导读:本文包含了甲基麻黄碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麻黄碱,盐酸,甲基,毛细管,电泳,高效,液相。
甲基麻黄碱论文文献综述
王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰[1]（2019）在《胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量》一文中研究指出目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL(r为0.997 9～0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5～6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年01期）
赵惠茹[2]（2014）在《高效液相色谱法测定复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量》一文中研究指出目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1,检测波长为216 nm。结果盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬分别在0.141 2~1.412、0.605~6.05、0.156 8~1.568μg范围内线性关系良好(r分别为0.999 6、0.999 8、0.999 5);平均回收率分别为100.05%、98.69%、99.68%,RSD分别为2.24%、1.85%、2.03%(n=9)。结论该法快速准确,重复性好,可为复方氨酚美沙糖浆的质量控制提供定量评价方法。(本文来源于《安徽医药》期刊2014年08期）
李树学,郝宏兴,崔宏鹏,邱彦东[3]（2014）在《甲基麻黄碱与伪麻黄碱镇咳平喘作用比较研究》一文中研究指出目的:探讨甲基麻黄碱与伪麻黄碱在镇咳平喘方面的差异。方法:以枸橼酸引咳法、整体动物药物引喘法以及离体气管平滑肌法,研究二者镇咳平喘作用。结果:对枸橼酸引咳试验,甲基麻黄碱与伪麻黄碱均具有明显的镇咳作用;对整体动物哮喘试验,二者均具有明显的平喘作用,且二者的平喘作用存在显着差异(P<0.05)。对离体气管平滑肌试验,二者均可舒张静息状态气管且可拮抗组织胺与乙酰胆碱对气管平滑肌的兴奋作用,对乙酰胆碱的拮抗作用二者存在显着差异(P<0.05)。结论:二者均具有显着的镇咳平喘作用,且二者的平喘作用存在显着差异。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2014年13期）
李树学,李德林,李志杰,马岩[4]（2014）在《HPLC法在合成盐酸甲基麻黄碱检测相关物质的应用》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法代替国家标准中TLC检测合成盐酸甲基麻黄碱相关物质,完善合成盐酸甲基麻黄碱质量标准。方法:以苯基键合硅胶为固定相(Alltima色谱柱250mm×4.6mm),以0.15M醋酸盐缓冲液∶甲醇(94∶6)用冰乙酸调节pH值至4.0。检测波长257nm,流速1.0ml/ml。结果:专属性,样品与对照品分离度>2.0;系统适用性,峰面积变化的RSD为1.1%;在10.13~81.04μg/ml范围内,线性关系良好(γ=0.9999);重现性RSD为1.26%、耐用性符合要求、准确度RSD为1.31%;HPLC法检测限为:0.004%;TLC法检测限为0.25%。结论:方法快速、简便,重现性好,灵敏度高,可用于盐酸甲基麻黄碱相关物质检测。(本文来源于《北方药学》期刊2014年05期）
张琳,张福成,王朝虹,蒋晔,许萌[5]（2013）在《固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱》一文中研究指出建立了固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(SPE-UPLC-ESI MS/MS)联用方法,定量测定尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱。样品经Oasis MCX柱提取、纯化和富集后,采用电喷雾(ESI)离子源电离,正离子多反应监测(MRM)模式质谱进行定性和定量分析。麻黄碱和N-甲基麻黄碱在0.025 0～2.50μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 2,提取回收率高于80%,提取效率的RSD小于5.0%,检出限均达到0.01μg/L,可大大延长尿样检材中麻黄碱和N-甲基麻黄碱的检测周期。结果表明,该方法快速、准确,为尿液中痕量麻黄碱和N-甲基麻黄碱的分析提供了灵敏的分析方法。(本文来源于《色谱》期刊2013年09期）
丁佳佳,李征征,宋粉云[6]（2012）在《毛细管电泳法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm),以130 mmol·L-1Tris-HCl-60%(体积分数)甲醇(pH 9.27)为运行缓冲液,分离电压20 kV,重力进样10 s(高度15 cm),检测波长210 nm。以盐酸氯丙那林为内标。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在42.9～92.4,2.4～57.6,1.65～26.4 mg·L-1线性关系良好,3种有效成分的平均加样回收率依次为99.7%,98.4%,95.6%,方法精密度RSD依次为2.70%,2.76%,2.52%(n=6)。结论:方法简便、快速,结果准确可靠,可用于千柏鼻炎片中的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年10期）
