导读:本文包含了高效弱阳离子交换色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阳离子交换高效液相色谱,CD52,单克隆抗体,电荷异质性
高效弱阳离子交换色谱论文文献综述
秦海艳,安晨,宋兰兰,陈继军,黄峥[1]（2018）在《阳离子交换高效液相色谱检测重组人源化抗CD52单克隆抗体的电荷异质性》一文中研究指出目的建立阳离子交换高效液相色谱检测重组人源化抗CD52单克隆抗体(monoclonal antibody,m Ab)电荷异质性的方法,并对其进行验证。方法基于m Ab等电点呈弱碱性,且因为抗体所带电荷的不同导致其与色谱柱结合力的不同,采用"PropacTMWCX-10"弱阳离子交换柱,利用盐梯度洗脱的方法依次洗脱出m Ab的酸性电荷变异体、中性电荷变异体及碱性电荷变异体;对方法的专属性、线性、准确性、精密度和耐用性进行验证。结果阳离子交换高效液相色谱分析重组人源化抗CD52 m Ab各电荷变异体的保留时间在14~21 min之间,其中酸性电荷变异体的保留时间在14~17 min,中性电荷变异体的保留时间在17~18 min,碱性电荷变异体的保留时间在18~21 min之间。专属性验证显示空白辅料对照色谱图在样品出峰位置无干扰。线性验证显示酸性电荷变异体、中性电荷变异体和碱性电荷变异体相关系数R2均>0.99。准确性验证显示酸性电荷变异体、中性电荷变异体和碱性电荷变异体回收率分别为99.3%~99.9%、99.8%~100.4%和99.3%~99.7%。仪器重复性、样品重复性和中间精密度验证中,各电荷变异体的RSD均<5%。耐用性验证中,流动相p H在8.0±0.1、流动相中盐浓度为100 mmol/L±5 mmol/L、柱温在(30±2)℃变化时各电荷变异体的RSD均<5%。结论阳离子交换高效液相色谱可以有效分离重组人源化抗CD52 m Ab的酸性电荷变异体、中性电荷变异体和碱性电荷变异体,且该方法具有良好的专属性、线性、准确性、精密度和耐用性。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年04期）
逯雯洁,林鹏程,海平[2]（2018）在《高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱的含量》一文中研究指出目的建立高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱含量的方法。方法样品用乙醚溶液和碳酸盐缓冲液提取后,用Sepax Polysulfonix-SCX(250 mm×4.6 mm,5μm)强阳离子交换树脂色谱柱分离,以乙腈-0.2%磷酸溶液(pH 3.8,10:90,V:V)作为流动相进行洗脱,0.5 mL/min流速,用紫外检测器于215 nm波长处进行测定。结果氢溴酸槟榔碱在7.028~210.840μg/mL范围内线性关系良好(r~2=0.9998),回归方程为Y=44.5058X-56.3314,加标回收率为95.67%~97.41%,相对标准偏差为1.07%~1.80%(n=3)。结论此方法具有良好的精密度、稳定性及回收率,可用于安神丸中槟榔碱成分的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年09期）
刘桂霞,姚静,左利民,李盼盼,山广志[3]（2017）在《高效阳离子交换色谱法测定尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量》一文中研究指出目的:采用高效阳离子交换色谱法测定尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量。方法:色谱柱为Zorbax 300 SCX,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为200 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:尿素检测质量浓度线性范围为0.003 9~1.003 0 mg/m L(r=0.999 7);定量限为3.918μg/m L,检测限为0.975μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为99.3%~101.0%(RSD=0.67%,n=9)。结论:该方法简便、快速、灵敏,适用于尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2017年09期）
