合培养中的好氧呼吸作用和蛋白质合成能力可能受到抑制;全局代谢网络及KEGG富集分析表明混合培养对解脂耶氏酵母(Y.lipolytica)细胞内主要代谢通路影响不明显,仅有11个显着差异表达基因被显着富集到核糖体(Ribosome)和叶酸一碳库(One carbon pool by folate)通路,表明混合培养仅对上述代谢通路影响产生了显着的影响,且富集到叶酸一碳库代谢通路上的DEGs均为下调。(5)蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)响应解脂耶氏酵母(Y.lipolytica)混合培养的全局代谢调控的研究表明,有5731个unigenes的表达发生显着变化,其中显着上调的有3593个,显着下调的有2138个;有3174个显着差异的unigenes显着地富集于251个terms、极显着地富集于113个terms;极显着富集的terms中除了光合作用调节-光反应、蛋白修复以及叶绿体基质类囊体中所涉及的差异表达unigenes为下调外,其余的GO terms中的上调基因数目基本上均明显多于下调基因数目;全局代谢网络及KEGG富集分析表明混合培养对C.pyrenoidosa细胞内代谢的影响产生了显着影响,差异表达unigenes显着富集于一系列中心代谢通路,包括碳代谢、氮代谢、色氨酸代谢、糖酵解/糖异生、丙酮酸代谢、柠檬酸循环、脂肪酸代谢、氧化磷酸化、磷酸戊糖途径等;混合培养体系中光合系统的光反应被抑制,引起了暗反应阶段CO_2固定能力的减弱;碳代谢分析表明虽然混合培养体系的CO_2固定相关路径被抑制,TCA循环、糖酵解/糖异生和磷酸戊糖途径的过程均得到强化;氮代谢通路分析表明混合培养体系中硝酸盐同化过程所涉及的关键酶基因的表达均得到上调。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-10-16）
黄佳俊,林俊芳,孙萍,梁景龙,叶志伟[6]（2018）在《多基因整合型载体转化酿酒酵母生物合成白藜芦醇》一文中研究指出目的:以整合型载体p RS303K为框架,以来源于拟南芥的4-香豆酰辅酶A连接酶基因(4cl)和巨峰葡萄的白藜芦醇合酶基因(rs)为目标基因,采用一步等温法构建了表达白藜芦醇的整合型酵母表达载体p RS303KT4C-TRC。方法:采用Li Ac/SS carrier DNA/PEG转化法把表达载体成功转化酿酒酵母工业型菌株EC1118,经筛选和PCR鉴定获得酵母工程菌株EC1118-303K-T4C-TRC。酵母工程菌株采用添加和不添加抗生素的发酵培养。结果:在培养基添加抗生素和不加抗生素的发酵液中白藜芦醇的含量分别为3.4110 mg/L和3.4710 mg/L,两者差异不显着。结论:两个关键酶基因成功整合到酵母的染色体基因组中并得到表达,工程菌株在传代中不受选择压力影响,稳定组合表达白藜芦醇。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年09期）
彭瑾,黄书鑫,吕继良,徐永波,周波[7]（2018）在《不同酵母同步糖化发酵稻草转化乙醇研究》一文中研究指出利用酿酒酵母(单酵母)或酿酒酵母和树干毕赤酵母(双酵母)同步糖化发酵稻草转化乙醇,分别以外加污泥和污泥预处理液作为发酵阶段的氮源,研究了乙醇转化的影响因素,并对乙醇转化条件进行了优化。研究发现,相比于预处理污泥,以污泥预处理液作为氮源可以得到较高的乙醇浓度;双酵母系统较单酵母系统更利于发酵稻草转化乙醇;在预处理稻草为2.5 g、pH=6、纤维素酶为5 FPU的条件下,以60 m L污泥预处理液为氮源,接种3 m L酿酒酵母和1 m L树干毕赤酵母同步糖化发酵稻草48 h,可得到最高乙醇浓度5.11 g/L。(本文来源于《湖北理工学院学报》期刊2018年04期）
黄筱萍,刘兰,熊大维,金丹凤,黄国昌[8]（2018）在《酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇》一文中研究指出以酵母静息细胞作为酶载体,大孔吸附树脂为分离介质,微滤膜分离菌体,采用原位产物分离技术进行连续转化合成2-苯乙醇(2-phenylethanol,简称2-PE)。在5 L发酵罐中优化了转化条件,通过补料和控制产物浓度实现连续转化合成2-苯乙醇。单罐运行144 h,2-苯乙醇产量达24. 06 g/L,摩尔转化率和平均转化速率分别为79. 34%和0. 166 g/(L·h)。双罐运行144 h,2-苯乙醇产量达29. 86 g/L,比单罐产量提高24. 1%;摩尔转化率和平均转化速率分别达81. 83%和0. 204 6 g/(L·h),静息细胞重复使用10批次,2-PE产量和平均转化速率没有明显下降。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年10期）