马永钧,李琼琳,王伟峰,周敏,何春晓[7]（2012）在《毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱》一文中研究指出以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基叁乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化条件下,3种混合药物可在8 min内达到基线分离,甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的质量浓度分别在0.025～10、0.025～25、0.05～10 mg/L范围内与其峰面积呈良好但斜率略不同的两区段型线性关系,总的线性响应范围可达3个数量级。以质量浓度均为1.00 mg/L的3种混合药物合成样品进行6次平行测试,其峰面积和迁移时间的RSD分别小于4.5%和0.95%。该方法成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收率为101%～111%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2012年02期）
刘博[8]（2012）在《涉毒案件中甲基麻黄碱的GC/MS检验》一文中研究指出甲基麻黄碱是一种有用的天然产物药物成分,在现代中医药学领域中多有应用[1]。因为是合成新型毒品[2]甲基苯丙胺的主要原料之一而被列入了国务院颁布的《易制毒化学品的分类和品种目录》中。甲基麻黄碱作为成品出现在涉毒案件中未见报道,而且(本文来源于《刑事技术》期刊2012年01期）
俞励平,王晓可,罗佳波[9]（2011）在《毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60 cm×55μm ID,有效长度52 cm);以60 mmol/L硼砂+10%(体积分数)甲醇(pH 9.0)为运行缓冲液;分离电压12 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长210 nm;以盐酸小檗碱为内标。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在20.0~160.0μg/mL(r=0.9999)、7.5~60.0μg/mL(r=0.9991)、2.0~10.0μg/mL(r=0.9993)内线性关系良好,3种成分的平均加样回收率依次为98.0%、97.0%、97.8%,方法精密度(RSD)依次为2.31%、2.21%、2.00%(n=6)。结论:本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于麻杏石甘汤的质量控制。(本文来源于《中药材》期刊2011年04期）
边力,郝俊海[10]（2010）在《盐酸甲基麻黄碱中残留溶剂二甲苯的测定方法的改进》一文中研究指出盐酸甲基麻黄碱是内蒙东部地区常用的一种原料药,其测定方法[1]收载于《国家药品标准》(化学药品地方标准上升国家标准)2002年第五册205页。其中残留溶剂二甲苯的检验方法是:精密称取稀释至刻度,摇匀作为供试品溶液。另精密称取二甲苯10mg置50mL量瓶中(本文来源于《中国药品标准》期刊2010年01期）
甲基麻黄碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1,检测波长为216 nm。结果盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬分别在0.141 2~1.412、0.605~6.05、0.156 8~1.568μg范围内线性关系良好(r分别为0.999 6、0.999 8、0.999 5);平均回收率分别为100.05%、98.69%、99.68%,RSD分别为2.24%、1.85%、2.03%(n=9)。结论该法快速准确,重复性好,可为复方氨酚美沙糖浆的质量控制提供定量评价方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基麻黄碱论文参考文献
[1].王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰.胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量[J].中国药房.2019
[2].赵惠茹.高效液相色谱法测定复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量[J].安徽医药.2014
[3].李树学,郝宏兴,崔宏鹏,邱彦东.甲基麻黄碱与伪麻黄碱镇咳平喘作用比较研究[J].内蒙古中医药.2014
[4].李树学,李德林,李志杰,马岩.HPLC法在合成盐酸甲基麻黄碱检测相关物质的应用[J].北方药学.2014
[5].张琳,张福成,王朝虹,蒋晔,许萌.固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱[J].色谱.2013
[6].丁佳佳,李征征,宋粉云.毛细管电泳法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量[J].中国实验方剂学杂志.2012
[7].马永钧,李琼琳,王伟峰,周敏,何春晓.毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱[J].分析测试学报.2012
[8].刘博.涉毒案件中甲基麻黄碱的GC/MS检验[J].刑事技术.2012
[9].俞励平,王晓可,罗佳波.毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量[J].中药材.2011
[10].边力,郝俊海.盐酸甲基麻黄碱中残留溶剂二甲苯的测定方法的改进[J].中国药品标准.2010
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