李元清,保怡[4]（2016）在《柱后衍生阳离子交换色谱法与柱前衍生高效液相色谱法测定人胎盘组织液中18种氨基酸含量比较》一文中研究指出目的:比较柱前衍生高效液相色谱法(HPLC法)和柱后衍生阳离子交换色谱法(AARO法)测定人胎盘组织液中18种氨基酸含量的差异。方法:HPLC法采用C18柱和2,4-二硝基氯苯(DNCB)进行柱前衍生化,加入0.1 mol獉L~(-1)硼砂缓冲液(p H=9.1),进行测定;AARO法采用强酸性阳离子交换色谱柱和柱后衍生化,直接测定。结果:柱前衍生高效液相色谱法和柱后衍生阳离子交换色谱法的重复性考察,AARO法各组分RSD为0.91%~1.84%,HPLC法RSD为1.04%~1.87%。结论:柱后衍生阳离子交换色谱法与柱前衍生高效液相色谱法测定人胎盘组织液种18种氨基酸,均可采用,两种方法对测定上述各氨基酸结果一致性较好,但柱前衍生HPLC法可能易造成衍生不彻底和衍生物不稳定。(本文来源于《中国药师》期刊2016年10期）
吴朝阳,丘宏强,刘茂柏[5]（2015）在《阳离子交换-高效液相色谱-电化学法测定人血浆中儿茶酚胺的浓度》一文中研究指出目的:采用弱阳离子固相萃取小柱(WCX-SPE)优化人血浆儿茶酚胺检测实验条件,以减少血浆用量,提高实验稳定性,建立操作简单、可靠的人血浆儿茶酚胺浓度检测方法。方法:采用waters WCX固相萃取小柱提取血浆中儿茶酚胺,采用高效液相色谱-电化学检测法测定儿茶酚胺,并对其线性范围、方法回收率、提取回收率、日间日内精密度及稳定性进行考察。结果:去甲肾上腺素(NE)在50~2 000 pg·ml-1(n=6,r=0.998 5),肾上腺素(E)在50~2 000 pg·ml-1(n=6,r=0.999 3)浓度范围内线性关系良好,最低检测限分别为25,50 pg·ml-1(S/N≥3),NE、E样品的平均提取回收率分别为89.6%、91.5%,平均方法回收率分别为100.6%,99.4%,平均日间RSD分别为5.1%,4.3%,平均日内RSD分别为3.9%,3.6%。结论:采用WCX固相萃取小柱提取血浆中儿茶酚胺灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,适合于临床诊疗需要。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年14期）
张伟,任连杰,周长明,吕雯,韩春霞[6]（2014）在《高效阳离子交换色谱法测定盐酸考来维仑片中有机胺杂质的研究》一文中研究指出目的建立高效阳离子色谱法测定盐酸考来维仑片中有机胺杂质含量的方法。方法采用高效阳离子交换色谱对盐酸考来维仑片中有机胺杂质进行定量研究,对该方法进行线性范围、检测限的确定以及准确度、精密度验证,并进行初步应用。结果该方法可以在33 min内,同时定量测定癸胺(decylamine)、杂质A(aminoquat)、杂质B(aminodihexylquat)和杂质C(decylaminoquat)4种有机胺类杂质。各个杂质在6.32~58.52μg/m L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数均大于0.9978。盐酸考来维仑片中测定有机胺杂质的回收率为102.9%~114.6%,RSD为1.8%~2.4%(n=9)。结论该方法简单、快速、准确,可用于盐酸考来维仑片中有机胺杂质的测定。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2014年08期）
左莹,孙多志,李洁君,韩陈,秦紫明[7]（2013）在《阳离子交换高效液相色谱法测定纸巾纸和卫生纸中的丙烯酰胺单体残留量》一文中研究指出建立了阳离子交换高效液相色谱法测定纸巾纸和卫生纸中的丙烯酰胺单体残留量的检测方法,方法的检出限为1mg/kg,回收率为90.4%-104.2%,相对标准偏差为2.3%,线性相关系数为0.9998,该方法简单、易操作、灵敏度高,是测定纸巾纸和卫生纸中丙烯酰胺的有效测定方法。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2013年05期）
