导读:本文包含了串联反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂环化合物,Ugi反应,Diels-Alder反应,串联反应
串联反应论文文献综述
商天奕,吕琪妍,刘琰,于兵[1]（2019）在《Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用》一文中研究指出杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,许多杂环化合物还具有潜在生物活性和药理作用。因此,如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今有机合成和药物化学领域的研究热点。Ugi反应在多样性导向合成方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时,Diels-Alder [4+2]环加成反应能够高效构建碳-碳键,以较高的立体选择性和区域选择性合成六元环系。目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物方面展现出了巨大优势和无穷潜能。本文以不同类型的DA反应分类:按照呋喃作为双烯体、吡咯作为双烯体、噻吩为双烯体、口恶唑作为双烯体、1,2,4-叁嗪作为双烯体、苯作为双烯体、不饱和键和芳环共同作为双烯体等对UDA串联反应的研究进行了综述。(本文来源于《化学进展》期刊2019年10期）
姚坤,刘浩,袁乾家,刘燕刚,刘德龙[2]（2019）在《钯催化叁组分烯丙基串联反应:化学专一性合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮》一文中研究指出N-酰亚甲基-2-吡啶酮是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和其它具有生物活性的化合物中.其合成通常是通过2-羟基吡啶与相应的亲电试剂发生分子间亲核取代反应.然而,由于2-羟基吡啶的双亲核特性,这一方法往往面临着N/O化学选择性难以控制的问题.报道了一例钯催化叁组分烯丙基取代反应,化学专一性地合成难以构建的大位阻N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物,收率最高可达98%,未见有O-烷基化副产物的生成.该反应可以在克级规模下进行,依然取得98%的收率.本方法所得到的N-酰亚甲基-2-吡啶酮产物经过简单转化,可方便地制得含吡啶酮结构的非天然氨基酸类化合物.实验结果显示,该叁组分反应是经过一个串联的亲核取代和烯丙基取代反应而专一性地合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年10期）
郭庆君[3]（2019）在《手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物》一文中研究指出以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3-取代苯酞化合物;该配体合成简单,虽然作为催化剂使用量较大但较易回收再利用.对反应机理进行了推测,认为反应过程中形成的环状过渡态有助于提高反应的对映选择性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
商天奕,刘琰[4]（2019）在《应用Ugi/Michael串联反应构建杂环化合物的研究进展》一文中研究指出杂环化合物是许多天然产物和药物分子的核心骨架,具有广泛的生物活性和药理作用。如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今药物化学领域的研究热点。Ugi反应在合成分子多样性方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时Michael加成反应能快速形成C—C/C—N键,从而构建出不同骨架的环系。目前,Ugi/Michael串联反应已经成为构建杂环化合物的有力工具。作者长期致力于应用Ugi串联反应构建具有潜在药理活性的杂环分子,将近年来Ugi/Michael串联反应的研究进展与课题组的研究工作相结合对这一领域进行综述。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
贾继茹,于爱敏,刘旭光,孟祥太[5]（2019）在《1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化联烯的[4+2]串联反应:合成苯并噻吩并吡喃衍生物（英文）》一文中研究指出发展了1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化硫代橙酮类似物与联烯酸酯之间的串联环化反应,以甲醇为溶剂,以较好的选择性和收率获得两类苯并噻吩并吡喃衍生物.同时,该反应条件温和、底物适应性广,吸电子基或供电子基取代的硫代橙酮类似物都能以较好的选择性和收率生成目标产物.该反应为苯并噻吩并吡喃衍生物的合成提供了一种便利的方法.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