韩桂喜[9]（2018）在《农杆菌介导生防酵母（34-9）转化体系的优化及转化子生防效力探究》一文中研究指出野生型酵母菌株34-9,属于柠檬型克勒克酵母(Kloeckera apiculata),具有抑制柑橘采后青绿霉病的生物防治作用,由于该菌易受环境影响,并且防治的病原菌种类单一,所以存在防治效果不稳定,抑菌谱较窄等问题。酵母菌株34-9的防治效果,可以通过对其基因进行改良的方式来优化,以实现在分子水平上对酵母的转化。本课题实验运用的转化方法为农杆菌介导,通过优化酵母的转化体系条件,包括预培养阶段是否加入乙酰丁香酮,酵母的浓度,共培养阶段的时间和温度,以及承载膜的类型,得到了稳定遗传的转化子,建立了酵母菌株34-9的遗传突变体库。同时,对获得的转化子进行了生防效力的初步探究,研究了转化子对柑橘采后酸腐病和炭疽病的防治效果。研究的主要结果如下:1.优化了农杆菌介导的条件:供体农杆菌AGL-1的OD_(600)为0.6,酵母34-9的菌液浓度为8×10~7CFU/mL时,预培养阶段加入乙酰丁香酮,共培养阶段用滤纸作为承载膜,温度调至28℃,培养48h,达到的转化效率最高。2.通过对500个转化子进行生防效力检测,找到一株可以延缓酸腐菌AY-1发病的酵母转化子3-138,对酸腐有一定的生防效力。3.通过筛选500个转化子,找到一株对炭疽AISH有一定抑制作用的酵母转化子3-2。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
赵文欢[10]（2018）在《粘红酵母油脂提取与长链烃转化研究》一文中研究指出能源微生物因油脂含量高、能源可再生、环境友好等优势备受大家关注,用于生物柴油、生物航煤的制备。而粘红酵母由于高含油量以及不同于微藻的脂肪酸组成,在生物航煤制备中有其特有的优势。本文以粘红酵母为研究对象,首先探究了没有破壁预处理的情况下不同溶剂对直接浸提粘红酵母油脂的影响。筛选出75%乙醇与正己烷的体积比为3:1的复配溶剂:75%乙醇/正己烷的油脂提取效果最佳,提取量为0.275 g/g生物量,提取率的89.52%,且中性脂、糖脂、磷脂分别为总脂含量的77.37%、20.06%、2.57%。同时对油脂提取后的酵母细胞进行扫描电镜和傅里叶红外表征,发现该油脂浸提过程是在细胞壁未被破坏的情况下进行,且溶剂对酵母细胞的膜蛋白、膜脂有一定影响,从而导致细胞壁及细胞膜的通透性改变,达到油脂提取的目的。其次,以粘红酵母脂肪酸组成为研究对象,5%Pt/C为催化剂脱羧法制备长链烃,分别探究反应时间、温度、溶剂种类、催化剂和溶剂用量对产物产率的影响。无溶剂体系下得到十五烷、十七烷和芳香烃的含量分别为22.31%、44.86%和26.83%;水相催化体系得到十五烷、十七烷和芳香烃的含量分别为18.31%、41.55%和12.17%。酵母粗油中的蛋白含量较多,当蛋白含量为油脂含量的5%(wt,%)时对该反应较强的抑制作用;当蛋白含量为2%(wt,%)时抑制作用显着减弱。粗油中色素含量较少,对反应影响较小。最后对得到的粘红酵母油脂提取-长链烃制备工艺进行Aspen Plus模拟。建立一条粘红酵母(75.75%的水含量,wt)日处理量为1000t的工艺,在经过油脂提取、固液分离、溶剂回收、脱羧反应等过程后最终得到十五烷、十七烷和芳香烃的产量(kg/h)分别为302.02、636.72、341.36;脱羧工段的能耗为1336 MJ/t,显着低于加氢脱氧工艺的能耗;工艺总能耗为9577 MJ/t。该工艺从能耗、氢耗方面来说,均表现出低能耗、低成本优势,具有一定竞争潜力。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-30）
酵母转化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】建立圆红冬孢酵母的高效电转化方法,为利用圆红冬孢酵母重组表达功能性基因提供方法基础。【方法】以圆红冬孢酵母作为受体菌,将具有潮霉素抗性标记的改造质粒p CAMBIA1301-KCS通过电转化的方式导入到受体菌中,研究酵母细胞培养时间(2、8、14、20、26 h)、电击电压(1、1.5、2.0、2.5、3.0 kV)、前处理剂种类(DTT、LiAc、CaCl2、H2O)对转化效率的影响。【结果】当培养时间为20 h [培养液D(600 nm)约为1.6]、电击电压为2.0 kV、前处理试剂为DTT时,该系统转化率最高可达到20.8×104 cfu/μg。【结论】采用电击法将环状质粒转化入圆红冬孢酵母,能够成功实现外源基因的遗传转化,采用优化的转化条件可以获得较高的转化效率,是过去相关报道最高转化率的100倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酵母转化论文参考文献
[1].王荣霞,朱廷恒,汪琨.添加餐厨废油脂培养酵母进行γ-癸内酯生物转化[J].食品与发酵工业.2019
[2].裴祎,李玉环,朱宏波,胡雪琼,钟敏.圆红冬孢酵母高效电转化条件的优化[J].广东海洋大学学报.2018
[3].胡明瑜,白文钦,潘晓雪,吴红,雷开荣.方波脉冲电转化酿酒酵母条件优化[J].南方农业.2018
[4].刘欣茹,刘春莹,徐龙权,宋建国,鱼红闪.人参皂苷β-葡萄糖苷酶基因的毕赤酵母载体构建及生物转化[J].高等学校化学学报.2018
[5].秦磊.微藻-酵母混合培养强化沼液生物转化及其分子机制研究[D].华南理工大学.2018
[6].黄佳俊,林俊芳,孙萍,梁景龙,叶志伟.多基因整合型载体转化酿酒酵母生物合成白藜芦醇[J].中国食品学报.2018
[7].彭瑾,黄书鑫,吕继良,徐永波,周波.不同酵母同步糖化发酵稻草转化乙醇研究[J].湖北理工学院学报.2018
[8].黄筱萍,刘兰,熊大维,金丹凤,黄国昌.酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇[J].食品与发酵工业.2018
[9].韩桂喜.农杆菌介导生防酵母（34-9）转化体系的优化及转化子生防效力探究[D].华中农业大学.2018
[10].赵文欢.粘红酵母油脂提取与长链烃转化研究[D].北京化工大学.2018
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