杨春霞[8]（2011）在《柱后衍生高效阳离子交换色谱法测定宁夏枸杞及枸杞花粉中氨基酸含量》一文中研究指出采用酸水解、离子交换色谱分离及茚叁酮柱后衍生法测定宁夏当年产枸杞及枸杞花粉中17种氨基酸含量,建立宁夏枸杞中蛋白水解氨基酸的测定方法。结果表明:枸杞干果中17种氨基酸总量为7.788%～8.820%,其中人体必需氨基酸占氨基酸总量的28.9%～30.0%,半必需氨基酸占氨基酸总量的4.5%～4.8%。枸杞鲜果中氨基酸总量为1.960%～2.036%,必需氨基酸占总氨基酸含量的29.2%～30.3%,半必需氨基酸约占总量的5.2%。枸杞花粉中氨基酸总量为21.62%～22.08%,人体必需氨基酸约占总量的37.9%,半必需氨基酸约占总量的4.9%。(本文来源于《食品科学》期刊2011年18期）
关世侠,李海刚,彭灿,林忠泽[9]（2010）在《阳离子交换树脂-高效液相色谱法测定羟喜树碱脂质体包封率》一文中研究指出目的建立阳离子交换树脂-高效液相色谱(HPLC)法测定羟喜树碱脂质体方法的包封率。方法阳离子交换树脂柱层析法分离脂质体和游离药物,HPLC法测定脂质体中药物的含量,计算包封率。结果在所选色谱条件下,辅料不干扰测定,羟喜树碱浓度在0.56～11.20μg·mL-1范围内线性关系良好。阳离子交换柱层析法可将脂质体与游离药物有效分离,药物回收率99.4%,加样回收率98.1%。样品的包封率88.3%～91.5%。结论阳离子交换柱层析法便捷、准确,可用于测定羟喜树碱脂质体的包封率。(本文来源于《医药导报》期刊2010年09期）
冯李文,熊素[10]（2010）在《用高效阳离子交换色谱检测叁聚氰胺衍生物》一文中研究指出1介绍叁聚氰胺用于生产叁聚氰胺-甲醛树脂(用作表面涂层、层压板、粘胶等)以及阻燃剂。叁聚氰胺可以通过双氰胺在高于300℃的条件下热缩合制得,在这个过程中,会产生某些脱氨缩合产物,如蜜伯胺、蜜勒胺。从1834年开始就有关于叁聚氰胺衍生物文献的报道,但由于这(本文来源于《川化》期刊2010年01期）
高效弱阳离子交换色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱含量的方法。方法样品用乙醚溶液和碳酸盐缓冲液提取后,用Sepax Polysulfonix-SCX(250 mm×4.6 mm,5μm)强阳离子交换树脂色谱柱分离,以乙腈-0.2%磷酸溶液(pH 3.8,10:90,V:V)作为流动相进行洗脱,0.5 mL/min流速,用紫外检测器于215 nm波长处进行测定。结果氢溴酸槟榔碱在7.028~210.840μg/mL范围内线性关系良好(r~2=0.9998),回归方程为Y=44.5058X-56.3314,加标回收率为95.67%~97.41%,相对标准偏差为1.07%~1.80%(n=3)。结论此方法具有良好的精密度、稳定性及回收率,可用于安神丸中槟榔碱成分的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效弱阳离子交换色谱论文参考文献
[1].秦海艳,安晨,宋兰兰,陈继军,黄峥.阳离子交换高效液相色谱检测重组人源化抗CD52单克隆抗体的电荷异质性[J].微生物学免疫学进展.2018
[2].逯雯洁,林鹏程,海平.高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱的含量[J].食品安全质量检测学报.2018
[3].刘桂霞,姚静,左利民,李盼盼,山广志.高效阳离子交换色谱法测定尿素[~(13)C]胶囊中尿素的含量[J].中国药房.2017
[4].李元清,保怡.柱后衍生阳离子交换色谱法与柱前衍生高效液相色谱法测定人胎盘组织液中18种氨基酸含量比较[J].中国药师.2016
[5].吴朝阳,丘宏强,刘茂柏.阳离子交换-高效液相色谱-电化学法测定人血浆中儿茶酚胺的浓度[J].中国医院药学杂志.2015
[6].张伟,任连杰,周长明,吕雯,韩春霞.高效阳离子交换色谱法测定盐酸考来维仑片中有机胺杂质的研究[J].中国生化药物杂志.2014
[7].左莹,孙多志,李洁君,韩陈,秦紫明.阳离子交换高效液相色谱法测定纸巾纸和卫生纸中的丙烯酰胺单体残留量[J].检验检疫学刊.2013
[8].杨春霞.柱后衍生高效阳离子交换色谱法测定宁夏枸杞及枸杞花粉中氨基酸含量[J].食品科学.2011
[9].关世侠,李海刚,彭灿,林忠泽.阳离子交换树脂-高效液相色谱法测定羟喜树碱脂质体包封率[J].医药导报.2010
[10].冯李文,熊素.用高效阳离子交换色谱检测叁聚氰胺衍生物[J].川化.2010
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