高志坚,王梦雪,王经,谢建武[6]（2019）在《麦克尔/环化串联反应高效合成多官能团的3,4-二氢-2H-硫吡喃[2,3-b]喹啉》一文中研究指出为了高效合成具有喹啉并硫吡喃骨架的化合物,以新型底物2-异硫氰酸酯肉桂醛为起始原料,经过一个分子内森田-贝利斯-希尔曼反应,高收率地得到了2-巯基-3-喹啉甲醛,2-巯基-3-喹啉甲醛能与缺电子烯烃发生麦克尔/环化串联反应.结果表明,森田-贝利斯-希尔曼反应能高收率且高选择性地合成喹啉并硫吡喃衍生物.该方法具有条件温和、收率高、非对映选择性好等特点.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李胜笑[7]（2019）在《基于联烯酮和吲哚的串联反应制备N-芳基吲哚衍生物研究》一文中研究指出吲哚是自然界中最常见的杂环化合物之一。其中,N-芳基吲哚由于其独特的结构和性质不仅是天然产物、药物和功能有机材料的特殊结构单元,而且是有机合成中应用最广泛的前体,是一种极具吸引力的分子。N-芳基吲哚结构单元作为重要的生物活性基团已经引起了合成化学家的高度重视。然而,前人报道的合成路线往往需要在结构复杂、难以获得、成本高昂的贵金属配合物催化下进行,容易带来环境污染和金属残留等问题。因此,开发一种简单、经济、绿色、高效的合成N-芳基吲哚衍生物的方法对于新药研发、发现新的生物活性分子等具有重大意义。基于我们课题组对吲哚和联烯化学的兴趣,本论文主要研究了通过吲哚和联烯酮的多组分串联反应制备各种N-芳基吲哚衍生物的新方法。通过研究我们以廉价易得的联烯酮和吲哚为原料在Cs_2CO_3的促进下发展了多组分串联环化反应,高选择性和原子经济性地构建了功能化苯,并且实现了一系列N-芳基吲哚化合物的高效合成。这一新颖的发现使得从高原子经济的无环单元容易地构建N-芳基吲哚化合物成为可能。该反应不仅使吲哚上各种类型的官能团表现出较强的耐受性,而且对于N-H吡咯衍生物同样适用。值得一提的是,该方法不需要过渡金属催化,具有原子经济性好、区域选择性高、原料简单易得及底物适应范围广等特点,有望在有机合成领域得到广泛的应用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03）
靳少静[8]（2019）在《利用α,β-不饱和酮构建含氮稠杂环的串联反应研究》一文中研究指出含氮稠杂环化合物广泛存在于许多天然产物和药物中。由于氮原子的存在,使得该类化合物在有机功能材料和药物分子中广泛应用。因此,开发新型、简单、高效的方法构建该类化合物成为许多有机合成化学家的研究热点。本论文主要以α,β-不饱和酮类衍生物为其一底物来构建结构多样的含氮稠杂环化合物。9H-吡咯并[1,2-a]吲哚及其类似物是很多天然产物和药物的核心结构单元,具有重要的药理活性。本文第二章以3-苯甲酰基香豆素与3-甲基吲哚为起始原料,在铜的催化下发生Friedel-Crafts烷基化/环化/异构化串联反应,实现了一系列含有9H-吡咯并[1,2-a]吲哚结构的稠杂环化合物的合成。本文第叁章介绍了邻羟基查尔酮与异吲哚酮参与的Michael加成/环化串联反应,在对甲苯磺酸(p-TSA)的催化下,以高达99%的收率和高度的非对映选择性得到一系列桥联多环异吲哚啉酮。该方法的优点在于:1、无金属催化;2、具有高度的非对映选择性(>20:1 dr);3、产物以沉淀形式析出,后处理简单。本文第四章实现了3-烯氧化吲哚与喹啉盐的[3+2]环加成/氧化串联反应。通过一锅法两步反应,高效地构建了系列喹啉并吡咯结构稠杂环化合物。该反应条件温和,操作简单,原料廉价易得,以高达95%的收率得到目标产物。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
祁美红[9]（2019）在《核壳结构Zr-MOFs@POFs复合材料催化串联反应研究》一文中研究指出金属有机骨架材料(MOFs)是金属离子和各类有机配体构成的一类具有前景的多孔材料。MOFs材料以其结构和功能的可调控性已经变成化学和材料化学领域的一个热门研究方向。由于其表面积大,孔径可调节和结构可设计等特点,MOFs材料在催化领域发展十分迅速,目前已经被广泛的应用于光催化、电催化和许多非均相催化等方向。然而,大多数MOFs材料只适合做单功能催化剂,因而目前制备多功能的MOFs材料催化剂仍然是一个挑战。为了解决这一难题,基于MOFs的复合材料被制备出来。核壳MOFs@POFs复合材料是一种新型多功能性材料,其作为单一催化体系,既可以结合各自的优点,又可以有效地消除彼此的缺点。所以,制备具有多功能催化位点的核壳MOFs@POFs复合材料,可以有效地拓展MOFs材料的应用领域。本论文主要通过一种简易且普适的方法制备了两种具有核壳结构的MOFs@POFs复合材料,并探究其结构、形貌及催化性能。(1)通过一种简便、通用的方法合成了一种新型的双功能酸碱催化剂,核壳UiO-66@SNW-1复合材料,其具有极好的化学稳定性、热稳定性、可回收性和持久的催化活性。同时,在存在良好的分隔作用的情况下,从空间上分离出相反的酸碱位点,这种复合材料可以有效地催化Deacetalization-Knoevenagel缩合反应。(2)我们提出了一种新的策略制备核壳MOF@COF复合材料:通过π-π堆积的相互作用力构筑了一种高稳定性的核壳MOF@COF双功能催化剂。我们利用该策略合成了具有高结晶度和多级孔结构的PCN-222-Co@TpPa-1复合材料,得到了空间分离的敌对酸碱位点。此外,这种核壳PCN-222-Co@TpPa-1复合材料可以催化Deacetalization-Knoevenagel缩合反应。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
张瑜[10]（2019）在《串联反应在构建含氮和含硫杂环化合物中的应用》一文中研究指出小分子杂环骨架在医药、农药和材料等领域的应用非常广阔[1-2],特别是含氮、氧或硫的杂环是许多药物或天然生物碱的核心结构片段[3],在许多方面表现出了良好的生物活性[4],越来越多的科研工作者对杂环化合物的合成研究越来越感兴趣。串联反应的可能性极多,使得该反应在杂环化学和药物化学中占据非常重要的地位,因此串联反应成为当前药物研究开发中的热门课题之一。本文研究了一些串联反应来构建含氮、硫杂环化合物,成功地合成了一系列具有潜在生物活性的四氢咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物、取代的噻吩衍生物、官能化的螺[二氢吲哚-3,2'-萘]-4'-基乙酸酯和烷氧基取代的螺[苯并[h]色烯-5,3'二氢吲哚]。1、研究了在室温条件下,叁乙胺作碱、乙醇作溶剂,氨基酸酯盐酸盐与芳亚甲基丙二腈、丁炔二酸二酯的四组分串联反应。不同取代基的芳亚甲基丙二腈,对该反应的影响很小,但当使用甘氨酸乙酯盐酸盐时却得到与其它氨基酸烷基酯不同的反应结果,由此可以发现氨基酸酯中烷基的存在控制了两种不同的反应途径。所合成的四氢咪唑并[1,2-a]批啶和吡咯衍生物均应用1HNMR、13CNMR、HRMS等手段进行表征,并测定了其中5个化合物的单晶分子结构。2、研究了氨基酸酯盐酸盐与芳亚甲基丙二腈、噻唑二酮的叁组分反应,该反应具有产率高、非对映选择性好等特点,产物为四取代的2,3-二氢噻吩及全取代的噻吩衍生物。该反应出人意料地是经过噻唑二酮的开环与再环化过程。所合成的取代的噻吩衍生物均运用1HNMR、13CNMR、HRMS等方法表征,并测定了其中3个化合物的单晶结构。3、研究了吡啶季铵盐与2-芳亚甲基-1,3-茚满二酮、N-烷基靛红的环加成反应。因为该反应的目标产物螺环化合物是以两种环状半缩酮形式和非环状烯醇形式存在的,随着反应条件的不同,进一步的反应可选择性地发生在不同的存在形式上,可分别得到螺[二氢吲哚-3,2'-萘]-4'-基乙酸酯或螺[苯并[h]色烯-5,3'-二氢吲哚]。不同的N-苯甲酰基吡啶溴化物和N-烷基靛红反应均能顺利进行,且芳基和靛红上的取代基对产物的收率影响很小。所合成的螺[二氢吲哚-3,2'-萘]-4'-基乙酸酯和烷氧基取代的螺[苯并[h]色烯-5,3'二氢吲哚]均运用1H NMR、13CNMR、HRMS等方法表征,并测定了其中4个化合物的单晶结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
串联反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
N-酰亚甲基-2-吡啶酮是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和其它具有生物活性的化合物中.其合成通常是通过2-羟基吡啶与相应的亲电试剂发生分子间亲核取代反应.然而,由于2-羟基吡啶的双亲核特性,这一方法往往面临着N/O化学选择性难以控制的问题.报道了一例钯催化叁组分烯丙基取代反应,化学专一性地合成难以构建的大位阻N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物,收率最高可达98%,未见有O-烷基化副产物的生成.该反应可以在克级规模下进行,依然取得98%的收率.本方法所得到的N-酰亚甲基-2-吡啶酮产物经过简单转化,可方便地制得含吡啶酮结构的非天然氨基酸类化合物.实验结果显示,该叁组分反应是经过一个串联的亲核取代和烯丙基取代反应而专一性地合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮衍生物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
串联反应论文参考文献
[1].商天奕,吕琪妍,刘琰,于兵.Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用[J].化学进展.2019
[2].姚坤,刘浩,袁乾家,刘燕刚,刘德龙.钯催化叁组分烯丙基串联反应:化学专一性合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮[J].化学学报.2019
[3].郭庆君.手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物[J].高等学校化学学报.2019
[4].商天奕,刘琰.应用Ugi/Michael串联反应构建杂环化合物的研究进展[J].化学试剂.2019
[5].贾继茹,于爱敏,刘旭光,孟祥太.1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化联烯的[4+2]串联反应:合成苯并噻吩并吡喃衍生物（英文）[J].有机化学.2019
[6].高志坚,王梦雪,王经,谢建武.麦克尔/环化串联反应高效合成多官能团的3,4-二氢-2H-硫吡喃[2,3-b]喹啉[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[7].李胜笑.基于联烯酮和吲哚的串联反应制备N-芳基吲哚衍生物研究[D].内蒙古大学.2019
[8].靳少静.利用α,β-不饱和酮构建含氮稠杂环的串联反应研究[D].河南大学.2019
[9].祁美红.核壳结构Zr-MOFs@POFs复合材料催化串联反应研究[D].辽宁大学.2019
[10].张瑜.串联反应在构建含氮和含硫杂环化合物中的应用[D].扬州大学.2019
标签：杂环化合物; Ugi反应; Diels-Alder反应; 串联反应;